Tôi muốn hỏi mẫu giấy khám sức khỏe dùng cho người từ đủ 18 tuổi trở lên mới nhất năm 2024 theo Thông tư số 32/2023/TT-BYT? - Câu hỏi của chị H.T (Bến Tre).
Cho người dưới 16 tuổi xem phim 18+ trình diễn khiêu dâm sẽ bị phạt mấy năm tù? Tố cáo Tội sử dụng người dưới 16 tuổi vào mục đích khiêu dâm ở đâu? Xét xử kín đối với vụ án cho người dưới 16 tuổi xem phim 18+ trình diễn khiêu dâm?
Thứ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn do Thủ tướng Chính phủ bổ nhiệm có đúng không?
Thủ tướng Chính phủ có những nhiệm vụ và quyền hạn được căn cứ theo Điều 98 Hiến pháp 2013 quy định như sau:
Điều 98
Thủ tướng Chính phủ do Quốc hội bầu trong số đại biểu Quốc hội.
Thủ tướng Chính phủ có những nhiệm vụ và quyền hạn sau đây
phục vụ xét nghiệm hiệu quả, tiết kiệm.
4. Quản lý chất thải y tế phát sinh từ hoạt động xét nghiệm theo đúng quy định của pháp luật hiện hành.
5. Thực hiện quản lý chất lượng xét nghiệm theo quy định tại Thông tư số 01/2013/TT-BYT ngày 11 tháng 01 năm 2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế về hướng dẫn thực hiện quản lý chất lượng xét nghiệm tại cơ sở khám
tiên kê đơn thuốc dạng đơn chất hoặc thuốc generic.
- Việc kê đơn thuốc phải phù hợp với một trong các tài liệu sau đây:
+ Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị hoặc Hướng dẫn điều trị và chăm sóc HIV/AIDS do Bộ Y tế ban hành hoặc công nhận; Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị của cơ sở khám, chữa bệnh xây dựng theo quy định tại Điều 6 Thông tư số 21/2013/TT-BYT
Từ ngày 20/6/2023 lao động nữ sẽ được sàng lọc ung thư vú, cổ tử cung khi khám sức khỏe định kỳ?
Ngày 05/05/2023 Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Thông tư 09/2023/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số điều Thông tư 14/2013/TT-BYT ngày 06 tháng 5 năm 2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế Hướng dẫn khám sức khỏe.
Theo đó tại Phụ lục 3b ban hành kèm theo Thông tư 09
Theo tôi được biết tại Thông tư 52/2014/TT-BYT quy định về nội dung kê đơn thuốc cho trẻ dưới 6 tuổi thì phải có số chứng minh nhân dân, căn cước của bố mẹ, tuy nhiên vừa rồi tôi đưa con đi khám thì không thấy yêu cầu đưa căn cước để xác nhận thông tin này và cung không thấy ghi trong đơn thuốc. Vậy cho tôi hỏi như vậy có đúng không, quy định
điều trị và chăm sóc HIV/AIDS do Bộ Y tế ban hành hoặc công nhận; Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị của cơ sở khám, chữa bệnh xây dựng theo quy định tại Điều 6 Thông tư số 21/2013/TT-BYT ngày 08 tháng 8 năm 2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về tổ chức và hoạt động của Hội đồng Thuốc và Điều trị trong bệnh viện trong trường hợp chưa có hướng dẫn chẩn
, chống HIV/AIDS tại cấp xã sẽ được gửi cho trạm y tế xã chậm nhất vào ngày 16 của tháng cuối kỳ báo cáo.
Hướng dẫn thu thập chỉ số trong báo cáo định kỳ hoạt động phòng chống HIV/AIDS tại cấp xã gồm những gì?
Căn cứ Phụ lục 1 ban hành kèm theo Thông tư 05/2023/TT-BYT thì việc thu thập chỉ số cho phần báo cáo định kỳ hoạt động phòng, chống HIV/AIDS tại
luận mức giá tăng là bao nhiêu % và không được vượt quá số này.
Đồng thời phải gửi văn bản đến các cơ quan chức năng theo đúng quy định của Thông tư Liên tịch của liên Bộ Tài chính và Bộ Giao thông Vận tải; (Thông tư liên tịch 152/2014/TTLT-BTC-BGTVT), đồng thời gửi thông báo giá vé cho BXMT để niêm yết tại các quầy vé và bán vé cho hành khách
bị can, bị cáo để phục vụ việc xét xử Tòa án có phải ra Quyết định tạm giam để làm căn cứ trích xuất được bị cáo đến phiên tòa không? (Thông tư liên tịch số 04/2013/TTLT-BCA-BQP-TANDTC-VKSNDTC ngày 30-5-2013 và Thông tư liên tịch số 01/2018/TTLT-BCA-BQP-TANDTC-VKSNDTC ngày 23-01-2018 không nêu rõ trường hợp này).
- Đối với bị can, bị cáo đang thi
Nếu người bị thi hành án tử hình chết trước khi thi hành án tử hình thì sao?
Căn cứ vào Điều 12 Thông tư 02/2020/TTLT-BCA-BQP-BYT-BNG-TANDTC-VKSNDTC quy định về việc phối hợp tổ chức thi hành án tử hình bằng hình thức tiêm thuốc độc do Bộ Công an - Bộ Quốc phòng - Bộ Y tế - Bộ Ngoại giao - Tòa án nhân dân tối cao - Viện kiểm sát nhân dân tối cao
)
Tên của bán thành phẩm thuốc được ghi như thế nào?
Tên của bán thành phẩm thuốc được ghi theo quy định tại khoản 8 Điều 14 Thông tư 01/2018/TT-BYT có quy định như sau:
Cách ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc
…
4. Tên nguyên liệu làm thuốc (trừ dược liệu, bán thành phẩm thuốc) được ghi theo quy định tại khoản 2 Điều 16 Thông tư này.
5. Tên