Kiểm tra, đánh giá việc đáp ứng tiêu chuẩn chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền được pháp luật quy định như thế nào?
Căn cứ theo Điều 6 Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định Kiểm tra, đánh giá việc đáp ứng tiêu chuẩn chế biến thuốc cổ truyền như sau:
- Định kỳ tháng 11 hằng năm, cơ quan tiếp nhận hồ sơ công bố trên Trang Thông tin
chuẩn bào chế thuốc cổ truyền được quy định như thế nào?
Căn cứ theo Điều 6 Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
- Định kỳ tháng 11 hằng năm, cơ quan tiếp nhận hồ sơ công bố trên Trang Thông tin điện tử của cơ quan tiếp nhận về kế hoạch kiểm tra, đánh giá việc duy trì đáp ứng tiêu chuẩn chế biến, bào chế thuốc cổ truyền và gửi bản kế hoạch này
Kiểm tra, đánh giá việc đáp ứng tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền được quy định ra sao?
Căn cứ theo Điều 6 Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định về Kiểm tra, đánh giá việc đáp ứng tiêu chuẩn chế biến, bào chế thuốc cổ truyền như sau:
- Định kỳ tháng 11 hằng năm, cơ quan tiếp nhận hồ sơ công bố trên Trang Thông tin điện tử của cơ quan tiếp nhận về
Danh sách các bệnh viện Trung ương Hà Nội?
Tại Điều 6 Thông tư 40/2015/TT-BYT quy định các cơ sở đăng ký khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế ban đầu tuyến trung ương và tương đương như sau:
- Bệnh viện đa khoa trực thuộc Bộ Y tế, trừ các bệnh viện quy định tại khoản 3 Điều 6 Thông tư 40/2015/TT-BYT.
- Bệnh viện chuyên khoa, Viện chuyên khoa
Thuốc gây nghiện là gì?
Căn cứ khoản 17 Điều 2 Luật Dược 2016 thì thuốc gây nghiện là thuốc có chứa dược chất kích thích hoặc ức chế thần kinh dễ gây ra tình trạng nghiện đối với người sử dụng thuộc Danh mục dược chất gây nghiện do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.
Cụ thể căn cứ khoản 1 Điều 3 Thông tư 20/2017/TT-BYT có quy định như sau:
Phân loại
Sổ ghi chép ban đầu về dân số được quy định như thế nào?
Sổ ghi chép ban đầu về dân số được quy định tại khoản 1 Điều 2 Thông tư 01/2022/TT-BYT như sau:
Ghi chép ban đầu về dân số
1. Sổ Ghi chép ban đầu về dân số
a) Người thực hiện: Cộng tác viên dân số;
b) Nội dung: Thực hiện theo Mẫu và hướng dẫn ghi quy định tại Phụ lục I ban hành kèm
Dược liệu bình vôi có thuộc danh mục loài chủng loại dược liệu quý hiếm và đặc hữu phải kiểm soát không?
Dược liệu bình vôi có thuộc danh mục loài chủng loại dược liệu quý hiếm và đặc hữu phải kiểm soát không, thì theo quy định tại STT 4 Phụ lục ban hành kèm theo Thông tư 16/TT-BYT 2022 như sau:
STT
Tên loài, chủng loại dược liệu
Bộ
Dược liệu bách hợp có thuộc danh mục loài chủng loại dược liệu quý hiếm và đặc hữu phải kiểm soát không?
Dược liệu bách hợp có thuộc danh mục loài chủng loại dược liệu quý hiếm và đặc hữu phải kiểm soát không, thì theo quy định tại STT 1 Phụ lục ban hành kèm theo Thông tư 16/TT-BYT 2022 như sau:
STT
Tên loài, chủng loại dược liệu
Bộ
Bệnh tay chân miệng có phải là bệnh cần phải tổ chức cách ly y tế không?
Bệnh tay chân miệng có phải là bệnh cần phải tổ chức cách ly y tế không, thì theo quy định tại khoản 7 Điều 11 Thông tư 17/2019/TT-BYT như sau:
Danh mục bệnh truyền nhiễm nhóm B phải tổ chức cách ly y tế
Danh mục bệnh truyền nhiễm nhóm B phải tổ chức cách ly y tế bao gồm
/2023/TT-BYT, các hình thức tiếp cận thông tin người nhiễm HIV bao gồm:
- Đọc trực tiếp trên hồ sơ bệnh án của người bệnh, Phiếu kết quả xét nghiệm HIV dương tính, hệ thống quản lý thông tin (giám định bảo hiểm y tế của Bảo hiểm Xã hội Việt Nam, y tế hoặc HIV/AIDS) và trên các hồ sơ, tài liệu khác có thông tin người nhiễm HIV.
- Nhận thông tin bằng văn
chấm dứt thực hiện bảo mật dữ liệu của cơ sở sản xuất thuốc: Tại đây
Ý kiến của bên thứ ba về việc thực hiện bảo mật dữ liệu được quy định như thế nào?
Căn cứ tại Điều 11 Thông tư 05/2010/TT-BYT, có quy định về ý kiến của bên thứ ba về việc thực hiện bảo mật dữ liệu như sau:
Ý kiến của bên thứ ba về việc thực hiện bảo mật dữ liệu
1. Kể từ ngày
Cơ sở đăng ký thuốc có dữ liệu bảo mật thử nghiệm thì có những quyền như thế nào?
Căn cứ tại Điều 15 Thông tư 05/2010/TT-BYT, có quy định về quyền của cơ sở có dữ liệu được bảo mật như sau:
Quyền của cơ sở có dữ liệu được bảo mật
Cơ sở đăng ký thuốc có dữ liệu được bảo mật có các quyền sau:
1. Ngăn cản các cơ sở đăng ký thuốc khác sử dụng dữ
Ngoài thiết bị X quang di động thì thiết bị X-quang chẩn đoán trong y tế còn những loại nào?
Căn cứ khoản 6 Điều 2 Thông tư liên tịch 13/2014/TTLT-BKHCN-BYT được sửa đổi bởi khoản 3 Điều 1 Thông tư 13/2018/TT-BKHCN quy định như sau:
Giải thích từ ngữ
Trong Thông tư liên tịch này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:
...
6. Thiết bị X
Có phải mỗi sản phẩm mỹ phẩm khi đưa ra lưu thông trên thị trường phải có Hồ sơ thông tin sản phẩm mỹ phẩm (PIF) hay không?
Theo quy định tại Điều 11 Thông tư 06/2011/TT-BYT về quy định chung về Hồ sơ thông tin sản phẩm mỹ phẩm:
Theo đó, mỗi sản phẩm mỹ phẩm khi đưa ra lưu thông trên thị trường phải có Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF - Product
, thay đổi diện mạo, hình thức, điều chỉnh mùi cơ thể, bảo vệ cơ thể hoặc giữ cơ thể trong điều kiện tốt.
Hồ sơ thông tin sản phẩm mỹ phẩm (PIF) là gì?
Theo quy định tại Điều 11 Thông tư 06/2011/TT-BYT quy định chung về Hồ sơ thông tin sản phẩm mỹ phẩm thì:
Mỗi sản phẩm mỹ phẩm khi đưa ra lưu thông trên thị trường phải có Hồ sơ thông tin sản phẩm
Người lao động làm các nghề, công việc nào có thể bị bệnh bụi phổi amiăng nghề nghiệp?
Căn cứ tại Mục 3 Phụ lục 2 ban hành kèm theo Thông tư 15/2016/TT-BYT quy định công việc sau đây có thể bị bệnh bụi phổi amiăng nghề nghiệp:
- Khoan, đập phá, khai thác quặng hay đá có amiăng;
- Tán, nghiền, sàng và thao tác khô với quặng hoặc đá có amiăng
Người lao động làm các nghề, công việc nào có thể bị bệnh bụi phổi than theo quy định năm 2024?
Căn cứ tại Mục 3 Phụ lục 5 ban hành kèm theo Thông tư 15/2016/TT-BYT quy định công việc sau đây có thể bị bệnh bụi phổi than:
- Khai thác mỏ than;
- Chế biến, nghiền, sàng tuyển, vận chuyển than;
- Khai thác graphit, sản xuất điện cực than;
- Sử
Mẫu bệnh án phục hồi chức năng?
Căn cứ theo Điều 51 Thông tư 32/2023/TT-BYT quy định như sau:
Các bệnh án, mẫu giấy, phiếu y sử dụng trong hồ sơ bệnh án
1. Ban hành kèm theo Thông tư này 82 mẫu bệnh án, mẫu giấy, phiếu y bao gồm:
a) Các mẫu bệnh án theo mẫu quy định tại Phụ lục số XXVIII ban hành kèm theo Thông tư này;
b) Các mẫu giấy, phiếu
Sở Y tế thực hiện tham mưu, giúp Ủy ban nhân dân cấp tỉnh quản lý nhà nước về các lĩnh vực nào trong y tế?
Căn cứ theo quy định tại khoản 1 Điều 1 Thông tư 37/2021/TT-BYT và khoản 7 Điều 147 Nghị định 96/2023/NĐ-CP như sau:
Vị trí và chức năng
1. Sở Y tế là cơ quan chuyên môn thuộc Ủy ban nhân dân cấp tỉnh, có chức năng tham mưu, giúp Ủy ban
thuốc dược liệu, thuốc có kết hợp dược chất với các dược liệu, thuốc cổ truyền nhóm 2 phải đáp ứng các tiêu chí nào? (Hình từ Internet)
Nhà thầu có thuốc dược liệu, thuốc có kết hợp dược chất với các dược liệu, thuốc cổ truyền thuộc nhóm 2 thì được dự thầu vào nhóm nào?
Căn cứ vào khoản 3 Điều 11 Thông tư 07/2024/TT-BYT như sau:
Quy định về việc dự
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Kiểm tra, đánh giá việc đáp ứng tiêu chuẩn chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền được pháp luật quy định như thế nào?
15:00 | 09/03/2023
