Theo tối được biết, số lưu hành của trang thiết bị y tế loại C, loại D chính là số giấy chứng nhận đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế đó. Vậy trang thiết bị y tế loại C nếu muốn được cấp nhanh số lưu hành thì cần đáp ứng điều kiện gì? Hồ sơ đề nghị cấp nhanh số lưu hành gồm những thành phần nào? Có yêu cầu cụ thể nào không?
Thiết bị của công ty tôi có tần số được miễn giấy phép sử dụng tần số vô tuyến. Vậy thì có phải đi chứng nhận và công bố hợp quy hay không? Nếu có thì hồ sơ đối với việc công bố hợp quy với thiết bị được miễn giấy phép sử dụng tần số vô tuyến gồm các giấy tờ gì?
Cho hỏi nhà xuất khẩu để được cấp Giấy chứng nhận xuất xứ hàng hóa mẫu E giáp lưng thì cần đáp ứng được các điều kiện gì? Thủ tục kiểm tra hàng hóa được cấp Giấy chứng nhận xuất xứ hàng hóa mẫu E giáp lưng được thực hiện như thế nào? Câu hỏi của anh An (Huế).
Tôi có thắc mắc mong được giải đáp như sau: Khi nào cơ quan hải quan thực hiện phân tích để phân loại hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu? Kết quả phân loại hàng hóa được sử dụng để làm gì? Câu hỏi của anh Q từ Gia Lai.
Nhà thuốc mua bán thuốc hóa dược pha chế theo đơn của nhà thuốc khác thì bị phạt bao nhiêu tiền? Thời hiệu xử phạt vi phạm hành chính trong trường hợp này là bao lâu? Đây là câu hỏi của anh T.P đến từ Hà Nội.
Tôi có câu hỏi thắc mắc là cơ sở kinh doanh đặt sản xuất gia công thuốc phải đáp ứng điều kiện gì mới được đứng tên là bên đặt gia công thuốc? Thuốc sản xuất gia công có quy định như thế nào? Câu hỏi của anh Nhật Long đến từ Đồng Tháp.
Cho tôi hỏi xin giấy phép môi trường ở đâu vậy ạ? Có thể nộp hồ sơ đề nghị cấp giấy phép môi trường bằng những hình thức nào? Có bắt buộc phải nộp trực tiếp tại cơ quan nhà nước không? Xin cảm ơn - Anh Quốc Tiến đến từ Cần Thơ.
Xây dựng Danh mục thuốc tân dược thuộc phạm vi được hưởng của người tham gia bảo hiểm y tế cần tuân theo những nguyên tắc chung nào? Ghi tên thuốc trong Danh mục thuốc tân dược theo nguyên tắc gì? Tiêu chí để bổ sung thuốc mới vào danh mục thanh toán BHYT như thế nào? Nội dung câu hỏi của anh Hào tại Bình Dương.
Hồ sơ đề nghị phê duyệt chương trình hỗ trợ thuốc miễn phí một phần không thuộc khoản viện trợ phi Chính phủ nước ngoài cần những gì? Thủ tục phê duyệt chương trình hỗ trợ thuốc miễn phí một phần có hồ sơ đã đáp ứng yêu cầu như thế nào? Câu hỏi của chị Thảo Như tại Lâm Đồng.
Tôi có vấn đề này cần được giải đáp. Cấp lại chứng từ khấu trừ thuế TNCN từ những năm trước có được hay không? Thủ tục đăng ký sử dụng và lưu hành chứng từ khấu trừ tự in được quy định như thế nào? Chứng từ khấu trừ tự in được sử dụng như thế nào?
Tôi xin cảm ơn!
Doanh nghiệp anh nhập khẩu phế liệu của nước khác về Việt Nam để làm nguyên liệu sản xuất. Nhờ bên em tư vấn là doanh nghiệp anh có phải ký quỹ bảo vệ môi trường không? Nếu có thì ký quỹ bảo vệ môi trường tại cơ quan nào? Câu hỏi của anh B từ Thừa Thiên Huế.
Xin chào ban tư vấn của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Tôi có câu hỏi mong được ban tư vấn bên mình hỗ trợ giải đáp thắc mắc. Tôi muốn được hỏi rằng bộ phận, vật tư, phụ kiện chuyên dụng cho các trang thiết bị y tế có được tính thuế suất 5% không? Rất hy vọng được ban tư vấn bên mình giúp đỡ. Xin cảm ơn ban tư vấn.
Có phải đã có thông tư mới về sửa đổi quy định về thủ tục hành chính trong lĩnh vực bảo vệ và kiểm dịch thực vật? Câu hỏi của chị Quyên đến từ Long An.
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần. Cho tôi hỏi trách nhiệm của lực lượng Hải quan được quy định thế nào? Câu hỏi của anh Khôi Vĩ ở Hà Giang.
Vừa qua, Bộ Y tế đã ban hành danh mục trang thiết bị y tế mới được cấp nhanh số lưu hành để phòng chống dịch Covid-19. Cho tôi hỏi, theo danh mục này thì sẽ có những thay đổi nào so với quy định trước đây?
Men vi sinh mình muốn hỏi là bào tử vi khuẩn Bacillus clausii, được nhập khẩu về với mục đích sản xuất mặt hàng "Thực phẩm bảo vệ sức khỏe" đã được cấp giấy đăng ký công bố. Tức là men vi sinh này chỉ được dùng như nguyên liệu để sản xuất sản phẩm khác thôi, chứ mình không phân phối hoặc lưu hành men vi sinh này ra thị trường. Vậy có phải theo
Tôi có câu hỏi muốn được giải đáp như sau công ty dược nước ngoài chỉ có Văn phòng đại diện tại Việt Nam có được đứng tên trong hồ sơ đăng ký thuốc không? Thuốc, nguyên liệu làm thuốc được đăng ký theo các hình thức nào theo quy định của pháp luật? Câu hỏi đến từ R.M.T đến từ Vũng Tàu.
Tôi có quầy thuốc tây ở Hà Tĩnh, đợt này họ bắt các quầy phải có máy tính kết nối mạng để khai báo bán thuốc hàng ngày, phải mua phần mềm 2.000.000đ, mỗi tháng đóng 120.000/tháng tiền sử dụng. Tôi thấy như vậy là chi phí quá lớn bởi cả nước rất nhiều quầy thuốc tây và phòng khám, chúng tôi bán thuốc ở quê mỗi ngày lãi chỉ được một vài trăm ngàn
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Trang thiết bị y tế loại C nếu muốn được cấp nhanh số lưu hành thì cần đáp ứng điều kiện cụ thể nào?
12:16 | 10/06/2022
