xuất, tạm xuất, tái nhập và quá cảnh lãnh thổ Việt Nam chất ma túy, tiền chất, thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc và thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất
...
2. Bộ Công Thương cho phép cơ quan, tổ chức, cá nhân được tiến hành các
xuất, tạm xuất, tái nhập và quá cảnh lãnh thổ Việt Nam chất ma túy, tiền chất, thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc và thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất
...
2. Bộ Công Thương cho phép cơ quan, tổ chức, cá nhân được tiến hành các
động nhập khẩu, xuất khẩu, tạm nhập, tái xuất, tạm xuất, tái nhập và quá cảnh lãnh thổ Việt Nam chất ma túy, tiền chất, thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc và thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất
...
2. Bộ Công Thương cho phép cơ quan
hoạt động nhập khẩu, xuất khẩu, tạm nhập, tái xuất, tạm xuất, tái nhập và quá cảnh lãnh thổ Việt Nam chất ma túy, tiền chất, thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc và thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất
...
2. Bộ Công Thương cho phép cơ
) Thu hồi thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo quy định tại Điều 62 của Luật này;
d) Bồi thường thiệt hại cho tổ chức, cá nhân bị thiệt hại do lỗi của cơ sở theo quy định của pháp luật;
đ) Chấp hành quyết định của cơ quan nhà nước có thẩm quyền trong trường hợp bảo đảm cung ứng thuốc, nguyên liệu làm thuốc khi xảy ra dịch bệnh nguy hiểm, thiên tai, thảm
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề khảo nghiệm thuốc thú y. Cho tôi hỏi tổ chức khảo nghiệm thuốc thú y không lưu giữ tài liệu liên quan đến việc khảo nghiệm thì bị xử phạt thế nào? Câu hỏi của anh Quốc Huy ở Lâm Đồng.
xác nhận nội dung thông tin, quảng cáo thuốc, mỹ phẩm
Hồ sơ
1.600
2
Thẩm định cấp giấy đăng ký lưu hành đối với thuốc, nguyên liệu làm thuốc
a
Thẩm định cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc (trừ vị thuốc cổ truyền quy định tại điểm b Mục này)
Hồ sơ
11.000
b
Thẩm định cấp giấy đăng ký lưu hành nguyên liệu làm
Thuốc "nhà tôi 3 đời trị đau nhức xương khớp" trên Youtube có thật sự được phép quảng cáo tại Việt Nam? Quảng cáo thuốc "nhà tôi 3 đời trị đau nhức xương khớp" trên Youtube hay sử dụng các cụm từ “điều trị tận gốc”, gọi "hotline" để được tư vấn, có phù hợp với quy định pháp luật không?
Cho tôi hỏi cơ sở kinh doanh thuốc cổ truyền phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hay tiêu chuẩn cơ sở cho thuốc cổ truyền? Nếu áp dụng theo dược điển thì có thể lựa chọn sử dụng dược điển của các nước trên thế giới không? Câu hỏi của anh N.N từ Đồng Nai.
Nhân dân ở từng địa phương trong từng thời kỳ.
2. Có thời gian thực hành tại cơ sở kinh doanh dược, bộ phận dược của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, trường đào tạo chuyên ngành dược, cơ sở nghiên cứu dược, cơ sở kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc, cơ quan quản lý về dược hoặc văn phòng đại diện của thương nhân nước ngoài hoạt động trong lĩnh vực
Em ơi cho chị hỏi: Cơ sở dữ liệu trong cơ quan nhà nước bao gồm những gì? Quản lý dữ liệu, cơ sở dữ liệu trong cơ quan nhà nước được thực hiện theo nguyên tắc nào? Đây là câu hỏi của chị Ánh Ngọc đến từ Đà Nẵng.
Những đối tượng nào phải áp dụng nguyên tắc Thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng? Đơn đề nghị đánh giá đáp ứng Thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng mới nhất? Tải Mẫu đơn ở đâu? Thắc mắc đến từ bạn L.G ở Long An.
Tôi có thắc mắc liên quan đến tài liệu lưu trữ điện tử. Cho tôi hỏi tài liệu lưu trữ điện tử được bảo quản như thế nào? Trách nhiệm quản lý tài liệu lưu trữ điện tử thuộc về cơ quan nào? Câu hỏi của chị Thúy Quỳnh ở Đồng Nai.
này đối với thuốc hóa dược, vắc xin, sinh phẩm và hồ sơ quy định tại khoản 1, 2 Điều 31, khoản 1, 2 Điều 33 Thông tư này đối với thuốc dược liệu, nguyên liệu làm thuốc;
b) 01 (một) bản sao đầy đủ hồ sơ đối với vắc xin; 02 (hai) bản sao các tài liệu gồm đơn đăng ký, tiêu chuẩn chất lượng và phương pháp kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với
Cho tôi hỏi thời điểm hoàn thành việc đánh giá công chức thuộc Bộ Tài nguyên và Môi trường định kỳ hằng năm là khi nào? Công chức có thời gian làm việc tại đơn vị dưới 6 tháng thì có thực hiện đánh giá, phân loại không? Câu hỏi của anh Lâm từ Hà Nội.
Tôi có câu hỏi là Dữ liệu số là gì? Dữ liệu số trong cơ quan nhà nước được chia sẻ cho tổ chức thực hiện theo các nguyên tắc nào? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.K đến từ Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc cần giải đáp như sau: Loại thuốc nào phải giữ nguyên tờ hướng dẫn sử dụng gốc bằng tiếng nước ngoài theo quy định pháp luật? Thuốc được bổ sung hoặc thay thế tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bằng tiếng Việt sau khi thông quan trong trường hợp nào? Xin cảm ơn! Câu hỏi của anh Q (Phú Thọ).
Cho tôi hỏi cơ quan kiểm tra nhà nước về chất lượng thuốc thú y nhập khẩu là cơ quan nào? Thuốc thú y nhập khẩu vào Việt Nam để chữa bệnh đối với động vật tạm nhập tái xuất thì có được miễn kiểm tra chất lượng không? Câu hỏi của anh N.D.N từ Khánh Hòa.
Xin hỏi, Ban soạn thảo xây dựng Thông tư ban hành Danh mục và tỷ lệ, điều kiện thanh toán thuốc tân dược thuộc phạm vi được hưởng của người tham gia BHYT có những nhiệm vụ cụ thể nào? Nguyên tắc và cách thức làm việc của Ban soạn thảo như thế nào? Nội dung câu hỏi của anh Thắng tại Hải Phòng.