Tôi có một câu hỏi như sau: Chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc là gì? Trách nhiệm của cơ sở chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc được quy định thế nào? Tôi mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh N.T.P ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam thuốc tiền chất. Cho tôi hỏi trong kiểm soát hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam thuốc tiền chất thì trách nhiệm của lực lượng Hải quan được quy định thế nào? Câu hỏi của chị Hạ Linh ở Hà Giang.
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam thuốc hướng thần. Cho tôi hỏi trong việc kiểm soát hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam thuốc hướng thần thì lực lượng Hải quan có những trách nhiệm gì? Đây là câu hỏi của chị Thanh Tâm - Long An.
Mức ký quỹ bảo vệ môi trường khi nhập khẩu phế liệu nhựa làm nguyên liệu sản xuất là bao nhiêu? Tiền ký quỹ bảo vệ môi trường có bắt buộc phải nộp bằng tiền Việt Nam không? Trường hợp phế liệu không được thông quan thì có được trả lại tiền ký quỹ bảo vệ môi trường hay không? Câu hỏi của anh X (Đồng Nai)
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề cập nhật tiêu chuẩn chất lượng của vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền. Cho tôi hỏi việc áp dụng dược điển được quy định thế nào? Việc cập nhật tiêu chuẩn chất lượng của vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền và áp dụng dược điển cập nhật được quy định như thế nào? Câu hỏi của chị Thanh Vân ở Đồng Nai.
Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm của 06 tỉnh, thành phố nào sẽ được phát triển thành trung tâm kiểm nghiệm vùng? - Câu hỏi của chị B.T (Huế).
Người bán thuốc ở bệnh viện có cần phải có chứng chỉ hành nghề dược không? Ai có thẩm quyền cấp chứng chỉ hành nghề dược theo hình thức thi? Thắc mắc của chị T.H ở Bến Tre.
Bên anh là doanh nghiệp dược, có một số nhà thuốc trực thuộc công ty anh. Có một số dược sĩ đại học đang là công chức viên chức nhà nước, vậy thì có thể đứng tên phụ trách chuyên môn ở nhà thuốc bên anh được không? Mong được giải đáp thắc mắc sớm nhất, xin cảm ơn!
Theo tôi được biết, hiện có một số doanh nghiệp nhập khẩu phế liệu nhựa về để làm nguyên liệu sản xuất. Vậy phế liệu nhựa nào được phép và không được phép nhập khẩu để làm nguyên liệu sản xuất? Khi nhập khẩu cần được phân loại và làm sạch dựa trên tiêu chuẩn nào? Tạp chất nào được và không được phép còn lẫn trong phế liệu nhựa nhập khẩu để sản
Tôi có câu hỏi thắc mắc là theo quy định hiện nay thì người sử dụng tài liệu mật Nhà nước thuộc Văn phòng Chính phủ quản lý được thực hiện theo nguyên tắc như thế nào? Câu hỏi của anh Quang Đại tại Lâm Đồng.
Đoàn đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc có bao nhiêu người và gồm những ai? Trách nhiệm của Đoàn đánh giá tiến hành đánh giá được quy định như thế nào? Thành viên Đoàn đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc phải đáp ứng những tiêu chuẩn gì theo quy định pháp luật hiện hành? Trên đây là thắc mắc của bạn Kim Bình (Bình
Cho tôi hỏi nhà nước thực hiện việc quản lý giá thuốc theo nguyên tắc nào? Nhà nước thực hiện việc quản lý giá thuốc có dựa trên danh mục thuốc thiết yếu hay không? Nhà nước dùng các biện pháp nào để quản lý giá thuốc? - Câu hỏi của anh Minh Thanh đến từ Đồng Nai.
Người phụ trách công tác dược lâm sàng của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có bắt buộc phải có Chứng chỉ hành nghề dược không? Nếu có thì cần đáp ứng những điều kiện nào? Đây là câu hỏi của anh T.D đến từ Bình Thuận.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề sử dụng thuốc thú y. Cho tôi hỏi sử dụng thuốc thú y hết hạn sử dụng để phòng bệnh động vật thì bị xử phạt vi phạm hành chính bao nhiêu tiền? Câu hỏi của anh Quang Tuấn ở Lâm Đồng.
Đối với thuốc y học cổ truyền mà sản xuất tại cơ sở chỉ dùng cho việc chẩn đoán bệnh tại cơ sở khám chữa bệnh, không đăng ký lưu hành. Như vậy nếu không đăng ký lưu hành thì có quy định nào về việc ghi nhãn và ghi hướng dẫn sử dụng cho thuốc y học cổ truyền hay không? Mong được giải đáp, tôi xin cảm ơn!
Người bệnh phải có Giấy xác nhận của Trạm trưởng trạm y tế xã nơi người bệnh cư trú xác định người bệnh cần tiếp tục điều trị giảm đau bằng thuốc gây nghiện thì áp dụng với mọi giai đoạn của AIDS hay chỉ giai đoạn cuối?
Hồ sơ đề nghị đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc của cơ sở phân phối gồm những giấy tờ gì? Quy trình đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc được quy định như thế nào? - Trên đây là câu hỏi của bạn Thiện Minh (Hà Giang).
Nghị định 88/2023/NĐ-CP quy định rõ quyền và trách nhiệm của cơ sở kinh doanh dược trong việc thực hiện quy định về kê khai, kê khai lại giá thuốc từ 11/12/2023? Anh P ở Nam Định.
Tôi xin hỏi cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền lưu hành toàn quốc thì sẽ cần phải đáp ứng những điều kiện như thế nào? Các trường hợp nào thì thuốc cổ truyền được miễn thử giai đoạn lâm sàng trước khi đăng ký lưu hành? Câu hỏi của anh L đến từ (Tuyên Quang)
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Mẫu Bản tự công bố tiêu chuẩn chất lượng dược liệu mới nhất như thế nào? Hồ sơ công bố chất lượng dược liệu gồm những gì?
10:37 | 20/02/2023
