Nội dung ghi cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc phải đầy đủ những thông tin gì?
Căn cứ tại Điều 21 Thông tư 01/2018/TT-BYT quy định về ghi cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc như sau:
- Phải ghi rõ cách phòng ngừa, thận trọng khi sử dụng thuốc, tình trạng cần thận trọng khi dùng thuốc, khuyến cáo đặc biệt khi dùng thuốc cho trẻ em, người
Mẫu văn bản đề nghị cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế loại C, D có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia mới nhất theo Thông tư 10/2023/TT-BYT?
Căn cứ theo Phụ lục 1 ban hành kèm theo Thông tư 10/2023/TT-BYT quy định mẫu văn bản đề nghị cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C, D có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia mới nhất như sau:
Tải
Mẫu văn bản đề nghị cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế loại C, D thuộc trường hợp cấp nhanh mới nhất theo Thông tư 10/2023/TT-BYT?
Căn cứ theo quy định tại Phụ lục I ban hành kèm theo Thông tư 10/2023/TT-BYT quy định mẫu văn bản đề nghị cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế loại C, D thuộc trường hợp cấp nhanh mới nhất như sau:
Tải mẫu
Tôi có câu hỏi là trạm sơ cấp cứu chữ thập đỏ phải đáp ứng điều kiện cơ sở vật chất như thế nào? Cơ quan nào có thẩm quyền cấp giấy phép hoạt động trạm này? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh T.T đến từ Đồng Tháp.
Khoa dinh dưỡng trong bệnh viện có bộ phận dinh dưỡng điều trị không?
Khoa dinh dưỡng trong bệnh viện có bộ phân dinh dưỡng điều trị không, thì theo quy định tại điểm b khoản 2 Điều 6 Thông tư 18/2020/TT-BYT về cơ cấu tổ chức dinh dưỡng như sau:
Cơ cấu tổ chức về dinh dưỡng
1. Tổ chức hoạt động dinh dưỡng:
Căn cứ vào Quy chế tổ chức và hoạt
Kem xoa xua muỗi được khảo nghiệm bằng phương pháp nào?
Kem xoa xua muỗi được khảo nghiệm bằng phương pháp quy định tại Điều 3 Thông tư 22/2015/TT-BYT như sau:
Phương pháp khảo nghiệm
Sử dụng phương pháp thử nghiệm sinh học trong lồng nhốt muỗi với người tình nguyện để đánh giá hiệu lực, an toàn và tác dụng không mong muốn của kem xoa xua muỗi
Bảo mật dữ liệu thử nghiệm trong đăng ký thuốc là gì?
Bảo mật dữ liệu thử nghiệm trong đăng ký thuốc được giải thích tại khoản 4 Điều 3 Thông tư 05/2010/TT-BYT như sau:
Bảo mật dữ liệu, bảo mật dữ liệu thử nghiệm được hiểu là việc bảo mật dữ liệu thử nghiệm dược phẩm trong thủ tục đăng ký thuốc được quy định tại Điều 128 Luật Sở hữu trí tuệ và
Mẫu sơ yếu lý lịch đề nghị bổ nhiệm giám định viên pháp y mới nhất hiện nay được quy định như thế nào?
Mẫu sơ yếu lý lịch đề nghị bổ nhiệm giám định viên pháp y mới nhất hiện nay được quy định tại Phụ lục số 2 ban hành kèm theo Thông tư 11/2022/TT-BYT như sau:
Tải mẫu sơ yếu lý lịch đề nghị bổ nhiệm giám định viên pháp y mới nhất hiện nay
Ai có thẩm quyền thành lập Ban quân dân y các cấp?
Ai có thẩm quyền thành lập Ban quân dân y các cấp, thì theo quy định tại Điều 5 Thông tư 34/2019/TT-BYT như sau:
Thẩm quyền thành lập Ban quân dân y các cấp
1. Bộ trưởng Bộ Y tế quyết định thành lập, ban hành Quy chế tổ chức và hoạt động của Ban quân dân y cấp Bộ sau khi có ý kiến thống nhất
Thực hành tốt nuôi trồng thu hái dược liệu là gì?
Thực hành tốt nuôi trồng thu hái dược liệu được giải thích tại khoản 1 Điều 3 Thông tư 19/2019/TT-BYT như sau:
Thực hành tốt nuôi trồng, thu hái dược liệu là nguyên tắc, tiêu chuẩn kỹ thuật phù hợp được thực hiện trong quá trình nuôi trồng, thu hái, sơ chế, chế biến, vận chuyển và bảo quản dược
Hội đồng chuyên môn xác định nguyên nhân xảy ra tai biến y khoa gồm những thành viên nào?
Tổ chức của hội đồng chuyên môn được quy định tại Điều 48 Thông tư 32/2023/TT-BYT như sau:
Tổ chức của hội đồng chuyên môn
1. Cơ cấu tổ chức, số lượng thành viên của hội đồng chuyên môn gồm:
a) Chủ tịch hội đồng: 01 người;
b) Phó Chủ tịch hội đồng: 01
Bệnh viện đa khoa của thành phố thuộc tỉnh có phải là cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế ban đầu tuyến tỉnh hay không?
Căn cứ khoản 1 Điều 4 Thông tư 40/2015/TT-BYT quy định như sau:
Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế ban đầu tuyến huyện và tương đương
1. Bệnh viện đa khoa huyện, quận, thị xã, thành phố thuộc tỉnh;
2. Trung tâm y
Cá nhân lập phiếu công bố sản phẩm phải liệt kê thành phần công thức trong sản phẩm mỹ phẩm như nào?
Cá nhân lập phiếu công bố sản phẩm phải liệt kê thành phần công thức trong sản phẩm mỹ phẩm theo quy định tại điểm c khoản 1 Điều 5 Thông tư 06/2011/TT-BYT, nội dung như sau:
Cách lập Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm và dữ liệu công bố
1. Phiếu
Biên bản họp hội đồng chuyên môn xác định nguyên nhân xảy ra tai biến y khoa của Bộ Y tế phải có bao nhiêu thành viên ký tên?
Theo quy định tại khoản 2 Điều 49 Thông tư 32/2023/TT-BYT như sau:
Hoạt động của hội đồng chuyên môn
1. Điều kiện tổ chức họp hội đồng chuyên môn: ít nhất phải đủ 2/3 số thành viên của hội đồng có mặt.
2. Phiên họp hội
về việc quản lý sức khỏe người lao động thuộc trách nhiệm quản lý của mình cho cơ quan quản lý nhà nước về y tế có thẩm quyền.
Người sử dụng lao động có bắt buộc phải thông báo kết quả khám sức khỏe định kỳ cho người lao động biết không? (Hình từ Internet)
Hồ sơ quản lý sức khỏe người lao động bao gồm những gì?
Căn cứ Điều 3 Thông tư 19/2016/TT-BYT
chuyên môn về khám chữa bệnh?
Căn cứ theo quy định tại khoản 3 Điều 5 Thông tư 32/2023/TT-BYT như sau:
Cập nhật kiến thức y khoa liên tục bằng hình thức tham gia biên soạn giáo trình, tài liệu giảng dạy, tài liệu chuyên môn về khám bệnh, chữa bệnh
1. Biên soạn giáo trình, tài liệu giảng dạy, tài liệu chuyên môn về khám bệnh, chữa bệnh là tham gia các
Phân cấp chăm sóc người bệnh có thuộc hoạt động nhận định lâm sàng hay không?
Theo quy định tại khoản 2 Điều 5 Thông tư 31/2021/TT-BYT về nhận định lâm sàng như sau:
Tiếp nhận và nhận định người bệnh
1. Tiếp nhận, phân loại, sàng lọc và cấp cứu ban đầu:
a) Tiếp nhận, phối hợp với bác sỹ trong phân loại, sàng lọc và cấp cứu người bệnh ban đầu
Nghiên cứu viên chính có được phép dừng hoạt động nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng kỹ thuật y tế mới khi phát hiện biến cố bất lợi hay không?
Căn cứ theo quy định tại tiểu mục e Mục 1 Điều 6 Phụ lục số XXI Thực hành tốt thử kỹ thuật mới, phương pháp mới hoặc thử thiết bị y tế trên lâm sàng ban hành kèm theo Thông tư 32/2023/TT-BYT như sau:
Quyền
Quyền của nghiên cứu viên khi nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thiết bị y tế được quy định như thế nào?
Theo quy định tại khoản 1 Điều 5 Phụ lục số XXI Thực hành tốt thử kỹ thuật mới, phương pháp mới hoặc thử thiết bị y tế trên lâm sàng được ban hành kèm theo Thông tư 32/2023/TT-BYT, nghiên cứu viên khi nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thiết bị y tế
Mẫu Phiếu đăng ký kiểm tra thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm là mẫu nào?
Mẫu Phiếu đăng ký kiểm tra thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm được quy định tại Phụ lục số 13-MP được quy định tại Thông tư 06/2011/TT-BYT
Tải về Mẫu Phiếu đăng ký kiểm tra thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm.
Các tài liệu gửi kèm theo phiếu đăng ký kiểm tra thực hành tốt sản xuất
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Nội dung ghi cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc phải đầy đủ những thông tin gì? Các khuyến cáo sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai phải bao gồm nội dung gì?
03:03 | 30/03/2023
