Bệnh được hưởng chế độ bảo hiểm xã hội một lần được quy định như thế nào?
Căn cứ theo Điều 4 Thông tư 56/2017/TT-BYT quy định như sau:
"Điều 4. Bệnh được hưởng chế độ bảo hiểm xã hội một lần
Các bệnh được hưởng chế độ bảo hiểm xã hội một lần gồm:
1. Ung thư, bại liệt, xơ gan cổ chướng, phong, lao nặng, nhiễm HIV đã chuyển sang giai đoạn AIDS
Chăm sóc sức khỏe người học trong cơ sở giáo dục đại học được quy định như thế nào?
Căn cứ theo Điều 3 Thông tư 33/2021/TT-BYT quy định như sau:
Chăm sóc sức khỏe người học
1. Thực hiện sơ cứu, cấp cứu cho người học theo quy định, hướng dẫn chuyên môn kỹ thuật về khám bệnh, chữa bệnh khi phát sinh trường hợp cấp cứu trong thời gian học tập
Hồ sơ giám định pháp y tâm thần đối với tội phạm liên quan đến các vụ án hình sự trong giai đoạn điều tra, truy tố, xét xử gồm những gì?
Căn cứ theo tiết 3.1 tiểu mục 3 Mục III Phần A Phụ lục 1 Quy trình giám định pháp y tâm thân ban hành kem theo Thông tư 23/2019/TT-BYT quy định như sau:
Chuẩn bị các điều kiện cần thiết để tiến hành giám định
Xác định đào tạo bổ sung ngành Răng Hàm Mặt đối với người có văn bằng cử nhân y khoa do nước ngoài cấp như thế nào?
Căn cứ theo điểm b khoản 1 Điều 4 Thông tư 42/2018/TT-BYT quy định về xác định ngành đào tạo bổ sung như sau:
Xác định ngành đào tạo bổ sung
1. Người có văn bằng cử nhân y khoa do nước ngoài cấp được xác định ngành đào tạo bổ
Xác định đào tạo bổ sung ngành Y khoa đối với người có văn bằng cử nhân y khoa do nước ngoài cấp như thế nào?
Căn cứ theo điểm a khoản 1 Điều 4 Thông tư 42/2018/TT-BYT quy định về xác định ngành đào tạo bổ sung như sau:
Xác định ngành đào tạo bổ sung
1. Người có văn bằng cử nhân y khoa do nước ngoài cấp được xác định ngành đào tạo bổ sung như
Để bảo đảm chất lượng thuốc, cơ sở khám chữa bệnh xây dựng quy định, quy trình pha chế thuốc như thế nào?
Căn cứ theo khoản 1 Điều 7 Thông tư 30/2021/TT-BYT quy định Xây dựng quy định, quy trình, ghi chép và lưu trữ hồ sơ tài liệu về pha chế thuốc như sau:
Xây dựng quy định, quy trình, ghi chép và lưu trữ hồ sơ tài liệu về pha chế thuốc
1. Xây
Đối với pha chế thuốc có số đăng ký lưu hành nhưng chưa cung ứng từ nguyên liệu làm thuốc, cơ sở khám chữa bệnh kiểm soát chất lượng thuốc trong quá trình pha chế như thế nào?
Căn cứ theo khoản 1 Điều 8 Thông tư 30/2021/TT-BYT quy định về Kiểm soát chất lượng trong quá trình pha chế thuốc.
Đối với pha chế thuốc có số đăng ký lưu hành nhưng chưa
Đối với pha chế thuốc chưa có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam từ nguyên liệu làm thuốc, cơ sở khám chữa bệnh kiểm soát chất lượng thuốc trong quá trình pha chế như thế nào?
Căn cứ theo khoản 1 Điều 8 Thông tư 30/2021/TT-BYT quy định về Kiểm soát chất lượng trong quá trình pha chế thuốc.
Đối với pha chế thuốc chưa có số đăng ký lưu hành tại
Báo cáo định kỳ đối với cơ sở tiêm chủng vắc xin có bao gồm báo cáo tháng, quý năm không?
Theo Điều 17 Thông tư 34/2018/TT-BYT quy định chế độ báo cáo như sau:
"Điều 17. Chế độ báo cáo
1. Báo cáo định kỳ: báo cáo tháng, quý và năm về tình hình sử dụng vắc xin, kết quả tiêm chủng, các trường hợp phản ứng thông thường và các trường hợp tai biến
Cơ quan có thẩm quyền xử phạt vi phạm hành chính khi ban hành quyết định thu hồi sản phẩm có trách nhiệm gì?
Theo khoản 4 Điều 5 Thông tư 23/2018/TT-BYT quy định trình tự thu hồi bắt buộc như sau:
"Điều 5. Trình tự thu hồi bắt buộc
1. Trong thời gian tối đa 24 giờ, kể từ thời điểm xác định sản phẩm thuộc trường hợp phải thu hồi bắt buộc, cơ
Chủ sản phẩm phải hoàn thành việc xử lý sản phẩm sau thu hồi theo quyết định thu hồi sản phẩm bắt buộc của cơ quan trong thời hạn tối đa bao nhiêu tháng?
Theo khoản 1 Điều 8 Thông tư 23/2018/TT-BYT quy định như sau:
"Điều 8. Báo cáo kết quả xử lý sản phẩm sau thu hồi
1. Việc xử lý sản phẩm sau thu hồi theo quyết định thu hồi bắt buộc của cơ
Khi nhận được thông tin phản ánh sản phẩm không bảo đảm an toàn thuộc trường hợp phải thu hồi sản phẩm thì chủ sản phẩm có trách nhiệm như thế nào?
Căn cứ khoản 1 Điều 4 Thông tư 23/2018/TT-BYT quy định về trình tự thu hồi tự nguyện như sau:
Trình tự thu hồi tự nguyện
1. Trong thời gian tối đa 24 giờ, kể từ thời điểm phát hiện hoặc nhận được
Điều kiện về cơ sở vật chất cho phép hoạt động đối với đoàn khám bệnh chữa bệnh nhân đạo trong nước được quy định ra sao?
Căn cứ khoản 1 Điều 5 Thông tư 30/2014/TT-BYT quy định như sau:
Điều kiện cho phép hoạt động đối với đoàn khám bệnh, chữa bệnh nhân đạo trong nước, đội khám bệnh, chữa bệnh chữ thập đỏ lưu động (sau đây viết tắt là đoàn khám
Đoàn khám bệnh chữa bệnh nhân đạo được hiểu như thế nào?
Theo khoản 2 Điều 2 Thông tư 30/2014/TT-BYT quy định như sau:
Giải thích từ ngữ
Trong Thông tư này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:
...
2. Đoàn khám bệnh, chữa bệnh nhân đạo là một nhóm nhân viên y tế trong nước, nước ngoài do cá nhân, tổ chức trong nước, nước ngoài tổ chức để
Hồ sơ đề nghị cho phép cá nhân trong nước khám bệnh chữa bệnh nhân đạo bao gồm những giấy tờ gì?
Theo khoản 2 Điều 10 Thông tư 30/2014/TT-BYT quy định hồ sơ đề nghị cho phép cá nhân trong nước khám bệnh chữa bệnh nhân đạo như sau:
Hồ sơ, thủ tục cho phép cá nhân, đoàn trong nước, nước ngoài khám bệnh, chữa bệnh nhân đạo.
...
2. Hồ sơ đề nghị
Những việc phải làm công chức y tế khi thi hành công vụ, nhiệm vụ được giao được quy định thế nào?
Căn cứ khoản 1 Điều 3 Thông tư 07/2014/TT-BYT quy định ứng xử của công chức, viên chức y tế khi thi hành công vụ, nhiệm vụ được giao như sau:
Ứng xử của công chức, viên chức y tế khi thi hành công vụ, nhiệm vụ được giao
1. Những việc phải làm:
a
Cơ quan nào thực hiện việc báo cáo hoạt động kiểm dịch y tế biên giới?
Căn cứ Điều 3 Thông tư 28/2019/TT-BYT quy định cơ quan thực hiện báo cáo hoạt động kiểm dịch y tế biên giới như sau:
Cơ quan thực hiện báo cáo
1. Tổ chức kiểm dịch y tế biên giới các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương (sau đây gọi tắt là tỉnh) bao gồm: Trung tâm Kiểm
Có được sử dụng máy tính có kết nối mạng Internet để soạn thảo tài liệu mật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế không?
Căn cứ khoản 3 Điều 3 Thông tư 06/2015/TT-BYT quy định như sau:
Những hành vi bị nghiêm cấm
1. Thu thập, cung cấp, làm lộ, làm mất, chiếm đoạt, mua bán tiêu hủy trái phép tài liệu, vật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế
Tài liệu mật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế có được cho người không có trách nhiệm biết khi chưa được thủ trưởng đơn vị cho phép không?
Căn cứ khoản 2 Điều 12 Thông tư 06/2015/TT-BYT quy định như sau:
Sử dụng, bảo quản tài liệu, vật mang bí mật nhà nước
1. Văn phòng Bộ, Phòng Tổ chức cán bộ của Sở Y tế và các đơn vị trực thuộc Bộ có
Trang thiết bị y tế trên tàu biển dùng để làm gì?
Căn cứ khoản 1 Điều 2 Thông tư 32/2017/TT-BYT quy định tủ thuốc và trang thiết bị y tế trên tàu biển như sau:
Quy định tủ thuốc và trang thiết bị y tế trên tàu biển
1. Tủ thuốc và trang thiết bị y tế trên tàu biển nhằm phục vụ công tác khám bệnh, chữa bệnh và chăm sóc y tế cho thuyền viên trên