Vùng có dịch bệnh truyền nhiễm được xác định như thế nào? Các biện pháp vệ sinh, diệt trùng, tẩy uế trong vùng có dịch bệnh truyền nhiễm bao gồm các biện pháp nào? Các biện pháp kiểm soát ra, vào vùng có dịch bệnh truyền nhiễm đối với bệnh dịch thuộc nhóm A được pháp luật quy định như thế nào? Câu hỏi của bạn Bình Nguyên ở Đồng Nai.
, vắc xin, sinh phẩm và 80 vị thuốc cổ truyền, thuốc dược liệu thiết yếu trong Danh mục thuốc thiết yếu;
- Pha chế, sản xuất một số dạng thuốc, thực phẩm chức năng theo nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP;
- Sử dụng được các dụng cụ, thiết bị cơ bản trong phòng thí nghiệm phục vụ cho công tác kiểm nghiệm thuốc, hóa chất, nguyên liệu thuốc, thực phẩm chức năng
Ngày 6/2/2024, Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Quyết định 292/QĐ-BYT 2024 về hướng dẫn chẩn đoán, điều trị bệnh Tay chân miệng thay thế Quyết định 1003/QĐ-BYT 2012 về hướng dẫn chẩn đoán và điều trị bệnh tay chân miệng.
Thời gian và phạm vi áp dụng Quyết định 292/QĐ-BYT 2024 như thế nào?
Quyết định 292/QĐ-BYT 2024 có hiệu lực kể từ ngày 06
nghiệm vi khuẩn hai lần âm tính. Mỗi mẫu bệnh phẩm được lấy cách nhau 24 giờ và không quá 24 giờ sau khi điều trị kháng sinh. Nếu không có điều kiện làm xét nghiệm thì phải cách ly bệnh nhân sau 14 ngày điều trị kháng sinh.
- Rửa tay đúng quy cách bằng xà phòng hoặc dung dịch sát khuẩn.
- Nhà ở của người bệnh, dụng cụ trong phòng, đồ dùng, quần áo của
bán, vứt động vật mắc bệnh, có dấu hiệu mắc bệnh, động vật chết, sản phẩm động vật mang mầm bệnh ra môi trường;
+ Thực hiện vệ sinh, khử trùng, tiêu độc, tiêu hủy, giết mổ bắt buộc động vật mắc bệnh, có dấu hiệu mắc bệnh, động vật chết theo hướng dẫn của cơ quan quản lý chuyên ngành thú y và quy định của pháp luật về bảo vệ môi trường;
+ Cung cấp
Cho tôi hỏi tình hình kinh tế Việt Nam 9 vừa qua có gì nổi bật? So sánh cùng kỳ tốc độ tăng trưởng kinh tế tăng hay giảm? - Câu hỏi của anh Tiến tại Bình Dương.
Trường hợp nào cho phép F0 cách ly tại nhà? Hiện nay, đối với việc điều trị Covid-19 đã cho phép F0 tự cách ly tại nhà nhưng vẫn có tình trạng nhiều F0 tự ý đi ra đường. Hành vi này bị xử phạt như thế nào?
(AE), biến cố bất lợi nghiêm trọng (SAE) trong nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng cần tuân thủ các hướng dẫn về thực hành lâm sàng tốt (Good Clinical Practice - GCP) quốc tế và Việt Nam.
Hướng dẫn này áp dụng cho các nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thuốc (tân dược, dược liệu, thuốc cổ truyền, vắc xin, sinh phẩm dùng để phòng và điều trị bệnh, nghiên cứu
, bệnh học, hóa học (vô cơ, hữu cơ, hóa phân tích), thực vật vào chuyên môn dược.
- Mô tả được vị trí, vai trò, chức năng của lĩnh vực Dược trong hệ thống y tế Việt Nam.
- Trình bày và vận dụng được một số nội dung cơ bản của Luật Dược và các văn bản quy phạm pháp luật liên quan đến hành nghề dược;
- Trình bày được những đặc điểm chính về dược động
số 14/2018/TT-BYT ngày 15/5/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế và văn bản sửa đổi, bổ sung (nếu có).
Bông, băng, gạc y tế và băng vệ sinh y tế; thuốc phòng bệnh, chữa bệnh bao gồm thuốc thành phẩm, nguyên liệu làm thuốc, trừ thực phẩm chức năng; vắc-xin; sinh phẩm y tế, nước cất để pha chế thuốc tiêm, dịch truyền; mũ, quần áo, khẩu trang, săng mổ, bao tay
Tôi có dự định sản xuất ấu trùng giống vật nuôi là ấu trùng tôm thẻ chân trắng để bán cho bà con nông dân trên địa bàn tỉnh Bạc Liêu. Đây là loại thủy sản có nguồn dinh dưỡng cao và nằm trong danh sách các mặt hàng thủy sản xuất khẩu lớn nhất nước ta. Tôi muốn hỏi, tôi cần đáp ứng điều kiện gì để được Nhà nước cho phép sản xuất ấu trùng tôm giống?
Tôi có một vài thắc mắc muốn nhờ giải đáp như sau: Bao nhiêu tuổi thì được hiến máu nhân đạo? Người mới sinh con phải trì hoãn hiến máu nhân đạo trong thời gian bao lâu? Câu hỏi của chị N.Q.S từ Quảng Nam.
Anh, chị cho em hỏi có cần phải kiểm định máy móc thiết bị nghiêm ngặt về an toàn lao động không? Nếu kiểm định thì có thời hạn là bao lâu? Và ai có trách nhiệm trong việc quản lý kiểm định máy móc thiết bị nghiêm ngặt về an toàn lao động?
nhiễm trùng nhiệt đới và bệnh khác do Bộ trưởng Bộ Y tế quyết định theo tư vấn của Hội đồng chuyên môn do Bộ trưởng Bộ Y tế thành lập;
b) Vắc xin, thuốc chẩn đoán hoặc thuốc phòng bệnh có tỷ lệ sử dụng ước tính không quá 8.000 trường hợp mỗi năm tại Việt Nam;
c) Thuốc phóng xạ, chất đánh dấu;
d) Việc kinh doanh thuốc không tạo ra lợi nhuận đủ lớn để
hóa xuất khẩu, nhập khẩu Việt Nam ban hành kèm theo Thông tư số 14/2018/TT-BYT ngày 15/5/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế và văn bản sửa đổi, bổ sung (nếu có).
Bông, băng, gạc y tế và băng vệ sinh y tế; thuốc phòng bệnh, chữa bệnh bao gồm thuốc thành phẩm, nguyên liệu làm thuốc, trừ thực phẩm chức năng; vắc-xin; sinh phẩm y tế, nước cất để pha chế thuốc
liệu làm thuốc, trừ thực phẩm chức năng; vắc-xin; sinh phẩm y tế, nước cất để pha chế thuốc tiêm, dịch truyền; mũ, quần áo, khẩu trang, săng mổ, bao tay, bao chi dưới, bao giày, khăn, găng tay chuyên dùng cho y tế, túi đặt ngực và chất làm đầy da (không bao gồm mỹ phẩm); vật tư hóa chất xét nghiệm, diệt khuẩn dùng trong y tế.
...
Theo các quy định
Xin hỏi, chức năng, nhiệm vụ của Cục Quản lý Dược hiện nay được quy định như thế nào? Cục Quản lý Dược có tư cách pháp nhân không? anh Huy Hoàng - Hà Giang
Tôi có câu hỏi muốn được giải đáp như sau doanh nghiệp có vốn đầu tư nước ngoài có được vận chuyển, nhận bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc không? Mục đích của vốn đầu tư là gì? Mục đích của vốn đầu tư là gì? Câu hỏi của anh K.B.Y đến từ Thái Bình.
Cho tôi hỏi các vị trí công tác nào phải định kỳ chuyển đổi trong lĩnh vực nông nghiệp? Trường hợp nào thì chưa thực hiện việc chuyển đổi vị trí công tác? Trường hợp nào thì chưa thực hiện việc chuyển đổi vị trí công tác? - Câu hỏi của anh Sinh (Bình Phước)