Công ty tôi kinh doanh tiền chất thuốc nổ. Hôm trước, nhân viên có dọn lại văn phòng thì sơ ý làm thất lạc Giấy phép kinh doanh. Cho tôi hỏi trong trường hợp này có được cấp lại Giấy phép kinh doanh hay không?
Thuốc hóa dược mới dùng để điều trị bệnh hiểm nghèo thì có được miễn một số giai đoạn thử thuốc trên lâm sàng không? Yêu cầu về dữ liệu lâm sàng của thuốc hóa dược trong hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc như thế nào? - Câu hỏi của chị Nhi (Bình Dương)
Kỳ phiếu là gì theo quy định pháp luật? Tổ chức tín dụng phát hành kỳ phiếu cần lưu ý những nguyên tắc nào? Tổ chức tín dụng có được mua kỳ phiếu có thời hạn từ 12 tháng trở lên hay không theo quy định pháp luật?
Cho tôi hỏi: Danh mục vắc xin, sinh phẩm có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng từ ngày hết hiệu lực đến ngày 31/12/2024? - Thắc mắc của chú Dân (Kiên Giang)
Tôi đang muốn xuất khẩu giống cây trồng và hạt lai nhưng những mẫu này chưa được cấp quyết định công nhận lưu hành. Cho tôi hỏi hồ sơ, thủ tục xin cấp phép ra sao? - Cô Ý (Huế)
Tôi muốn biết việc bác sĩ không ghi đầy đủ tên thuốc vào đơn thuốc trong thời gian điều trị nội trú có bị phạt? Nếu có bị phạt thì công an xã có thẩm quyền lập biên bản vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế không? Mong được giải đáp!
Tôi muốn hỏi trang thiết bị y tế chưa có số lưu hành nhập khẩu để sử dụng tại cơ sở y tế được mua sắm từ vốn ODA có yêu cầu giấy phép nhập khẩu không? - câu hỏi của anh Y (Huế)
Tôi muốn hỏi thủ tục cấp mới số lưu hành đối với trang thiết bị y tế loại C, D là phương tiện đo phải phê duyệt mẫu về đo lường ra sao? -câu hỏi của chị Y (Huế).
Cho tôi hỏi phạm nhân đang chấp hành án phạt tù có được mang thuốc chữa bệnh, thuốc phòng bệnh vào cơ sở giam giữ không? Các loại thuốc chữa bệnh, thuốc phòng bệnh bị cấm sau khi thu giữ sẽ được xử lý thế nào? Câu hỏi của anh N.M.L từ Nam Định.
Thuốc như thế nào so với biệt dược gốc dù chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam vẫn được cấp phép nhập khẩu? Mong được ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm. Đây là câu hỏi của anh T.G đến từ Khánh Hòa.
Tôi có thắc mắc cần giải đáp như sau: Người đã được cấp chứng chỉ hành nghề Quản tài viên khi bị thu hồi chứng chỉ trong trường hợp bị thu hồi chứng chỉ hành nghề luật sư hay không? Quản tài viên có thể hành nghề với tư cách cá nhân được hay không? Xin cảm ơn! Câu hỏi của anh M (Cà Mau).
Cho tôi hỏi việc sản xuất trong nước các loại thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất chỉ được thực hiện tại những cơ sở nào? Cơ sở sản xuất thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất có trách nhiệm gì? Câu hỏi của anh N.Q.V từ Sóc Trăng.
Trường hợp Tòa án nhân dân có thẩm quyền giải quyết tranh chấp đất đai có bản án, quyết định có hiệu lực thi hành chưa có kết luận về việc thu hồi Giấy chứng nhận quyền sử dụng đất đã cấp thì việc thu hồi được thực hiện như thế nào? Lưu ý đã có thi hành cưỡng chế thu hồi Giấy chứng nhận quyền sử dụng đất nhưng đương sự không giao. Vậy thực hiện
Xin hỏi, Phòng thử nghiệm kiểm tra chỉ tiêu vi sinh vật trong mỹ phẩmđược lắp đặt như thế nào? Nhân viên làm việc trong phòng thí nghiệm kiểm tra chỉ tiêu vi sinh vật phải tuân thủ các lưu ý nào? Câu hỏi của anh H.K (Gia Lai).
Điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ Điều kiện kinh doanh dược ra sao? Ban tư vấn cho hỏi việc cấp Giấy chứng nhận đủ Điều kiện kinh doanh dược trong trường hợp nào? Pháp luật quy định ra sao về vấn đề này tôi đang cần tìm hiểu, tôi cảm ơn và mong phản hồi!
Việc đáp ứng Thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng được đánh giá bao nhiêu lần? Việc đánh giá tuân thủ Thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng của cơ sở thử thuốc trên lâm sàng theo mấy mức độ? Thắc mắc đến từ bạn L.K ở Bình Dương.
Cho tôi hỏi những thủ tục hành chính nào trong lĩnh vực y dược cổ truyền được áp dụng cơ chế một cửa quốc gia? Cá nhân tham gia cơ chế một cửa quốc gia đối với các thủ tục hành chính trong lĩnh vực y dược cổ truyền có trách nhiệm gì? Câu hỏi của anh Quang từ Cần Thơ.
Tôi có thắc mắc mong được giải đáp như sau: Thực phẩm chức năng có phải là thực phẩm bảo vệ sức khỏe không? Thực phẩm chức năng nhập khẩu có cần giấy chứng nhận lưu hành tự do không? Câu khỏi của chị K.D từ Phú Yên.
Cho tôi hỏi trang thiết bị y tế được lưu hành trên thị trường phải đáp ứng điều kiện nào? Trường hợp trang thiết bị y tế sản xuất tại Việt Nam chỉ để tham gia trưng bày, hội chợ, triển lãm ở nước ngoài thì có phải thực hiện công bố tiêu chuẩn áp dụng hoặc đăng ký lưu hành không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Mẫu đơn đề nghị nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam không vì mục đích thương mại được quy định thế nào? - Câu hỏi của anh Hoài Anh tại Bình Dương