năng để đào tạo được quy định tại Khoản 3 Điều 8 của Điều lệ này theo quy định của pháp luật.
3. Kiến nghị với Bộ Y tế, Nhà nước về đường lối, chủ trương, chiến lược phát triển ngành dược, cơ chế chính sách phát triển sản xuất, kinh doanh, xuất nhập khẩu thuốc và nguyên liệu làm thuốc phù hợp với tình hình thực tế của Việt Nam trong từng giai đoạn
xuất, phân phối, nhập khẩu thuốc;
đ) Có sức khỏe để đảm nhiệm công việc được giao.
14. Tiêu chuẩn Chủ tịch, Phó Chủ tịch
Chủ tịch, Phó Chủ tịch Hiệp hội có đủ các tiêu chuẩn như đối với tiêu chuẩn của uỷ viên Ban Chấp hành, có năng lực đáp ứng được yêu cầu của Hiệp hội trong công tác đối nội, đối ngoại, có khả năng giải quyết tốt mối quan hệ với
thực hiện khai hải quan trên tờ khai hải quan giấy.
Trường hợp tổng số tiền thuế của tờ khai hải quan vượt số ký tự của ô tổng số tiền thuế trên tờ khai thì người khai hải quan được tách thành nhiều tờ khai hải quan.
4. Trường hợp một lô hàng phải khai trên nhiều tờ khai hoặc hàng hóa nhập khẩu thuộc nhiều loại hình, có chung vận tải đơn, hóa đơn
Bên chị nhập khẩu nguyên liệu, vật tư, linh kiện được miễn thuế trong thời hạn 05 năm, việc thông báo việc sử dụng hàng hóa miễn thuế nhập khẩu có phải làm định kỳ không? Hay hết 05 năm mới làm? Câu hỏi của chị A.L.Q đến từ TP.HCM.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề đánh giá bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Cho tôi hỏi trình tự đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định như thế nào? - Câu hỏi của chị Thanh Châu ở Bình Định.
giới: Phải nộp bản chính báo cáo kết quả thử nghiệm về chất lượng an toàn kỹ thuật và bảo vệ môi trường
+ Cung cấp bản sao chụp có xác nhận của Cơ sở sản xuất đối với linh kiện nhập khẩu thuộc danh mục phải kiểm tra quy định tại Phụ lục IV.
Như vậy, phải nộp bản chính các báo cáo kết quả thử nghiệm linh kiện và thử nghiệm về chất lượng an toàn kỹ
Xin chào Thư Viện Pháp Luật, tôi thấy chồng tôi đang hút loại thuốc lá tên Lá Thuốc được sản xuất tại Việt Nam. Tuy nhiên, tôi thấy trên bao bì của gói thuốc lá này không có cảnh báo về sức khỏe như những gói thuốc khác. Như vậy, thì nơi sản xuất gói thuốc này có bị xử phạt không? Và bị xử phạt như thế nào?
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề sản xuất tiền chất thuốc nổ. Cho tôi hỏi tiền chất thuốc nổ nào được phép sản xuất? Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất tiền chất thuốc nổ bị thu hồi trong trường hợp nào? Câu hỏi của chị Thùy Châu ở Hà Giang.
Cho tôi hỏi doanh nghiệp nội địa thuê, mượn hàng hóa của doanh nghiệp chế xuất để phục vụ sản xuất thì có thuộc đối tượng được miễn thuế nhập khẩu không? - Câu hỏi của anh Vinh đến từ Bắc Ninh.
Tiêu chuẩn chất lượng thuốc trên nhãn bao bì ngoài của thuốc kê đơn được ghi như thế nào theo quy định hiện nay? Trên nhãn bao bì ngoài của thuốc kê đơn phải ghi ký hiệu gì tại góc bên trái của tên thuốc? Nội dung bắt buộc trên nhãn bao bì ngoài của thuốc kê đơn phải bao gồm quy cách đóng gói đúng không?
Người bán thuốc ở bệnh viện có cần phải có chứng chỉ hành nghề dược không? Ai có thẩm quyền cấp chứng chỉ hành nghề dược theo hình thức thi? Thắc mắc của chị T.H ở Bến Tre.
Người bệnh phải có Giấy xác nhận của Trạm trưởng trạm y tế xã nơi người bệnh cư trú xác định người bệnh cần tiếp tục điều trị giảm đau bằng thuốc gây nghiện thì áp dụng với mọi giai đoạn của AIDS hay chỉ giai đoạn cuối?
Người lao động công ty chị trước đó có thu nhập vãng lai trên 10 triệu đồng, đã đóng 10% thuế thu nhập cá nhân tại đó rồi. Vậy trường hợp này công ty chị quyết toán cho người đó hay người đó phải tự đi quyết toán thuế. Câu hỏi của chị Thêu (Tp.HCM).
Xin hỏi, doanh nghiệp chỉ được xuất khẩu, nhập khẩu vật liệu nổ công nghiệp khi nào? Trình tự cấp Giấy phép xuất khẩu, nhập khẩu vật liệu nổ công nghiệp thực hiện như thế nào? Câu hỏi của anh Đồng ở Phú Yên.
Công ty chỉ nhập hàng hóa để sản xuất hàng hóa để xuất khẩu đi nước ngoài. Vậy nhãn mác dán trên nguyên phụ liệu nhập khẩu của công ty có cần áp dụng theo thông tư 43/2017/NĐ-CP ngày 14/04/2017 không? Nhập khẩu hàng hóa có nhãn hàng hóa không đọc được thì phải xử lý như thế nào?
Thủ tục xin cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do sản phẩm dược phẩm và giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm như thế nào?
Thủ tục xin cấp Giấy chứng nhận lưu hành tự do (FSC) hoặc Giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm (CPP) căn cứ theo Điều 23 Thông tư 47/2010/TT-BYT hướng dẫn hoạt động xuất, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc do Bộ
sở bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc, trừ trường hợp 10, 11 dưới đây.
+ Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở bán buôn vắc xin, sinh phẩm.
+ Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở bán buôn dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền.
+ Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu thuốc
Hàng hóa nhập khẩu để viện trợ không hoàn lại cho Việt Nam có phải chịu thuế giá trị gia tăng hay không? Hàng hóa nhập khẩu để viện trợ không hoàn lại cho Việt Nam có được sử dụng mã loại hình nhập khẩu H11 không? - câu hỏi của anh Trung (Bình Phước).
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam có quyền kiến nghị với Bộ Y tế, Nhà nước về những nội dung nào?
12:03 | 30/09/2023
