Thay đổi hạn dùng của thuốc trong trường hợp nào thì không bị xem là hành vi bị cấm? Nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trường có bắt buộc phải thể hiện hạn dùng của thuốc không? Đây là câu hỏi của anh T.K đến từ Quảng Nam.
Cách đây khoảng 4 tháng, tôi có khám bảo hiểm y tế trị bệnh phì đại tiền liệt tuyến. Rất may, bác sĩ cho biết thuốc Xatral, có hoạt chất là Alfuzosin, thuộc danh mục thuốc do bảo hiểm chi trả, nên người bệnh đỡ tốn tiền. Tuy nhiên, được khoảng 2 tháng thì nhân viên y tế báo thuốc này không còn trong danh mục BH chi trả nữa. Vậy tôi muốn biết chính
Xin hỏi, cơ sở khám chữa bệnh kiểm soát chất lượng trong quá trình pha chế thuốc từ thuốc thành phẩm thực hiện như thế nào? Cơ sở khám chữa bệnh phân công cho người có trình độ như thế nào trực tiếp pha chế thuốc từ thuốc thành phẩm? Câu hỏi của anh Minh Nguyên tại Bình Định.
Tôi có câu hỏi là người giới thiệu thuốc thực hiện giới thiệu thuốc không được phân công giới thiệu thì có bị thu hồi thẻ “Người giới thiệu thuốc” không? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.L đến từ Bình Dương.
Ban tư vấn cho tôi hỏi việc soạn thảo văn bản hành chính được quy định như thế nào? Chánh văn phòng ký thừa lệnh (ký ban hành văn bản hành chính) thì việc đóng dấu của cấp Ủy hay của văn phòng cấp Ủy? - Câu hỏi của bạn Mai Linh đến từ Cần Thơ.
Cho tôi hỏi ai có trách nhiệm soạn thảo văn bản hành chính ở các cơ quan nhà nước? Ai có trách nhiệm kiểm tra văn bản hành chính trước khi ban hành? Lãnh đạo cơ quan cấp trên có được ký ban hành văn bản hành chính của cơ quan cấp dưới hay không? Câu hỏi của anh N.M.T (An Giang).
Xin thư viện pháp luật tư vấn giúp trường hợp sau: trường hợp người đứng đầu đơn vị sự nghiệp công lập đang bị khuyết đang chờ được bổ nhiệm thì trong khoản thời gian đó cấp phó có được phép thay người đứng đầu đơn vị sự nghiệp công lập ký ban hành văn bản của đơn vị hay không?
Đánh số trang văn bản như thế nào đạt chuẩn? Tải về trọn bộ hướng dẫn trình bày trong văn bản hành chính? Đảm bảo kỹ thuật trình bày văn bản hành chính cần lưu ý những yếu tố nào theo quy định pháp luật?
Em ơi cho chị hỏi: Đối với việc ký thay mặt trong ban hành văn bản hành chính hiện nay được pháp luật quy định như thế nào? Hỗ trợ giúp chị cơ sở pháp lý luôn nhé. Đây là câu hỏi của chị Huyền Anh đến từ Yên Bái.
Một văn bản hành chính có chữ ký của những ai? Cần lưu ý điều gì khi đóng dấu lên chữ ký trong văn bản hành chính theo quy định pháp luật? Việc ký ban hành văn bản được pháp luật quy định như thế nào?
Thể thức văn bản hành chính có phải là các thành phần cấu thành văn bản không? Có được bổ sung các thành phần khác? Người ký ban hành văn bản hành chính có phải chịu trách nhiệm trước pháp luật về văn bản do mình ký ban hành không?
Chủ tịch Ủy ban nhân dân Thành phố Hà Nội do ai bầu? Mức lương mới nhất của Chủ tịch Ủy ban nhân dân Thành phố Hà Nội là bao nhiêu? Chủ tịch Ủy ban nhân dân Thành phố Hà Nội có nhiệm vụ, quyền hạn như thế nào? - câu hỏi của anh K. (Bắc Ninh)
Anh muốn hỏi: Ủy viên Ủy ban nhân dân huyện gồm những thành phần nào? Ủy viên Ủy ban nhân dân huyện do ai bầu ra? Nhiệm vụ, quyền hạn của Ủy ban nhân dân huyện quy định thế nào? - câu hỏi của anh T. (Hà Nội)
Cho hỏi: Muốn thành lập Ban dân tộc của Hội đồng nhân dân huyện cần đảm bảo điều kiện gì? Cơ cấu tổ chức của Ban dân tộc của Hội đồng nhân dân huyện được quy định như thế nào? - câu hỏi của anh Thành (TP. HCM)
Vị trí của tờ hướng dẫn sử dụng thuốc được thể hiện ra sao? Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc thuộc Danh mục thuốc biệt dược gốc có nội dung thay đổi phải được công bố thế nào? Các cơ sở đăng ký thuốc, sản xuất thuốc có trách nhiệm cập nhật, bổ sung các nội dung trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc liên quan đến danh mục thuốc biệt dược gốc thế nào? Câu hỏi
Hội đồng Thuốc và điều trị trong bệnh viện xây dựng danh mục thuốc dùng trong bệnh viện dựa trên những nguyên tắc nào? Việc lựa chọn thuốc để xây dựng danh mục thuốc dùng trong bệnh viện dựa trên những tiêu chí gì và tiến hành xây dựng danh mục thuốc dùng trong bệnh viện như thế nào? Trên đây là câu hỏi của Tiến Thành đến từ Cà Mau.
Thay đổi cơ sở sản xuất thuốc có phải đăng ký thuốc lại từ đầu không? Hiện tại công ty kinh doanh A đã được cấp phép và có số đăng kí cho các sản phẩm thực phẩm chức năng và thuốc. Trong hồ sơ đăng kí, công ty A đã thể hiện sẽ ủy thác gia công tại nhà máy B, đạt tiêu chuẩn về dây chuyền sản xuất và chứng nhận theo quy định của Bộ Y Tế. Tuy nhiên
Bộ trưởng Bộ Tư pháp có quyền ký các văn bản nào? Có thể giao các Thứ trưởng ký thay các văn bản nào? Cách thức giải quyết công việc của Bộ trưởng Bộ Tư pháp được quy định thế nào? - câu hỏi của anh H. (Tiền Giang)
Xin cho hỏi tôi muốn mở cửa hàng bán lẻ thuốc tây, cụ thể là nhà thuốc thì cần đáp ứng điều kiện gì về cơ sở vật chất, kỹ thuật và nhân sự? Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở phải có bằng cấp gì? Câu hỏi của chị N.Q.T từ Nha Trang.
Sở Lao động Thương binh và Xã hội Thành phố Hà Nội có nhiệm vụ trình Chủ tịch UBND Thành phố nội dung gì? Sở Lao động Thương binh và Xã hội Thành phố Hà Nội có bao nhiêu đơn vị sự nghiệp công lập trực thuộc? - câu hỏi của anh Thái (Bắc Giang)
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Hạn dùng của thuốc là gì? Thay đổi hạn dùng của thuốc trong trường hợp nào thì không bị xem là hành vi bị cấm?
16:17 | 28/09/2023
