Tôi làm trong lĩnh vực xuất, nhập khẩu liên quan đến văn hóa phẩm, tôi có đọc tin tức và biết rằng Chính phủ đã ban hành Nghị định mới sửa đổi, bổ sung Nghị định 32/2012/NĐ-CP. Tôi muốn hỏi, tại Nghị định sửa đổi, bổ sung thì phạm vi các văn hóa phẩm được xuất, nhập khẩu có bị ảnh hưởng không? Thẩm quyền cấp giấy phép nhập khẩu văn hóa phẩm có
Chị ơi cho em hỏi: Người học ngành gia công và thiết kế sản phẩm mộc trình độ trung cấp sau khi tốt nghiệp phải có kỹ năng ngoại ngữ như thế nào? Học ngành này phải hoàn thành tối thiểu bao nhiêu tín chỉ? Đây là câu hỏi của bạn Kiến Thành đến từ Vũng Tàu.
Tôi có thắc mắc liên quan đến Hội Bảo vệ quyền tác phẩm điện ảnh và Phim truyền hình Việt Nam. Cho tôi hỏi Hội Bảo vệ quyền tác phẩm điện ảnh và Phim truyền hình Việt Nam có trụ sở ở đâu? Nhiệm vụ của Hội là gì? Câu hỏi của chị Mỹ Liên ở Lâm Đồng.
Tôi có thắc mắc liên quan đến Hội Luật quốc tế Việt Nam. Cho tôi hỏi phạm vi hoạt động của Hội Luật quốc tế Việt Nam được quy định thế nào? Hội Luật quốc tế Việt Nam có những quyền hạn gì? Câu hỏi của anh Trung Tín ở Lâm Đồng.
Cho tôi hỏi tác phẩm nghệ thuật được công bố dưới dạng triển lãm có đủ điều kiện để được xét Giải thưởng Hồ Chí Minh hay chưa? Việc xét tặng Giải thưởng Hồ Chí Minh đối với tác phẩm nghệ thuật có phải sẽ được tiến hành thông qua 03 cấp Hội đồng hay không? Câu hỏi của anh TT từ Đà Nẵng
Văn hóa phẩm nào xuất khẩu không cần giấy phép của cơ quan văn hóa thể thao và du lịch? Thủ tục giám định văn hóa phẩm xuất khẩu được thực hiện thế nào? Câu hỏi của anh Quang Long (Đồng Nai).
Cá nhân hoạt động thương mại độc lập, thường xuyên, không phải đăng ký kinh doanh hoạt động trong phạm trung tâm thương mại có trách nhiệm gì? Cá nhân hoạt động thương mại độc lập, thường xuyên, không phải đăng ký kinh doanh cần thực hiện trách nhiệm gì?
Quỹ Nạn nhân chất độc da cam dioxin Việt Nam có phạm vi hoạt động như thế nào? Thông qua những hình thức gì? Việc vận động quyên góp tài trợ cho Quỹ Nạn nhân chất độc da cam/dioxin Việt Nam thực hiện như thế nào? Câu hỏi của anh T (Bình Định)
) Trường hợp kinh doanh thêm mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dụng cụ y tế thì phải có khu vực riêng, không bày bán cùng với thuốc và không gây ảnh hưởng đến thuốc; phải có biển hiệu khu vực ghi rõ “Sản phẩm này không phải là thuốc”
d) Trường hợp nhà thuốc có bố trí phòng pha chế theo đơn hoặc phòng ra lẻ thuốc không còn bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc
.
- Không được kê vào đơn thuốc các nội dung quy định tại Khoản 15 Điều 6 Luật dược, cụ thể:
+ Các thuốc, chất không nhằm mục đích phòng bệnh, chữa bệnh;
+ Các thuốc chưa được phép lưu hành hợp pháp tại Việt Nam,
+ Thực phẩm chức năng;
+ Mỹ phẩm.
Như vậy về nguyên tắc kê đơn thuốc bạn cần tuân thủ đúng như quy định nêu trên và bên cạnh đó không được
% áp dụng đối với công chức, viên chức thường xuyên, trực tiếp làm chuyên môn y tế dự phòng; xét nghiệm; khám bệnh, chữa bệnh; kiểm soát nhiễm khuẩn, chăm sóc người bệnh, phục hồi chức năng; giám định y khoa; y dược cổ truyền; dược, mỹ phẩm; an toàn vệ sinh thực phẩm, trang thiết bị y tế; sức khỏe sinh sản tại các cơ sở sự nghiệp y tế công lập và tại
thống quản lý việc thực hiện kết luận thanh tra.
- Xây dựng triển khai Hệ thống thông tin quản lý phòng bệnh.
- Xây dựng, triển khai Hệ thống thông tin quản lý về môi trường y tế.
- Xây dựng, triển khai Hệ thống thông tin quản lý dược, mỹ phẩm.
- Xây dựng, triển khai Hệ thống thông tin quản lý an toàn thực phẩm.
- Hệ thống thông tin quản lý khám
được phép lưu hành hợp pháp tại Việt Nam,
c) Thực phẩm chức năng;
d) Mỹ phẩm."
Chị căn cứ quy định trên để xem đơn thuốc đã được kê có đúng theo nguyên tắc hay chưa.
Hình thức kê đơn thuốc cho trẻ dưới 6 tuổi được quy định như thế nào?
Trường hợp chị chưa con đi khám bệnh rồi nhận thuốc thì hình thức kê đơn thuốc phải tuân thủ khoản 2 Điều 5
thuốc chưa được phép lưu hành hợp pháp tại Việt Nam,
c) Thực phẩm chức năng;
d) Mỹ phẩm."
Như vậy khi kê đơn thuốc thì bác sĩ cần phải đáp ứng các quy tắc được quy định trên.
Nội dung đơn thuốc có quy định hay tùy vào tình hình thực tế?
Căn cứ theo Điều 6 Thông tư 52/2017/TT-BYT quy định về yêu cầu chung với nội dung kê đơn thuốc như sau:
"1. Ghi
dầu và hoá chất khác, gồm có:
a) Nhà máy sản xuất hóa dầu (PP, PE, PVC, PS, PET, SV, sợi, DOP, Polystyren, LAB) cao su tổng hợp có công suất lớn hơn hoặc bằng 1.000.000 tấn/năm;
b) Nhà máy sản xuất hóa mỹ phẩm có công suất lớn hơn hoặc bằng 100.000 tấn/năm.
6. Nhà máy sản xuất vật liệu nổ công nghiệp và tiền chất thuốc nổ.
Theo khoản 4 Điều 3 Quy
suất lớn hơn hoặc bằng 100.000 tấn/năm.
5. Hoạt động xây dựng, lắp đặt, vận hành, hoán cải, dỡ bỏ các công trình sản xuất sản phẩm hoá dầu và hoá chất khác, gồm có:
a) Nhà máy sản xuất hóa dầu (PP, PE, PVC, PS, PET, SV, sợi, DOP, Polystyren, LAB) cao su tổng hợp có công suất lớn hơn hoặc bằng 1.000.000 tấn/năm;
b) Nhà máy sản xuất hóa mỹ phẩm có
dạng thuốc, mỹ phẩm;
- Có kỹ năng đánh giá, kiểm tra việc thực hiện các quy định, pháp luật về dược;
- Chủ nhiệm hoặc thư ký hoặc tham gia chính (50% thời gian trở lên) đề tài nghiên cứu khoa học cấp cơ sở trở lên hoặc sáng kiến/phát minh khoa học/sáng kiến cải tiến kỹ thuật chuyên ngành đã được nghiệm thu đạt;
- Có kỹ năng sử dụng công nghệ thông