Tìm kiếm nội dung Tư vấn pháp luật - Giấy phép nhập khẩu

Pháp luật Hồ sơ đề nghị cấp giấy phép quá cảnh lãnh thổ Việt Nam thuốc thú y có chứa chất ma túy bao gồm những tài liệu nào? 16:59 | 21/10/2022
Tôi có thắc mắc liên quan đến việc cấp giấy phép quá cảnh lãnh thổ Việt Nam thuốc thú y có chứa chất ma túy. Cho tôi hỏi hồ sơ đề nghị cấp giấy phép quá cảnh lãnh thổ Việt Nam thuốc thú y có chứa chất ma túy bao gồm những tài liệu nào? Câu hỏi của chị Hoàng Vy ở Đồng Nai.
Pháp luật Việc sản xuất tiền chất thuốc nổ phải bảo đảm các điều kiện gì? Hồ sơ đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất tiền chất thuốc nổ bao gồm những gì? 13:54 | 04/11/2022
Công ty anh muốn sản xuất tiền chất thuốc nổ để xuất khẩu. Cho anh hỏi việc sản xuất tiền chất thuốc nổ phải bảo đảm các điều kiện gì? Hồ sơ đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất tiền chất thuốc nổ bao gồm những gì? - Câu hỏi của anh Minh Hoàng đến từ Quảng Ninh
Pháp luật Đánh giá hồ sơ dự thầu, hồ sơ đề xuất, đề nghị trúng thầu và sử dụng thuốc đã trúng thầu ra sao? 19:00 | 01/07/2024
đối với thông tin về thuốc ngoài việc căn cứ tài liệu do nhà thầu cung cấp, bên mời thầu được phép sử dụng thông tin về thuốc (giấy đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu), thông tin về nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP của cơ sở sản xuất và các thông tin khác tại công văn, quyết định phê duyệt của Cục Quản lý Dược; Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền hoặc được
Pháp luật Mẫu Giấy phép xuất khẩu, nhập khẩu sản phẩm mật mã dân sự hiện nay được quy định thế nào? Cơ quan nào có thẩm quyền cấp Giấy phép? 11:53 | 07/11/2023
Cho tôi hỏi mẫu đơn đề nghị cấp Giấy phép xuất khẩu, nhập khẩu sản phẩm mật mã dân sự được quy định thế nào? Cơ quan nào có thẩm quyền cấp Giấy phép xuất khẩu, nhập khẩu sản phẩm mật mã dân sự? Câu hỏi của anh T.T.N từ Phan Thiết.
Pháp luật Điều kiện để cá nhân đăng ký thuốc bảo vệ thực vật tại Việt Nam? Loại thuốc bảo vệ thực vật nào không được phép đăng ký ở Việt Nam? 08:03 | 29/09/2022
Xin hỏi cá nhân tôi có được phép đăng ký thuốc bảo vệ thực vật tại Việt Nam hay không? Loại thuốc bảo vệ thực vật nào không được phép đăng ký ở Việt Nam? Trường hợp cá nhân làm giả Giấy chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ thực vật bị xử lý ra sao? - Câu hỏi anh Thế Nhân (Cần Thơ)
Pháp luật Cách ghi hạn sử dụng của dược phẩm nhập khẩu khi không có thông tin về ngày, tháng hết hạn như thế nào? 17:27 | 21/06/2022
Chị nhập khẩu dược phẩm từ pháp về không dùng với mục đích thương mại, chỉ có ngày SX và tháng mấy hết hạn thôi không có ngày hết hạn; Việt Nam yêu cầu trên nhãn phụ phải để ngày tháng hết hạn; chị không biết lấy ngày đầu hay ngày cuối của tháng đó; hồi xưa có 2 lần chị đọc 2 văn bản lúc bảo lấy ngày đầu tháng, lúc bảo lấy ngày cuối tháng chị muốn
Pháp luật Nhập khẩu sản phẩm xử lý môi trường nước trong nuôi trồng thủy sản cần tiến hành những thủ tục gì? 09:24 | 16/03/2022
Công ty tôi đang muốn nhập khẩu sản phẩm xử lý môi trường nước nuôi trồng thủy sản để phân phối cho các đại lý. Tuy nhiên đây là sản phẩm mới có mặt trên thị trường EU thì khi nhập khẩu vào Việt Nam cần tiến hành những thủ tục gì?
Pháp luật Nội dung bắt buộc ghi trên nhãn hàng hóa đối với thuốc, nguyên liệu làm thuốc dùng cho người gồm những nội dung nào? 09:15 | 23/06/2022
nước” hoặc “Công thức sản xuất thuốc là bí mật gia truyền”; d) Quy cách đóng gói; đ) Tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất; e) Tên, địa chỉ của cơ sở nhập khẩu đối với thuốc, nguyên liệu làm thuốc nhập khẩu; g) Số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu, số lô sản xuất, ngày sản xuất; h) Hạn dùng của thuốc, nguyên liệu làm thuốc; i) Điều
Pháp luật Tổ chức chịu trách nhiệm ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc kể cả nhãn phụ, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc phải bảo đảm các yêu cầu gì? 01:00 | 04/10/2022
đây: a) Tên thuốc; b) Dạng bào chế; c) Thành phần, hàm lượng, khối lượng hoặc nồng độ của dược chất, dược liệu trong công thức thuốc; d) Quy cách đóng gói; đ) Chỉ định, cách dùng, chống chỉ định của thuốc; e) Số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu (nếu có); g) Số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng của thuốc, tiêu chuẩn chất
Pháp luật Trang thiết bị y tế sản xuất tại Việt Nam chỉ để tham gia trưng bày, hội chợ, triển lãm ở nước ngoài thì có phải thực hiện công bố tiêu chuẩn áp dụng hoặc đăng ký lưu hành không? 09:15 | 06/04/2022
có số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế hoặc trường hợp quy định tại điểm d khoản 2 Điều 76 Nghị định này, trừ các trường hợp sau đây: - Bị thanh lý theo quy định pháp luật; - Hết hạn sử dụng của sản phẩm; - Không thể khắc phục được yếu tố lỗi gây
Pháp luật Xuất trả hàng nhập khẩu tại chỗ để sửa chữa tái chế thực hiện thủ tục hải quan thế nào để đảm bảo đúng quy định pháp luật? 18:15 | 07/06/2022
Nguyên tắc tiến hành thủ tục hải quan, kiểm tra, giám sát hải quan được pháp luật quy định như thế nào? Doanh nghiệp chúng tôi là doanh nghiệp chế xuất chuyên gia công giày thể thao các loại. Công ty chúng tôi (A) có ký hợp đồng mua bán 4 bên mua “keo dán giày” của doanh nghiệp nội địa (công ty B), và chúng tôi đã mở tờ khai xuất khẩu tại chỗ để
Pháp luật Trường hợp thuốc dự thầu có thay đổi trong quá trình lựa chọn nhà thầu được giải quyết ra sao? 07:37 | 30/06/2024
tiêu chuẩn chất lượng nhưng tiêu chuẩn mới không thấp hơn tiêu chuẩn chất lượng của thuốc đã trúng thầu hoặc đã chào trong hồ sơ dự thầu, hồ sơ đề xuất; (3) Thuốc generic có thay đổi số đăng ký lưu hành hoặc được cấp giấy phép nhập khẩu mới và các thông tin khác không thay đổi; (4) Thuốc generic có thay đổi số đăng ký lưu hành hoặc được cấp giấy
Pháp luật Hướng dẫn sử dụng có phải là thông tin phải thể hiện đối với hàng hóa có bao bì đóng gói đơn giản, hàng hóa dạng rời không có bao bì thương phẩm không? 07:53 | 13/10/2023
”; d) Quy cách đóng gói; đ) Tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất; e) Tên, địa chỉ của cơ sở nhập khẩu đối với thuốc, nguyên liệu làm thuốc nhập khẩu; g) Số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu, số lô sản xuất, ngày sản xuất; h) Hạn dùng của thuốc, nguyên liệu làm thuốc; i) Điều kiện bảo quản và thông tin cần thiết khác theo quy định
CHỦ ĐỀ NỔI BẬT
ĐỌC NHIỀU NHẤT
Pháp luật
Hoạt động đào tạo nhân lực công nghệ cao trong nghiên cứu và phát triển công nghệ cao được gắn liền với hoạt động nào?
Pháp luật
Để trở thành thành viên giao dịch chứng khoán phái sinh, công ty chứng khoán bắt buộc thực hiện hoạt động kinh doanh nào?
Pháp luật
Địa điểm tái định cư được lựa chọn theo thứ tự ưu tiên như thế nào? Thực hiện công bố công khai phương án bố trí tái định cư ra sao?
Pháp luật
Hướng dẫn tra cứu hóa đơn tiền điện trên Website? Các bên phải đảm bảo việc thanh toán tiền điện như thế nào?
Pháp luật
Công ty sản xuất phim nước ngoài sử dụng bối cảnh tại Việt Nam thì cần phải xin giấy phép của cơ quan nào?
Pháp luật
Trong phòng thủ dân sự việc thông tin cho đối tượng dễ bị tổn thương phải được truyền tải bằng ngôn ngữ gì?
Pháp luật
Nghĩa vụ thanh toán nợ chung sau khi ly hôn? Tài sản riêng có được dùng để trả các khoản nợ chung không?
Pháp luật
Đòi lại tài sản đã bán trong trường hợp giao dịch dân sự vô hiệu do bị lừa dối, đe dọa, cưỡng ép như thế nào?
Pháp luật
Chủ tịch Hội đồng thành viên có cần phải thông báo cho công ty về thông tin doanh nghiệp mà người có liên quan của mình làm chủ hay không?
Pháp luật
Báo cáo về tình hình xử phạt vi phạm hành chính và tình hình áp dụng biện pháp xử lý hành chính bao gồm những nội dung gì?
Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào