Toàn văn Công văn 4035/QLD-MP năm 2025 về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm mỹ phẩm?
Ngày 13/11/2025, Cục trưởng Cục Quản lý Dược đã ban hành Công văn 4035/QLD-MP năm 2025 về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm mỹ phẩm.
Tải về Công văn 4035/QLD-MP năm 2025
Theo đó, tại nội dung Công văn 4035/QLD-MP năm 2025 thông báo những vấn đề sau đây:
Cục Quản lý Dược thông báo:
(1) Đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc đối với sản phẩm LYZEEN Whitening protective spectrum sunscreen SPF50+ PA++++, số tiếp nhận Phiếu công bố: 264798/25/CBMP-QLD, Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường:
+ Công ty TNHH thương mại xuất nhập khẩu quốc tế C&B (Địa chỉ: Xóm Phần Đường, thôn Đại Định, xã Cao Đại, huyện Vĩnh Tường, tỉnh Vĩnh Phúc, nay là Xóm Phần Đường, thôn Đại Định, xã Vĩnh Thành, tỉnh Phú Thọ); Công ty SINDO P&G CO., Ltd (địa chỉ: 28, Namdongseo-ro 270beon-gil, Namdong-gu, Incheon, Republic of Korea) sản xuất.
+ Lý do thu hồi: Mẫu sản phẩm mỹ phẩm được giám định tại Viện khoa học hình sự Bộ Công an với chỉ số SPF (chỉ số chống nắng) đạt mức dưới 70% so với công bố ghi trên bao bì sản phẩm và được Phòng Cảnh sát kinh tế - Công an tỉnh Phú Thọ xác định là “hàng giả” căn cứ quy định tại điểm b khoản 7 Điều 3 Nghị định số 98/2020/NĐ-CP ngày 26/8/2020 của Chính phủ và Phòng cảnh sát kinh tế - Công an tỉnh Phú Thọ đã lập hồ sơ xử phạt vi phạm hành chính.
(2) Đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố:
- Tăng cường công tác truyền thông, thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm và tuyên truyền cho người dân trên địa bàn để không kinh doanh, sử dụng sản phẩm LYZEEN Whitening protective spectrum sunscreen SPF50+ PA++++ vi phạm; trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm và báo cáo kịp thời với cơ quan chức năng khi phát hiện sản phẩm nêu trên;
- Tiến hành thu hồi sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
- Chỉ đạo Trung tâm kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng sản phẩm mỹ phẩm lưu hành trên địa bàn; thiết lập đường dây nóng, tiếp nhận các thông tin về mỹ phẩm giả, mỹ phẩm nhập lậu, không rõ nguồn gốc xuất xứ trên địa bàn để kịp thời phối hợp với các cơ quan chức năng xác minh, xử lý.
(3) Công ty TNHH thương mại xuất nhập khẩu quốc tế C&B:
- Gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở phân phối, sử dụng sản phẩm LYZEEN Whitening protective spectrum sunscreen SPF50+ PA++++; Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi toàn bộ sản phẩm vi phạm.
- Gửi báo cáo thu hồi sản phẩm LYZEEN Whitening protective spectrum sunscreen SPF50+ PA++++ nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/11/2025.
(4) Đề nghị Sở Y tế tỉnh Phú Thọ:
- Phối hợp với các cơ quan chức năng trên địa bàn giám sát Công ty TNHH thương mại xuất nhập khẩu quốc tế C&B trong việc thực hiện thu hồi sản phẩm LYZEEN Whitening protective spectrum sunscreen SPF50+ PA++++ vi phạm;
- Báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/12/2025.
Trên đây là nội dung "Toàn văn Công văn 4035/QLD-MP năm 2025 về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm mỹ phẩm?"
Toàn văn Công văn 4035/QLD-MP năm 2025 về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm mỹ phẩm? (Hình từ Internet)
Nguyên liệu làm thuốc là gì?
Theo Điều 2 Luật Dược 2016 quy định về nguyên liệu làm thuốc như sau:
Giải thích từ ngữ
Trong Luật này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:
1. Dược là thuốc và nguyên liệu làm thuốc.
2. Thuốc là chế phẩm có chứa dược chất hoặc dược liệu dùng cho người nhằm mục đích phòng bệnh, chẩn đoán bệnh, chữa bệnh, điều trị bệnh, giảm nhẹ bệnh, điều chỉnh chức năng sinh lý cơ thể người bao gồm thuốc hóa dược, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền, vắc xin và sinh phẩm.
3. Nguyên liệu làm thuốc là thành phần tham gia vào cấu tạo của thuốc bao gồm dược chất, dược liệu, tá dược, vỏ nang được sử dụng trong quá trình sản xuất thuốc.
4. Dược chất (còn gọi là hoạt chất) là chất hoặc hỗn hợp các chất dùng để sản xuất thuốc, có tác dụng dược lý hoặc có tác dụng trực tiếp trong phòng bệnh, chẩn đoán bệnh, chữa bệnh, điều trị bệnh, giảm nhẹ bệnh, điều chỉnh chức năng sinh lý cơ thể người.
...
Như vậy, nguyên liệu làm thuốc được hiểu là thành phần tham gia vào cấu tạo của thuốc bao gồm dược chất, dược liệu, tá dược, vỏ nang được sử dụng trong quá trình sản xuất thuốc.
Nhà nước tiến hành dự trữ thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong trường hợp nào?
Theo Điều 3 Luật Dược 2016 quy định về dự trữ quốc gia về thuốc, nguyên liệu làm thuốc như sau:
Dự trữ quốc gia về thuốc, nguyên liệu làm thuốc
1. Nhà nước thực hiện dự trữ quốc gia về thuốc và nguyên liệu làm thuốc để sử dụng trong trường hợp sau đây:
a) Phòng, chống dịch bệnh và khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa;
b) Bảo đảm quốc phòng, an ninh;
c) Phòng, chẩn đoán và điều trị các bệnh hiếm gặp;
d) Thuốc không sẵn có.
2. Việc xây dựng, tổ chức, quản lý, điều hành và sử dụng thuốc, nguyên liệu làm thuốc dự trữ quốc gia thực hiện theo quy định của pháp luật về dự trữ quốc gia.
Như vậy, nhà nước tiến hành dự trữ thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong 4 trường trường hợp sau:
- Phòng, chống dịch bệnh và khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa;
- Bảo đảm quốc phòng, an ninh;
- Phòng, chẩn đoán và điều trị các bệnh hiếm gặp;
- Thuốc không sẵn có.
Bài viết này có hữu ích không?
- - Nội dung nêu trên là phần giải đáp, tư vấn của chúng tôi dành cho khách hàng của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Nếu quý khách còn vướng mắc, vui lòng gửi về Email [email protected];
- - Nội dung bài viết chỉ mang tính chất tham khảo;
- - Điều khoản được áp dụng có thể đã hết hiệu lực tại thời điểm bạn đang đọc;
- - Mọi ý kiến thắc mắc về bản quyền của bài viết vui lòng liên hệ qua địa chỉ mail [email protected];
