Cho hỏi xác định thuế suất thuế giá trị gia tăng đối với vật tư, phụ kiện chuyên dụng cho các trang thiết bị y tế như thế nào? Câu hỏi của anh Tiến đến từ Hà Nội.
Tôi có quan tâm về vấn đề công nghệ và sức khỏe nên có câu hỏi như sau: Đến năm 2030, ứng dụng thành công công nghệ sinh học trong phát triển nguồn thảo dược, sản xuất các loại thuốc, thực phẩm bảo vệ sức khỏe? Rất mong nhận được phản hồi. Xin cảm ơn!
Theo Công văn 819/UBND-VX năm 2022 thực hiện chuyển đổi số công tác quản lý F0 cách ly tại nhà trên địa bàn phường, xã, thị trấn do thành phố Hồ Chí Minh ban hành có nội dung về thời hạn để hệ thống chấp nhận F0 cách ly tại nhà khai báo online. Cụ thể hướng dẫn này như thế nào? Quy trình khai báo F0 online mới nhất là gì?
Vừa qua, Ủy ban Thành phố Hồ Chí Minh vừa ban hành Công văn 2143/SYT-NVY năm 2022 cập nhật "Hướng dẫn gói Chăm sóc sức khỏe tại nhà cho F0" (phiên bản 2.0). Theo đó, đáng chú ý, từ 04/4/2022, F0 thuộc nhóm nguy cơ cao tại TPHCM sẽ được cấp phát thuốc kháng vi rút khi điều trị tại nhà?
Nhà thầu gửi báo cáo tình hình thực hiện hợp đồng cung ứng thuốc thuộc danh mục đàm phán giá theo tháng vào thời điểm nào? Tải về mẫu báo cáo ở đâu? Khi xây dựng phương án đàm phán giá để lựa chọn nhà thầu cung ứng thuốc có căn cứ vào giá tham khảo của thuốc ở các nước khác không?
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau thuốc an thần là gì? Doanh nghiệp nghiên cứu sản xuất nguyên liệu làm thuốc an thần từ nguồn dược liệu sẵn có tại Việt Nam để sản xuất thuốc dược liệu có được ưu đãi đầu tư? Câu hỏi của anh Q.P.Q đến từ TP.HCM.
Tôi có thắc mắc liên quan đến cơ sở tiêm chủng. Cho tôi hỏi cơ sở tiêm chủng không lưu giữ hồ sơ về tiêm chủng theo quy định thì có thể bị xử phạt vi phạm hành chính thế nào? Câu hỏi của anh Thành Khoa ở Lâm Đồng.
Tôi có một câu hỏi liên quan đến cơ sở tiêm chủng như sau: Không thống kê danh sách đối tượng đã tiêm chủng thì cơ sở tiêm chủng bị xử phạt vi phạm hành chính thế nào? Câu hỏi của chị Ngọc Linh ở Bình Dương.
Tôi có nhận được thông báo tiêm vắc xin nhưng chưa đi tiêm. Vậy tôi muốn hỏi người không tiêm vaccine thì có bị phạt hay xử lý gì ko? Với lại, cơ quan chức năng có thẩm quyền có quyền yêu cầu người sống ở địa phương tiêm vắc xin hay không?
Tôi có thắc mắc liên quan đến việc tiêm chủng về bệnh truyền nhiễm. Cho tôi hỏi không tư vấn cho người được tiêm chủng về bệnh truyền nhiễm trước khi tiêm chủng thì cơ sở tiêm chủng bị xử phạt thế nào? Câu hỏi của chị Ngọc Hà ở Bình Dương.
Tôi có thắc mắc liên quan đến cơ sở tiêm chủng. Cho tôi hỏi cơ sở tiêm chủng báo cáo không đầy đủ về hoạt động tiêm chủng theo quy định thì bị xử phạt vi phạm hành chính thế nào? Tôi rất mong mình sẽ nhận được câu trả lời trong khoảng thời gian sớm nhất có thể. Câu hỏi của chị Ngọc Linh ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
chỉ cơ sở sản xuất.
- Đối với thuốc, vắc xin, sinh phẩm nhập khẩu không cung cấp được CPP đáp ứng quy định tại điểm c, d khoản này, Bộ trưởng Bộ Y tế xem xét quyết định trên cơ sở ý kiến tư vấn của Hội đồng khi thuốc được cấp phép lưu hành bởi ít nhất một cơ quan có thẩm quyền trên thế giới và thuộc một trong các trường hợp sau đây:
+ Thuốc, vắc
Cho tôi hỏi, phụ nữ sau khi sinh con phải trì hoãn việc hiến máu nhân đạo trong thời gian bao lâu? Người hiến máu nhân đạo được hưởng những quyền lợi gì? Giấy chứng nhận hiến máu tình nguyện có giá trị sử dụng đối với người thân của người hiến máu nhân đạo hay không? Câu hỏi của anh G (Gia Lai).
Tôi có thắc mắc là Cục Quản lý Dược điều hành những hoạt động chuyên môn, nghiệp vụ gì về lĩnh vực dược? Lãnh đạo Cục Quản lý Dược do ai bổ nhiệm, miễn nhiệm? Cục Quản lý Dược có nhiệm vụ và quyền hạn như thế nào trong công tác chỉ đạo, hướng dẫn chuyên môn, kiểm tra, thanh tra? Câu hỏi của chị Dung ở Phú Yên.
Tôi có vấn đề thắc mắc liên quan tới tài chính mong được bên mình hỗ trợ giải đáp thắc mắc rằng hiện nay, tự chủ về tài chính của đơn vị sự nghiệp công trong lĩnh vực y tế - dân số được pháp luật quy định như thế nào? Mong sớm nhận được phản hồi. Xin cảm ơn.
Tôi xin hỏi khi nào phải thử tương đương sinh học đối với thuốc generic? Nhà nước có tạo điều kiện để nộp đơn đăng ký lưu hành thuốc generic sắp hết hạn bằng sáng chế hoặc độc quyền có liên quan đầu tiên hay không? Câu hỏi của anh H đến từ (TPHCM)
Vừa qua, Ủy ban Thành phố Hồ Chí Minh vừa ban hành Công văn 2143/SYT-NVY năm 2022 cập nhật "Hướng dẫn gói Chăm sóc sức khỏe tại nhà cho F0" (phiên bản 2.0). Theo đó, đáng chú ý, Thành phố Hồ Chí Minh mở rộng đối tượng người mắc Covid-19 được cách ly tại nhà cho cả F0 điều trị tại cơ sở thu dung kèm điều kiện?
Cho hỏi trong thời gian tới thì cơ sở đăng ký thuốc có phải định kỳ báo cáo, theo dõi và đánh giá an toàn, hiệu quả của thuốc không? Câu hỏi của chị Châu đến từ Hà Nội.
Tôi có thắc mắc cần giải đáp như sau: Quy trình tiêm chủng đầy đủ bao gồm bao nhiêu bước theo quy định? Khi đang triển khai tiêm chủng mà xảy ra tai biến nặng sau tiêm chủng, người đứng đầu cơ sở tiêm chủng có trách nhiệm gì? Câu hỏi của anh P (Hồ Chí Minh).
Tôi muốn thành lập cơ sở sản xuất thuốc thú y thì phải đáp ứng những điều kiện nào? Thủ tục thành lập cơ sở sản xuất thuốc thú y tiến hành như thế nào? Cơ sở sản xuất thuốc thú y được hưởng những quyền và thực hiện nghĩa vụ nào theo quy định của pháp luật. Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.