Hiện tôi là chủ nhà thuốc tư nhân trên địa bàn Thành phố Hồ Chí Minh kinh doanh thực phẩm chức năng thì cần phải lưu ý những vấn đề gì khi trưng bày sản phẩm? Yêu cầu về đội ngũ nhân sự của nhà thuốc tư nhân tại Thành phố Hồ Chính Minh như thế nào?
Cho em hỏi số lượng học việc hoặc nhân viên tối đa làm việc trong một nhà thuốc đạt chuẩn GPP (GPP là chữ viết tắt của cụm từ tiếng Anh “Good Pharmacy Practices”, được dịch sang tiếng Việt là “Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc”) là bao nhiêu?
Cơ sở kinh doanh dược không hợp tác, cản trở cơ quan kiểm tra lấy mẫu thuốc để kiểm tra chất lượng thì sẽ bị xử phạt như thế nào? Cho mình hỏi nếu các nhà thuốc, quầy thuốc không phối hợp với cơ quan chức năng mà lại cố ý không hợp tác, cản trở cơ quan lấy mẫu thuốc để kiểm tra chất lượng các loại thuốc tại cơ sở đó thì có biện pháp nào để xử lý
Cho tôi hỏi khi đơn khiếu nại tố cáo không thuộc thẩm quyền ban tiếp công dân sẽ xử lý như thế nào? Trường hợp khi công dân phản ánh, khiếu nại mà không thuộc thẩm quyền giải quyết của chủ tịch Ủy ban nhân dân tỉnh mà thuộc thẩm quyền. Nhưng thuộc thẩm quyền ủy ban nhân dân cấp huyện thì chủ tịch Ủy ban nhân dân tỉnh thì có tiếp dân không?
Đối với các doanh nghiệp cố tình quảng cáo thuốc lá điện tử sẽ bị xử phạt như thế nào? Và Chủ tịch Ủy ban nhân dân quận có đủ thẩm quyền xử phạt đối với hành vi này không? - Câu hỏi của anh Phước (Quận 10, Thành phố Hồ Chí Minh).
Cho tôi hỏi Vụ Pháp chế thuộc Bộ Tài chính có nhiệm vụ và quyền hạn gì trong công tác hỗ trợ pháp lý cho doanh nghiệp? Vụ Pháp chế thuộc Bộ Tài chính có những chức danh lãnh đạo nào? Biên chế của Vụ Pháp chế thuộc Bộ Tài chính do ai quyết định? Câu hỏi của anh N.M.T (Long An).
định rõ nội dung, thời gian lấy ý kiến và nơi nhận ý kiến. Thời gian lấy ý kiến các đơn vị trực thuộc tối thiểu là 07 (bảy) ngày làm việc kể từ ngày nhận được đề nghị góp ý kiến và hồ sơ dự thảo văn bản.
...
Như vậy, theo quy định, dự thảo văn bản quy phạm pháp luật của Kiểm toán nhà nước phải được lấy ý kiến tham gia
Thực hành tốt sản xuất thuốc phải đáp ứng những nguyên tắc, tiêu chuẩn nào? Nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc dược liệu được pháp luật quy định như thế nào? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Tú Duy - Long An.
Cho hỏi thời điểm đăng ký người phụ thuộc giảm trừ gia cảnh là khi nào? Bên cạnh đó trình tự thực hiện hồ sơ đăng ký người phụ thuộc giảm trừ gia cảnh như thế nào? Xin cảm ơn! Câu hỏi của bạn Tuấn Tú đến từ Thành Phố Hồ Chí Minh.
Địa điểm tổ chức khám, điều trị cho người bệnh tại cơ sở cấp phát thuốc Methadone phải đảm bảo yêu cầu gì? Quy trình tư vấn người bệnh nhận thuốc tại cơ sở cấp phát thuốc Methadone được pháp luật quy định như thế nào? Thắc mắc đến từ bạn Thanh Phước ở Bình Dương.
Hiện nay, những đối tượng nào phải áp dụng nguyên tắc Thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng? Thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng phải đảm bảo các nguyên tắc nào? Thắc mắc đến từ bạn Thanh Tài ở Long Thành.
Việc đáp ứng Thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng được đánh giá bao nhiêu lần? Việc đánh giá tuân thủ Thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng của cơ sở thử thuốc trên lâm sàng theo mấy mức độ? Thắc mắc đến từ bạn L.K ở Bình Dương.
Quy định về ghi nhãn thuốc? Xin chào ban tư vấn THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Cho anh hỏi có những nội dung nào bắt buộc phải được ghi trên nhãn thuốc vậy? Đối với nhãn bao bì ngoài của thuốc thì phải ghi những nội dung nào?
Quy trình đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc được quy định như thế nào? Cơ sở phân phối thuốc có kết quả đánh giá đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc ở mức độ 2 thì xử lý như thế nào? - Câu hỏi của bạn Nhật Minh (Hà Nam).
Điều dưỡng viên có trách nhiệm gì với người bệnh khi hướng dẫn sử dụng thuốc? Nếu điều dưỡng viên phát hiện sử dụng nhầm thuốc khi quản lý, bảo quản thuốc tại khoa lâm sàng thì xử lý như thế nào? Thắc mắc đến từ bạn L.K ở Bình Dương.
Tôi có thắc mắc: Hệ thống tổ chức Đảng Cộng sản Việt Nam gồm những gì? Điều kiện để thành lập và giải thể một đảng bộ, chi bộ được quy định như thế nào? Cơ quan nào có thẩm quyền giải thể đảng bộ, chi bộ? Mong nhận được câu trả lời của ban biên tập. Xin cảm ơn!
Tôi muốn tìm văn bản mới nhất của Bộ Y tế về các loại thuốc nào được thu hồi và hướng dẫn quy trình thu hồi, xử lý thuốc hết hạn sử dụng thực hiện như thế nào? Mong được hỗ trợ từ Thư Viện Pháp Luật, tôi xin cảm ơn
Tôi có thắc mắc là thuốc hiếm chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam được cấp phép nhập khẩu thì có được nhập khẩu không? Mong ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.H đến từ Khánh Hòa.
Thuốc mới được miễn một số giai đoạn thử lâm sàng trong trường hợp nào theo quy định hiện nay? Người tham gia thử thuốc trên lâm sàng phải đáp ứng những điều kiện nào? Mong được ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm. Đây là câu hỏi của anh T.K đến từ Vĩnh Long.
Bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc là gì? Tiêu chuẩn chất lượng bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc được quy định như thế nào? Mong ban tư vấn được hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.B đến từ Khánh Hòa.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Nhà thuốc tư nhân tại Thành phố Hồ Chí Minh kinh doanh thực phẩm chức năng thì phải lưu ý những vấn đề gì khi trưng bày sản phẩm?
17:13 | 04/05/2022
