Quy định đối với giấy tờ cần xuất trình và nộp khi thông quan nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc được sửa đổi theo Nghị định 88/2023/NĐ-CP ra sao? Chị T ở Hà Nội.
Nêu muốn trở thành thành viên Đoàn đánh giá mức độ tuân thủ mức độ Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc thì cần đáp ứng những tiêu chuẩn nào? Kể từ khi nhận đủ hồ sơ hợp lệ thì phải thành lập Đoàn đánh giá trong thời hạn bao nhiêu ngày? Câu hỏi của chị Quỳnh từ Đồng Nai.
Thủ kho của cơ sở bảo quản phải có trình độ tối thiểu là trình độ nào thì mới đạt yêu cầu về mức độ Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc? Cơ sở bảo quản của tôi phải thiết kế nhà kho như thế nào, thực hiện tổ chức quản lý cơ sở ra sao để đạt được yêu cầu về thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc? Câu hỏi của anh Mạnh từ
Cho tôi hỏi cơ sở bảo quản của tôi có phải tổ chức đào tào về thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với tất cả các nhân viên tại cơ sở hay không? Cơ sở có phải cho nhân viên thủ kho khám sức khỏe định kỳ hay không? Có thể sử dụng nhà kho vào những mục đích nào về hực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc? Câu hỏi của anh
Nghe nói đã có Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng từ ngày hết hiệu lực đến hết ngày 31/12/2024? - Câu hỏi của chú Hào (Nam Định)
Xin hỏi ban tư vấn pháp luật: Trong thời gian chờ cấp Giấy chứng nhận Thực hành tốt phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc mới thì Giấy chứng nhận cũ có được phép sử dụng không? Và căn cứ vào điều luật nào? Xin cảm ơn! - Câu hỏi của anh Thức đến từ Phú Yên.
Cho tôi hỏi cơ sở sản xuất thuốc có được sử dụng nguyên liệu độc để sản xuất thuốc hay không? Và cơ sở kinh doanh, mua bán thuốc có sử dụng nguyên liệu độc để sản xuất cần đáp ứng những điều kiện gì? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Tôi là Bác sĩ thực tập tại một bệnh viện ở TP. HCM. Để phục vụ cho quá trình học tập cũng như làm việc của mình, cho tôi hỏi danh mục thuốc độc và nguyên liệu độc làm thuốc hiện nay bao gồm những loại nào? Cảm ơn!
Trình tự và quy trình đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt phân phối nguyên liệu làm thuốc của cơ sở phân phối được quy định như thế nào? Hồ sơ đề nghị đánh giá định kỳ này đối với cơ sở phân phối nguyên liệu làm thuốc gồm những giấy tờ gì? Trên đây là thắc mắc của anh Chí Nhân (Hà Nội).
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động tạm xuất tái nhập nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện. Cho tôi hỏi trong kiểm soát hoạt động tạm xuất tái nhập nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện thì trách nhiệm của lực lượng Hải quan được quy định thế nào? Câu hỏi của anh Thế Anh ở Hà Giang.
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần. Cho tôi hỏi trách nhiệm của lực lượng Hải quan được quy định thế nào? Câu hỏi của anh Khôi Vĩ ở Hà Giang.
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần. Cho tôi hỏi hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần được tiến hành khi có sự cho phép của cơ quan nào? Câu hỏi của anh Tùng Quân ở Hà Giang.
Cho hỏi cơ sở bảo quản dược liệu trong dự án dược liệu quý phải bảo đảm những nguyên tắc và tiêu chuẩn như thế nào? Câu hỏi của bạn Phương đến từ Đồng Tháp.
Tôi dự định trồng cây thuốc lá để kinh doanh nguyên liệu làm thuốc lá nên muốn hỏi kinh doanh nguyên liệu thuốc lá cần những điều kiện gì để được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện đầu tư trồng cây thuốc lá? Chị H. (Thái Nguyên) có câu hỏi.
Quy định về ghi nhãn thuốc? Xin chào ban tư vấn THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Cho anh hỏi có những nội dung nào bắt buộc phải được ghi trên nhãn thuốc vậy? Đối với nhãn bao bì ngoài của thuốc thì phải ghi những nội dung nào?
Mặt hàng dược phẩm nào phải có phiếu an toàn hóa chất? Công ty đang tính sản xuất kinh doanh dược phẩm nhưng chị không biết là công ty chị có cần phải làm phiếu an toàn hóa chất vì trong khi sản xuất thì có sử dụng, nhập khẩu một số loại hóa chất. Cho chị hỏi văn bản pháp luật quy định các mặt hàng dược phẩm nào phải có phiếu an toàn hóa chất? Nhờ
Xử phạt nhập khẩu thuốc chưa được cấp giấy phép đăng ký lưu hành? Cho tôi hỏi nếu cơ sở nhập khẩu thuốc thực hiện nhập khẩu những loại thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thì có bị xử phạt không? Nếu có thì bị xử phạt như thế nào vậy? Xin cảm ơn!
Cho hỏi cơ sở sản xuất, chế biến dược liệu khi thực hiện dự án dược liệu quý phải đáp ứng tiêu chuẩn kỹ thuật nào? Câu hỏi của anh Phi đến từ Hà Giang.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Quy định đối với giấy tờ cần xuất trình và nộp khi thông quan nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc được sửa đổi theo Nghị định 88/2023/NĐ-CP ra sao?
13:49 | 14/12/2023
