Hướng dẫn cách tính chi trả chế độ phụ cấp chống dịch cho cán bộ, nhân viên y tế theo Nghị quyết 16?
Căn cứ theo hướng dẫn tại Mục 1 Công văn 4362/BYT-KHTC năm 2022 hướng dẫn về căn cứ để xác định mức chi trả chế độ phụ cấp phòng chống dịch Covid-19 như sau:
Bộ Y tế (Vụ Kế hoạch - Tài chính) nhận được Công văn số 1565/SYTKHTC ngày 23/6/2022 của
Chăm sóc sức khỏe người học trong cơ sở giáo dục đại học được quy định như thế nào?
Căn cứ theo Điều 3 Thông tư 33/2021/TT-BYT quy định như sau:
Chăm sóc sức khỏe người học
1. Thực hiện sơ cứu, cấp cứu cho người học theo quy định, hướng dẫn chuyên môn kỹ thuật về khám bệnh, chữa bệnh khi phát sinh trường hợp cấp cứu trong thời gian học tập
Cơ quan có thẩm quyền xử phạt vi phạm hành chính khi ban hành quyết định thu hồi sản phẩm có trách nhiệm gì?
Theo khoản 4 Điều 5 Thông tư 23/2018/TT-BYT quy định trình tự thu hồi bắt buộc như sau:
"Điều 5. Trình tự thu hồi bắt buộc
1. Trong thời gian tối đa 24 giờ, kể từ thời điểm xác định sản phẩm thuộc trường hợp phải thu hồi bắt buộc, cơ
Cơ quan nào thực hiện việc báo cáo hoạt động kiểm dịch y tế biên giới?
Căn cứ Điều 3 Thông tư 28/2019/TT-BYT quy định cơ quan thực hiện báo cáo hoạt động kiểm dịch y tế biên giới như sau:
Cơ quan thực hiện báo cáo
1. Tổ chức kiểm dịch y tế biên giới các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương (sau đây gọi tắt là tỉnh) bao gồm: Trung tâm Kiểm
Chế phẩm máu là gì?
Theo quy định tại khoản 5 Điều 2 Thông tư 26/2013/TT- BYT về chế phẩm máu như sau:
Chế phẩm máu là sản phẩm được điều chế tại cơ sở truyền máu, gồm một hoặc nhiều loại tế bào máu, huyết tương có nguồn gốc từ máu toàn phần hoặc thành phần máu.
Theo quy định trên, chế phẩm máu là sản phẩm được điều chế tại cơ sở truyền máu
Hoạt động truyền máu được thực hiện dựa trên những nguyên tắc nào?
Theo Điều 3 Thông tư 26/2013/TT- BYT quy định về nguyên tắc thực hiện hoạt động truyền máu như sau:
Nguyên tắc thực hiện hoạt động truyền máu
1. Vì mục đích nhân đạo, không vì mục đích lợi nhuận.
2. Bảo đảm tự nguyện đối với người hiến máu; không ép buộc người khác hiến máu
Người giới thiệu thuốc có yêu cầu phải tốt nghiệp đại học trở lên không?
Yêu cầu đối với người giới thiệu thuốc được quy định tại khoản 2 Điều 21 Thông tư 07/2018/TT-BYT như sau:
Yêu cầu đối với người giới thiệu thuốc
1. Người giới thiệu thuốc là người được cơ sở kinh doanh dược tuyển dụng và được người đứng đầu của chính cơ sở cấp thẻ “Người
Thực phẩm nhiễm kim loại nặng bao gồm những nhóm nào?
Tại Mục II QCVN 8-2:2011/BYT Quy chuẩn kỹ thuật Quốc gia đối với giới hạn ô nhiễm kim loại nặng trong thực phẩm ban hành kèm theo Thông tư 02/2011/TT-BYT.
Theo đó, đối với kim loại nặng trong thực phẩm thì có 6 loại chính bao gồm Arsen, Chì, Cadmi, Thủy ngân, Methyl thủy ngân và Thiếc. Đối
để xem xét giải quyết hưởng chế độ bảo hiểm xã hội.
Tải về mẫu giấy chứng nhận nghỉ việc hưởng bảo hiểm xã hội mới nhất 2023: Tại Đây
Giấy chứng nhận nghỉ việc hưởng bảo hiểm xã hội (hình từ Internet)
Các hình thức cấp giấy chứng nhận nghỉ việc hưởng bảo hiểm xã hội được quy định như thế nào?
Theo Điều 21 Thông tư 56/2017/TT-BYT được sửa đổi
24/2020/TT-BYT ngày 28 tháng 12 năm 2020 của Bộ Y tế quy định về phiếu chẩn đoán nguyên nhân tử vong, cấp giấy báo tử và thống kê tử vong tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.
...
Theo quy định trên, đối với trường hợp con dưới 7 tuổi của người lao động đã điều trị nội trú thì Giấy ra viện theo mẫu quy định tại Phụ lục 3 ban hành kèm theo Thông tư 18
viện.
Đối với trường hợp người bệnh tử vong tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh thì không phải cấp giấy ra viện. Việc thực hiện chế độ bảo hiểm xã hội cho khoảng thời gian người bệnh điều trị tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trước khi tử vong được căn cứ vào thời gian ghi trên giấy báo tử theo quy định tại Thông tư số 24/2020/TT-BYT ngày 28 tháng 12 năm
Nắn bó bột gãy mâm chày là gì?
Nắn bó bột gãy mâm chày là một trong 62 Quy trình kỹ thuật Ngoại khoa, chuyên khoa Chấn thương chỉnh hình ban hành kèm theo Quyết định 5728/QĐ-BYT năm 2017.
Căn cứ theo quy định tại Mục I Quy trình kỹ thuật nắn bó bột gãy mâm chày ban hành kèm theo Quyết định 5728/QĐ-BYT năm 2017 như sau:
NẮN, BÓ BỘT GÃY MÂM CHÀY
định 5728/QĐ-BYT năm 2017 như sau:
NẮN, BÓ BỘT GÃY MÂM CHÀY
...
VI. THEO DÕI VÀ XỬ TRÍ TAI BIẾN
- XQ kiểm tra.
- Để phát hiện sớm các biến chứng như: Chèn ép bột, hội chứng khoang cần kê cao chân, theo dõi cảm giác đau của người bệnh, vận động và cảm giác cũng như màu sắc, nhiệt độ của ngón chân.
- Khám lại sau 24 giờ kiểm tra xem có chèn ép
Vết thương trực tràng là như thế nào?
Khâu vết thương trực tràng là một trong 60 Hướng dẫn quy trình kỹ thuật Ngoại khoa, chuyên khoa Phẫu thuật Tiêu hóa ban hành kèm theo Quyết định 4491/QĐ-BYT năm 2016.
Căn cứ theo Mục I Hướng dẫn quy trình kỹ thuật khâu vết thương trực tràng ban hành kèm theo Quyết định 4491/QĐ-BYT năm 2016 như sau:
KHÂU LỖ
Khoa Chống độc theo khoản 1 Điều 18 Quy chế Cấp cứu, Hồi sức tích cực và Chống độc Ban hành kèm theo Quyết định 01/2008/QĐ-BYT quy định như sau:
Nhiệm vụ, quyền hạn cá nhân Khoa Chống độc
1.Trưởng Khoa Chống độc ngoài nhiệm vụ và quyền hạn chung của Trưởng Khoa lâm sàng còn có nhiệm vụ:
a) Tổ chức cho Khoa làm việc 24/24 giờ theo ca hoặc theo chế
hình thức, trọng tâm là qua điện thoại 24/24 giờ;
3. Thu thập, xử lý, báo cáo và lưu trữ thông tin; chủ trì việc xây dựng kho dữ liệu thông tin phục vụ công tác nghiên cứu phòng chống độc;
4. Tham gia hội nhập các hội Chống độc trong vùng và quốc tế.
Tại Điều 17 Quy chế Cấp cứu, Hồi sức tích cực và Chống độc Ban hành kèm theo Quyết định 01/2008/QĐ-BYT
Người lao động nước ngoài có phải khám sức khỏe trước khi được tuyển dụng làm việc tại Việt Nam hay không?
Căn cứ Điều 1 Thông tư 14/2013/TT-BYT quy định về phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng như sau:
"Điều 1. Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng
1. Thông tư này hướng dẫn hồ sơ, thủ tục, nội dung khám sức khỏe (KSK), phân loại sức khỏe
Đơn vị nhập khẩu trang thiết bị y tế không còn được ủy quyền của chủ sở hữu thì có được tiếp tục sử dụng giấy phép nhập khẩu không?
Về vấn đề này tại khoản 1 Điều 18 Thông tư 30/2015/TT-BYT có quy định:
Thu hồi giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế
1. Các trường hợp bị thu hồi giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế
a) Đơn vị nhập khẩu giả
lục II kèm theo Thông tư 11/2018/TT-BYT có nêu về mức độ vi phạm thuốc như sau:
"II. Thuốc vi phạm mức độ 2: là thuốc có bằng chứng không bảo đảm đầy đủ hiệu quả điều trị hoặc có nguy cơ không an toàn cho người sử dụng nhưng chưa đến mức gây tổn hại nghiêm trọng đối với sức khỏe hoặc chưa ảnh hưởng đến tính mạng của người sử dụng, thuộc một trong
tại khoản 1 Điều 4 Thông tư 23/2018/TT-BYT như sau:
Trình tự thu hồi tự nguyện
1. Trong thời gian tối đa 24 giờ, kể từ thời điểm phát hiện hoặc nhận được thông tin phản ánh về sản phẩm không bảo đảm an toàn nếu xác định sản phẩm thuộc trường hợp phải thu hồi, chủ sản phẩm có trách nhiệm sau đây:
a) Thông báo bằng điện thoại, email hoặc các hình
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Công văn 4362/BYT-KHTC: Hướng dẫn cách tính chi trả chế độ phụ cấp chống dịch cho cán bộ, nhân viên y tế theo Nghị quyết 16?
10:22 | 16/08/2022
