Hiện nay tôi đang ở chung nhà với bố mẹ ruột do bố tôi làm chủ hộ và sắp lập gia đình. Vì vậy, tôi muốn tách hộ khẩu ra riêng để vợ con nhập về hộ khẩu mới của tôi. Tuy nhiên, hiện tại tôi vẫn chưa có nhà riêng thì tôi có được tách hộ khẩu hay không? Trình tự, thủ tục tách hộ khẩu như thế nào? Câu hỏi của anh C (Hải Dương).
Cho tôi hỏi mẫu đơn đề nghị cấp Giấy phép quá cảnh hàng hóa cho thương nhân bao gồm những nội dung gì? Cơ quan nào có thẩm quyền cấp Giấy phép quá cảnh hàng hóa cho thương nhân? Quy trình cấp Giấy phép quá cảnh hàng hóa cho thương nhân được thực hiện ra sao? Mong được giải đáp. Câu hỏi của anh Thơ đến từ Nha Trang.
Tôi có thắc mắc cần giải đáp như sau: Loại thuốc nào phải giữ nguyên tờ hướng dẫn sử dụng gốc bằng tiếng nước ngoài theo quy định pháp luật? Thuốc được bổ sung hoặc thay thế tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bằng tiếng Việt sau khi thông quan trong trường hợp nào? Xin cảm ơn! Câu hỏi của anh Q (Phú Thọ).
Xin cho hỏi điều kiện để cơ sở khám chữa bệnh được cấp Giấy phép tiến hành công việc bức xạ phục vụ cho việc pha chế thuốc phóng xạ cần đáp ứng những gì? Giấy phép tiến hành công việc bức xạ của cơ sở khám chữa bệnh có thời hạn bao lâu? - Câu hỏi của anh Quốc Trung (An Giang).
Tôi muốn hỏi viều kiện và hồ sơ hải quan để xuất khẩu thuốc tây có xuất xứ Việt nam qua thị trường Campuchia? Có cần thêm điều kiện về giấy tờ chuyên ngành khi thông quan không? Rất mong được giải đáp
Tôi muốn hỏi mẫu văn bản đề nghị cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C, D thuộc trường hợp cấp khẩn cấp có dạng như thế nào? - câu hỏi của chị H.T (Hà Giang).
Cho tôi hỏi Bộ Y tế có nhiệm vụ và quyền hạn gì trong lĩnh vực an toàn thực phẩm? Ngoài lĩnh vực an toàn thực phẩm, khám chữa bệnh thì Bộ còn quản lý những lĩnh vực nào khác nữa? Bộ Y tế có những đơn vị sự nghiệp trực thuộc nào? Câu hỏi của anh Đăng từ Ninh Bình
Danh mục hàng hóa phải áp dụng giấy chứng nhận lưu hành tự do do cơ quan nào quy định? Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) đối với hàng hóa nhập khẩu phải có tối thiểu những thông tin nào? Câu hỏi của anh H (Vinh).
Muốn ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc thì cách ghi được pháp luật quy định như thế nào? Ngoài ra, cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc có quyền và trách nhiệm gì? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Hồng ở Long An.
Bên em dự định nhập khẩu robot khử khuẩn (có thể di chuyển, sử dụng Pin), vậy anh chị xem giúp em sẽ sử dụng Mã HS nào và có yêu cầu xin giấy phép gì cho mặt hàng này không ạ?
Hiện nay công ty tôi chuẩn bị tái nhập một lô hàng hoàn trả để tiêu hủy, vậy tôi muốn hỏi hồ sơ, thủ tục thế nào? Cơ quan Hải quan có thu thuế đối với trường hợp hàng hóa trả lại để tiêu hủy tại Việt Nam hay không? - Câu hỏi của bị Thắm đến từ Tp.HCM.
Xin cho hỏi: Cục Quản lý Y Dược cổ truyền có nhiệm vụ tham mưu, giúp Bộ trưởng Bộ Y tế quản lý nhà nước về y dược cổ truyền như thế nào và kinh phí hoạt động của Cục do ai cấp? - câu hỏi của anh Khang (Vĩnh Long)
Tôi có câu hỏi muốn được giải đáp như sau doanh nghiệp có khách hàng phần lớn là các tổ chức thì có phải thực hiện thủ tục cấp Giấy phép kinh doanh phân phối bán lẻ không? Câu hỏi của anh Q.O.Y đến từ Lào Cai.
Cho tôi hỏi những thủ tục hành chính nào trong lĩnh vực dược phẩm được áp dụng cơ chế một cửa quốc gia theo quy định? Cục Công nghệ thông tin có trách nhiệm gì về việc thực hiện thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược phẩm? Câu hỏi của chị Như từ Hà Tĩnh.
Theo tôi được biết, số lưu hành của mỗi loại trang thiết bị y tế khác nhau cũng sẽ được thể hiện thông qua những yếu tố khác nhau. Vậy số lưu hành của trang thiết bị y tế thuộc loại A được thể hiện thông qua yếu tố nào? Có giới hạn về thời gian có hiệu lực hay không? Trang thiết bị y tế loại A muốn được công bố tiêu chuẩn áp dụng cần đáp ứng điều
Hàng hóa là trang thiết bị y tế được sản xuất trong nước hoặc nhập khẩu để lưu thông tại Việt Nam thì ghi tên tổ chức chịu trách nhiệm như thế nào? Và đối với thực phẩm ghi giá trị dinh dưỡng thì việc ghi thông số kỹ thuật, thông tin cảnh báo như thế nào cho đúng?
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề phát hành xuất bản phẩm nhập khẩu. Cho tôi hỏi tổ chức phát hành xuất bản phẩm nhập khẩu khi chưa có sự đồng ý của cơ quan yêu cầu thẩm định nội dung xuất bản phẩm thì bị xử phạt thế nào? Câu hỏi của chị Mỹ Linh ở Bình Dương.
Nhập khẩu nguyên liệu mã A12 thì có được miễn các thủ tục công bố sản phẩm theo Nghị định 15/2018 không? Đối với nhập khẩu mã A41 thì sao? Nếu có thì hồ sơ cần chuẩn bị để công bố sản phẩm nhập khẩu cần chuẩn bị những gì?
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
.jpg)
Có được tách hộ khẩu khi chưa có nhà riêng hay không? Trình tự, thủ tục tách hộ khẩu theo quy định gồm những bước nào?
16:43 | 13/10/2023
