Phụ cấp ưu đãi nghề đối với công chức, viên chức ngành Kiểm lâm, Bảo vệ thực vật, Thú y năm 2023 tăng lên bao nhiêu? - Câu hỏi của anh Thái tại Yên Bái.
Tôi muốn mở nhà thuốc tây để kinh doanh dược. Tôi đã có Chứng chỉ hành nghề dược và đã có mặt bằng để mở nhà thuốc. Tôi muốn hỏi, điều kiện để mở nhà thuốc kinh doanh dược được cấp Giấy chứng nhận đủ Điều kiện kinh doanh dược?
Thủ tục kiểm tra công tác nghiệm thu hoàn thành công trình của cơ quan chuyên môn về xây dựng tại địa phương mới nhất được quy định như thế nào? Câu hỏi của anh Sang ở Đà Nẵng.
Tôi là y sĩ công tác tại trường học thuộc khu vực có điều kiện kinh tế khó khăn được 10 năm. Xin hỏi tôi có được hưởng chế độ phụ cấp ưu đãi theo Nghị định 56/2011/NĐ-CP ngày 04 tháng 07 năm 2011 không. Nếu tôi được hưởng thì nguồn kinh phí do ai chi trả và được căn cứ tính phụ cấp như thế nào?
Sở Y tế tiến hành đánh giá đột xuất việc đáp ứng GDP của cơ sở phân phối thuốc trong những trường hợp nào? Trình tự đánh giá và xử lý kết quả đánh giá đột xuất việc đáp ứng Thực hành tốt phân phối (GDP) của cơ sở phân phối thuốc được quy định như thế nào? Trên đây là thắc mắc của bạn Tiến Dũng (Châu Đốc, An Giang).
Cơ quan tôi (Đại học Đà Nẵng) có mua một số trang thiết bị y tế lắp đặt tại phòng thực hành của trường để phục vụ cho mục đích giảng dạy và học tập (không phục vụ khám chữa bệnh, không lưu hành trên thị trường). Như vậy có cần phải làm thủ tục đăng ký lưu hành theo quy định hay không? Có thể cung cấp giúp tôi thông tin về một số điều kiện lưu hành
Cho tôi hỏi cơ sở sản xuất thuốc có được sử dụng nguyên liệu độc để sản xuất thuốc hay không? Và cơ sở kinh doanh, mua bán thuốc có sử dụng nguyên liệu độc để sản xuất cần đáp ứng những điều kiện gì? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Xin chào Ban tư vấn THƯ VIỆN PHÁP LUẬT, tôi có thắc mắc về trường hợp là có quy định nào không tự ý đưa đối tượng xã hội đi xét nghiệm HIV không ạ? Bắt buộc đưa người đi xét nghiệm HIV được pháp luật quy định như thế nào? Nếu vi phạm về xét nghiệm HIV thì xử phạt ra sao? Mong được giải đáp thắc mắc sớm nhất, xin cảm ơn!
Số người chết do mắc bệnh truyền nhiễm nguy hiểm có phải là bí mật nhà nước trong lĩnh vực y tế hay không? Số người chết do mắc bệnh truyền nhiễm nguy hiểm thuộc bí mật nhà nước phải được bảo vệ trong thời hạn bao lâu?
Giàn cố định trên biển bị cơ quan có thẩm quyền kiểm tra thiết bị sử dụng trong chế tạo và thử nghiệm các vật liệu hàn khi nào? Ban tư vấn cho hỏi cơ quan có thẩm quyền kiểm tra việc sử dụng thiết bị trong chế tạo thử nghiệm vật liệu hàn của giàn cố định là khi nào kiểm tra? Và đồng thời thì kiểm tra quá trình chế tạo của giàn cố định trên biển
Theo tôi được biết, lượng protein có thể ngâm chiết có trong găng tay y tế sử dụng một lần được yêu cầu càng ít càng tốt. Vậy có thể xác định protein có thể ngâm chiết trong găng tay y tế sử dụng một lần bằng phương pháp nào? Nguyên tắc thực hiện là gì? Thuốc thử dùng trong phương pháp này là gì?
Cho tôi hỏi về Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh chịu sự chỉ đạo, quản lý trực tiếp từ cơ quan nào? Trung tâm Kiểm soát bệnh có chức năng và nhiệm vụ cụ thể gì? Tôi cảm ơn. Câu hỏi của chị Thùy Liên (Tp.HCM).
Cho tôi hỏi cơ quan nào thực hiện thủ tục cấp Giấy chứng nhận kiểm dịch động vật thủy sản xuất khẩu gửi qua đường bưu điện? Hồ sơ đề nghị cấp Giấy chứng nhận kiểm dịch gồm những thành phần nào? Trình tự thực hiện thủ tục đề nghị cấp Giấy chứng nhận kiểm dịch như thế nào? câu hỏi của anh H.N (Long An).
Xin hỏi, chủ nhiệm đề tài NCKH của Kiểm toán nhà nước phải nộp bao nhiêu bộ sản phẩm đã được hoàn thiện theo yêu cầu của Hội đồng đánh giá, nghiệm thu? Hồ sơ kết quả thực hiện đề tài NCKH của Kiểm toán nhà nước được lưu trữ tại đâu? Hồ sơ gồm những gì? Câu hỏi của anh H.L (Gia Lai).
Cho tôi hỏi về yêu cầu đối với nội quy an toàn bức xạ mà cơ sở y tế phải xây dựng là gì? Trách nhiệm đào tạo an toàn bức xạ của cơ sở y tế được quy định thế nào? Cơ sở y tế có sinh viên thực tập làm việc với các nguồn phóng xạ thì có trách nhiệm thế nào? - Câu hỏi của chị Tuyết Trinh (Lâm Đồng).
Tôi muốn hỏi trang thiết bị y tế chưa có số lưu hành nhập khẩu để sử dụng tại cơ sở y tế được mua sắm từ vốn ODA có yêu cầu giấy phép nhập khẩu không? - câu hỏi của anh Y (Huế)
Cho tôi hỏi: Những tài liệu nào có giá trị chứng minh nguồn gốc của dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền? Câu hỏi của chị Ân đến từ Sóc Trăng.
Xin cho hỏi: Kết quả thực hiện dự án đầu tư phòng thí nghiệm trong Bộ Quốc phòng được đánh giá ở bao nhiêu mức? Ai có quyền thành lập Hội đồng Khoa học và Công nghệ cấp Cơ sở đánh giá dự án đầu tư phòng thí nghiệm trong Bộ Quốc phòng? Trách nhiệm của thành viên Hội đồng được quy định thế nào? - Câu hỏi của chị Bảo Anh (Bình Dương)