Trung tâm hiến máu chữ thập đỏ phải có diện tích tối thiểu là bao nhiêu?
Theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Thông tư 04/2014/TT-BYT thì Trung tâm hiến máu chữ thập đỏ phải có tổng diện tích tối thiểu là 200m2, trong đó:
- Phòng truyền thông và tư vấn hiến máu có diện tích tối thiểu là 20m2.
- Phòng tuyển chọn người hiến máu và tiếp nhận máu diện
Bệnh nhân nhập viện để được chuyển lên tuyến trên thì cần đáp ứng những điều kiện nào?
Bệnh nhân nhập viện để được chuyển lên tuyến trên thì cần đáp ứng những điều kiện được quy định tại Điều 5 Thông tư 14/2014/TT-BYT như sau:
- Bệnh không phù hợp với năng lực chẩn đoán và điều trị, danh mục kỹ thuật của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đã được cơ
Mẫu phiếu kết quả xét nghiệm HIV dương tính được quy định thế nào?
Căn cứ Phụ lục Mẫu phiếu kết quả xét nghiệm HIV dương tính ban hành kèm theo Thông tư số 04/2023/TT-BYT có dạng như sau:
Tải mẫu tại đây.
Phiếu kết quả xét nghiệm HIV dương tính được lập tối thiểu bao nhiêu bản?
Theo quy định tại Điều 2 Thông tư 04/2023/TT-BYT về lập
Khách sạn, nhà nghỉ có phải là địa điểm cấm hút thuốc lá hoàn toàn không?
Địa điểm cấm hút thuốc lá đối với khách sạn, nhà nghỉ được quy định tại khoản 5 Điều 1 Thông tư 11/2023/TT-BYT như sau:
Phạm vi điều chỉnh
...
4. Phương tiện giao thông công cộng cấm hút thuốc lá hoàn toàn:
a) Ô tô;
b) Tàu bay;
c) Tàu điện.
5. Địa điểm cấm hút thuốc
Hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm có bao gồm giấy ủy quyền công bố mỹ phẩm không?
Hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm có bao gồm giấy ủy quyền công bố mỹ phẩm không, thì theo quy định tại khoản 3 Điều 4 Thông tư 06/2011/TT-BYT, điểm a khoản 2 Điều 12 Nghị định 155/2018/NĐ-CP như sau:
Hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm
Hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm bao
Ai có trách nhiệm thông báo kết quả xét nghiệm HIV dương tính?
Theo Điều 6 Thông tư 02/2020/TT-BYT, những người có trách nhiệm thông báo kết quả xét nghiệm HIV dương tính bao gồm:
- Người đứng đầu cơ sở y tế hoặc người được giao nhiệm vụ thông báo kết quả xét nghiệm HIV dương tính tại cơ sở y tế có thực hiện việc lấy mẫu xét nghiệm HIV, bao gồm
Trước khi xét nghiệm HIV cần tư vấn cho người xét nghiệm HIV những nội dung gì?
Theo khoản 1 Điều 5 Thông tư 01/2015/TT-BYT quy định về nội dung tư vấn trước và sau xét nghiệm HIV như sau:
Nội dung tư vấn trước và sau xét nghiệm HIV
1. Tư vấn trước xét nghiệm:
a) Giới thiệu, thảo luận lý do tư vấn, xét nghiệm HIV;
b) Thảo luận các nguy cơ
Khi xây dựng xong cơ sở khám bệnh chữa bệnh truyền nhiễm thì cần phải đảm bảo những yêu cầu về kết cấu và hoàn thiện công trình ra sao?
Căn cứ theo quy định tại điểm g khoản 5 Điều 3 Thông tư 18/2013/TT-BYT như sau:
5. Kỹ thuật hạ tầng:
...
g) Yêu cầu về kết cấu và hoàn thiện công trình:
- Kết cấu và hoàn thiện công trình:
+ Các hạng mục
Trạm Y tế xã có trụ sở riêng và con dấu để giao dịch và phục vụ công tác chuyên môn nghiệp vụ hay không?
Trạm Y tế xã có trụ sở riêng và con dấu để giao dịch và phục vụ công tác chuyên môn nghiệp vụ được quy định tại Điều 1 Thông tư 33/2015/TT-BYT như sau:
Chức năng
1. Trạm Y tế xã, phường, thị trấn (sau đây gọi chung là Trạm Y tế xã) có chức
Khu vực cách ly của sân bay là địa điểm cấm hút thuốc lá có được phép có nơi dành riêng cho người hút thuốc lá không?
Khu vực cách ly của sân bay là địa điểm cấm hút thuốc lá có được phép có nơi dành riêng cho người hút thuốc lá không, thì căn cứ theo khoản 5 Điều 1 Thông tư 11/2023/TT-BYT như sau:
Phạm vi điều chỉnh
...
5. Địa điểm cấm hút
thức y khoa liên tục (Hình từ Internet)
Bác sỹ có nghĩa vụ tham gia cập nhật kiến thức y khoa liên tục tối thiểu bao nhiêu giờ tín chỉ?
Số giờ tín chỉ tối thiểu mà bác sỹ phải tham gia cập nhật kiến thức y khoa liên tục được quy định tại Điều 3 Thông tư 32/2023/TT-BYT như sau:
Thời gian cập nhật kiến thức y khoa liên tục
1. Người hành nghề khám
Hệ thống xử lý nước thải, khí thải của cơ sở bào chế thuốc cổ truyền dạng truyền thống phải đáp ứng những yêu cầu nào?
Căn cứ tiểu mục 4.2.1 Mục 4.2 Chương IV Phụ lục II Tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền dạng bào chế cao, đơn, hoàn, tán, rượu thuốc, cồn thuốc ban hành kèm theo Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
Hệ thống phụ trợ
4
Khu vực bào chế của cơ sở bào chế thuốc cổ truyền dạng truyền thống phải đảm bảo những yêu cầu gì?
Theo Mục 3.1 Chương III Phụ lục II Tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền dạng bào chế cao, đơn, hoàn, tán, rượu thuốc, cồn thuốc ban hành kèm theo Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
Quy định chung
3.1.1. Khu vực bào chế của cơ sở phải có vị
Khu vực bào chế thuốc cổ truyền dạng truyền thống có phải gắn liền với phòng thay trang phục lao động không?
Tại tiểu mục 3.1.6 Mục 3.1 Chương III Phụ lục II Tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền dạng bào chế cao, đơn, hoàn, tán, rượu thuốc, cồn thuốc ban hành kèm theo Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
3.1. Quy định chung
...
3.1.6. Các
Lô vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền bị thu hồi được phép khắc phục hoặc tái xuất trong trường hợp nào?
Căn cứ khoản 3 Điều 21 Thông tư 38/2021/TT-BYT quy định về xử lý vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền bị thu hồi như sau:
Xử lý vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền bị thu hồi
1. Lô vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền bị thu hồi phải tiêu
Cơ quan làm thường trực của Văn phòng Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học cấp quốc gia là cơ quan gì?
Theo quy định tại khoản 8 Điều 5 Thông tư 4/TT-BYT năm 2020 về thành lập Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học cấp quốc gia:
Theo đó, Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế làm thường trực của Văn phòng Hội đồng đạo đức
Trang thiết bị khi chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền phải đáp ứng các yêu cầu gì?
Tại Mục III Phụ lục I Tiêu chuẩn chế biến dược liệu, vị thuốc cổ truyền ban hành kèm theo Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
Trang thiết bị
1. Cơ sở phải được trang bị đủ các thiết bị phù hợp với phương pháp, quy trình chế biến của
Cách ghi điều kiện về việc bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc, tiêu chuẩn chất lượng được pháp luật quy định như thế nào?
Căn cứ Điều 31 Thông tư 01/2018/TT-BYT về quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành như sau:
Cách ghi điều kiện bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc, tiêu
)
Tên của bán thành phẩm thuốc được ghi như thế nào?
Tên của bán thành phẩm thuốc được ghi theo quy định tại khoản 8 Điều 14 Thông tư 01/2018/TT-BYT có quy định như sau:
Cách ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc
…
4. Tên nguyên liệu làm thuốc (trừ dược liệu, bán thành phẩm thuốc) được ghi theo quy định tại khoản 2 Điều 16 Thông tư này.
5. Tên
Chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có trách nhiệm gì?
Căn cứ theo khoản 3 Điều 7 Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
Tổ chức thực hiện
...
3. Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bằng y học cổ truyền có trách nhiệm:
a) Thực hiện các quy định tại Thông tư này.
b) Tiến hành tự đánh giá tiêu chuẩn
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Người chịu trách nhiệm chuyên môn kỹ thuật của Trung tâm hiến máu chữ thập đỏ bắt buộc là bác sĩ đa khoa đúng không?
14:56 | 14/12/2023
