Tìm kiếm nội dung Tư vấn pháp luật - 45/2013/TT-BYT

Pháp luật Tài liệu mật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế có được cho người không có trách nhiệm biết khi chưa được thủ trưởng đơn vị cho phép không? 09:28 | 19/09/2022
Tài liệu mật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế có được cho người không có trách nhiệm biết khi chưa được thủ trưởng đơn vị cho phép không? Căn cứ khoản 2 Điều 12 Thông tư 06/2015/TT-BYT quy định như sau: Sử dụng, bảo quản tài liệu, vật mang bí mật nhà nước 1. Văn phòng Bộ, Phòng Tổ chức cán bộ của Sở Y tế và các đơn vị trực thuộc Bộ có
Pháp luật Trang thiết bị y tế trên tàu biển dùng để làm gì? Trang thiết bị y tế trên tàu biển phải được bảo quản trong tủ kín không? 13:20 | 05/10/2022
Trang thiết bị y tế trên tàu biển dùng để làm gì? Căn cứ khoản 1 Điều 2 Thông tư 32/2017/TT-BYT quy định tủ thuốc và trang thiết bị y tế trên tàu biển như sau: Quy định tủ thuốc và trang thiết bị y tế trên tàu biển 1. Tủ thuốc và trang thiết bị y tế trên tàu biển nhằm phục vụ công tác khám bệnh, chữa bệnh và chăm sóc y tế cho thuyền viên trên
Pháp luật Có thể thay đổi tên người mẹ trên giấy chứng sinh của con không? Đơn đề nghị cấp lại giấy chứng sinh trong trường hợp này được quy định như thế nào? 11:44 | 22/05/2023
Có thể thay đổi tên người mẹ trên giấy chứng sinh của con không? Căn cứ theo điểm a khoản 3 Điều 2 Thông tư 17/2012/TT-BYT quy định như sau: Thẩm quyền và thủ tục cấp, cấp lại Giấy chứng sinh ... 3. Thủ tục cấp lại Giấy chứng sinh a) Trường hợp đã cấp Giấy chứng sinh mà phát hiện có nhầm lẫn khi ghi chép Giấy chứng sinh: bố, mẹ hoặc người
Pháp luật Bệnh viện có được liên kết tổ chức cơ sở bán lẻ thuốc với doanh nghiệp kinh doanh thuốc bên ngoài không? 12:43 | 08/01/2023
Cơ sở bán lẻ thuốc trong bệnh viện được tổ chức theo hình thức nhà thuốc hay quầy thuốc mới phù hợp? Căn cứ theo Điều 2 Thông tư 15/2011/TT-BYT có quy định như sau: Giải thích từ ngữ Trong Thông tư này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau: 1. Cơ sở bán lẻ thuốc trong bệnh viện (sau đây gọi tắt là cơ sở bán lẻ thuốc) là cơ sở bán lẻ thuốc
Pháp luật Cơ sở bán lẻ thuốc trong bệnh viện được tổ chức dưới các hình thức gì? Bệnh viện nào phải tự tổ chức cơ sở bán lẻ thuốc? 16:27 | 09/01/2023
Cơ sở bán lẻ thuốc trong bệnh viện được tổ chức dưới các hình thức gì? Tại Điều 2 Thông tư 15/2011/TT-BYT có quy định như sau: Giải thích từ ngữ Trong Thông tư này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau: 1. Cơ sở bán lẻ thuốc trong bệnh viện (sau đây gọi tắt là cơ sở bán lẻ thuốc) là cơ sở bán lẻ thuốc trong khuôn viên bệnh viện được tổ chức
Pháp luật Bệnh viện có vốn đầu tư nước ngoài có được liên doanh, liên kết để thành lập cơ sở bán lẻ thuốc hay không? 19:07 | 19/01/2023
Bệnh viện có vốn đầu tư nước ngoài có được liên doanh, liên kết để thành lập cơ sở bán lẻ thuốc hay không? Căn cứ theo khoản 3 Điều 3 Thông tư 15/2011/TT-BYT có quy định về tổ chức cơ sở bán lẻ thuốc trong bệnh viện có vốn đầu tư nước ngoài như sau: Quy định về tổ chức của cơ sở bán lẻ thuốc ... 3. Bệnh viện có vốn đầu tư nước ngoài không
Pháp luật Thời gian chốt số liệu báo cáo định kỳ hoạt động phòng chống HIV/AIDS là khi nào? Báo cáo được gửi, nhận bằng phương thức gì? 11:21 | 05/08/2023
Báo cáo định kỳ hoạt động phòng chống HIV/AIDS với tần suất như thế nào? Báo cáo được gửi, nhận bằng phương thức gì? Căn cứ theo Điều 2 Thông tư 05/2023/TT-BYT có quy định về tần suất và phương thức gửi, nhận báo cáo như sau: Tần suất và phương thức gửi, nhận báo cáo 1. Tần suất báo cáo: báo cáo định kỳ hàng quý và báo cáo định kỳ hàng năm. 2
Pháp luật Những y sĩ nào được chỉ định thuốc cho người bệnh trong các cơ sở y tế có giường bệnh? Việc lựa chọn đường dùng thuốc cho người bệnh căn cứ vào đâu? 10:44 | 23/12/2022
Trong các cơ sở y tế có giường bệnh, những y sĩ nào được chỉ định thuốc cho người bệnh? Căn cứ theo khoản 1 Điều 2 Thông tư 23/2011/TT-BYT quy định về trách nhiệm trong việc chỉ định và hướng dẫn sử dụng thuốc như sau: Trách nhiệm trong việc chỉ định và hướng dẫn sử dụng thuốc 1. Người chịu trách nhiệm về chỉ định dùng thuốc cho người bệnh
Pháp luật Điều dưỡng viên thực hiện tổng hợp thuốc tại khoa lâm sàng như thế nào? Sổ tổng hợp thuốc có sửa chữa có phải ký xác nhận không? 08:03 | 24/12/2022
Điều dưỡng viên thực hiện tổng hợp thuốc tại khoa lâm sàng như thế nào? Sổ tổng hợp thuốc có sửa chữa có phải ký xác nhận không? Căn cứ theo Điều 4 Thông tư 23/2011/TT-BYT quy định về tổng hợp thuốc tại khoa lâm sàng như sau: Tổng hợp thuốc tại khoa lâm sàng 1. Điều dưỡng viên tổng hợp thuốc, hóa chất từ bệnh án vào sổ tổng hợp thuốc hàng ngày
Pháp luật Thời gian trạm Y tế xã thực hiện báo cáo tháng số liệu bệnh truyền nhiễm được ghi nhận trên địa bàn là khi nào? 17:17 | 10/09/2022
Thời gian trạm Y tế xã thực hiện báo cáo tháng số liệu bệnh truyền nhiễm được ghi nhận trên địa bàn là khi nào? Căn cứ theo khoản 2 Điều 5 Thông tư 54/2015/TT-BYT quy định về quy trình thông tin báo cáo như sau: Quy trình thông tin báo cáo Quy trình thông tin báo cáo được thực hiện theo sơ đồ tổ chức hệ thống thông tin báo cáo bệnh truyền
Pháp luật Trong y tế dự phòng Sở Y tế có quyền thu hồi giấy chứng nhận đủ điều kiện xét nghiệm khẳng định các trường hợp HIV dương tính không? 11:57 | 13/09/2022
Sở Y tế có tư cách pháp nhân không? Căn cứ theo khoản 2 Điều 1 Thông tư 37/2021/TT-BYT quy định về vị trí và chức năng như sau: Vị trí và chức năng 1. Sở Y tế là cơ quan chuyên môn thuộc Ủy ban nhân dân cấp tỉnh, có chức năng tham mưu, giúp Ủy ban nhân dân cấp tỉnh quản lý nhà nước về y tế, gồm các lĩnh vực: Y tế dự phòng; khám bệnh, chữa bệnh
Pháp luật Hồ sơ đăng ký thuốc được thẩm định nhanh, thẩm định rút gọn trong những trường hợp nào? Thẩm quyền cấp Giấy đăng ký lưu hành thuốc? 14:10 | 12/09/2022
Các trường hợp hồ sơ đăng ký thuốc được thẩm định nhanh? Căn cứ theo quy định tại khoản 1 Điều 33 Thông tư 08/2022/TT-BYT, các trường hợp hồ sơ đăng ký thuốc được thẩm định nhanh như sau: Các trường hợp được thực hiện theo quy trình thẩm định nhanh, thẩm định rút gọn 1. Các trường hợp được thực hiện theo quy trình thẩm định nhanh Hồ sơ đăng
Pháp luật Dược liệu nào phải công bố tiêu chuẩn chất lượng trước khi lưu hành? Trình tự công bố chất lượng dược liệu được quy định như thế nào? 09:19 | 29/09/2022
Dược liệu nào phải công bố tiêu chuẩn chất lượng trước khi lưu hành? Căn cứ Điều 8 Thông tư 38/2021/TT-BYT quy định về đối tượng và yêu cầu công bố tiêu chuẩn chất lượng dược liệu như sau: Đối tượng và yêu cầu công bố tiêu chuẩn chất lượng dược liệu 1. Dược liệu phải công bố tiêu chuẩn chất lượng trước khi lưu hành, bao gồm một trong các
Pháp luật Danh mục phụ gia thực phẩm được phép sử dụng được xây dựng dựa trên những nguyên tắc nào? Những danh mục phụ gia thực phẩm nào được phép sử dụng? 10:34 | 01/11/2022
Danh mục phụ gia thực phẩm được phép sử dụng được xây dựng dựa trên những nguyên tắc nào? Căn cứ Điều 4 Thông tư 24/2019/TT-BYT quy định về nguyên tắc xây dựng danh mục phụ gia thực phẩm được phép sử dụng như sau: Nguyên tắc xây dựng danh mục phụ gia thực phẩm được phép sử dụng 1. Bảo đảm an toàn đối với sức khỏe con người. 2. Hài hòa với
Pháp luật Khi sử dụng phụ gia thực phẩm trong thực phẩm phải bảo đảm những nguyên tắc nào? Phụ gia thực phẩm được sử dụng khi nào? 06:00 | 02/11/2022
Khi sử dụng phụ gia thực phẩm trong thực phẩm phải bảo đảm những nguyên tắc nào? Căn cứ khoản 1 Điều 7 Thông tư 24/2019/TT-BYT quy định về nguyên tắc chung trong sử dụng phụ gia thực phẩm như sau: Nguyên tắc chung trong sử dụng phụ gia thực phẩm 1. Sử dụng phụ gia thực phẩm trong thực phẩm phải bảo đảm: a) Phụ gia thực phẩm được phép sử dụng
Pháp luật Trình tự tiếp nhận hồ sơ đánh giá việc đáp ứng GACP được quy định thế nào? Đánh giá việc đáp ứng GACP được thực hiện theo quy trình nào? 07:00 | 06/11/2022
Trình tự tiếp nhận hồ sơ đánh giá việc đáp ứng GACP được quy định thế nào? Căn cứ khoản 1, khoản 2 Điều 12 Thông tư 19/2019/TT-BYT quy định về trình tự, quy trình đánh giá việc đáp ứng GACP như sau: Trình tự, quy trình đánh giá việc đáp ứng GACP 1. Tiếp nhận hồ sơ: Cơ sở đề nghị đánh giá việc đáp ứng GACP nộp 01 bộ hồ sơ và 01 đĩa CD hoặc
Pháp luật Sinh phẩm được miễn một số giai đoạn thử thuốc trên lâm sàng khi nào? Yêu cầu về dữ liệu lâm sàng trong hồ sơ đăng ký lưu hành đối với sinh phẩm ra sao? 16:12 | 10/03/2023
Sinh phẩm được miễn một số giai đoạn thử thuốc trên lâm sàng khi đáp ứng điều kiện gì? Sinh phẩm được miễn một số giai đoạn thử thuốc trên lâm sàng khi đáp ứng điều kiện gì? (Hình từ Internet) Căn cứ Điều 17 Thông tư 08/2022/TT-BYT quy định như sau: Tiêu chí xác định miễn một, một số giai đoạn thử thuốc hóa dược mới, vắc xin, sinh phẩm trên
Pháp luật Chức năng của khoa gây mê hồi sức là gì? Nhiệm vụ của các bộ phận trong khoa gây mê hồi sức được được quy định thế nào? 17:31 | 19/12/2022
Chức năng của khoa gây mê hồi sức là gì? Căn cứ khoản 1 Điều 7 Thông tư 13/2012/TT-BYT quy định về chức năng của khoa gây mê - hồi sức như sau: Chức năng và nhiệm vụ của khoa gây mê - hồi sức 1. Chức năng: Khoa gây mê - hồi sức là khoa lâm sàng, có chức năng thực hiện công tác gây mê - hồi sức trước, trong, sau phẫu thuật và một số thủ thuật
Pháp luật Bộ phận phẫu thuật của khoa gây mê hồi sức phải có tối thiểu bao nhiêu người? Yêu cầu về trang thiết bị, thuốc đối với bộ phận phẫu thuật được quy định thế nào? 20:03 | 19/12/2022
Bộ phận phẫu thuật của khoa gây mê hồi sức phải có tối thiểu bao nhiêu người? Theo khoản 3 Điều 6 Thông tư 13/2012/TT-BYT quy định về bố trí nhận lực bộ phận phẫu thuật như sau: Bố trí nhân lực Nhân lực của khoa gây mê - hồi sức được bố trí ở các bộ phận như sau: ... 3. Phẫu thuật: nhân lực cho mỗi ca phẫu thuật tối thiểu gồm 01 (một) bác sỹ
Pháp luật Bộ phận phẫu thuật trong khoa gây mê hồi sức có những nhiệm vụ gì? Nhiệm vụ của bác sĩ gây mê hồi sức tại khu phẫu thuật là gì? 08:27 | 20/12/2022
Bộ phận phẫu thuật trong khoa gây mê hồi sức có những nhiệm vụ gì? Căn cứ khoản 3 Điều 8 Thông tư 13/2012/TT-BYT quy định về nhiệm vụ của bộ phận phẫu thuật trong khoa gây mê hồi sức như sau: Nhiệm vụ của các bộ phận trong khoa gây mê - hồi sức ... 3. Phẫu thuật: a) Chuẩn bị nhân lực, bàn phẫu thuật, trang thiết bị, thuốc, vật tư y tế tiêu
CHỦ ĐỀ NỔI BẬT
ĐỌC NHIỀU NHẤT
Pháp luật
Cơ sở dữ liệu quốc gia về giá được xây dựng để làm gì? Thông tin, dữ liệu nào được cập nhật vào Cơ sở dữ liệu quốc gia về giá?
Pháp luật
Hoạt động đánh giá tài nguyên nước có bao gồm việc đánh giá phục vụ lập bản đồ phân vùng nguy cơ hạn hán không?
Pháp luật
Doanh nghiệp cần làm gì khi thay đổi nguyên giá tài sản cố định? Cách xác định nguyên giá tài sản cố định hữu hình tự sản xuất?
Pháp luật
Doanh nghiệp tái chế phế liệu có bắt buộc phải đánh giá nguy cơ rủi ro về an toàn, vệ sinh lao động không?
Pháp luật
Dịch vụ chi hộ bao gồm dịch vụ nào? Tổ chức cung ứng dịch vụ chi hộ có được thực hiện khác yêu cầu của bên trả tiền không?
Pháp luật
Doanh nghiệp bảo hiểm phi nhân thọ khi trích lập dự phòng nghiệp vụ phải được ai xác nhận theo quy định?
Pháp luật
Nhà đầu tư có tổng vốn đầu tư tăng từ 20% trở lên có phải thực hiện thủ tục chấp thuận điều chỉnh chủ trương đầu tư không?
Pháp luật
Làm định danh mức 2 tại nhà được không? Thời hạn giải quyết cấp tài khoản định danh mức 2 là bao lâu?
Pháp luật
Doanh nghiệp tái bảo hiểm được sử dụng các nguồn vốn nào để thành lập văn phòng đại diện ở nước ngoài?
Pháp luật
Quyết định mở rộng cụm công nghiệp của Ủy ban nhân dân cấp tỉnh phải có những nội dung chủ yếu nào?
Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào