Quyết định 1018 sửa đổi bổ sung Quyết định 1286 Chương trình bảo đảm nguồn cung ứng vắc xin cho tiêm chủng đến năm 2030 ra sao?
Ngày 27/5/2025, Thủ tướng Chính phủ đã ban hành Quyết định 1018/QĐ-TTg năm 2025 Sửa đổi, bổ sung Quyết định 1286/QĐ-TTg năm 2022 của Thủ tướng Chính phủ về việc phê duyệt Chương trình bảo đảm nguồn cung ứng vắc xin cho tiêm chủng đến năm 2030.
.jpg)
>>> Tải về Toàn văn Quyết định 1018/QĐ-TTg năm 2025
Tại Điều 1 Quyết định 1018/QĐ-TTg năm 2025, sửa đổi bổ sung khoản 2, khoản 3 Mục I Điều 1 Quyết định 1286/QĐ-TTg năm 2022 của Thủ tướng Chính phủ về việc phê duyệt Chương trình bảo đảm nguồn cung ứng vắc xin cho tiêm chủng đến năm 2030 như sau:
“2. Đến năm 2030: Làm chủ được công nghệ sản xuất 15 loại vắc xin; các vắc xin sản xuất trong nước bảo đảm đạt tiêu chuẩn tương đương với tiêu chuẩn quốc tế; Sản xuất được tối thiểu 05 loại vắc xin, trong đó có vắc xin phòng bệnh phối hợp 5 trong 1 phòng các bệnh: Bạch hầu, Ho gà, Uốn ván, bệnh do Haemophilus Influenzae (Hib) và một trong hai bệnh Bại liệt hoặc Viêm gan B”.
Bộ Y tế chủ trì, phối hợp với các Bộ, cơ quan liên quan khẩn trương xây dựng Đề án sản xuất vắc xin phòng các bệnh nêu trên, trong đó xác định cụ thể lộ trình triển khai, báo cáo Thủ tướng Chính phủ trong Quý III năm 2026.
Quyết định 1018/QĐ-TTg năm 2025 có hiệu lực từ ngày 27/5/2025.
Trên đây là thông tin về "Quyết định 1018 sửa đổi bổ sung Quyết định 1286 Chương trình bảo đảm nguồn cung ứng vắc xin cho tiêm chủng đến năm 2030 ra sao?"
Quyết định 1018 sửa đổi bổ sung Quyết định 1286 Chương trình bảo đảm nguồn cung ứng vắc xin cho tiêm chủng đến năm 2030 ra sao? (Hình từ Internet)
Quy định về việc thực hiện tiêm chủng vắc xin?
Căn cứ theo Điều 11 Thông tư 34/2018/TT-BYT quy định về việc thực hiện tiêm chủng vắc xin được thực hiện như sau:
(1) Liều lượng, đường dùng của từng loại vắc xin phải tuân thủ theo hướng dẫn sử dụng ghi trên nhãn hoặc tờ hướng dẫn sử dụng vắc xin kèm theo.
(2) Vắc xin đông khô phải pha hồi chỉnh theo quy định tại Phụ lục II ban hành kèm theo Thông tư 34/2018/TT-BYT.
(3) Vắc xin được sử dụng theo nguyên tắc: hạn ngắn phải được sử dụng trước, tiếp nhận trước phải sử dụng trước hoặc chỉ thị nhiệt độ lọ vắc xin cần phải sử dụng trước theo hướng dẫn của nhà sản xuất hoặc vắc xin từ buổi tiêm chủng trước chưa sử dụng hết được bảo quản theo đúng quy định và sử dụng trước.
(4) Vắc xin dạng dung dịch sau khi mở bảo quản ở nhiệt độ từ +2°C đến +8°C và được sử dụng trong buổi tiêm chủng.
(5) Dung môi của vắc xin nào chỉ được sử dụng cho vắc xin đó. Vắc xin đông khô sau khi pha hồi chỉnh chỉ được phép sử dụng trong vòng 6 giờ hoặc theo hướng dẫn của nhà sản xuất.
(6) Thực hiện tiêm chủng:
- Kiểm tra vắc xin, dung môi và bơm tiêm, kim tiêm trước khi sử dụng;
- Cho đối tượng tiêm chủng hoặc cha, mẹ, người giám hộ của trẻ xem lọ vắc xin trước khi tiêm chủng;
- Thực hiện tiêm đúng đối tượng chỉ định tiêm chủng, đúng vắc xin, đúng liều, đúng đường dùng, đúng thời điểm;
- Bơm tiêm, kim tiêm và vật sắc, nhọn sau khi sử dụng phải cho vào hộp an toàn ngay sau khi tiêm, không đậy nắp kim.
(7) Kết thúc buổi tiêm chủng:
- Bảo quản vắc xin, dung môi còn nguyên lọ theo quy định tại Điều 4 Thông tư 34/2018/TT-BYT;
- Bơm kim tiêm chưa sử dụng phải được bảo quản theo quy định để dùng lần sau;
- Các lọ vắc xin nhiều liều đã mở nhưng chưa sử dụng hết và các lọ đã sử dụng hết sau buổi tiêm chủng thì xử lý theo quy định tại Thông tư 58/2015/TTLT-BYT-BTNMT ngày 31 tháng 12 năm 2015 của Liên Bộ Y tế, Tài nguyên và Môi trường quy định về quản lý chất thải y tế;
- Đối với các trường hợp trì hoãn tiêm chủng trong tiêm chủng mở rộng phải sắp xếp tiêm bù ngay trong tháng.
Khám sàng lọc và tư vấn trước tiêm chủng được thực hiện thế nào?
Căn cứ theo Điều 10 Thông tư 34/2018/TT-BYT quy định về việc khám sàng lọc và tư vấn trước tiêm chủng được thực hiện như sau:
Khám sàng lọc và tư vấn trước tiêm chủng
1. Khám sàng lọc trước tiêm chủng đối với trẻ em theo quy định của Bộ Y tế; Quan sát toàn trạng, đánh giá tình trạng sức khỏe hiện tại đối với người lớn.
2. Hỏi và ghi chép thông tin của đối tượng tiêm chủng về tiền sử bệnh tật, tiền sử dị ứng, tiền sử tiêm chủng trước đây.
3. Tư vấn cho đối tượng tiêm chủng, cha, mẹ, người giám hộ của trẻ về tác dụng, lợi ích của việc sử dụng vắc xin và giải thích những phản ứng có thể gặp sau tiêm chủng.
4. Thông báo cho đối tượng tiêm chủng, cha, mẹ, người giám hộ của trẻ về tác dụng, liều lượng, đường dùng của loại vắc xin được tiêm chủng trước mỗi lần tiêm.
Theo đó, việc khám sàng lọc và tư vấn trước tiêm chủng cần phải lưu ý 4 vấn đề được nêu trên.
Bài viết này có hữu ích không?
- - Nội dung nêu trên là phần giải đáp, tư vấn của chúng tôi dành cho khách hàng của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Nếu quý khách còn vướng mắc, vui lòng gửi về Email [email protected];
- - Nội dung bài viết chỉ mang tính chất tham khảo;
- - Điều khoản được áp dụng có thể đã hết hiệu lực tại thời điểm bạn đang đọc;
- - Mọi ý kiến thắc mắc về bản quyền của bài viết vui lòng liên hệ qua địa chỉ mail [email protected];
