Là doanh nghiệp sản xuất thuốc, có thể lưu ý các quy định nào liên quan đến trách nhiệm bồi thường thiệt hại? Quyền và nghĩa vụ của doanh nghiệp sản xuất thuốc? Trường hợp nào thuốc, nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi?
Hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc bao gồm những tài liệu nào? Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi trong trường hợp nào? Nhà nước thực hiện dự trữ quốc gia về thuốc và nguyên liệu làm thuốc trong trường hợp nào?
Có mấy mức độ vi phạm của thuốc? Hình thức thu hồi thuốc được quy định như thế nào? Thẩm quyền ra quyết định thu hồi thuốc từ ngày 01/7 được quy định như thế nào? Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc có bị thu hồi khi thuốc bị thu hồi do vi phạm ở mức độ 1 không?
Thuốc bị thu hồi do vi phạm ở mức độ 1 thì có thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc hay không? Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi trong trường hợp nào theo quy định mới nhất hiện nay?
Tôi có thắc mắc liên quan đến nguyên liệu làm thuốc. Cho tôi hỏi nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trường phải đáp ứng những yêu cầu nào? Trường hợp nào nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi? Câu hỏi của anh Thanh Tuấn ở Đồng Nai.
Tôi muốn hỏi thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc trong trường hợp nào? - câu hỏi của chị Trà (Bến Tre)
Tôi có vấn đề thắc mắc liên quan đến vấn đề thu hồi nguyên liệu làm thuốc. Cho tôi hỏi theo việc thu hồi nguyên liệu làm thuốc và biện pháp xử lý nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi được quy định như thế nào? - Câu hỏi của chị Thanh Mai ở Đồng Tháp.
Hủy thuốc vì không đáp ứng yêu cầu chất lượng thì có phải báo cáo lên Sở Y tế không? Cơ sở kinh doanh của tôi chuẩn bị phải hủy một lô thuốc vì thuốc đó được cơ quan nhà nước xác định là vi phạm chất lượng ở mức độ 2. Cho tôi hỏi theo quy định thì có phải vi phạm mức độ 2 là bị tiêu hủy không? Giờ hủy xong thì phải báo cáo lên Sở y tế nữa không? Nhờ tư vấn sớm giúp tôi. Cảm ơn nhiều nhé!
