Thuốc cổ truyền (bao gồm cả vị thuốc cổ truyền) là thuốc có thành phần dược liệu được chế biến, bào chế hoặc phối ngũ theo lý luận và phương pháp của y học cổ truyền hoặc theo kinh nghiệm dân gian thành chế phẩm có dạng bào chế truyền thống hoặc hiện đại.
(Theo quy định tại khoản 8 Điều 2 Luật Dược 2016)
Tải về các quy định hiện hành liên quan đến Thuốc cổ truyền tại đây
Theo Thông tư 55/2025/TT-BYT quy định các chức danh chuyên môn của người hành nghề được phép kê đơn kết hợp thuốc cổ truyền, thuốc dược liệu với thuốc hóa dược.
Theo Thông tư 55/2025/TT-BYT quy định các chức danh chuyên môn của người hành nghề được phép kê đơn thuốc thang kết hợp thuốc cổ truyền.
Y sĩ đa khoa là một trong các chức danh của người hành nghề được kê đơn thuốc cổ truyền. Ngoài ra còn các chức danh khác được phép thực hiện theo Thông tư 55/2025/TT-BYT.
Thông tư 55/2025/TT-BYT quy định kê đơn thuốc cổ truyền, thuốc dược liệu và kê đơn kết hợp thuốc cổ truyền, thuốc dược liệu với thuốc hóa dược phải thực hiện theo các nguyên tắc.
Theo Thông tư 55/2025/TT-BYT quy định cách ghi đơn thuốc cổ truyền, thuốc thang, thuốc dược liệu và số ngày sử dụng của mỗi thuốc trong đơn thuốc.
Toàn văn Công văn 1771/BYT-YDCT về việc phối hợp chỉ đạo trong lĩnh vực kinh doanh, quảng cáo thuốc cổ truyền?
Tài liệu pháp lý của cơ sở sản xuất tá dược, vỏ nang để sản xuất thuốc cổ truyền; tài liệu pháp lý của cơ sở cung cấp vị thuốc cổ truyền, dược liệu, nguyên liệu sản xuất thuốc cổ truyền từ dược liệu gồm những gì? Hiệu lực, ký hiệu của giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền, dược liệu được quy định ra sao?
Thủ tục gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền được thực hiện như thế nào theo Thông tư 29? Nguyên tắc phân loại thuốc cổ truyền không kê đơn là gì? Tiêu chí xác định thuốc cổ truyền không kê đơn là gì?
Toàn văn Thông tư 55/2025/TT-BYT về kê đơn thuốc cổ truyền, thuốc dược liệu và kê đơn kết hợp trong cơ sở khám chữa bệnh ra sao?
Cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền lưu hành toàn quốc hiện nay cần phải đáp ứng những điều kiện gì theo Nghị định 163? Điều kiện của cơ sở chuyên bán lẻ dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền là gì? Quyền và trách nhiệm của cơ sở chuyên bán lẻ dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền ra sao?
Điều kiện kinh doanh thuốc cổ truyền là gì theo Nghị định 163? Điều kiện của cơ sở chuyên bán lẻ dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền? Thực hiện việc đăng ký, lưu hành, thu hồi thuốc cổ truyền như thế nào? Chất lượng thuốc cổ truyền được quy định ra sao?
Thuốc cổ truyền được miễn thử lâm sàng trong trường hợp nào? Trường hợp nào được miễn nộp dữ liệu lâm sàng trong hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền? Thời hạn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền miễn thử lâm sàng là bao lâu?
Mẫu biên bản lấy mẫu dược liệu, vị thuốc cổ truyền năm 2025 ra sao? Tải về mẫu biên bản ở đâu?
Thủ tục cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền năm 2025 ra sao? Hồ sơ thủ tục cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền?
Mẫu đơn đề nghị gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền năm 2025 mới nhất như thế nào?
Mẫu bản tự công bố tiêu chuẩn chất lượng vị thuốc cổ truyền, dược liệu năm 2025 theo Thông tư 32 ra sao?
Thủ tục cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền từ ngày 01/7/2025 thực hiện như thế nào?
Mẫu biên bản lấy mẫu thuốc cổ truyền để xác định chất lượng năm 2025 ra sao? Tải mẫu biên bản ở đâu?
Thông tư 29/2025/TT-BYT quy định đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền vị thuốc cổ truyền và dược liệu ra sao?
Thuốc cổ truyền là gì? Cơ sở bán lẻ thuốc cổ truyền cho bệnh nhân phải đáp ứng các điều kiện gì theo quy định pháp luật? Có được bán thuốc cổ truyền có kết hợp với dược chất khi chưa được phép của cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền không?
