Toàn văn Quyết định 1589/QĐ-BYT ban hành Sổ tay hướng dẫn đấu thầu nội bộ mua sắm thuốc, hóa chất, vật tư xét nghiệm, thiết bị y tế?

Nguyễn Văn Phú 700 lượt xem
14:19 | 05/06/2026
Bộ Y tế đã có Quyết định 1589/QĐ-BYT năm 2026 về việc ban hành Sổ tay hướng dẫn quy trình đấu thầu nội bộ mua sắm thuốc, hóa chất, vật tư xét nghiệm, thiết bị y tế theo quy định tại Mục b Phần 2 của Chỉ thị 24/CT-TTg năm 2024 về việc đẩy mạnh, nâng cao năng lực, hiệu quả thi hành Luật Đấu thầu.
Nội dung chính
  1. Toàn văn Quyết định 1589/QĐ-BYT ban hành Sổ tay hướng dẫn đấu thầu nội bộ mua sắm thuốc, hóa chất, vật tư xét nghiệm, thiết bị y tế?
  2. Hồ sơ, sổ sách đối với cơ sở bán lẻ thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt từ ngày 16/7/2026?
  3. Quy định về sản xuất, pha chế thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt thế nào?

Toàn văn Quyết định 1589/QĐ-BYT ban hành Sổ tay hướng dẫn đấu thầu nội bộ mua sắm thuốc, hóa chất, vật tư xét nghiệm, thiết bị y tế?

Ngày 3/6/2026, Bộ Y tế đã có Quyết định 1589/QĐ-BYT năm 2026 về việc ban hành Sổ tay hướng dẫn quy trình đấu thầu nội bộ mua sắm thuốc, hóa chất, vật tư xét nghiệm, thiết bị y tế theo quy định tại Mục b Phần 2 của Chỉ thị 24/CT-TTg năm 2024 về việc đẩy mạnh, nâng cao năng lực, hiệu quả thi hành Luật Đấu thầu.

>>> TẢI VỀ Toàn văn Quyết định 1589/QĐ-BYT năm 2026

Theo đó, Bộ Y tế ban hành Sổ tay hướng dẫn quy trình đấu thầu nội bộ mua sắm thuốc, hóa chất, vật tư xét nghiệm, thiết bị y tế theo quy định tại Mục b Phần II của Chỉ thị 24/CT-TTg năm 2024 về việc đẩy mạnh, nâng cao năng lực, hiệu quả thi hành Luật Đấu thầu. Chi tiết như sau:

Xem chi tiết Sổ tay >>> TẢI VỀ

*Lưu ý: Sổ tay hướng dẫn là tài liệu hướng dẫn nghiệp vụ, không thay thế quy định của pháp luật; trường hợp có sự khác biệt thì áp dụng theo quy định của pháp luật.

*Quyết định 1589/QĐ-BYT năm 2026 chính thức có hiệu lực từ ngày 3/6/2026.

Xem thêm:

>>> Toàn văn Nghị quyết 21/2026/NQ-CP về cắt giảm thủ tục hành chính trong lĩnh vực y tế

Toàn văn Quyết định 1589/QĐ-BYT ban hành Sổ tay hướng dẫn đấu thầu nội bộ mua sắm thuốc, hóa chất, vật tư xét nghiệm, thiết bị y tế?

Toàn văn Quyết định 1589/QĐ-BYT ban hành Sổ tay hướng dẫn đấu thầu nội bộ mua sắm thuốc, hóa chất, vật tư xét nghiệm, thiết bị y tế? (Hình từ Internet)

Hồ sơ, sổ sách đối với cơ sở bán lẻ thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt từ ngày 16/7/2026?

Hồ sơ, sổ sách đối với cơ sở bán lẻ thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt từ ngày 16/7/2026 theo Điều 12 Thông tư 18/2026/TT-BYT như sau:

(1) Cơ sở bán lẻ thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất phải lập, quản lý và lưu trữ đầy đủ các loại hồ sơ, sổ theo dõi sau đây:

- Sổ theo dõi xuất, nhập, tồn kho thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất theo mẫu số quy định tại Phụ lục VIII kèm theo Thông tư 18/2026/TT-BYT;

- Phiếu xuất kho thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất của nơi cung cấp thuốc;

- Đơn thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần lưu tại cơ sở sau khi bán;

- Biên bản nhận lại thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất theo mẫu biên bản quy định tại Phụ lục XVIII kèm theo Thông tư 18/2026/TT-BYT;

- Sổ theo dõi thông tin chi tiết khách hàng theo mẫu sổ quy định tại Phụ lục XIX kèm theo Thông tư 18/2026/TT-BYT.

(2) Cơ sở bán lẻ thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần, thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất phải lập, quản lý và lưu trữ đầy đủ Sổ theo dõi thông tin chỉ tiết khách hàng theo mẫu số quy định tại Phụ lục XIX kèm theo Thông tư 18/2026/TT-BYT.

(3) Cơ sở bán lẻ thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần, thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất, thuốc độc, thuốc trong Danh mục thuốc, dược chất thuộc danh mục chất bị cấm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực phải lập, quản lý và lưu trữ đầy đủ sổ theo dõi xuất, nhập, tồn kho theo mẫu số quy định tại Phụ lục XVI kèm theo Thông tư 18/2026/TT-BYT.

(4) Cơ sở bán lẻ thuốc phải lưu giữ chứng từ mua bán thuốc phải kiểm soát đặc biệt.

Quy định về sản xuất, pha chế thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt thế nào?

Theo Điều 4 Thông tư 18/2026/TT-BYT quy định về sản xuất, pha chế thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt như sau:

- Việc sản xuất các thuốc phải kiểm soát đặc biệt tại các cơ sở có hoạt động dược không vì mục đích thương mại thực hiện theo quy định tại Thông tư 28/2025/TT-BYT quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

- Việc pha chế thuốc phải kiểm soát đặc biệt tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh thực hiện theo quy định tại Thông tư 30/2021/TT-BYT quy định về hoạt động pha chế thuốc để điều trị người bệnh tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.

Logo Thư viện Pháp luật
Nguyễn Văn Phú Chuyên viên pháp lý

Bài viết này có hữu ích không?

  • - Nội dung nêu trên là phần giải đáp, tư vấn của chúng tôi dành cho khách hàng của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Nếu quý khách còn vướng mắc, vui lòng gửi về Email [email protected];
  • - Nội dung bài viết chỉ mang tính chất tham khảo;
  • - Điều khoản được áp dụng có thể đã hết hiệu lực tại thời điểm bạn đang đọc;
  • - Mọi ý kiến thắc mắc về bản quyền của bài viết vui lòng liên hệ qua địa chỉ mail [email protected];

Pháp luật về Đầu tư Xem thêm

Bài viết mới nhất

Pháp luật
AIGiaoDuc THƯ VIỆN PHÁP LUẬT: Giới thiệu chi tiết ứng dụng giải bài tập, ôn tập và luyện thi, hỏi đáp AI môn Giáo dục Công dân và Kinh tế & Pháp luật

AIGiaoDuc là ứng dụng học tập do Công ty TNHH Thư Viện Pháp Luật phát triển, dành cho học sinh THCS và THPT, đồng thời hỗ trợ phụ huynh và giáo viên. Nội dung bám sát Chương trình Giáo dục Phổ thông 2018, lấy Giáo dục Công dân ở bậc THCS làm trọng tâm, đối với bậc THPT, nội dung được phát triển mở rộng theo môn Giáo dục Kinh tế và Pháp luật. Ứng dụng tích hợp giải bài tập, góc ôn bài, luyện thi trắc nghiệm và hỏi đáp AI; Nội dung được cập nhật liên tục từ ThuVienPhapLuat.vn, đảm bảo bám sát quy định pháp luật mới nhất.