Dao phẫu thuật sử dụng trong y tế phải đáp ứng những yêu cầu gì về kỹ thuật? Phương pháp kiểm tra độ sắc của lưỡi dao?

Yêu cầu về kỹ thuật với dao phẫu thuật sử dụng trong y tế? Phương pháp kiểm tra độ sắc của lưỡi dao? Phương pháp dùng để kiểm tra khả năng chịu được chu trình sát, khử trùng dao phẫu thuật được quy định ra sao? câu hỏi của anh Tr (Thanh Hóa).

Dao phẫu thuật sử dụng trong y tế phải đáp ứng những yêu cầu gì về kỹ thuật?

Tại Mục 1 Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 5766:1993 về Dao y tế - Yêu cầu kỹ thuật chung và phương pháp thử quy định như sau:

1. Yêu cầu kỹ thuật
1.1. Dao phẫu thuật phải được chế tạo bằng thép hợp kim chống ăn mòn hoặc thép cacbon.
1.2. Dao làm bằng thép cacbon phải được mạ (niken, crôm hoặc kết hợp niken – crôm), độ dày lớp mạ từ 3 μm đến 20 μm.
Lớp mạ phải bám chắc với kim loại nền và không bị bong tróc hay phồng rộp.
Phải loại bỏ lớp mạ ở lưỡi cắt.
Đối với dao mài sắc bằng phương pháp điện hóa, cho phép khử bỏ lớp mạ trên toàn bộ phần làm việc.
1.3. Bề mặt dao phải bóng sáng hoặc bóng mờ. Trên bề mặt dao không được có vết lõm, vết nứt, vết xước, ba via và rỗ.
1.4. Độ nhám bề mặt của lưỡi cắt, lưỡi dao, cổ dao phải có giá trị Ra từ 0,05 μm đến 0,63 μm.
1.5. Độ cứng phần làm việc của dao phải là:
Từ 51 HRC đến 63 HRC – đối với dao bằng thép chống ăn mòn;
Từ 43 HRC đến 63 HRC – đối với dao bằng thép cacbon.
1.6. Lưỡi cắt của dao phải sắc trên cả chiều dài và không được có vết nứt, vết răng cưa và sứt mẻ.
Cho phép làm cùn ở chỗ chuyển tiếp từ lưỡi dao đến cổ dao ở khoảng cách chuẩn hiệu chỉnh không lớn hơn 0,2 chiều dài phần làm việc.
1.7. Mũi của dao nhọn đầu phải sắc.
1.8. Mối nối ghép của các phần tử cấu thành phải bền vững, lực kéo đứt không nhỏ hơn 500 N, đối với dao dùng cho nhãn khoa và dao mổ - không nhỏ hơn 50 N.
1.9. Chuôi rỗng của dao phải ghép kín.
1.10. Lượng làm việc trung bình tới hỏng của dao không được ít hơn 2 ca phẫu thuật. Mỗi ca phẫu thuật bao gồm chu trình xử lý sát, khử trùng theo 2.11 và phẫu thuật trực tiếp.
Dao coi là hỏng khi không còn phù hợp với các yêu cầu qui định ở 1.6 và 1.7.
1.11. Dao phải có tính thống ăn mòn trong các điều kiện sử dụng và bảo quản.
1.12. Dao phải chịu được chu trình xử lý sát, khử trùng.
1.13. Yêu cầu đối với dao trong từng bao gói vô trùng theo TCVN 5764:1993.

Như vậy, dao phẫu thuật sử dụng trong y tế phải đáp ứng 13 yêu cầu gì về kỹ thuật kể trên.

Dao phẫu thuật sử dụng trong y tế phải đáp ứng những yêu cầu gì về kỹ thuật? Phương pháp kiểm tra độ sắc của lưỡi dao?

Dao phẫu thuật sử dụng trong y tế phải đáp ứng những yêu cầu gì về kỹ thuật? Phương pháp kiểm tra độ sắc của lưỡi dao? (hình từ internet)

Kiểm tra độ sắc của lưỡi dao phẫu thuật sử dụng trong y tế được thực hiện bằng phương pháp nào?

Theo Mục 2 Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 5766:1993 về Dao y tế - Yêu cầu kỹ thuật chung và phương pháp thử quy định như sau:

2. Phương pháp thử
2.1. Kiểm tra hình dạng bên ngoài lớp mạ, đo độ dày lớp mạ và độ bền bám dính của lớp mạ với kim loại nền theo TCVN 4392:1986.
2.2. Thông số nhám bề mặt được kiểm tra bằng cách so sánh với mẫu chuẩn độ nhám hoặc sử dụng phương tiện đo khác đảm bảo sai số đo tương ứng.
2.3. Kiểm tra độ cứng theo TCVN 257:1985.
Cho phép kiểm tra độ cứng của dao làm bằng thép chống ăn mòn ở chuôi dao tại vị trí cách cổ dao không quá 10 mm.
Vết thử độ cứng không tính là khuyết tật.
2.4. Kiểm tra trạng thái bề mặt dao bằng mắt thường.
2.5. Kiểm tra độ sắc của lưỡi cắt bằng cách cắt da đã thuộc có chiều dày từ 0,4 mm đến 0,7 mm, trải căng trên trống. Vết cắt phải phẳng, mép không bị rách xước. Sau khi cắt không cho phép có vết nứt, sứt mẻ trên lưỡi cắt.
Cho phép kiểm tra độ sắc của lưỡi dao nhãn khoa bằng cách cắt da đã thuộc có chiều dày từ 0,05 mm đến 0,08 mm.
2.6. Kiểm tra độ sắc của mũi dao bằng cách đâm thủng giấy làm tụ điện có chiều dày từ 10 μm đến 15 μm trải căng trên trống. Khi đó giấy không bị uốn lõm cong, vết cắt phải phẳng.
Cho phép kiểm tra độ sắc của mũi dao nhãn khoa bằng cách đâm thủng da đã thuộc có chiều dày từ 0,05 mm đến 0,08 mm, trải căng trên trống.
2.7. Kiểm tra độ bền của mối nối ghép các phần cấu thành bằng cách kẹp chặt chuôi và đặt vào phần làm việc của dao lực kéo dọc 500 N, còn đối với dao nhãn khoa và dao mổ - 50 N. Khi đó mối nối không bị phá hủy.
2.8. Kiểm tra độ ghép kín của chuôi rỗng bằng cách nhúng dao vào nước ở nhiệt độ từ 80 oC đến 90 oC. Khi đó không được có bọt khí trong nước.
2.9. Kiểm tra lượng làm việc tới hỏng trên các mẫu chuẩn của dao mỗi nhóm.
Tiến hành kiểm tra bằng cách sử dụng có theo dõi tại các cơ sở y tế. Số dao thử N = 9, số dao hỏng cho phép trong thời gian thử V = 1. Dao được coi là đạt nếu số dao hỏng không quá 1 cái.

Theo đó, việc kiểm tra độ sắc của lưỡi cắt được thực hiện bằng cách cắt da đã thuộc có chiều dày từ 0,4 mm đến 0,7 mm, trải căng trên trống. Vết cắt phải phẳng, mép không bị rách xước. Sau khi cắt không cho phép có vết nứt, sứt mẻ trên lưỡi cắt.

Việc kiểm tra khả năng chịu được chu trình sát, khử trùng dao phẫu thuật được quy định ra sao?

Tại Mục 2 Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 5766:1993 về Dao y tế - Yêu cầu kỹ thuật chung và phương pháp thử quy định như sau:

2. Phương pháp thử
...
2.11. Kiểm tra khả năng chịu được chu trình sát, khử trùng dao như sau:
Sát trùng dao bằng không khí khô ở nhiệt độ (130 ± 11) oC trong 45+50 phút.
Cho phép sát trùng dao làm bằng thép chống ăn mòn bằng một trong các phương pháp sau:
- Dung dịch 2 % foocmalin, 0,3% fenol, 1,5% sunfat natri, trong 45 phút ở nhiệt độ không thấp hơn 18 oC.
- Trong thiết bị khử trùng hơi ở áp suất 0,05 MPa ở nhiệt độ (110 ± 2) oC trong 20+50 phút.
Làm sạch dao trong dung dịch chất rửa hoạt tính sinh học, tiếp theo rửa trong nước chảy lưu thông, sau đó tráng lần cuối trong nước cất.
Khử trùng dao trong thiết bị khử trùng không khí bằng không khí khô ở nhiệt độ (180 ± 12) oC trong 60+50 phút.
Cho phép khử trùng dao làm bằng thép chống ăn mòn trong máy khử trùng hơi ở áp suất 0,11 MPa, ở nhiệt độ 120 oC trong 45 phút.
Trước khi khử trùng dao phải được làm khô.
Dao được coi là chịu được chu trình xử lý sát trùng, nếu sau 3 chu trình xử lý như trên đối với dao làm bằng thép chống ăn mòn và một chu trình đối với dao làm bằng thép cacbon, trên bề mặt dao không xuất hiện các vết gỉ và dao vẫn phù hợp với qui định của 1.12.
Đối với dao làm bằng thép cacbon trên bề mặt không mạ cho phép có vết gỉ.
2.12. Kiểm tra độ kín bao gói tiến hành theo TCVN 5764:1993.

Như vậy, việc kiểm tra khả năng chịu được chu trình sát, khử trùng dao phẫu thuật được thực hiện như quy định trên.

Trang thiết bị y tế
Căn cứ pháp lý
MỚI NHẤT
Thư viện nhà đất
Quản lý và sử dụng trang thiết bị y tế, hóa chất, thuốc thử, vật tư tiêu hao
Pháp luật
Trang thiết bị y tế thuộc loại A,B,C,D hiện nay được quy định như thế nào? Nguyên tắc phân loại trang thiết bị y tế được pháp luật quy định ra sao?
Pháp luật
Thông tư 14/2023/TT-BYT về xây dựng giá gói thầu mua sắm trang thiết bị y tế tại các cơ sở y tế công lập?
Pháp luật
Đề xuất hướng dẫn xây dựng giá gói thầu trang thiết bị y tế mới? Chủ đầu tư xác định giá gói thầu căn cứ vào tài liệu nào?
Pháp luật
Quy định mới về đấu thầu trong lĩnh vực y tế tại Luật Đấu thầu 2023? Nội dung đấu thầu trong lĩnh vực y tế là gì?
Pháp luật
Lợi dụng dịch bệnh để tăng giá bán thuốc, trang thiết bị y tế bất hợp lý bị xử phạt bao nhiêu tiền?
Pháp luật
Mã định danh đơn nhất cho trang thiết bị y tế (Mã UDI) là gì? Quy định về cấu trúc đối với mã UDI?
Pháp luật
Đơn vị đàm phán giá thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm phải thông báo kế hoạch đàm phán giá trong trường hợp nào?
Pháp luật
Đơn vị đàm phán giá thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm có phải thực hiện công khai kết quả đàm phán?
Pháp luật
Việc tư vấn kỹ thuật thiết bị y tế do người có bằng cao đẳng chuyên ngành y thực hiện được không?
Pháp luật
Kế hoạch lựa chọn nhà thầu trang thiết bị y tế được lập dựa theo các căn cứ gì? Hồ sơ mời thầu, hồ sơ yêu cầu trang thiết bị y tế được xây dựng thế nào?
Đặt câu hỏi

Quý khách cần hỏi thêm thông tin về có thể đặt câu hỏi tại đây.

Đi đến trang Tìm kiếm nội dung Tư vấn pháp luật - Trang thiết bị y tế
Phạm Thị Xuân Hương Lưu bài viết
2,696 lượt xem

TÌM KIẾM LIÊN QUAN
Trang thiết bị y tế

TÌM KIẾM VĂN BẢN
Xem toàn bộ văn bản về Trang thiết bị y tế

Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào