Toàn văn Công văn 7724/BYT-QLD năm 2025 về phòng chống buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả trong lĩnh vực y tế?
Ngày 06/11/2025, Bộ Y tế ban hành Công văn 7724/BYT-QLD năm 2025 về việc tiếp tục đẩy mạnh công tác đấu tranh ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ trong lĩnh vực y tế.
>>> Tải về Toàn văn Công văn 7724/BYT-QLD năm 2025
Trong Công văn 7724/BYT-QLD năm 2025, Bộ Y tế chỉ đạo Ủy ban nhân dân các tỉnh, thành phố một số nội dung sau:
(1) Tiếp tục tập trung chỉ đạo, triển khai thực hiện nghiêm các Công điện 40/CĐ-TTg năm 2025, Công điện 41/CĐ-TTg năm 2025, Công điện 55/CĐ-TTg năm 2025, Công điện 65/CĐ-TTg năm 2025, Công điện 82/CĐ-TTg năm 2025; Chỉ thị 13/CT-TTg năm 2025; Kết luận số 1034/KL-UBVHXH15 của Ủy ban Văn hóa và Xã hội của Quốc hội khóa XV. Quán triệt đến các sở, ngành, chính quyền tại địa phương về công tác đấu tranh phòng chống buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ trong lĩnh vực y tế, trong đó đặc biệt chú trọng đến công tác phòng chống sản xuất, buôn bán hàng giả là thực phẩm bảo vệ sức khỏe, sữa, mỹ phẩm, thuốc chữa bệnh là hoạt động thường xuyên, không ngừng nghỉ, không có vùng cấm, không có ngoại lệ.
(2) Xây dựng Kế hoạch triển khai Chỉ thị 13/CT-TTg năm 2025; Kết luận 1034/KL-UBVHXH15 của Ủy ban Văn hóa và Xã hội Quốc hội khóa XV, trong đó chú trọng đến nhóm hàng y tế. Thiết lập, duy trì đường dây nóng (số điện thoại, thư điện tử, fanpage...) để tiếp nhận thông tin về thực phẩm, mỹ phẩm, thuốc chữa bệnh có dấu hiệu không đảm bảo chất lượng, hàng giả, không rõ nguồn gốc xuất xứ, phân công rõ chức năng, nhiệm vụ của từng sở, ngành và chính quyền cấp xã/phường; có cơ chế thông tin phối hợp rõ ràng giữa các đơn vị; có chế tài động viên, khen thưởng đối với các cá nhân cung cấp thông tin có giá trị; tiếp tục tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra, chú trọng thành lập các đoàn thanh tra, kiểm tra đột xuất, xử lý nghiêm các vi phạm (nếu có) hoặc chuyển các cơ quan chức năng xử lý theo đúng quy định.
(3) Chỉ đạo các cơ quan chức năng (quản lý thị trường, công an, hải quan, biên phòng, chính quyền sở tại, ngành y tế...) tăng cường công tác phối hợp, phân định cụ thể chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn của các sở, ban, ngành tại địa phương trong công tác đấu tranh buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ đối với nhóm hàng y tế, tránh tình trạng chồng chéo hoặc tạo khoảng trống trong công tác quản lý, kịp thời kiến nghị với cơ quan chức năng các điểm còn bất cập về thể chế...
>> Xem chi tiết tại Công văn 7724/BYT-QLD năm 2025
Toàn văn Công văn 7724/BYT-QLD năm 2025 về phòng chống buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả trong lĩnh vực y tế? (Hình ảnh từ Internet)
Khái niệm thuốc trong lĩnh vực dược là gì?
Theo quy định tại khoản 2 Điều 2 Luật Dược 2016 thì thuốc là chế phẩm có chứa dược chất hoặc dược liệu dùng cho người nhằm mục đích phòng bệnh, chẩn đoán bệnh, chữa bệnh, điều trị bệnh, giảm nhẹ bệnh, điều chỉnh chức năng sinh lý cơ thể người bao gồm thuốc hóa dược, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền, vắc xin và sinh phẩm.
Quy định về cảnh giác dược như thế nào?
Căn cứ tại Điều 77 Luật Dược 2016 quy định về cảnh giác dược như sau:
- Nội dung hoạt động cảnh giác dược bao gồm:
+ Theo dõi, phát hiện, báo cáo thông tin liên quan đến phản ứng có hại của thuốc, sai sót liên quan đến thuốc, nghi ngờ thuốc giả, thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng và thông tin liên quan đến thuốc không có hoặc không đạt hiệu quả điều trị;
+ Thu thập, xử lý thông tin quy định tại điểm a khoản này; đánh giá lợi ích, nguy cơ, kết luận, quản lý rủi ro liên quan đến thuốc;
+ Công bố kết luận của cơ quan có thẩm quyền về các vấn đề an toàn của thuốc.
- Người sử dụng thuốc khi có những dấu hiệu bất thường trong quá trình sử dụng cần thông báo đến người trực tiếp khám bệnh, chữa bệnh hoặc cơ sở bán lẻ thuốc nơi đã mua thuốc và đến cơ sở khám bệnh, chữa bệnh để có biện pháp xử lý kịp thời.
- Người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh có các trách nhiệm sau đây:
+ Chủ động theo dõi, phát hiện có dấu hiệu bất thường, sai sót liên quan đến thuốc và nghi ngờ về chất lượng, hiệu quả của thuốc trong quá trình hành nghề;
+ Đánh giá, xử lý và dự phòng khi phát hiện có dấu hiệu bất thường, sai sót hoặc khi nhận được thông tin từ người sử dụng thuốc quy định tại khoản 2 Điều 77 Luật Dược 2016;
+ Báo cáo cho cơ quan có thẩm quyền về các thông tin thu thập được khi thực hiện trách nhiệm quy định tại điểm a và điểm b khoản này.
- Cơ sở bán lẻ thuốc có các trách nhiệm sau đây:
+ Tư vấn trong phạm vi chuyên môn cho người sử dụng thuốc về các biện pháp xử lý khi có dấu hiệu bất thường trong quá trình sử dụng thuốc;
+ Thu thập, báo cáo cho cơ quan có thẩm quyền các thông tin về dấu hiệu bất thường trong quá trình sử dụng thuốc.
- Cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở pha chế, chế biến thuốc, cơ sở đăng ký thuốc có các trách nhiệm sau đây:
+ Tổ chức theo dõi về chất lượng, an toàn, hiệu quả của thuốc khi đưa ra lưu hành trên thị trường;
+ Báo cáo và cập nhật thông tin cho cơ quan có thẩm quyền về chất lượng, an toàn, hiệu quả liên quan đến thuốc do cơ sở mình sản xuất, đăng ký lưu hành, pha chế, chế biến.
- Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc tạm ngừng kinh doanh, sử dụng và niêm phong bảo quản trong trường hợp thuốc có dấu hiệu không an toàn cho người sử dụng.
Bài viết này có hữu ích không?
- - Nội dung nêu trên là phần giải đáp, tư vấn của chúng tôi dành cho khách hàng của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Nếu quý khách còn vướng mắc, vui lòng gửi về Email [email protected];
- - Nội dung bài viết chỉ mang tính chất tham khảo;
- - Điều khoản được áp dụng có thể đã hết hiệu lực tại thời điểm bạn đang đọc;
- - Mọi ý kiến thắc mắc về bản quyền của bài viết vui lòng liên hệ qua địa chỉ mail [email protected];
