Tra cứu Tiêu Chuẩn Việt Nam Mẫu đơn xin ly hôn

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 8685-41:2023 về Quy trình kiểm nghiệm vắc xin - Phần 41: Vắc xin phòng bệnh viêm khớp do avian reovirus ở gà

| Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

lý vô trùng (5.5) bằng mắt thường. - Đánh giá kết quả: Vắc xin có kết quả kiểm tra cảm quan đạt yêu cầu khi có dạng viên xốp, rời khỏi thành lọ, hỗn dịch sau khi hoàn nguyên đồng nhất, không đông vón, không lắng cặn. 7.2  Kiểm tra độ vô trùng - Kiểm tra tạp nhiễm vi khuẩn, tạp nhiễm nấm mốc, tạp nhiễm Mycoplasma và tạp nhiễm

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 8685-42:2023 về Quy trình kiểm nghiệm vắc xin - Phần 42: Vắc xin phòng bệnh E.coli ở gia cầm

| Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

6.5  Xyranh 1 lần dung tích 1 ml, 3 ml, 5 ml. 6.6  Ống nghiệm vô trùng. 6.7  Giá đựng ống nghiệm. 6.8  Ống ly tâm vô trùng. 7  Cách tiến hành 7.1  Kiểm tra cảm quan 7.1.1  Đối với vắc xin vô hoạt - Lắc nhẹ lọ vắc xin và quan sát độ đồng đều của hỗn dịch bằng mắt thường. - Đánh giá kết quả: Vắc xin có kết quả

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 8685-43:2023 về Quy trình kiểm nghiệm vắc xin - Phần 43: Vắc xin vô hoạt phòng bệnh viêm phổi do Pasteurella multocida type A ở lợn

| Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

nguyên O - Kháng nguyên được xử lý bằng dung dịch acid chlohydric1N) - Dùng pipet đơn kênh (6.5) hút 0,01 ml canh khuẩn chứa vi khuẩn P.multocida type A cường độc (5.5) vào môi trường thạch máu bổ sung từ 5 % đến 8 % máu thỏ (B.3.1), ủ ở tủ ấm (6.1) trong 24 giờ. - Dùng que cấy lấy 1 đến 2 khuẩn lạc cấy vào ống môi trường BHI (B.3.2), rồi

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 8685-40:2023 về Quy trình kiểm nghiệm vắc xin - Phần 40: Vắc xin vô hoạt phòng bệnh viêm não tủy truyền nhiễm do Avian Encephalomyelitis virus ở gà

| Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

6.10  Máy đọc ELISA có bước sóng từ 405 nm đến 650 nm. 7  Cách tiến hành 7.1  Kiểm tra cảm quan - Lắc nhẹ lọ vắc xin và quan sát độ đồng đều của hỗn dịch bằng mắt thường. - Đánh giá kết quả: Vắc xin có kết quả kiểm tra cảm quan đạt yêu cầu khi có hỗn dịch đồng đều, không đông vón, không lắng cặn. 7.2  Kiểm tra độ vô

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 8685-9:2022 về Quy trình kiểm nghiệm vắc xin - Phần 9: Vắc xin vô hoạt phòng bệnh cúm gia cầm

| Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

 Ngan, từ 3 tuần tuổi đến 4 tuần tuổi, 70 con, khỏe mạnh, không có kháng thể cúm gia cầm. 5.4  Trứng gà có phôi từ 9 ngày tuồi đến 11 ngày tuổi (trứng gà sạch, âm tính với kháng nguyên cúm gia cầm bằng phản ứng HA). 5.5  Nước muối sinh lý vô trùng nồng độ từ 0,85 % đến 0,9 %. 6.  Lấy mẫu Lấy mẫu vắc xin và chế phẩm sinh học

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 8685-31:2019 về Quy trình kiểm nghiệm vắc xin - Phần 31: Vắc xin phòng bệnh dại trên chó

| Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

theo phương pháp NIH - ED50 của vắc xin mẫu chuẩn và vắc xin thử nghiệm đều nằm trong khoảng giữa liều tiêm lớn nhất và liều tiêm nhỏ nhất. - Giới hạn độ tin cậy của công hiệu tương quan nằm trong khoảng 25 - 400 %. - Vắc xin đạt tiêu chuẩn hiệu lực khi: + LD50 của chủng cường độc phải nằm trong khoảng 10-100 LD50/ 0,3 ml;

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 8685-20:2018 về Quy trình kiểm nghiệm vắc xin - Phần 20: Vắc xin nhược độc phòng bệnh Newcastle

| Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

cảm quan Quan sát bằng mắt thường, vắc xin được coi là đạt yêu cầu khi hợp chất trong lọ vắc xin có màu đồng nhất, hòa tan hoàn toàn trong nước muối sinh lý (5.5). 7.2  Kiểm tra vô trùng 7.2.1  Kiểm tra tạp nhiễm vi khuẩn. Theo TCVN 8684:2011. 7.2.2  Kiểm tra tạp nhiễm nấm mốc. Theo TCVN 8684:2011. 7.2.3  Kiểm tra tạp

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 8685-35:2020 về Quy trình kiểm nghiệm vắc xin - Phần 35: Vắc xin vô hoạt phòng bệnh tụ huyết trùng ở trâu bò

| Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

6.2  Kính hiển vi, có vật kính với độ phóng đại 100 X. 6.3  Pipette đơn kênh, dung tích từ 50 μl đến 200 μl, từ 100 μl đến 1000 μl. 6.4  Pipette đa kênh, dung tích từ 5 μl đến 50 μl, từ 50 μl đến 200 μl. 7  Cách tiến hành 7.1  Kiểm tra cảm quan - Lắc nhẹ lọ vắc xin và quan sát độ đồng đều của hỗn dịch bằng mắt thường. -

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 8685-36:2020 về Quy trình kiểm nghiệm vắc xin - Phần 36: Vắc xin vô hoạt phòng bệnh tụ huyết trùng và bệnh đóng dấu ở lợn

| Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

hoạt - Dùng pipette đơn kênh (6.3) nhỏ 100 μl vắc xin vào môi trường thạch máu bổ sung từ 5 % đến 8 % máu thỏ (5.5) và môi trường thạch máu cơ bản bổ sung từ 5 % đến 8 % huyết thanh ngựa (5.6) rồi ủ ở tủ ấm (6.1) trong 24 giờ đến 48 giờ. - Đánh giá kết quả: vắc xin đạt yêu cầu kiểm tra vô hoạt khi không phát hiện vi khuẩn Pasteurella

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 8685-18:2017 về Quy trình kiểm nghiệm vắc xin - Phần 18: Vắc xin vô hoạt phòng bệnh newcastle

| Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

bằng mắt thường, vắc xin được coi là đạt yêu cầu khi hỗn dịch đồng nhất, không đông vón, không lắng cặn. 7.2  Kiểm tra vô trùng 7.2.1  Kiểm tra tạp nhiễm vi khuẩn. Theo TCVN 8684:2011 7.2.2  Kiểm tra tạp nhiễm nấm mốc. Theo TCVN 8684:2011 7.3  Kiểm tra vô hoạt Tiêm ít nhất 100 trứng gà (4.2), mỗi trứng 0,2 ml vắc xin

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 8685-38:2020 về Quy trình kiểm nghiệm vắc xin - Phần 38: Vắc xin vô hoạt phòng bệnh do Leptospira gây ra

| Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

6.1  Tủ ấm có thể duy trì nhiệt độ 28 °C ± 0,5 °C. 6.2  Kính hiển vi tụ quang nền đen có vật kính với độ phóng đại 40 X và 100 X 6.3  Pipette đơn kênh, dung tích từ 50 μl đến 200 μl, từ 100 μl đến 1000 μl. 7  Cách tiến hành 7.1  Kiểm tra cảm quan - Lắc nhẹ lọ vắc xin và quan sát độ đồng đều của hỗn dịch bằng mắt thường.

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 8685-37:2020 về Quy trình kiểm nghiệm vắc xin - Phần 37: Vắc xin nhược độc phòng bệnh Marek ở gà

| Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

đồng đều của hỗn dịch sau khi hoàn nguyên với nước muối sinh lý vô trùng (5.2) bằng mắt thường. - Đánh giá kết quả: Vắc xin đạt yêu cầu kiểm tra cảm quan khi có dạng viên xốp, dễ tách khỏi thành lọ, hỗn dịch sau khi hoàn nguyên đồng nhất, không đông vón, không lắng cặn. 6.2  Kiểm tra độ thuần khiết - Kiểm tra độ thuần khiết theo 4.1,

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 8684:2022 về Vắc xin và chế phẩm sinh học dùng trong thú y - Phép thử độ thuần khiết

| Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

mẫu Mẫu được đồng nhất trước khi kiểm tra. Trong trường hợp mẫu ở dạng đông khô cần hoàn nguyên và đồng nhất bằng nước muối sinh lý vô trùng (4.1.3) theo dung tích của lọ mẫu. 6.2  Kiểm tra vô trùng 6.2.1  Kiểm tra tạp nhiễm vi khuẩn 6.2.1.1  Chuẩn bị - Chuẩn bị ống môi trường nuôi cấy gồm: + 2 ống nghiệm thủy tinh

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 8685-29:2019 về Quy trình kiểm nghiệm vắc xin - Phần 29: Vắc xin vô hoạt phòng bệnh viêm phế quản truyền nhiễm (IB) ở gà

| Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

+ Nhóm 1: gồm 20 gà, mỗi con được tiêm 1 liều vắc xin ghi trên nhãn, theo đường dưới da cổ; + Nhóm 2: gồm 10 gà làm đối chứng, tiêm nước muối sinh lý (5.2) theo đường dưới da cổ với liều lượng như gà nhóm 1. - Sau khi tiêm vắc xin từ 21 ngày đến 28 ngày, tất cả gà nhóm 1 và nhóm 2 được lấy máu, thu huyết thanh để làm phản ứng huyết

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 8685-32:2019 về Quy trình kiểm nghiệm vắc xin - Phần 32: Vắc xin vô hoạt phòng bệnh Mycoplasma gallisepticum ở gia cầm

| Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

+ Nhóm 1: gồm 20 gà, mỗi con tiêm 1 liều vắc xin ghi trên nhãn theo đường dưới da cổ. + Nhóm 2: gồm 10 gà làm đối chứng, tiêm nước muối sinh lý (5.3) với liều lượng và đường tiêm như gà nhóm 1. - Ba tuần sau khi tiêm, toàn bộ gà nhóm 1 và nhóm 2 được lấy máu chất huyết thanh làm phản ứng huyết thanh học (phương pháp HI hoặc phương pháp

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 8685-27:2018 về Quy trình kiểm nghiệm vắc xin - Phần 27: Vắc xin nhược độc phòng bệnh viêm phế quản truyền nhiễm ở gà

| Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

ghi trên nhãn + Nhóm 2: nhỏ nước muối sinh lý (5.2) vào mắt mũi cho 10 gà với liều lượng như gà nhóm 1 - Sau khi nhỏ vắc xin 28 ngày, tất cả gà nhóm 1 và nhóm 2 được lấy máu, thu huyết thanh thực hiện phản ứng ELISA. - Vắc xin đạt chỉ tiêu kiểm tra hiệu lực khi ít nhất 80 % mẫu huyết thanh của gà nhóm 1 đạt giá trị dương tính; trong

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 8685-10:2014 về Quy trình kiểm nghiệm vắc xin - Phần 10: Vắc xin vô hoạt phòng bệnh lở mồm long móng (FMD) A/H5N1

| Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

Part 10: Foot and mouth disease vaccine, inactivated 1. Phạm vi áp dụng Tiêu chuẩn này quy định yêu cầu kỹ thuật để kiểm nghiệm vắc xin vô hoạt phòng bệnh lở mồm long móng dạng nhũ dầu hoặc keo phèn cho lợn và động vật nhai lại (các serotype O, A, Asia 1 đơn hoặc đa giá). 2. Tài liệu viện dẫn Các tài liệu viện dẫn sau rất cần

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 8685-11:2014 về Quy trình kiểm nghiệm vắc xin-Phần 11: Vắc xin vô hoạt phòng bệnh phù đầu gà (CORYZA)

| Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

Đối với các tài liệu viện dẫn không ghi năm công bố thì áp dụng phiên bản mới nhất, bao gồm cả các sửa đổi, bổ sung (nếu có). TCVN 8684:2011, Vắc xin và chế phẩm sinh học dùng trong thú y - Phép thử độ thuần khiết. 3. Lấy mẫu sản phẩm và chuẩn bị động vật 3.1. Lấy mẫu sản phẩm: Lấy mẫu sản phẩm theo qui định trong bảng như

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN I-5:2017 về Bộ tiêu chuẩn quốc gia về thuốc - Phần 5: Vắc xin và sinh phẩm y tế (Gồm 23 tiêu chuẩn)

| Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

kháng thuốc kháng sinh. Sản xuất Globulin miễn dịch được điều chế từ huyết tương của tối thiểu 1000 người. Huyết tương nguồn có thể được chiết tách trực tiếp từ máu người hoặc từ huyết tương đông băng có chứa không ít hơn 0,1 đơn vị kháng độc tố bạch hầu hoặc kháng độc tố uốn ván và không ít hơn 0,25 đơn vị kháng thể kháng sởi. Phần có

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 6663-24:2020 (ISO 5667-24:2016) về Chất lượng nước - Lấy mẫu - Phần 24: Hướng dẫn đánh giá chất lượng lấy mẫu nước

| Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

mức độ sâu hơn so với các vấn đề nguy cơ thấp. Ví dụ, điều cơ bản là tất cả tài liệu quản lý cấp cao, bao gồm chính sách và chiến lược lấy mẫu, chính sách đào tạo và chính sách về sức khoẻ và an toàn, được kiểm tra trong lần đánh giá đầu tiên, cùng với việc thực hiện nó trên mặt đất (nghĩa là trên bờ của các thủy vực mà nước được lấy mẫu). Trường