Tra cứu 011008/ML-AD,

Từ khoá: Số Hiệu, Tiêu đề hoặc Nội dung ngắn gọn của Văn Bản...(Lưu ý khi tìm kiếm)

Tìm trong: Tất cả Tiêu đề văn bản Số hiệu văn bản  
Ban hành từ: đến + Thêm điều kiện
Nếu bạn gặp khó khăn trong việc tìm kiếm, vui lòng bấm vào đây để được hỗ trợ từ THƯ VIỆN PHÁP LUẬT

Bạn đang tìm kiếm : VĂN BẢN PHÁP LUẬT

" 011008/ML-AD, "

Hệ thống tìm kiếm được các Văn Bản liên quan sau :

Nếu bạn cần Văn bản hay TCVN nào, Bấm vào đây

Kết quả 141-160 trong 4179 văn bản

LỌC KẾT QUẢ

Lĩnh vực

141

Quyết định 04/2006/QĐ-BNN công bố danh mục vắc xin, chế phẩm sinh học, vi sinh vật, hoá chất dùng trong thú y được lưu hành tại Việt Nam do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành

Cồn Methyl salicilat Methyl salicilat Lọ 50ml Giảm đau tại chỗ, trị giãn dây chằng, đau gân, đau khớp, bệnh ghẻ ong TWI-X3-12 2. Calcium  fort Calci gluconate Ống, Lọ

Ban hành: 12/01/2006

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 20/05/2006

142

Quyết định 441/QĐ-QLD năm 2011 công bố 452 tên thuốc nước ngoài được phép lưu hành tại Việt Nam - Đợt 75 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành

tháng NSX Hộp 1 chai 5ml VN-13976-11 7 Systane Polymethylene glycol 400; Propylene glycol Dung dịch nhỏ mắt vô khuẩn - 4mg/ml; 3mg/ml 24 tháng NSX Hộp 1 chai 15ml

Ban hành: 08/11/2011

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 28/03/2013

143

Quyết định 1619/QĐ-UBND năm 2023 phê duyệt Danh mục thủ tục hành chính thuộc thẩm quyền giải quyết của các cơ quan trung ương được tổ chức theo ngành dọc đưa ra tiếp nhận và trả kết quả tại Trung tâm Phục vụ hành chính công tỉnh Khánh Hòa

thay cho cá nhân trong trường hợp cá nhân góp vốn bằng phần vốn góp, chứng khoán 1.011008 Cục Thuế 53 Khai thuế thu nhập doanh nghiệp tạm tính đối với hoạt động khai thác, xuất bán dầu thô, khí thiên nhiên (trừ Lô 09.1) 1.008326 Cục Thuế

Ban hành: 14/07/2023

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 02/08/2023

144

Quyết định 21/QĐ-QLD năm 2012 công bố 463 tên thuốc nước ngoài được phép lưu hành tại Việt Nam - Đợt 76 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

1 Acizit Azithromycin dihydrate Bột pha hỗn dịch uống - 200mg Azithromycin/5ml 24 tháng USP Hộp 1 lọ 15ml VN-14423-12 2 Aspax Sparfioxacin Viên nén bao phim - 200mg

Ban hành: 12/01/2012

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 23/09/2022

145

Quyết định 158/QĐ-QLD năm 2023 về sửa đổi thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược

gói Hộp 2 lọ, 10 lọ, 50 lọ x 10ml Hộp 10 lọ, 20 lọ, 50 lọ x 10ml 11. Quyết định số 527/QĐ-QLD ngày 09/9/2022 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh mục 53 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 178 bổ sung STT Tên thuốc

Ban hành: 10/03/2023

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 16/03/2023

146

Quyết định 223/QĐ-QLD năm 2016 danh mục 23 thuốc dùng ngoài sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

TCCS Chai 60ml, chai 500ml, chai 1000ml VS-4921-16 2 Gynolady Mỗi chai 100ml chứa: Đồng sulfat 0,25g Dung dịch rửa phụ khoa 36 tháng TCCS Chai 180ml, chai 200ml, chai 250ml VS-4922-16

Ban hành: 23/05/2016

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 15/06/2016

147

Quyết định 299/QĐ-QLD năm 2022 về thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 17 thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Số đăng ký 7 Getoxatin-100mg/50ml Oxaliplatin 2mg/1ml Dung dịch đậm đặc để pha dịch truyền VN3-119-19 8 Getoxatin-50mg/25ml Oxaliplatin 2mg/1ml Dung dịch đậm đặc để pha dịch truyền

Ban hành: 03/06/2022

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 14/06/2022

148

Quyết định 425/QĐ-QLD năm 2022 về thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành

KP 4, Phường Bửu Long, Thành phố Biên Hoà, Tỉnh Đồng Nai 4 Asp Asp Kitoko Permanent Hair Colour 100Ml 7.3 61165/18/CBMP-QLD 29/03/2018 Công ty TNHH Mỹ Phẩm Quang Minh Địa chỉ: 854/19/36B đường Thống Nhất, Phường 15, Quận Gò Vấp, Thành phố Hồ

Ban hành: 25/07/2022

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 29/07/2022

149

Quyết định 172/QĐ-QLD năm 2023 về Danh mục 29 vắc xin, sinh phẩm được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 46 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Sỹ) 1 Tecentriq Atezolizumab 840mg/14ml Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền Hộp 1 lọ 14 ml TCCS 36 760410035823 Ghi chú: 1. Cách ghi tiêu chuẩn chất lượng thuốc tại cột (6): - Nhà

Ban hành: 20/03/2023

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 23/03/2023

150

Quyết định 182/QĐ-QLD năm 2024 về danh mục 179 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 194 do Cục Quản lý Dược ban hành

Thơ, Việt Nam) 2.1. Cơ sở sản xuất: Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang (Địa chỉ: 288 Bis, Nguyễn Văn Cừ, phường An Hòa, quận Ninh Kiều, thành phố Cần Thơ, Việt Nam) 2 Ventinos Chai 10ml chứa: Budesonid (64 microgram budesonid/liều) 0,0128g Hỗn dịch xịt mũi Hộp 1 chai

Ban hành: 21/03/2024

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 22/03/2024

152

Quyết định 781/QĐ-QLD năm 2023 về Danh mục 26 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 188 bổ sung do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

4.1. Cơ sở sản xuất: Công ty Cổ phần Dược phẩm CPC1 Hà Nội (Địa chỉ: Cụm Công nghiệp Hà Bình Phương, xã Văn Bình, huyện Thường Tín, thành phố Hà Nội, Việt Nam) 5 Aphylin-BFS Mỗi 5ml chứa: Aminophyllin (dưới dạng Aminophyllin hydrate 250mg) 240mg Dung dịch tiêm Hộp 1

Ban hành: 23/10/2023

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 24/10/2023

153

Quyết định 353/QĐ-QLD năm 2023 về danh mục 69 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 184 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

x 80 Liều; Hộp 1 lọ x 100 Liều; Hộp 1 lọ x 180 Liều; Hộp 1 lọ x 200 Liều NSX 36 893110116223 9 BFS-Clinda Mỗi ml chứa: Clindamycin (dưới dạng Clindamycin phosphat 178,3mg) 150mg Dung dịch tiêm Hộp 1 lọ x 2ml; Hộp 5 lọ x

Ban hành: 25/05/2023

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 30/05/2023

154

Quyết định 621/QĐ-QLD năm 2023 về danh mục 68 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 186 bổ sung do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Việt Nam) 1 Amikacin Bidiphar 500mg Amikacin (dưới dạng amikacin sulfat) 500mg/2ml Dung dịch tiêm Hộp 5 ống x 2ml; Hộp 10 ống x 2ml BP2018 36 893110241323 2. Cơ sở đăng ký: Công ty cổ phần Dược Danapha

Ban hành: 28/08/2023

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 28/08/2023

Ban hành: 30/06/2017

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 26/07/2017

156

Quyết định 1465/QĐ-BYT năm 2020 công bố danh mục thuốc biệt dược gốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành

1 Aloxi Palonosetron (dưới dạng palonosetron hydroclorid) Hộp 1 lọ 5ml; Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch VN-21795-19 Cơ sở sản xuất: Pierre Fabre Medicament Production; Cơ sở đóng gói thứ cấp và xuất xưởng: Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

Ban hành: 30/03/2020

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 04/04/2020

157

Quyết định 294/QĐ-QLD năm 2014 về danh mục 322 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 86 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành

chất chính - Hàm lượng Dạng bào chế Tuổi thọ Tiêu chuẩn Quy cách đóng gói Số đăng ký 2 Kaletra Lopinavir 80mg/1ml; Ritonavir 20mg/1ml Dung dịch uống 24 tháng NSX

Ban hành: 12/06/2014

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 04/07/2014

Ban hành: 26/12/2016

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 21/01/2017

160

Quyết định 317/QĐ-QLD năm 2022 về Danh mục 32 vắc xin, sinh phẩm được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 44 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Quy cách đóng gói Số đăng ký 1. Cyramza Ramucirumab 500mg/50ml Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch truyền 24 tháng TCCS Hộp 1 lọ x 50ml SP3-1238-22 2. Cyramza

Ban hành: 17/06/2022

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 21/06/2022

Chú thích

Ban hành: Ngày ban hành của văn bản.
Hiệu lực: Ngày có hiệu lực (áp dụng) của văn bản.
Tình trạng: Cho biết văn bản Còn hiệu lực, Hết hiệu lực hay Không còn phù hợp.
Đã biết: Văn bản đã biết ngày có hiệu lực hoặc đã biết tình trạng hiệu lực. Chỉ có Thành Viên Basic và Thành Viên TVPL Pro mới có thể xem các thông tin này.
Tiếng Anh: Văn bản Tiếng Việt được dịch ra Tiếng Anh.
Văn bản gốc: Văn bản được Scan từ bản gốc (Công báo), nó có giá trị pháp lý.
Lược đồ: Giúp Bạn có được "Gia Phả" của Văn bản này với toàn bộ Văn bản liên quan.
Liên quan hiệu lực: Những Văn bản thay thế Văn bản này, hoặc bị Văn bản này thay thế, sửa đổi, bổ sung.
Tải về: Chức năng để bạn tải văn bản đang xem về máy cá nhân để sử dụng.

 

Đăng nhập

HỖ TRỢ NHANH

Hỗ trợ qua Zalo
Hỗ trợ trực tuyến
(028) 3930 3279
0906 22 99 66
0838 22 99 66

 

Từ khóa liên quan


DMCA.com Protection Status
IP: 3.141.47.178
Hãy để chúng tôi hỗ trợ bạn!