Phụ lục 19 Thông tư 18/2026/TT-BYT Mẫu sổ theo dõi thông tin chi tiết khách hàng là mẫu nào?

Lương Thị Tâm Như 1,076 lượt xem
15:35 | 03/06/2026
Tại Danh mục Phụ lục ban hành kèm theo Thông tư 18/2026/TT-BYT có quy định về Phụ lục 19 Mẫu sổ theo dõi thông tin chi tiết khách hàng.
Nội dung chính
  1. Phụ lục 19 Mẫu sổ theo dõi thông tin chi tiết khách hàng theo Thông tư 18 là mẫu nào?
  2. Cơ sở bán lẻ thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần phải lưu trữ những sổ sách nào?
  3. Thông tư 18 2026 TT BYT có hiệu lực khi nào?

Phụ lục 19 Mẫu sổ theo dõi thông tin chi tiết khách hàng theo Thông tư 18 là mẫu nào?

Tại Danh mục Phụ lục ban hành kèm theo Thông tư 18/2026/TT-BYT có quy định về Phụ lục 19 Mẫu sổ theo dõi thông tin chi tiết khách hàng như sau:

Tải về Phụ lục 19 Thông tư 18/2026/TT-BYT Mẫu sổ theo dõi thông tin chi tiết khách hàng tại đây.

Trên đây là thông tin "Phụ lục 19 Thông tư 18/2026/TT-BYT Mẫu sổ theo dõi thông tin chi tiết khách hàng là mẫu nào?"

>>> Toàn văn Thông tư 18/2026/TT-BYT hướng dẫn Luật Dược và Nghị định 163/2025/NĐ-CP về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt thế nào?

Phụ lục 19 Thông tư 18/2026/TT-BYT Mẫu sổ theo dõi thông tin chi tiết khách hàng là mẫu nào? (Hình từ Internet)

Cơ sở bán lẻ thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần phải lưu trữ những sổ sách nào?

Tại Điều 12 Thông tư 18/2026/TT-BYT có quy định về hồ sơ, sổ sách đối với cơ sở bán lẻ như sau:

Điều 12. Hồ sơ, sổ sách đối với cơ sở bán lẻ
1. Cơ sở bán lẻ thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất phải lập, quản lý và lưu trữ đầy đủ các loại hồ sơ, sổ theo dõi sau đây:
a) Sổ theo dõi xuất, nhập, tồn kho thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất theo mẫu sổ quy định tại Phụ lục VIII kèm theo Thông tư này;
b) Phiếu xuất kho thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất của nơi cung cấp thuốc;
c) Đơn thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần lưu tại cơ sở sau khi bán;
d) Biên bản nhận lại thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất theo mẫu biên bản quy định tại Phụ lục XVIII kèm theo Thông tư này;
đ) Sổ theo dõi thông tin chi tiết khách hàng theo mẫu sổ quy định tại Phụ lục XIX kèm theo Thông tư này.
2. Cơ sở bán lẻ thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần, thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất phải lập, quản lý và lưu trữ đầy đủ Sổ theo dõi thông tin chi tiết khách hàng theo mẫu sổ quy định tại Phụ lục XIX kèm theo Thông tư này.
3. Cơ sở bán lẻ thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần, thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất, thuốc độc, thuốc trong Danh mục thuốc, dược chất thuộc danh mục chất bị cấm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực phải lập, quản lý và lưu trữ đầy đủ sổ theo dõi xuất, nhập, tồn kho theo mẫu sổ quy định tại Phụ lục XVI kèm theo Thông tư này.
4. Cơ sở bán lẻ thuốc phải lưu giữ chứng từ mua bán thuốc phải kiểm soát đặc biệt.

Như vậy, cơ sở bán lẻ thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần phải lưu trữ những sổ sách sau:

- Sổ theo dõi xuất, nhập, tồn kho thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất theo mẫu sổ quy định tại Phụ lục VIII kèm theo Thông tư 18/2026/TT-BYT;

- Phiếu xuất kho thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất của nơi cung cấp thuốc;

- Đơn thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần lưu tại cơ sở sau khi bán;

- Biên bản nhận lại thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất theo mẫu biên bản quy định tại Phụ lục 18 kèm theo Thông tư 18/2026/TT-BYT;

- Sổ theo dõi thông tin chi tiết khách hàng theo mẫu sổ quy định tại Phụ lục 19 kèm theo Thông tư 18/2026/TT-BYT.

Thông tư 18 2026 TT BYT có hiệu lực khi nào?

Tại Điều 16 Thông tư 18/2026/TT-BYT có quy định về hiệu lực thi hành như sau:

Điều 16. Hiệu lực thi hành
1. Thông tư này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 16 tháng 7 năm 2026, trừ trường hợp quy định tại khoản 2, 3 Điều này.
2. Dược chất Etomidate, Carisoprodol được quy định là dược chất hướng thần; thuốc có chứa dược chất Etomidate, thuốc có chứa dược chất Carisoprodol được quy định là thuốc hướng thần kể từ ngày 01 tháng 6 năm 2026.
3. Khoản 1 Điều 17 Thông tư này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01 tháng 6 năm 2026.
4. Các văn bản sau đây hết hiệu lực thi hành kể từ ngày Thông tư này có hiệu lực:
a) Thông tư số 20/2017/TT-BYT quy định chi tiết một số điều của Luật Dược và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08 tháng 5 năm 2017 của Chính phủ về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt;
b) Thông tư số 27/2024/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 20/2017/TT-BYT.

Như vậy, Thông tư 18 2026 TT BYT có hiệu lực từ ngày 16/7/2026, trừ trường hợp dược chất Etomidate, Carisoprodol được quy định là dược chất hướng thần; thuốc có chứa dược chất Etomidate, thuốc có chứa dược chất Carisoprodol được quy định là thuốc hướng thần kể từ ngày 01/6/2026.

Khoản 1 Điều 17 Thông tư 18/2026/TT-BYT có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01/6/2026.

Lương Thị Tâm Như
Lương Thị Tâm Như Chuyên viên pháp lý

Bài viết này có hữu ích không?

  • - Nội dung nêu trên là phần giải đáp, tư vấn của chúng tôi dành cho khách hàng của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Nếu quý khách còn vướng mắc, vui lòng gửi về Email [email protected];
  • - Nội dung bài viết chỉ mang tính chất tham khảo;
  • - Điều khoản được áp dụng có thể đã hết hiệu lực tại thời điểm bạn đang đọc;
  • - Mọi ý kiến thắc mắc về bản quyền của bài viết vui lòng liên hệ qua địa chỉ mail [email protected];

Hỏi đáp pháp luật về Thể thao - Y tế Xem thêm

Hỏi đáp Pháp luật
Hướng dẫn kiểm tra nhà nước về ATTP đối với dụng cụ chứa đựng thực phẩm, vật liệu bao gói tiếp xúc trực tiếp với thực phẩm theo Công văn 22082 ra sao?

Hướng dẫn về việc thực hiện kiểm tra nhà nước về an toàn thực phẩm đối với sản phẩm dụng cụ chứa đựng thực phẩm, vật liệu bao gói tiếp xúc trực tiếp với thực phẩm theo Công văn 22082/CHQ-GSQL ngày 23/09/2026 ra sao?

Bài viết mới nhất