Tiêu chuẩn TCVN 14349:2025 về Quặng tinh antimon - Xác định hàm lượng cadimi

• Số hiệu: TCVN14349:2025
• Loại văn bản: Tiêu chuẩn Việt Nam
• Nơi ban hành: ***
• Người ký: ***
• Ngày ban hành: Năm 2025

TIÊU CHUẨN QUỐC GIA

TCVN 14349:2025

QUẶNG TINH ANTIMON - XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG CADIMI - PHƯƠNG PHÁP QUANG PHỔ PHÁT XẠ PLASMA CẢM ỨNG (ICP-OES)

Antimony concentrates - Determination of cadimium content - Inductively coupled plasma optical emission spectroscopy

Lời nói đầu

TCVN 14349:2025 do Viện Khoa học và Công nghệ Mỏ-Luyện kim biên soạn, Bộ Công Thương đề nghị, Ủy ban Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng thẩm định, Bộ Khoa học và Công nghệ công bố.

QUẶNG TINH ANTIMON - XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG CADIMI - PHƯƠNG PHÁP QUANG PHỔ PHÁT XẠ PLASMA CẢM ỨNG (ICP-OES)

Antimony concentrates - Determination of Cadimium content - Inductively coupled plasma optical emission spectrometry

...

...

...

1  Phạm vi áp dụng

Tiêu chuẩn này quy định phương pháp quang phổ phát xạ plasma cảm ứng, để xác định hàm lượng cadimi trong quặng tinh antimon.

Phương pháp được áp dụng cho quặng tinh antimon, có hàm lượng cadimi từ 0,002 % đến 0,05 % (theo khối lượng).

2  Tài liệu viện dẫn

Các tài liệu viện dẫn sau là cần thiết cho việc áp dụng tiêu chuẩn này. Đối với các tài liệu viện dẫn ghi năm công bố thì áp dụng phiên bản được nêu. Đối với các tài liệu viện dẫn không ghi năm công bố thì áp dụng phiên bản mới nhất, bao gồm cả các sửa đổi, bổ sung (nếu có).

TCVN 4851 (ISO 3696), Nước dùng để phân tích trong phòng thí nghiệm - Yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thử

TCVN 7153 (ISO 1042), Dụng cụ thí nghiệm bằng thủy tinh - Bình định mức;

TCVN 7151 (ISO 648), Dụng cụ thí nghiệm bằng thủy tinh - Pipet một mức.

TCVN 9924, Đất, đá, quặng - Quy trình gia công mẫu sử dụng cho các phương pháp phân tích hoá học, hoá lý, Rơnghen, nhiệt

...

...

...

Mẫu được phân hủy bằng hỗn hợp axit nitric và axit clohydric đặc, axit bromhydric được thêm vào để loại bỏ antimon. Xác định hàm lượng cadimi trong dung dịch bằng phép đo phổ phát xạ plasma cao tần cảm ứng tại bước sóng 226,502 nm.

4  Hóa chất và thuốc thử

Chỉ sử dụng hóa chất có cấp tinh khiết phân tích, trừ khi có quy định khác và nước dùng trong tiêu chuẩn là nước cất loại 2 theo TCVN 4851 (ISO 3696)

4.1  Axit nitric (HNO₃), đặc (d = 1,40 g/mL)

4.2  Axit clohydric (HCI), đặc (d = 1,18 g/mL)

4.3  Dung dịch nước cường thủy

Pha hỗn hợp axit nitric (4.1) và axit clohydric (4.2) với tỷ lệ 1:3 theo thể tích (pha dung dịch trước khi sử dụng).

4.4  Axit bromhydric (HBr), đặc (d = 1,49 g/mL)

4.5  Dung dịch axit clohydric, tỷ lệ 1+1

...

...

...

4.6  Sắt (III) clorua hexahydrat (FeCI₃.6H₂O), tinh khiết (Cd <0,0001 %)

4.7  Dung dịch nền sắt, 10 mg/ml

Hòa tan 48,4 g sắt (III) clorua hexahydrat (4.6) vào 200 mL nước, thêm 10 mL axit clohydric (4.2) và pha loãng đến 1000 mL bằng nước.

4.8  Dung dịch chuẩn gốc cadimi, có nồng độ Cd 1000 mg/L

Sử dụng dung dịch chuẩn gốc có bán sẵn hoặc tương đương với nồng độ cadimi 1000 mg/L

4.9  Dung dịch tiêu chuẩn cadimi, nồng độ Cd 100 mg/L

Lấy chính xác 10,00 mL dung dịch gốc Cd (4.8) vào bình định mức dung tích 100 mL, thêm 4 mL dung dịch axit clohydric tỷ lệ 1+1 (4.5) và pha loãng bằng nước cất đến vạch và lắc đều. Chuyển vào bình chứa bằng nhựa và bảo quản trong vòng 1 tháng.

4.10  Dãy dung dịch chuẩn Cd, có nồng độ từ 0,2 mg/L đến 5 mg/L

Lấy chính xác 0 mL; 0,2 mL; 0,50 mL; 1,00 mL; 2,00 mL; 5,00 mL dung dịch tiêu chuẩn Cd nồng độ 100 mg/L (4.9) vào lần lượt 6 bình định mức dung tích 100 mL khác nhau. Thêm vào mỗi bình thêm 20 mL dung dịch axit clohydric tỷ lệ 1+1 (4.5), 5 mL dung dịch nền sắt (4.7) và pha loãng bằng nước cất đến vạch mức, lắc đều. Dãy dung dịch chuẩn Cd thu được có nồng độ lần lượt là 0 mg/L; 0,20 mg/L; 0,50 mg/L; 1,00 mg/L; 2,00 mg/L; 5,00 mg/L.

...

...

...

5  Thiết bị và dụng cụ

Thiết bị, dụng cụ thông thường sử dụng trong phòng thí nghiệm, bao gồm pipet một mức và các bình định mức một vạch phù hợp với các quy định tương ứng của TCVN 7151 (ISO 648) và TCVN 7153 (ISO 1042) và các thiết bị dụng cụ sau

5.1  Cân phân tích, có độ phân giải 0,000 1 g.

5.2  Tủ sấy, có khả năng điều chỉnh nhiệt độ 105 °C ± 5 °C

5.3  Thiết bị quang phổ phát xạ plasma cảm ứng (ICP-OES), có thể cài đặt bước sóng đo Cd là 226,502 nm.

5.4  Bếp điện, có điều chỉnh nhiệt độ

5.5  Bình hút ẩm, chứa silicagel đã sấy khô

6  Chuẩn bị mẫu

Gia công mẫu thử theo TCVN 9924. Mẫu thử được sấy khô trong tủ sấy (5.2) mẫu ở nhiệt độ 105 °C ± 5 °C đến khối lượng không đổi, làm nguội trong bình hút ẩm (5.5) đến nhiệt độ phòng trước khi tiến hành cân để thử nghiệm.

...

...

...

7.1  Số lượng phép xác định

Thực hiện phân tích ít nhất hai lần trên từng mẫu dưới cùng một điều kiện.

7.2  Phép thử trắng

Thực hiện phép thử trắng song song với phép phân tích, sử dụng cùng một lượng tất cả các thuốc thử nhưng không có mẫu thử.

7.3  Phân hủy mẫu thử nghiệm

7.3.1  Cân 0,5 gam mẫu trên cân phân tích (5.1), chính xác đến 0,000 1 g cho vào cốc thủy tinh dung tích 100 mL, tia nước cất để ẩm mẫu.

7.3.2  Thêm 5 mL axit clohydric (4.2) gia nhiệt trên bếp điện (5.4) để bay hơi lưu huỳnh, đến khi gần cạn, để nguội. Thêm 15 mL dung dịch cường thủy (4.3), đun sôi nhẹ trên bếp điện (5.4), đến khi cạn, để nguội. Theo dõi thường xuyên quá trình phân hủy mẫu, không để trào bắn mẫu ra ngoài và không để cháy mẫu. Thêm 1 mL axit clohydric đặc (4.2) và 4 mL axit bromhydric (4.4), gia nhiệt nhẹ để đuổi antimon đến khi cạn, thực hiện lặp lại 2 đến 3 lần. Thêm 3 mL axit clohydric (4.2) gia nhiệt nhẹ để đuổi axit bromhydric đến khi cạn. Thêm 10 ml axit clohydric (4.2), gia nhiệt nhẹ, để nguội.

7.3.3  Chuyển toàn bộ dung dịch vào bình định mức dung tích 50 mL, pha loãng bằng nước cất đến vạch mức, lắc đều. Lọc lấy dung dịch để xác định Cd.

7.4  Xác định hàm lượng Cadimi trên thiết bị quang phổ phát xạ cảm ứng ICP-OES

...

...

...

Bảng 1-Thông số khuyến nghị cài đặt trên thiết bị ICP-OES

Thông số đo trên ICP-OES

Cd

1. Bước sóng

226,502 nm

2. Công suất nguồn

1300 W

3. Lưu lượng khí phụ trợ (khí auxiliary)

0,2 L/min

...

...

...

0,7 L/min

5. Lưu lượng khí plasma

12 L/min

6. Tốc độ bơm mẫu

1,2 mL/min

7. Chế độ đo

Hướng trục (axial)

CHÚ THÍCH 1 Cần tiến hành đánh giá lại các thông số cài đặt trên thiết bị ICP-OES để phù hợp với từng hãng sản xuất thiết bị khác nhau.

7.4.2  Tiến hành đo trên thiết bị ICP-OES (5.3), theo thứ tự như sau:

...

...

...

- Đo dung dịch mẫu trắng thuốc thử đã chuẩn bị ở bước 7.2.

- Tiến hành đo dung dịch mẫu thử đã chuẩn bị ở bước 7.3.3. Dựa trên đồ thị đường chuẩn chuẩn, xác định nồng độ nguyên tố Cd (C_Cd) trong dung dịch mẫu thử tương ứng với cường độ phát xạ của mẫu thử trừ cường độ phát xạ của mẫu trắng thuốc thử.

- Đo lại 1 điểm chuẩn sau 10 lần đo mẫu thử để kiểm tra độ lặp lại của thiết bị.

8  Biểu thị kết quả

8.1  Tính kết quả

Hàm lượng Cadimi (X_Cd) trong quặng tinh antimon, tính bằng % , theo công thức (1):

(1)

Trong đó

...

...

...

V  thể tích định mức dung dịch mẫu sau phân hủy (7.3.3), tính bằng mL;

m  khối lượng cân mẫu phân tích, tính bằng g:

8.2  Độ lặp lại và sai số cho phép

Độ lệch chuẩn nội bộ phòng thí nghiệm được biểu thị theo các công thức:

Độ lệch chuẩn nội bộ phòng thí nghiệm: S_r = 0,0236 + 0,0001

(2)

Giới hạn độ lặp lại: r = 2,8 x S_r

(3)

Trong đó:

...

...

...

S_r  độ lệch chuẩn nội bộ phòng thí nghiệm, tính bằng (%)

r  giới hạn độ lặp lại, tính bằng %

8.3  Xác định kết quả phân tích cuối cùng

Khí đã tính được các kết quả phân tích lặp lại độc lập theo công thức (1), so sánh với giới hạn độ lặp lại r:

Nếu |X₁ - X₂| ≤ r, xác định kết quả phân tích cuối cùng theo công thức (4):

(4)

Nếu |X₁ - X₂| > r, xác định kết quả phân tích cuối cùng theo quy trình nêu tại phụ lục A.

8.4  Độ chụm giữa các phòng thi nghiệm

...

...

...

Độ lệch chuẩn giữa các phòng thí nghiệm: S_L= 0,0305 + 0,0001

(5)

Sai số cho phép giữa các phòng thí nghiệm:

(6)

Sử dụng độ chụm giữa các phòng thí nghiệm để xác định sự phù hợp giữa các kết quả do hai (hoặc nhiều) phòng thử nghiệm đã báo cáo. Giả sử tất cả các phòng thử nghiệm này đều áp dụng theo cùng một quy trình nêu tại 7.3

Trung bình của các kết quả cuối cùng được tính theo công thức:

(7)

Trong đó:

...

...

...

μ₂  là kết quả cuối cùng do phòng thử nghiệm 2 báo cáo;

μ₁₂  là giá trị trung bình của tất cả các kết quả cuối cùng.

Nếu |μ₁ - μ₂| ≤ P thì các kết quả cuối cùng là phù hợp.

8.5  Kiểm tra độ đúng

Độ đúng của phương pháp phân tích có thể kiểm tra bằng cách sử dụng mẫu chuẩn chứng nhận (CRM) hoặc chất chuẩn (RM). Qui trình kiểm tra tương tự như quy trình nêu tại điều 7. Khi độ chụm đã được khẳng định, thì so sánh kết quả cuối cùng của phòng thử nghiệm với giá trị chuẩn hoặc chứng nhận, A_c. Có thể xảy ra hai trường hợp sau:

a) |X_c - A_c| ≤ C, trong trường hợp này, chênh lệch giữa kết quả báo cáo và giá trị so sánh/chứng nhận là không đáng kể về mặt thống kê.

b) |X_c - A_c| > C, trong trường hợp này, chênh lệch giữa kết quả báo cáo và giá trị so sánh/chứng nhận là đáng kể về mặt thống kê.

Trong đó:

X_c  là kết quả cuối cùng của chất chuẩn chứng nhận:

...

...

...

C  là đại lượng phụ thuộc vào loại CRM/RM đã sử dụng.

Nếu chất chuẩn được chứng nhận bởi chương trình so sánh liên phòng, đại lượng C được tính theo công thức (8):

(8)

Trong đó:

S^2(A_c) là phương sai của giá trị chứng nhận

n là số lượng các phép xác định lặp lại

Nếu chất chuẩn được chứng nhận bởi một phòng thí nghiệm, đại lượng C được tính theo công thức

...

...

...

9  Báo cáo thử nghiệm

Báo cáo thử nghiệm cần bao gồm những thông tin sau:

a) Viện dẫn tiêu chuẩn này;

b) Đặc điểm nhận dạng mẫu;

c) Kết quả thử nghiệm;

d) Mọi thao tác không quy định trong tiêu chuẩn này hoặc được coi là tùy chọn và các yếu tố có thể ảnh hưởng đến kết quả thử nghiệm;

e) Ngày thử nghiệm.

Phụ lục A

...

...

...

Sơ đồ quy trình chấp nhận các giá trị phân tích đối với các mẫu thử

CHÚ THÍCH r là giới hạn độ lặp lại, xem tại 8.2.1

Hình A.1 -Sơ đồ quy trình chấp nhận các kết quả thử

Thư mục tài liệu tham khảo

[1] Kết quả của nhiệm vụ nghiên cứu khoa học công nghệ cấp Bộ Công Thương: “Nghiên cứu cơ sở khoa học và thực tiễn xây dựng quy trình xác định hàm lượng Sb, Au, Ag, As, Cu, Pb, Bi, Se, Sn, Cd trong tinh quặng antimon và xác định hàm lượng Au, Ag, Sb trong xỉ antimon”.

[2] TCNB ANTIMON 04-2019 - Kí hiệu QT 95, Tinh quặng antimon- Xác định hàm lượng đồng, chì, cadimi - phương pháp quang phổ phát xạ nguyên tử plasma cao tần cảm ứng.

[3] YS/T 556.16-2011 Methods for Chemical analysis of antimony concentrates. Part 16: Determination of lead, zinc, copper, cadmium, nickel content. Inductively coupled plasma atomic emission spectrometry

...

...

...

[5] YUAN Ai-ping, WANG Jing-ling (2008),“Determination of micro amount of elements in antimony concentrates by Inductively Coupled Plasma-Optical Emisson Spectrometry”, Rock and Mineral analysis, Vol.27, No.4, 316-318

[6] TCVN 6910-2 (ISO 5725-2) Độ chính xác (độ đúng và độ chụm) của phương pháp đo và kết quả đo - Phần 2: Phương pháp cơ bản xác định độ lặp lại và độ tái lập của phương pháp đo tiêu chuẩn.