Tra cứu 011008/ML-AD,

Quyết định 359/QĐ-QLD năm 2011 công bố thuốc sản xuất trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

2. Công ty cổ phần Hóa dược Việt Nam 192 Đức Giang, Long Biên, Hà Nội 2 Cồn BSI (Acid benzoic, acid salicylic, iod, kali iod, ethanol 96%) đăng ký lại Lọ 17 ml, 20 ml dung dịch dùng ngoài TCCS 18 VS-4806-11 3

Quyết định 144/QĐ-QLD năm 2012 công bố 592 tên thuốc sản xuất trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam – Đợt 135 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

hydroclorid) Hộp 1 chai 60 ml, chai 100 ml dung dịch uống TCCS 24 th VD-16767-12 4 Bivikiddy - T (Vitamin A, vitamin D3, vitamin E, vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, vitamin PP, vitamin B5, vitamin C, Taurine) Hộp 1 chai 60 ml, hộp

Quyết định 605/QĐ-QLD năm 2020 về Danh mục 23 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 39 bổ sung (lần 01) do Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

STT Tên thuốc Hoạt chất chính - Hàm lượng Dạng bào chế Tuổi thọ Tiêu chuẩn Quy cách đóng gói Số đăng ký 1. Human Albumin 5% Octapharma Human Albumin 25g/500ml Dung dịch tiêm

Quyết định 202/QĐ-UBND năm 2013 phê duyệt đơn giá sản phẩm, dịch vụ công ích trong lĩnh vực quản lý và bảo trì đường bộ năm 2012 trên tuyến đường tỉnh 185, 186, 187, 188, 189, 190 trên địa bàn tỉnh Tuyên Quang

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

26.714 26.866 26.714 26.866 19 AD. 32431 Gia công lắp dựng biển tam giác cạnh 70cm cái 1,0

Quyết định 1087/QĐ-UBND năm 2023 về định mức kinh tế - kỹ thuật dịch vụ sự nghiệp công thuộc lĩnh vực Nông nghiệp và Phát triển nông thôn do tỉnh Vĩnh Phúc ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

1.1 Chai đựng hóa chất cái Chất liệu thủy tinh 3 80 20 Thông tư 33/2016/TT -BTNMT Bảng 144 và thực tế 1.2 Cốc đong 250 ml cái Chất liệu thủy tinh, chia vạch 2

Quyết định 184/QĐ-QLD năm 2013 về danh mục 382 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 82 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

05/7/2013) 1. Công ty đăng ký: Actavis EAD (Đ/c: 29 Atanas Dukov Lozenes Sofia 1407 - Bulgaria) 1.1. Nhà sản xuất: Balkanpharma Razgrad AD (Đ/c: 68, Aprilsko Vastanie Blvd. 7200 Razgrad. - Bulgaria) STT Tên thuốc Hoạt chất chính - Hàm lượng Dạng bào chế Tuổi thọ

Quyết định 52/QĐ-QLD năm 2016 danh mục 39 vắc xin, sinh phẩm y tế được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 30 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

bào chế Tuổi thọ Tiêu chuẩn Quy cách đóng gói Số đăng ký 1 Binocrit Epoetin alfa 2000 IU/ml Dung dịch tiêm đóng sẵn trong bơm tiêm 24 tháng NSX Hộp 6 bơm tiêm

Quyết định 264/QĐ-BYT năm 2017 công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 16) do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

4mg Bột đông khô pha tiêm, Hộp 25 lọ thuốc + 25 lọ dung môi 2ml VN-19653-16 Gedeon Richter Plc. Gyomroi út 19-21, Budapest, 1103 Hungary 7 Arimidex Anastrozol 1mg Viên nén bao phim,

Quyết định 10/2024/QĐ-UBND về Quy định 07 định mức kinh tế - kỹ thuật dịch vụ sự nghiệp công sử dụng ngân sách nhà nước thuộc lĩnh vực khoa học và công nghệ trên địa bàn tỉnh Kon Tum

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

1 Máy nghiền rung đồng hoá mẫu mô sinh học Công suất: 24 tube 2,0ml. 0,041 2 Máy ly tâm lạnh Dung tích tối đa (số lượng ống x Thể tích): 24x2 ml 0,125 3 Máy

Quyết định 4007/QĐ-BYT năm 2019 về công bố danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học Đợt 23 do Bộ Y tế ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

Viên nén Hộp 3 vỉ, 9 vỉ x 10 viên VN-21856-19 Gedeon Richter Plc. Gyomroi ut 19-21, Budapest, 1103 - Hungaty Hungary 25 Azismile Azithromycin (dưới dạng Azithromycin dihydrate) Mỗi 5ml hỗn dịch

Quyết định 322/QĐ-QLD công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc - Đợt 1 năm 2022 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

Peptide (Cerebrolysin concentrate) 215,2 mg/ml 215,2 mg/ml Hộp 10 ống x 1ml; hộp 5 ống x 5ml; hộp 5 ống x 10ml; Dung dịch tiêm, dung dịch đậm đặc pha dung dịch tiêm truyền QLSP-845-15 Cơ sở trộn và đóng gói sơ cấp: Ever Pharma Jena GmbH; Cơ sở đóng gói thứ cấp: Ever Pharma Jena GmbH; Cơ sở

Thông tư 31/2020/TT-BYT về 10 Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia đối với phụ gia thực phẩm do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

6.1. Định tính Độ tan Xác định theo TCVN 6469:2010, Phụ gia thực phẩm - Phương pháp đánh giá ngoại quan và xác định các chỉ tiêu vật lý (mục 3.7). Tạo kết tủa Thêm 1 ml dung dịch acid hydrocloric 10 % (khối lượng/thể tích) vào 10 ml dung dịch

Quyết định 646/QĐ-BKHĐT năm 2012 giao chi tiết kế hoạch vốn trái phiếu Chính phủ giai đoạn 2012-2015 và năm 2012 do Bộ trưởng Bộ Kế hoạch và Đầu tư ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

414/QĐHC-CTUBND, 23/4/08; 1015/QĐHC-CTUBND, 10/9/08; 1119/QĐHC-CTUBND, 01/10/08 47.493 40.493 397/QĐHC-CTUBND, 28/4/2010 64.041 57.041 57.041 24.400 24.400 Tỉnh Sóc Trăng PHỤ LỤC III BỔ SUNG KẾ HOẠCH VỐN

Thông tư 33/2014/TT-BYT về giá tối đa và chi phí phục vụ cho việc xác định giá một đơn vị máu toàn phần, chế phẩm máu đạt tiêu chuẩn do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

định tại Thông tư số 26/2013/TT-BYT. Điều 3. Quy định mức giá tối đa của một số đơn vị máu toàn phần và chế phẩm máu 1. Các đơn vị máu toàn phần: STT Máu toàn phần theo thể tích Thể tích thực (ml) (+10%) Giá tối đa (đồng) 1 Máu

Quyết định 855/QĐ-QLD năm 2022 về danh mục 180 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 182 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

Nhơn, Tỉnh Bình Định, Việt Nam). STT Tên thuốc Hoạt chất chính - Hàm lượng Dạng bào chế Tuổi thọ (tháng) Tiêu chuẩn Quy cách đóng gói Số đăng ký 14 Bifolox 200mg/40ml Ofloxacin

Quyết định 853/QĐ-QLD năm 2022 về danh mục 198 thuốc nước ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 111 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

Iodixanol 652mg/ml (320mg I/ml) Dung dịch tiêm 36 tháng NSX Hộp 10 chai 50ml, hộp 10 chai 100ml VN-18122-14 01 1.2. Cơ sở sản xuất: Patheon Inc. (địa chỉ: 2100 Syntex Court, Mississauga, Ontario, Canada L5N 7K9 - Canada) Cơ sở xuất xưởng:

Quyết định 88/QĐ-QLD năm 2011 về công bố thuốc sản xuất trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

Nước Oxy già 3% (Hydrogen peroxyd 30%) Hộp 20 lọ x 20ml dung dịch dùng ngoài DĐVN4 36 VS-4775-11 2 Dung dịch dùng ngoài ASA (Acid acetyl salicylic 10g, Natri salicylat 8,8g) Hộp 1 lọ 12ml dung dịch dùng ngoài

Quyết định 224/QĐ-QLD năm 2012 về danh mục 490 thuốc sản xuất trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam - Đợt 136 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

dịch tiêm-Citicol in 500 mg/2 ml 24 tháng TCCS Hộp 10 ống x 2 ml VD-17330-12 6 Danatobra Tobramycin sulfat Thuốc nhỏ mắt-Tobram ycin 0,3% 24 tháng TCCS Hộp 1 lọ 5

Quyết định 148/QĐ-QLD năm 2013 danh mục thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 139 bổ sung do Cục quản lý dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

Tuổi thọ Tiêu chuẩn Quy cách đóng gói Số đăng ký 1 Beco-Arginine Arginin hydroclorid 1g/5ml Siro 24 tháng TCCS Hộp 1 chai 60 ml; Hộp 20 gói x 5 ml VD-18886-13

Quyết định 226/QĐ-QLD năm 2023 về danh mục 182 thuốc nước ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 113 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

Dobfar S.p.A. (Địa chỉ: Via Laurentina Km 24, 730 - 00071 Pomezia (Roma), Italy) 1 Ceclor Cefaclor 125mg/5ml (dưới dạng cefaclor monohydrate) Cốm pha hỗn dịch uống Hộp 1 lọ 30ml, 60ml NSX 24 800110067023 (VN-15935-12)