Tra cứu Công Văn 011008/ML-AD,

Từ khoá: Số Hiệu, Tiêu đề hoặc Nội dung ngắn gọn của Văn Bản...(Lưu ý khi tìm kiếm)

Tìm trong: Tất cả Tiêu đề văn bản Số hiệu văn bản  
Ban hành từ: đến + Thêm điều kiện
Nếu bạn gặp khó khăn trong việc tìm kiếm, vui lòng bấm vào đây để được hỗ trợ từ THƯ VIỆN PHÁP LUẬT

Bạn đang tìm kiếm : CÔNG VĂN

" 011008/ML-AD, "

Hệ thống tìm kiếm được các Văn Bản liên quan sau :

Nếu bạn cần Văn bản hay TCVN nào, Bấm vào đây

Kết quả 1-20 trong 755 công văn

LỌC KẾT QUẢ

Lĩnh vực

1

Công văn 3526/QLD-MP năm 2022 về mẫu “Dung dịch rửa tay khô Aerius chai 500ml” nghi ngờ là mỹ phẩm giả do Cục Quản lý Dược ban hành

3526/QLD-MP,Công văn 3526 2022,Cục Quản lý dược,Dung dịch rửa tay khô Aerius chai 500ml,Nghi ngờ Dung dịch rửa tay khô Aerius là mỹ phẩm giả,Thông báo nghi ngờ về mỹ phẩm giả,Thể thao - Y tế BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

Ban hành: 06/05/2022

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 15/06/2022

2

Công văn 889/QLD-KD năm 2022 về tìm kiếm nguồn cung thuốc tiêm chứa hoạt chất Alprostadil 500 mcg/ml (Prostaglandin E1) do Cục Quản lý Dược ban hành

889/QLD-KD,Công văn 889 2022,Cục Quản lý dược,Nguồn cung thuốc tiêm Alprostadil 500 mcgml,Nguồn cung thuốc chứa Alprostadil 500 mcg ml,Tìm kiếm nguồn cung thuốc chứa Alprostadil,Thể thao - Y tế BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

Ban hành: 14/02/2022

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 16/02/2022

Ban hành: 20/05/2016

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 06/06/2016

4

Công văn 16746/QLD-CL năm 2020 về chất lượng thuốc dung dịch thuốc tiêm Protamine Choay 1000 U.A.H/ml do Cục Quản lý Dược ban hành

16746/QLD-CL,Công văn 16746 2020,Cục Quản lý dược,Chất lượng thuốc dung dịch thuốc tiêm Protamine Choay,Dung dịch thuốc tiêm Protamine Choay 1000 U.A.H/ml,Tự nguyện thu hồi dung dịch thuốc tiêm Protamine Choay,Thể thao - Y tế BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Ban hành: 10/11/2020

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 07/06/2021

5

Công văn 855/QLD-ĐK năm 2020 về đăng ký, nhập khẩu, sản xuất các thuốc phối hợp Neomycin sulfat 27200 IU + Dexamethason natri phosphat 8 mg]/8ml & các thuốc phối hợp [Xylometazolin hydroclorid 7,5 mg + Neomycin (dưới dạng Neomycin sulfat) 52500 IU + Dexamethason natri phosphat 15 mg]/15ml do Cục Quản lý Dược ban hành

--------------- Số: 855/QLD-ĐK V/v đăng ký, nhập khẩu, sản xuất các thuốc phối hợp [Neomycin sulfat 27200 IU + Dexamethason natri phosphat 8 mg]/8ml & các thuốc phối hợp [Xylometazolin hydroclorid 7,5 mg + Neomycin (dưới dạng Neomycin sulfat) 52500 IU + Dexamethason natri phosphat 15 mg]/15ml Hà Nội, ngày

Ban hành: 22/01/2020

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 21/04/2022

6

Công văn 11337/QLD-KD năm 2018 về cung ứng thuốc Histamin 1mg/ml và thuốc Glucagon (tiêm) do Cục Quản lý Dược ban hành

cung ứng thuốc Histamin 1mg/ml và thuốc Glucagon (tiêm) Hà Nội, ngày 18 tháng 6 năm 2018 Kính gửi: Các cơ sở nhập khẩu thuốc (Sau đây gọi tắt là Đơn vị) Tiếp theo Công văn số 8846/QLD-KD ngày 18/5/2018 của Cục Quản lý Dược về việc đảm bảo cung ứng thuốc Histamin 1mg/1ml và Glucagon, Cục Quản lý

Ban hành: 18/06/2018

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 25/06/2018

7

Công văn 8847/QLD-KD năm 2018 về cung ứng thuốc Histamin 1mg/ml và thuốc Glucagon (tiêm) do Cục Quản lý Dược ban hành

Histamin 1mg/ml và thuốc Glucagon (tiêm) Hà Nội, ngày 18 tháng 5 năm 2018 Kính gửi: Các cơ sở nhập khẩu thuốc (Sau đây gọi tắt là Đơn vị) Cục Quản lý Dược nhận được Công văn số 330/KCB-NV ngày 13/4/2018 của Cục Quản lý Khám, chữa bệnh và Công văn số 1188/SYT-NVD ngày 06/4/2018 của Sở Y tế Hà Nội về

Ban hành: 18/05/2018

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 06/06/2018

8

Công văn 8846/QLD-KD năm 2018 về đảm bảo cung ứng thuốc Histamin 1mg/ml và Glucagon do Cục Quản lý Dược ban hành

đảm bảo cung ứng thuốc Histamin 1mg/ml và Glucagon Hà Nội, ngày 18 tháng 05 năm 2018 Kính gửi: - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; - Các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ. (Sau đây gọi tắt là Đơn vị) Cục Quản lý Dược

Ban hành: 18/05/2018

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 06/06/2018

9

Công văn 20510/QLD-CL năm 2017 về thuốc giả Voltaren 75mg/3ml lô 711009, HD: 09.2019 do Cục Quản lý Dược ban hành

giả Voltaren 75mg/3ml lô 711009, HD: 09.2019 Hà Nội, ngày 06 tháng 12 năm 2017 Kính gửi: Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương Cục Quản lý Dược nhận được Văn thư số 051-10-24/17 đề ngày 24/10/2017 của Văn phòng đại diện Công ty Novartis Pharma Services AG tại Tp. HCM kèm theo kết quả

Ban hành: 06/12/2017

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 06/02/2018

10

Công văn 3858/TCHQ-TXNK năm 2017 về phân loại mặt hàng “Dịch truyền Infulgan (chứa Paracetamol 10mg/ml)” do Tổng cục Hải quan ban hành

mặt hàng “Dịch truyền Infulgan (chứa Paracetamol 10mg/ml)”. Về việc này, Tổng cục Hải quan có ý kiến như sau: 1. Về việc phân loại mặt hàng “Dịch truyền Infulgan (chứa Paracetamol 10mg/ml)”; Do hồ sơ của công ty chưa đủ thông tin về công dụng của sản phẩm hay giấy phép lưu hành thuốc do Bộ Y tế cấp nên Tổng cục Hải quan không đủ cơ sở

Ban hành: 13/06/2017

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 24/06/2017

11

Công văn 16249/QLD-CL năm 2020 sử dụng Dung dịch thuốc tiêm Bupivacaine 5mg/ml, VN-20879-17, lô: 04DB1119, 07DB0919, 08DB0919 do Cục Quản lý dược ban hành

16249/QLD-CL,Công văn 16249 2020,Cục Quản lý dược,Dung dịch thuốc tiêm Bupivacaine 5mg/ml,Dung dịch thuốc tiêm Bupivacaine,Sử dụng Dung dịch thuốc tiêm Bupivacaine,Thể thao - Y tế BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC -------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

Ban hành: 27/10/2020

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 27/10/2020

12

Công văn 9456/QLD-CL năm 2020 về Dung dịch thuốc tiêm Bupivacaine 5mg/ml, VN-20879-17 lô: 06DB0919, 07DB0919, 08DB0919 do Cục Quản lý Dược ban hành

9456/QLD-CL,Công văn 9456 2020,Cục Quản lý dược,Dung dịch thuốc tiêm Bupivacaine 5mg/ml,Dung dịch thuốc tiêm Bupivacaine WPW spinal,Xử lý Dung dịch thuốc tiêm Bupivacaine,Thể thao - Y tế BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

Ban hành: 30/06/2020

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 08/07/2020

13

Công văn 14571/QLD-CL năm 2015 về đình chỉ lưu hành thuốc dung dịch nhỏ mắt Dexacol 5ml không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành

14571/QLD-CL,Công văn 14571 2015,Cục Quản lý dược,Đình chỉ lưu hành thuốc,Thuốc nhỏ mắt Dexacol 5ml,Thuốc không đạt chuẩn chất lượng ,Đình chỉ lưu hành Dexacol 5ml,Thể thao - Y tế BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ---------------

Ban hành: 06/08/2015

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 26/08/2015

14

Công văn 8527/QLD-TT năm 2014 sử dụng thuốc tiêm Furosemid 20mg/ml, SĐK: VD-6967-09 do Cục Quản lý Dược ban hành

8527/QLD-TT,Công văn 8527 2014,Cục Quản lý dược,Tiêu chuẩn Thuốc tiêm,Thể thao - Y tế BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc --------------- Số: 8527/QLD-TT V/v sử dụng thuốc tiêm Furosemid 20mg/ml, SĐK:

Ban hành: 27/05/2014

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 21/08/2014

15

Công văn 17937/QLD-CL năm 2013 tiếp tục sử dụng thuốc cản quang Xenetic 300mg/50ml do Cục Quản lý dược ban hành

17937/QLD-CL,Công văn 17937 2013,Cục Quản lý dược,Thương mại,Thể thao - Y tế BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc --------------- Số: 17937/QLD-CL V/v tiếp tục sử dụng thuốc cản quang Xenetic 300mg/50ml

Ban hành: 28/10/2013

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 05/11/2013

16

Công văn 14212/QLD-CL năm 2013 tạm ngừng sử dụng lô thuốc cản quang XENETIC 300mg/50ml do Cục Quản lý dược ban hành

14212/QLD-CL,Công văn 14212 2013,Cục Quản lý dược,Thể thao - Y tế BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc --------------- Số: 14212/QLD-CL V/v tạm ngừng sử dụng các lô thuốc cản quang XENETIC 300mg/50ml

Ban hành: 30/08/2013

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 04/09/2013

17

Công văn số 475/TCHQ-GSQL về việc áp mã số mặt hàng "Aminol Injection 20ml" do Tổng cục Hải quan ban hành

475/TCHQ-GSQL,Công văn 475 2009,Tổng cục Hải quan,Xuất nhập khẩu,Thuế - Phí - Lệ Phí BỘ TÀI CHÍNH TỔNG CỤC HẢI QUAN ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập – Tự do – Hạnh phúc --------- Số: 475/TCHQ-GSQL V/v áp mã số mặt hàng "Aminol Injection 20ml

Ban hành: 22/01/2009

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 12/02/2009

18

Công văn 704/PVTM-P1 năm 2019 về Bản câu hỏi điều tra đối với nhà sản xuất, xuất khẩu nước ngoài trong vụ việc AD07 do Cục Phòng vệ thương mại ban hành

704/PVTM-P1,Công văn 704 2019,Cục Phòng vệ thương mại,Bản điều tra nhà sản xuất vụ việc AD07,Bản điều tra nhà sản xuất nước ngoài vụ việc AD07,Bản điều tra nhà xuất khẩu nước ngoài vụ việc AD07,Thương mại BỘ CÔNG THƯƠNG CỤC PHÒNG VỆ THƯƠNG MẠI ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Ban hành: 19/08/2019

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 28/10/2022

19

Công văn 79/PVTM-P1 năm 2019 về áp dụng thuế chống bán phá giá đối với sản phẩm thép mạ (AD02) do Cục Phòng vệ thương mại ban hành

HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc --------------- Số: 79/PVTM-P1 V/v áp dụng thuế chống bán phá giá đối với sản phẩm thép mạ (AD02) Hà Nội, ngày 25 tháng 01 năm 2019 Kính gửi: Tổng cục Hải quan Ngày 02 tháng 01 năm 2019, Cục Phòng vệ thương mại

Ban hành: 25/01/2019

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 11/02/2019

20

Công văn 677/PVTM-P1 năm 2021 về Bản câu hỏi điều tra về lượng và giá trị đối với nhà sản xuất, xuất khẩu nước ngoài trong vụ việc AD16 do Cục Phòng vệ thương mại ban hành

14/09/2021,Công văn 677 Cục Phòng vệ thương mại về Bản câu hỏi điều tra giá trị nhà sản xuất trong vụ việc AD16 2021,CV 677 Cục Phòng vệ thương mại về Bản câu hỏi điều tra giá trị nhà sản xuất trong vụ việc AD16 2021,Công văn Bản câu hỏi điều tra giá trị nhà sản xuất trong vụ việc AD16 Cục Phòng vệ thương mại 2021,Công văn 677 Cục Phòng vệ thương mại về Bản câu

Ban hành: 14/09/2021

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 18/10/2021

Chú thích

Ban hành: Ngày ban hành của văn bản.
Hiệu lực: Ngày có hiệu lực (áp dụng) của văn bản.
Tình trạng: Cho biết văn bản Còn hiệu lực, Hết hiệu lực hay Không còn phù hợp.
Đã biết: Văn bản đã biết ngày có hiệu lực hoặc đã biết tình trạng hiệu lực. Chỉ có Thành Viên Basic và Thành Viên TVPL Pro mới có thể xem các thông tin này.
Tiếng Anh: Văn bản Tiếng Việt được dịch ra Tiếng Anh.
Văn bản gốc: Văn bản được Scan từ bản gốc (Công báo), nó có giá trị pháp lý.
Lược đồ: Giúp Bạn có được "Gia Phả" của Văn bản này với toàn bộ Văn bản liên quan.
Liên quan hiệu lực: Những Văn bản thay thế Văn bản này, hoặc bị Văn bản này thay thế, sửa đổi, bổ sung.
Tải về: Chức năng để bạn tải văn bản đang xem về máy cá nhân để sử dụng.

 

Đăng nhập

HỖ TRỢ NHANH

Hỗ trợ qua Zalo
Hỗ trợ trực tuyến
(028) 3930 3279
0906 22 99 66
0838 22 99 66

 

Từ khóa liên quan


DMCA.com Protection Status
IP: 18.188.175.182
Hãy để chúng tôi hỗ trợ bạn!