Tra cứu 011008/ML-AD,

Thông tư 02/2019/TT-BTNMT về Danh mục địa danh dân cư, sơn văn, thủy văn, kinh tế - xã hội phục vụ công tác thành lập bản đồ phần đất liền thành phố Hải Phòng do Bộ trưởng Bộ Tài nguyên và Môi trường ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

Q. Dương Kinh 20° 48' 49'' 106° 41' 40'' F-48-82-A-d khu đô thị Sao Đỏ DC P. Anh Dũng Q. Dương Kinh 20° 49' 00'' 106° 41' 51''

Quyết định 371/QĐ-QLD công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc Đợt 1 - Năm 2023 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

chất, Hàm lượng/Nồng độ Quy cách đóng gói; Dạng bào chế Số đăng ký Cơ sở sản xuất Địa chỉ cơ sở sản xuất 1 Aclasta Zoledronic acid 5mg/100ml Dung dịch truyền tĩnh mạch VN-21917-19 Fresenius Kabi

Thông tư 50/2020/TT-BCT Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về chất lượng amôniắc công nghiệp do Bộ trưởng Bộ Công Thương ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

hiện số, 200g, độ chính xác ± 0,1 mg. - Bình định mức màu trắng, nút nhựa, dung tích 250 ml. - Bình nón nút mài, dung tích 250 ml. - Bình nón, dung tích 250 ml. - Pipét thẳng, dung tích 10 ml. - Pipét có bầu, dung tích 10 ml. - Buret axít, dung tích 50 ml có kèm theo kẹp càng cua và giá đỡ. - Chai màu nâu, 2

Quyết định 112/QĐ-QLD năm 2017 danh mục 42 sinh phẩm được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 32 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

normal immunoglobulin 100mg/ml Dung dịch truyền 24 tháng TCCS Hộp 1 lọ x 25ml; Hộp 1 lọ 50ml QLSP-999-17 2.2 Nhà sản xuất: Baxter AG (Đ/c: Lange Allee 24, A-1221 Vienna - Austria) STT Tên thuốc Hoạt chất chính

Quyết định 841/QĐ-QLD năm 2022 sửa đổi thông tin tại Danh mục thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam kèm theo Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

Sửa đổi 2 Sterile Potassium Chloride Concentrate 14.9% B.Braun Medical Industries Sdm. Bhd. VN-18766-15 Hoạt chất Kali chloride 1,49g/10ml (14,9%) Potassium chloride 1,49g/10ml (14,9%) 3. Quyết định số 65/QĐ-QLD ngày

Quyết định 585/QĐ-QLD năm 2015 về danh mục 26 vắc xin, sinh phẩm y tế được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 29 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

0,5 ml chứa 20 mcg protein L1 HPV6, 40 mcg protein L1 HPV11, 40 mcg protein L1 HPV16, 20 mcg protein L1 HPV18 Dịch treo vô khuẩn 36 tháng NSX Hộp 1 lọ vắc xin đơn liều; Hộp 10 lọ vắc xin đơn liều QLVX-883-15 1.2. Nhà sản xuất: Vetter

Quyết định 90/QĐ-QLD năm 2024 Danh mục 608 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 192 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

1. Cơ sở đăng ký: Alcapharm B.V (Địa chỉ: Dorpstraat 101, 2742AN Waddinxveen, the Netherlands) 1.1. Cơ sở sản xuất: Công ty cổ phần Dược vật tư y tế Hải Dương (Địa chỉ: Số 102, phố Chi Lăng, phường Nguyễn Trãi, TP. Hải Dương, tỉnh Hải Dương, Việt Nam) 1 Vitamin C Acid ascorbic 500mg/5ml

Quyết định 41/2007/QĐ-BYT ban hành Danh mục thuốc dùng cho người và mỹ phẩm nhập khẩu vào Việt Nam đã được xác định mã số hàng hóa theo Danh mục hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu và Biểu thuế nhập khẩu ưu đãi do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

Quyết định 433/QĐ-QLD năm 2019 về Danh mục 18 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 03 năm - Đợt 38 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

rHu Erythropoietin alfa 10000 IU/1ml Dung dịch tiêm 24 tháng BP 2017 Hộp 1 lọ x 1 ml QLSP-H03-1156-19 2 Epocassa rHu Erythropoietin alfa 4000 IU/1ml Dung dịch tiêm 24 tháng

Quyết định 327/QĐ-QLD năm 2014 về danh mục 20 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

Hoạt chất chính - Hàm lượng Dạng bào chế Tuổi thọ Tiêu chuẩn Quy cách đóng gói Số đăng ký 1 Gyterbac Đồng sulfat 0,625g/250ml Dung dịch dùng ngoài (dung dịch vệ sinh phụ nữ) 24 tháng

Thông báo 1802/TB-TCHQ năm 2023 về kết quả xác định trước mã số đối với NeilMed Sinus Rinse Pediatric Starter Kit do Tổng cục Hải quan ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

Blvd., Santa Rosa, CA 95403 USA 2. Tóm tắt mô tả hàng hóa được xác định trước mã số: Theo hồ sơ xác định trước mã số, thông tin mặt hàng như sau: - Thành phần, cấu tạo, công thức hóa học, hàm lượng tính trên trọng lượng: Gồm 1 bình dụng cụ dung tích 120ml bằng nhựa LDPE trong suốt, có nắp

Thông báo 1801/TB-TCHQ năm 2023 về kết quả xác định trước mã số đối với NeilMed Sinus Rinse 10 sachets do Tổng cục Hải quan ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

2. Tóm tắt mô tả hàng hóa được xác định trước mã số: Theo hồ sơ xác định trước mã số, thông tin mặt hàng như sau: - Thành phần, cấu tạo, công thức hóa học, hàm lượng tính trên trọng lượng: Gồm 1 bình dụng cụ dung tích 240ml bằng nhựa LDPE trong suốt, có nắp đồng thời là vòi xịt, ống dẫn và 10 gói dạng bột gồm 2 thành phần

Thông báo 1800/TB-TCHQ năm 2023 về kết quả xác định trước mã số đối với NeilMed Sinus Rinse Kit 60 sachets do Tổng cục Hải quan ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

240ml bằng nhựa LDPE trong suốt, có nắp đồng thời là vòi xịt, ống dẫn và 60 gói dạng bột gồm 2 thành phần Sodium Chloride và Sodium Bicarbonate, tiêu chuẩn dược phẩm (USP arade). Sodium Chlorid 9mg/ml, Sodium Bicarbonate 0.4-1 mg/ml. - Cơ chế hoạt động, cách thức sử dụng: Cơ chế: Sử dụng gói với bình pha có vạch định mức

Quyết định 198/QĐ-QLD năm 2023 về Danh mục 135 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 183 do Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

2 Biragan 500 Paracetamol 500mg Viên nén sủi Hộp 04 vỉ x 04 viên; Hộp 12 vỉ x 2 viên NSX 24 893100038823 (VD-24392-16) 1 3 Bitolysis 1,5% low calci Mỗi 100ml dung dịch chứa:

Quyết định 793/QĐ-QLD năm 2022 về danh mục 47 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 179 bổ sung do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

ký 3 Tavulop Olopatadin (dưới dạng olopatadin hydroclorid) 0,2% Dung dịch thuốc nhỏ mắt 24 TCCS Hộp 1 lọ nhỏ giọt 5ml VD-35926-22 4. Cơ sở đăng ký: Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi (Địa chỉ: Lô B14-3,4,

Quyết định 340/QĐ-YDCT năm 2022 về Danh mục 12 thuốc cổ truyền sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 07 do Cục trưởng Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

Viên hoàn cứng 36 tháng TCCS Hộp 10 gói; 20 gói; 60 gói x 5 g; Thùng 540 gói x 5 g VD-26201-17 01 2 Kiện nhi Opsure Mỗi 90 ml chứa: Hoàng kỳ 8g; Trần bì 4g; Hoàng cầm 4g; Lai Phụ tử 4g; Bạch truật 4g; Mạch

Thông tư 47/2020/TT-BCT Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về chất lượng tiền chất thuốc nổ sử dụng để sản xuất vật liệu nổ công nghiệp do Bộ trưởng Bộ Công Thương ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

- Dung dịch NaBr 10% - Dung dịch chuẩn Na2S2O3 0.1N - Dung dịch chuẩn AgNO3 0,1 N - Dung dịch chỉ thị K2CrO4 5% b. Dụng cụ - Bình tam giác 500 ml, - Bình định mức 250 ml, - Pipet 10ml, buret - ống đong 100 ml 1.2. Cách tiến hành 1.2.1. Xác định hàm lượng NaCIO3 - Cân khoảng 1g NaCIO3,

Quyết định 693/QĐ-QLD năm 2018 về danh mục 21 sinh phẩm được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 36 (số đăng ký có hiệu lực 05 năm) do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

1 Polhumin Mix-2 Insulin người sinh tổng hợp tinh khiết, gồm 2 phần insulin hòa tan và 8 phần insulin isophan 100 IU/ml Hỗn dịch tiêm 36 tháng TCCS Hộp 5 ống, ống x 3ml QLSP-1112-18 2. Công ty đăng ký: Công ty TNHH Sanofi-

Quyết định 4578/QĐ-BYT năm 2009 quy định giá tối đa của đơn vị máu toàn phần và chế phẩm máu đạt tiêu chuẩn do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

ghi thu, ghi chi ngân sách nhà nước của các cơ sở y tế công lập) và Quỹ Bảo hiểm y tế như sau: 1. Giá tối đa đối với các đơn vị máu toàn phần đạt tiêu chuẩn: a) 150.000 đồng đối với đơn vị máu toàn phần thể tích 30 ml; b) 180.000 đồng đối với đơn vị máu toàn phần thể tích 50 ml; c) 260.000 đồng đối với đơn vị máu toàn phần

Quyết định 4577/QĐ-BYT năm 2016 công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 15) do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

đông khô và 1 lọ nước cất pha tiêm QLSP-948-16 Boehringer Ingelheim International GmbH&Co.KG Birkendorfer Staβe 65 88397 Biberach an der Riss Đức 2 Apidra Insulin glulisine 100 đơn vị/ml Dung dịch tiêm