Tra cứu 011008/ML-AD,

Quyết định 198/QĐ-QLD năm 2023 về Danh mục 135 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 183 do Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

2 Biragan 500 Paracetamol 500mg Viên nén sủi Hộp 04 vỉ x 04 viên; Hộp 12 vỉ x 2 viên NSX 24 893100038823 (VD-24392-16) 1 3 Bitolysis 1,5% low calci Mỗi 100ml dung dịch chứa:

Quyết định 793/QĐ-QLD năm 2022 về danh mục 47 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 179 bổ sung do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

ký 3 Tavulop Olopatadin (dưới dạng olopatadin hydroclorid) 0,2% Dung dịch thuốc nhỏ mắt 24 TCCS Hộp 1 lọ nhỏ giọt 5ml VD-35926-22 4. Cơ sở đăng ký: Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi (Địa chỉ: Lô B14-3,4,

Quyết định 340/QĐ-YDCT năm 2022 về Danh mục 12 thuốc cổ truyền sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 07 do Cục trưởng Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

Viên hoàn cứng 36 tháng TCCS Hộp 10 gói; 20 gói; 60 gói x 5 g; Thùng 540 gói x 5 g VD-26201-17 01 2 Kiện nhi Opsure Mỗi 90 ml chứa: Hoàng kỳ 8g; Trần bì 4g; Hoàng cầm 4g; Lai Phụ tử 4g; Bạch truật 4g; Mạch

Thông tư 47/2020/TT-BCT Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về chất lượng tiền chất thuốc nổ sử dụng để sản xuất vật liệu nổ công nghiệp do Bộ trưởng Bộ Công Thương ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

- Dung dịch NaBr 10% - Dung dịch chuẩn Na2S2O3 0.1N - Dung dịch chuẩn AgNO3 0,1 N - Dung dịch chỉ thị K2CrO4 5% b. Dụng cụ - Bình tam giác 500 ml, - Bình định mức 250 ml, - Pipet 10ml, buret - ống đong 100 ml 1.2. Cách tiến hành 1.2.1. Xác định hàm lượng NaCIO3 - Cân khoảng 1g NaCIO3,

Quyết định 693/QĐ-QLD năm 2018 về danh mục 21 sinh phẩm được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 36 (số đăng ký có hiệu lực 05 năm) do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

1 Polhumin Mix-2 Insulin người sinh tổng hợp tinh khiết, gồm 2 phần insulin hòa tan và 8 phần insulin isophan 100 IU/ml Hỗn dịch tiêm 36 tháng TCCS Hộp 5 ống, ống x 3ml QLSP-1112-18 2. Công ty đăng ký: Công ty TNHH Sanofi-

Quyết định 4578/QĐ-BYT năm 2009 quy định giá tối đa của đơn vị máu toàn phần và chế phẩm máu đạt tiêu chuẩn do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

ghi thu, ghi chi ngân sách nhà nước của các cơ sở y tế công lập) và Quỹ Bảo hiểm y tế như sau: 1. Giá tối đa đối với các đơn vị máu toàn phần đạt tiêu chuẩn: a) 150.000 đồng đối với đơn vị máu toàn phần thể tích 30 ml; b) 180.000 đồng đối với đơn vị máu toàn phần thể tích 50 ml; c) 260.000 đồng đối với đơn vị máu toàn phần

Quyết định 4577/QĐ-BYT năm 2016 công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 15) do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

đông khô và 1 lọ nước cất pha tiêm QLSP-948-16 Boehringer Ingelheim International GmbH&Co.KG Birkendorfer Staβe 65 88397 Biberach an der Riss Đức 2 Apidra Insulin glulisine 100 đơn vị/ml Dung dịch tiêm

Quyết định 197/QĐ-QLD năm 2023 về danh mục 147 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 183 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar) (Địa chỉ: 498 Nguyễn Thái Học - Phường Quang Trung - Tp. Quy Nhơn - Tỉnh Bình Định, Việt Nam) 2 Bifamodin 40mg/4ml Famotidin 40mg/4ml Dung dịch tiêm Hộp 1 lọ x 4ml; Hộp 5 lọ x 4ml; Hộp 10 lọ x 4ml NSX 24

Quyết định 616/QĐ-QLD năm 2023 về Danh mục 192 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 186.1 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

tương đương 5mmol/10ml Dung dịch tiêm Hộp 1 Lọ x 10 ml NSX 24 893110208423 8 Palonosetron Bidiphar 0,075mg/ 1,5ml Palonosetron (dưới dạng palonosetron hydroclorid) 0,075mg/1,5ml Dung dịch tiêm

Quyết định 210/QĐ-QLD năm 2024 Danh mục 193 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 195 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

Quận 6, Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam) 3 Seplora Desloratadin 0,5mg/ml Dung dịch uống Hộp 10 ống x 2,5ml, Hộp 20 ống x 2,5ml, Hộp 30 ống x 2,5ml, Hộp 10 ống x 5ml, Hộp 20 ống x 5ml, Hộp 30 ống x 5ml, Hộp 10 ống x 10ml, Hộp 20 ống x 10ml, Hộp 30 ống x 10ml, Hộp 10

Quyết định 555/QĐ-QLD năm 2015 về danh mục 07 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

tháng TCCS Chai 250ml, chai 500ml, can 5 lít, can 10 lít VS-4904-15 2. Công ty đăng ký: Công ty Cổ phần Thương mại Dược phẩm Quang Minh (Đ/c: Số 4A Lò Lu, P. Trường Thạnh, Quận 9, TP. Hồ Chí Minh - Việt Nam) 2.1. Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần Thương mại Dược phẩm Quang Minh (Đ/c: Số

Thông tư 18/2014/TT-BTNMT về Định mức kinh tế - kỹ thuật hoạt động quan trắc môi trường không khí xung quanh, nước mặt lục địa, đất, nước dưới đất, nước mưa axit, nước biển, khí thải cộng nghiệp và phóng xạ do Bộ trưởng Bộ Tài nguyên và Môi trường ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

6 0,280 2 Chai đựng hóa chất cái 6 0,280 3 Micropipet 1ml cái 6 0,280 4 Pipet cái 6

Thông tư 19/2018/TT-BYT về danh mục thuốc thiết yếu do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

1. Thuốc gây mê và oxygen 1 Fentanyl (citrat) Tiêm Dung dịch 0,05mg/ml 2 Halothan Đường hô hấp Dung dịch 187g/100ml 3 Ketamin (hydroclorid)

Quyết định 753/QĐ-QLD năm 2022 sửa đổi thông tin tại Danh mục thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam kèm theo các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

United Kingdom 3 Sterile Potassium Chloride Concentrate 14.9% B.Braun Medical Industries Sdm. Bhd. VN-18766-15 Hoạt chất Kali chloride 1,49g/10ml (14,9%) Potassium chloride 1,49g/10ml (14,9%) 4

Quyết định 352/QĐ-QLD năm 2023 về Danh mục 231 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 184 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

Carboplatin 50mg Thuốc tiêm đông khô Hộp 01 lọ + 01 ống nước cất pha tiêm 5 ml USP 39 24 893114092623 (VD-21240-14) 1 4 Epirubicin Bidiphar 10 Epirubicin hydroclorid 10mg/5ml Dung dịch tiêm

Quyết định 81/QĐ-YDCT năm 2023 về Danh mục 42 thuốc cổ truyền được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 08 do Cục trưởng Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

thuốc Thành phần chính - Hàm lượng Dạng bào chế Tuổi thọ Tiêu chuẩn Quy cách đóng gói Số đăng ký Số lần gia hạn 4 Bổ tỳ TW Mỗi 5ml dung dịch chứa: Đảng sâm 0,25g; Hoàng kỳ 0,835g; Đương quy

Thông báo 2317/TB-TCHQ năm 2018 về kết quả phân loại đối với hàng hóa xuất, nhập khẩu là Thực phẩm bảo vệ sức khỏe do Tổng cục Hải quan ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

khai báo: Thực phẩm bảo vệ sức khỏe: Xiro ho dạng nước UNITED COUGH SYRUP, thể tích: 100ml, ngày SX: 12/2017, HSD: 11/2020, mới 100% (mục 1 Tờ khai). 2. Đơn vị xuất khẩu/nhập khẩu: Công ty TNHH D.Or United Health Care Việt Nam; địa chỉ: số 8, ngõ 86 phố Đại Từ, P. Đại Kim, Q. Hoàng Mai, Hà Nội; MST: 0106119781. 3. Số, ngày tờ

Quyết định 744/QĐ-BYT năm 2016 công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 14) do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH Betriebsstatte Freiburg, Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg Đức 2 Aclasta Acid zoledronic (dưới dạng Acid zoledronic monohydrat) 5mg/100ml Dung dịch truyền tĩnh mạch; Hộp 1 chai 100ml

Quyết định 28/2007/QĐ-BYT quy định giá tối đa của một số khối lượng máu toàn phần và chế phẩm máu đạt tiêu chuẩn do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

máu toàn phần và chế phẩm máu đạt tiêu chuẩn áp dụng cho các đối tượng thanh toán từ ngân sách nhà nước (kể cả nguồn thu viện phí của các cơ sở y tế công lập) và Quỹ Bảo hiểm y tế như sau: 1. Giá tối đa cho các khối lượng máu toàn phần đạt tiêu chuẩn: a) 80.000 đồng cho khối lượng máu toàn phần 50 ml; b) 125.000 đồng cho khối

Quyết định 1746/QĐ-BYT năm 2009 công bố 54 vắc xin, sinh phẩm y tế được phép lưu hành tại Việt Nam - đợt 7 do Bộ Y tế ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

lọ 10ml Hộp 1 lọ 24 QLSP-0179-09 3. Công ty đăng ký: F. Hoffmann La Roche Ltd (Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Thụy Sĩ) 3.1. Nhà sản xuất: Roche Diagnostics GmbH (D - 68298, Mannheim, Đức) STT Tên sản phẩm Dạng bào chế