Tiêu chuẩn TCVN 14344:2025 về Quặng tinh antimon - Xác định hàm lượng bạc

• Số hiệu: TCVN14344:2025
• Loại văn bản: Tiêu chuẩn Việt Nam
• Nơi ban hành: ***
• Người ký: ***
• Ngày ban hành: Năm 2025

TIÊU CHUẨN QUỐC GIA

TCVN 14344:2025

QUẶNG TINH ANTIMON - XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG BẠC - PHƯƠNG PHÁP QUANG PHỔ HẤP THỤ NGUYÊN TỬ NGỌN LỬA (F-AAS)

Antimony concentrates - Determination of sliver content - Flame atomic absorption spectrometric method (F-AAS)

Lời nói đầu

TCVN 14344:2025 do Viện Khoa học và Công nghệ Mỏ-Luyện kim biên soạn, Bộ Công Thương đề nghị, Ủy ban Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng thẩm định, Bộ Khoa học và Công nghệ công bố.

QUẶNG TINH ANTIMON - XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG BẠC - PHƯƠNG PHÁP QUANG PHỔ HẤP THỤ NGUYÊN TỬ NGỌN LỬA (F-AAS)

Antimony concentrates - Determination of sliver content - Flame atomic absorption spectrometric method (F-AAS)

...

...

...

1  Phạm vi áp dụng

Tiêu chuẩn này quy định phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử ngọn lửa, để xác định hàm lượng bạc trong tinh quặng antimon.

Phương pháp được áp dụng cho tinh quặng antimon, có hàm lượng Ag từ 20 g/t đến 500 g/t.

2  Tài liệu viện dẫn

Các tài liệu viện dẫn sau là cần thiết cho việc áp dụng tiêu chuẩn này. Đối với các tài liệu viện dẫn ghi năm công bố thì áp dụng phiên bản được nêu. Đối với các tài liệu viện dẫn không ghi năm công bố thì áp dụng phiên bản mới nhất, bao gồm cả các sửa đổi, bổ sung (nếu có).

TCVN 4851 (ISO 3696), Nước dùng để phân tích trong phòng thí nghiệm - Yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thử

TCVN 7153 (ISO 1042), Dụng cụ thí nghiệm bằng thủy tinh - Bình định mức;

TCVN 7151 (ISO 648), Dụng cụ thí nghiệm bằng thủy tinh - Pipet một mức;

TCVN 9924, Đất đá quặng - Quy trình gia công mẫu sử dụng cho các phương pháp phân tích hoá học, hoá lý, Rơnghen, nhiệt.

...

...

...

Mẫu được phân hủy bằng hỗn hợp axit nitric và axit clohydric đặc, axit bromhydric được thêm vào để loại bỏ antimon, hòa tan bạc bằng axit clohydric đặc. Xác định hàm lượng Ag trong dung dịch bằng phép đo phổ hấp thụ nguyên tử ngọn lửa không khí/axetylen tại bước sóng 328,10 nm.

4  Hóa chất và thuốc thử

Chỉ sử dụng hóa chất có cấp tinh khiết phân tích, trừ khi có quy định khác và nước dùng trong tiêu chuẩn là nước cất loại 2 theo TCVN 4851 (ISO 3696)

4.1  Axit nitric (HNO₃), đặc (d = 1,40 g/mL)

4.2  Axit clohydric (HCI), đặc (d = 1,18 g/mL)

4.3  Dung dịch nước cường thủy

Pha hỗn hợp axit nitric (4.1) và axit clohydric (4.2) với tỷ lệ 1:3 theo thể tích (pha dung dịch trước khi sử dụng).

4.4  Axit bromhydric (HBr), đặc (d = 1,49 g/mL)

4.5  Dung dịch axit clohydric, tỷ lệ 1+1

...

...

...

4.6  Dung dịch chuẩn gốc Ag, có nồng độ Ag 1000 mg/L

Sử dụng dung dịch chuẩn gốc có bán sẵn hoặc dung dịch tương đương với nồng độ Ag 1000mg/L

4.7  Dung dịch tiêu chuẩn Ag, nồng độ Ag 100 mg/L

Lấy chính xác 10,0 mL dung dịch gốc Ag (4.6) vào bình định mức dung tích 100 mL, thêm 2 mL axit nitric (4.1) và pha loãng bằng nước đến vạch và lắc đều.

4.8  Dãy dung dịch chuẩn Ag, có nồng độ từ 0,2 mg/L đến 5 mg/L

Lấy chính xác 0 mL; 0,20 mL; 0,50 mL; 1,00 mL; 2,00 mL; 5,00 mL dung dịch tiêu chuẩn Ag nồng độ 100mg/L (4.7) vào lần lượt 6 bình định mức dung tích 100 mL khác nhau. Thêm vào mỗi bình 40 mL dung dịch axit clohydric tỷ lệ 1+1 (4.5) và pha loãng bằng nước cất đến vạch mức, lắc đều. Dãy dung dịch chuẩn Ag thu được có nồng độ lần lượt là 0 mg/L; 0,2 mg/L; 0,5 mg/L; 1,00 mg/L; 2,00 mg/L; 5,00 mg/L. Dung dịch chuẩn bạc bảo quản trong chai thủy tinh tối màu và sử dụng trong một tuần.

5  Thiết bị và dụng cụ

Thiết bị, dụng cụ thông thường sử dụng trong phòng thí nghiệm, bao gồm pipet một mức và các bình định mức một vạch phù hợp với các quy định tương ứng của TCVN 7151 (ISO 648) và TCVN 7153 (ISO 1042) và các thiết bị dụng cụ sau

5.1  Cân phân tích, có độ chính xác 0,000 1 g.

...

...

...

5.3  Thiết bị quang phổ hấp thụ nguyên tử ngọn lửa (F-AAS), đèn catot rỗng Ag

5.4  Bếp điện, có điều chỉnh nhiệt độ

5.5  Bình hút ẩm, có chứa silicagel đã sấy khô

6  Chuẩn bị mẫu

Gia công mẫu thử theo TCVN 9924. Mẫu thử được sấy khô trong tủ sấy (5.2) mẫu ở nhiệt độ 105 °C ± 5 °C đến khối lượng không đổi, làm nguội trong binh hút ẩm (5.5) đến nhiệt độ phòng trước khi tiến hành cân để thử nghiệm.

7  Cách tiến hành

7.1  Số lượng phép xác định

Thực hiện phân tích ít nhất hai lần trên từng mẫu dưới cùng một điều kiện.

7.2  Phép thử trắng

...

...

...

7.3  Phân hủy mẫu thử nghiệm

7.3.1  Cân 0,5 gam mẫu trên cân phân tích (5.1), chính xác đến 0,000 1 g cho vào cốc thủy tinh dung tích 100 mL, tia nước cất để ẩm mẫu.

7.3.2  Thêm 5 mL axit clohydric (4.2) gia nhiệt trên bếp điện (5.4) để bay hơi lưu huỳnh, đến khi gần cạn, để nguội. Thêm 15 mL dung dịch cường thủy (4.3), đun sôi nhẹ trên bếp điện (5.4), đến khi vừa cạn, để nguội. Theo dõi thường xuyên quá trình phân hủy mẫu, không để trào bắn mẫu ra ngoài và không để cháy mẫu. Thêm 1 mL axit clohydric (4.2) và 4 mL axit bromhydric (4.4), gia nhiệt nhẹ để đuổi antimon đến khi cạn, thực hiện lặp lại 2 đến 3 lần. Thêm 3 mL axit nitric (4.1) gia nhiệt nhẹ để hòa tan muối. Thêm 10 ml axit clohydric (4.2), gia nhiệt nhẹ để hòa tan cặn, để nguội.

7.3.3  Chuyển toàn bộ dung dịch vào bình định mức dung tích 50 mL, pha loãng bằng nước cất đến vạch mức, lắc đều. Lọc lấy dung dịch để xác định Ag.

7.4  Xác định hàm lượng Ag trên thiết bị quang phổ hấp thụ nguyên từ ngọn lửa (F-AAS)

7.4.1  Thiết lập các thông số đo của thiết bị theo hướng dẫn của nhà sản xuất hoặc theo từng thông số đã khảo sát tối ưu cho từng thiết bị cụ thể. Khuyến nghị cài đặt các thông số xác định Ag trên hệ thống F-AAS như Bảng 1

Bảng 1-Thông số khuyến nghị cài đặt trên hệ thống F-AAS

Nguyên tố

Bước sóng (nm)

...

...

...

Cường độ dòng đèn (mA)

Tỷ lệ khí đốt

C₂H₂

(L/min)

Air

(L/min)

Ag

328,10

0,7

...

...

...

2,90

10 L/min

CHÚ THÍCH 1 Cần tiến hành đánh giá lại các thông số cài đặt trên hệ thống F-AAS để phù hợp với từng hãng sản xuất thiết bị khác nhau.

7.4.2  Tiến hành đo trên thiết bị F-AAS (5.3), theo thứ tự như sau:

- Đo độ hấp thụ của dãy dung dịch chuẩn Ag (4.8) theo thứ tự từ nồng độ thấp đến cao. Dựng biểu đồ đường chuẩn biểu diễn sự phụ thuộc giữa độ độ hấp thụ vào nồng độ Ag trong dung dịch chuẩn dưới dạng y=ax+b, chấp nhận đường chuẩn khi R^2 ≥ 0,995.

- Đo dung dịch mẫu trắng thuốc thử đã chuẩn bị ở bước 7.2.

- Tiến hành đo dung dịch mẫu thử đã chuẩn bị ở bước 7.3.3. Dựa trên đồ thị đường chuẩn chuẩn, xác định nồng độ nguyên tố Ag (C_Ag) trong dung dịch mẫu thử tương ứng với độ hấp thụ của mẫu thử trừ độ hấp thụ của mẫu trắng thuốc thử.

- Đo lại 1 điểm chuẩn sau 10 lần đo mẫu để kiểm tra độ lặp lại của thiết bị.

8  Biểu thị kết quả

...

...

...

(1)

Trong đó

C_Ag nồng độ Ag trong dung dịch mẫu, tính bằng mg/L;

V thể tích định mức dung dịch mẫu sau phân hủy (7.3.3), tính bằng mL;

m khối lượng cân mẫu phân tích, tính bằng g.

8.2 Độ lặp lại và sai số cho phép

Độ lệch chuẩn nội bộ phòng thí nghiệm được biểu thị theo các công thức:

Độ lệch chuẩn nội bộ phòng thí nghiệm: S_r = 0,0015  + 1,191

...

...

...

Giới hạn độ lặp lại: r = 2,8 x S_r

(3)

Trong đó:

 trung bình hàm lượng Ag có trong mẫu, tính bằng %

S_r độ lệch chuẩn nội bộ phòng thí nghiệm, tính bằng %

r giới hạn độ lặp lại, tính bằng %

8.3  Xác định kết quả phân tích cuối cùng

Khi đã tính được các kết quả phân tích lặp lại độc lập theo công thức (1), so sánh với giới hạn độ lặp lại r:

Nếu |X₁ - X₂| ≤ r, xác định kết quả phân tích cuối cùng theo công thức:

...

...

...

(4)

Nếu |X₁ - X₂| > r, xác định kết quả phân tích cuối cùng theo quy trình nêu tại phụ lục A.

8.4  Độ chụm giữa các phòng thí nghiệm

Độ chụm cho phép giữa các phòng thí nghiệm được biểu thị theo các công thức sau:

Độ lệch chuẩn giữa các phòng thí nghiệm: S_L = 0,0118 +1,145

(5)

Sai số cho phép giữa các phòng thí nghiệm:

(6)

Sử dụng độ chụm giữa các phòng thí nghiệm để xác định sự phù hợp giữa các kết quả do hai (hoặc nhiều) phòng thử nghiệm đã báo cáo. Giả sử tất cả các phòng thử nghiệm này đều áp dụng theo cùng một quy trình nêu tại 7.3

...

...

...

(7)

Trong đó

μ₁  là kết quả cuối cùng do phòng thử nghiệm 1 báo cáo;

μ₂  là kết quả cuối cùng do phòng thử nghiệm 2 báo cáo;

μ₁₂  là giá trị trung bình của tất cả các kết quả cuối cùng.

Nếu |μ₁ - μ₂| ≤ P thì các kết quả cuối cùng là phù hợp.

8.5  Kiểm tra độ đúng

Độ đúng của phương pháp phân tích có thể kiểm tra bằng cách sử dụng mẫu chuẩn chứng nhận (CRM) hoặc chất chuẩn (RM). Qui trình kiểm tra tương tự như quy trình nêu tại điều 7. Khi độ chụm đã được khẳng định, thì so sánh kết quả cuối cùng của phòng thử nghiệm với giá trị chuẩn hoặc chứng nhận, A_c. Có thể xảy ra hai trường hợp sau:

...

...

...

b) |X_c - A_c| > C, trong trường hợp này, chênh lệch giữa kết quả báo cáo và giá trị so sánh/chứng nhận là đáng kể về mặt thống kê.

Trong đó:

X_c  là kết quả cuối cùng của chất chuẩn chứng nhận;

A_c  là giá trị chứng nhận/chuẩn đối với CRM/RM;

C  là đại lượng phụ thuộc vào loại CRM/RM đã sử dụng.

Nếu chất chuẩn được chứng nhận bởi chương trình so sánh liên phòng, đại lượng C được tính theo công thức (8):

(8)

Trong đó:

...

...

...

n là số lượng các phép xác định lặp lại

Nếu chất chuẩn được chứng nhận bởi một phòng thí nghiệm, đại lượng C được tính theo công thức (9):

(9)

9  Báo cáo thử nghiệm

Báo cáo thử nghiệm cần bao gồm những thông tin sau:

a) Viện dẫn tiêu chuẩn này:

b) Đặc điểm nhận dạng mẫu;

c) Kết quả thử nghiệm;

...

...

...

e) Ngày thử nghiệm.

Phụ lục A

(quy định)

                           Quy trình chấp nhận các giá trị phân tích đối với các mẫu thử

CHÚ THÍCH: r là giới hạn độ lặp lại, xem tại 8.2.1

Hình A.1 - Sơ đồ quy trình chấp nhận các kết quả thử

...

...

...

[1] Kết quả của nhiệm vụ nghiên cứu khoa học công nghệ cấp Bộ Công Thương: “Nghiên cứu cơ sở khoa học và thực tiễn xây dựng quy trình xác định hàm lượng Sb, Au, Ag, As, Cu, Pb, Bi, Se, Sn, Cd trong tinh quặng antimon và xác định hàm lượng Au, Ag, Sb trong xỉ antimon”.

[1] TCNB ANTIMON 02-2016 - Kí hiệu QT 82, Tinh quặng antimon- Xác định hàm lượng bạc - phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử ngọn lửa.

[2] YS/T 556.14-2011 Methods for chemical analysis of antimony concentrates - Part 1: Determination of sliver content- Flame atomic absorption spectrophotometric method.

[3] TCVN 6910-2 (ISO 5725-2) Độ chính xác (độ đúng và độ chụm) của phương pháp đo và kết quả đo - Phần 2: Phương pháp cơ bản xác định độ lặp lại và độ tái lập của phương pháp đo tiêu chuẩn.