Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 10482:2014 về Dầu mỡ động vật và thực vật - hydrocacbon thơm đa vòng bằng sắc kí

• Số hiệu: TCVN10482:2014
• Loại văn bản: Tiêu chuẩn Việt Nam
• Nơi ban hành: ***
• Người ký: ***
• Ngày ban hành: Năm 2014

Hợp chất	Số CAS	Hợp chất	Số CAS	Hợp chất	Số CAS
acenaphthen	83-32-9	benzo[e]pyren	192-97-2	naphthalen	50-32-8
acenaphthylen	208-96-8	chrysen	218-01-9	phenanthren	85-01-8
anthracen	120-12-7	fluoranthen	206-44-0	pyren	129-00-0
benzo[a]anthracen(1,2-benzoanthracen)	56-55-3	fluoren	86-73-7	-	-

3.3. Hydrocacbon thơm đa vòng nặng (heavy polycyclic aromatic hydrocarbon)

Hợp chất có năm hoặc nhiều hơn năm vòng hydrocacbon thơm ngưng kết (liên hợp).

VÍ DỤ:

Hợp chất

Số CAS

Hợp chất

Số CAS

Hợp chất

Số CAS

...

...

...

50-32-8

benzo[k]fluoranthen

207-08-9

dibenzo(a,h)]anthracen (1,2,5,6- dibenzoanthracen)

53-70-3

benzo[a]fluoranthen

203-33-8

benzo[ghi]perylen (1,12-benzoperylen)

191-24-2

...

...

...

193-39-5

benzo[b]fluoranthen

205-99-2

coronen

191-07-1

perylen

198-55-0

3.4. Hàm lượng hydrocacbon thơm đa vòng (polycyclic aromatic hydrocarbon content)

Phần khối lượng hydrocacbon thơm đa vòng hoặc hỗn hợp hydrocacbon thơm đa vòng trong chất nền.

...

...

...

CHÚ THÍCH: Hàm lượng này được biểu thị bằng phần khối lượng tính bằng microgam trên kilogam.

4. Nguyên tắc

Các PAH trong dầu thực phẩm được xác định bằng sắc kí phức chất cho nhận trực tiếp (DACC) và sắc kí lỏng hiệu năng cao (HPLC) có detector huỳnh quang. Mẫu dầu được rửa giải trên cột bằng pha tĩnh cải biến (cột DACC) hoạt động như một chất nhận electron. Cột này sẽ giữ các PAH (chất cho electron) bằng các liên kết p-p. Sau khi rửa giải dầu, các PAH được chuyển trực tiếp sang cột phân tích pha đảo. Các PAH riêng lẻ được phát hiện ở các bước sóng khác nhau. Thời gian lưu của các PAH được dùng để nhận biết các hợp chất riêng rẽ. Hàm lượng các PAH trong mẫu dầu được tính bằng phương pháp ngoại chuẩn.

5. Thuốc thử, vật liệu thử và chất chuẩn

CẢNH BÁO - Phương pháp này yêu cầu sử dụng các thuốc thử độc hại. Cần tuân thủ các quy định an toàn trong phòng thí nghiệm thông thường. Tất cả các PAH bị nghi ngờ là các hợp chất gây ung thư. Vì vậy, cần ưu tiên chuẩn bị các dung dịch gốc, dung dịch chuẩn và các mẫu của đường chuẩn (5.3) trong các phòng thử nghiệm. Ngoài ra, áo khoác và găng tay bảo vệ phòng thí nghiệm là rất cần thiết cho các bước này. Giấy và găng tay nhiễm bẩn phải được thu lại trong túi bằng chất dẻo và loại bỏ sau khi dán kín.

5.1. Thuốc thử

5.1.1. Axetonitril, loại dùng cho HPLC, w[C₂H₃N] > 99,9 % khối lượng.

5.1.2. Etyl axetat, loại dùng cho HPLC, w[C₄H₈O₂] > 99,8 % khối lượng.

5.1.3. 2-Propanol, loại dùng cho HPLC, w[C₃H₈O] > 99,9 % khối lượng.

...

...

...

5.1.5. Nước, loại dùng cho HPLC.

5.2. Chất chuẩn 1)

5.2.1. Anthracen, w[C₁₄H₁₀] > 99 % khối lượng.

5.2.2. Phenanthren, w[C₁₄H₁₀] > 99 % khối lượng.

5.2.3. Fluoranthen, w[C₁₆H₁₀] > 99 % khối lượng.

5.2.4. Pyren, w[C₁₆H₁₀] > 99 % khối lượng.

5.2.5. Chrysen, w[C₁₈H₁₂] > 99 % khối lượng.

5.2.6. Benzo[a]anthracen (1,2-Benzoanthracen), w[C₁₈H₁₂] > 99 % khối lượng.

5.2.7. Benzo[e]pyren, w[C₂₀H₁₂] > 99 % khối lượng.

...

...

...

5.2.9. Perylen, w[C₂₀H₁₂] > 99 % khối lượng.

5.2.10. Benzo[ghi]perylen (1,12-Benzoperylen), w[C₂₂H₁₂] > 99 % khối lượng.

5.2.11. Anthanthren, w[C₂₂H₁₂] > 99 % khối lượng.

5.2.12. Dibenzo[a,h]anthracen (1,2,5,6-Dibenzoanthracen), w[C₂₂H₁₄] > 99 % khối lượng.

5.2.13. Coronen, w[C₂₄H₁₂] > 99 % khối lượng.

5.2.14. Indeno[1,2,3-cd]pyren, w[C₂₂H₁₂] > 99 % khối lượng.

5.2.15. Benzo[a]fluoranthen, w[C₂₀H₁₂] > 99 % khối lượng.

5.2.16. Benzo[b]fluoranthen, w[C₂₀H₁₂] > 99 % khối lượng.

5.2.17. Benzo[k]fluoranthen, w[C₂₀H₁₂] > 99 % khối lượng.

...

...

...

5.3. Dung dịch chuẩn

5.3.1. Dung dịch chuẩn PAH trong toluen, nồng độ khối lượng. khoảng 0,2 mg/ml. Cân khoảng 10 mg tất cả các PAH (từ 5.2.1 đến 5.2.17), chính xác đến 0,01 mg, cho vào các bình định mức một vạch 50 ml (6.7) riêng rẽ và thêm toluen (5.1.4) đến vạch.

5.3.2. Dung dịch chuẩn PAH trong dầu, phần khối lượng khoảng 125 mg/kg. Chuẩn bị dung dịch chuẩn PAH trong dầu của cùng một loại dầu (5.3.3) với mẫu thử phân tích.

Dùng xyranh (6.2) chuyển 10,0 ml từng dung dịch chuẩn (5.3.1) vào một lọ 20 ml (6.1) có nắp gập. Đợi đến khi (phần lớn) toluen bay hơi và cân 16 g dầu, chính xác đến 0,1 mg, cho vào lọ. Trộn kĩ.

5.3.3. Chuẩn bị dầu dùng cho dung dịch chuẩn (mẫu trắng và dung dịch pha loãng). Cân khoảng 400 g dầu tinh luyện (là tốt nhất) cho vào bình cầu đáy tròn 1 lít. Thêm 20 g than hoạt tính 2). Gia nhiệt trong 2 h ở 90 °C trong thiết bị cô quay chân không, li tâm hỗn hợp và lọc lớp nổi phía trên qua bộ lọc màng cỡ lỗ 0,45 mm (6.3).

Phân tích dầu để kiểm tra đường nền của PAH là nhỏ hơn nhiều 0,1 mg/kg. Hàm lượng các PAH nhẹ có thể được hạ xuống bằng cách hóa hơi trong khoảng 3 h ở 240 °C với 3 % thể tích bay hơi/giờ ở áp suất nhỏ hơn 3 kPa, nếu cần.

5.3.4. Mẫu dùng cho đường chuẩn PAH. Chuẩn bị mẫu dùng cho đường chuẩn với cùng một loại dầu dùng như mẫu phân tích. Đường nền của PAH trong dầu được sử dụng cần phải thấp hơn nhiều 0,1 mg/kg.

Chuẩn bị sáu mẫu hiệu chuẩn bằng cách cân các lượng dung dịch chuẩn PAH khác nhau trong dầu (5.3.2), chính xác đến 0,1 mg cho vào các lọ 20 ml có nắp gập (6.1) và thêm dầu tinh luyện (5.3.3), chính xác đến 0,1 mg, theo Bảng 1.

Bảng 1 - Lượng dung dịch chuẩn PAH trong dầu và lượng dầu tinh luyện sử dụng

...

...

...

mg/kg

Lượng cân của dung dịch chuẩn PAH trong dầu

mg

Tổng khối lượng sau khi thêm dầu tinh luyện

g

0,1

10,0

12,500 0

0,8

...

...

...

5,000 0

1,5

60,0

5,000 0

2,1

84,0

5,000 0

2,8

56,0

...

...

...

3,5

70,0

2,500 0

Nếu hàm lượng các PAH (nhẹ) trong hầu hết các mẫu cần phân tích dự kiến lớn hơn 3,5 mg/kg thì chỉnh dải đường chuẩn. Tuy nhiên, các dải vượt quá 3,5 mg/kg hiện chưa được đánh giá xác nhận.

5.4. Chất rửa giải dùng cho phân tích HPLC

5.4.1. Dung môi A: Hỗn hợp axetonitril-nước (axetonitril 85 % thể tích, nước 15 % thể tích). Trộn 663 g axetonitril (5.1.1) với 150 g nước (5.1.5).

5.4.2. Dung môi B: axetonitril (5.1.1).

5.4.3. Dung môi C/E: Hỗn hợp etyl axetat-axetonitril (etyl axetat 70 % thể tích, axetonitril 30 % thể tích). Trộn 630 g etyl axetat (5.1.2) với 234 g axetonitril (5.1.1).

5.4.4. Dung môi D: 2-propanol (5.1.3).

...

...

...

Chỉ sử dụng các thiết bị, dụng cụ thông thường của phòng thử nghiệm và cụ thể như sau:

6.1. Lọ dùng cho HPLC có nắp gập thích hợp cho bộ lấy mẫu tự động.

6.2. Xyranh, dung tích 10 ml, 250 ml.

6.3. Bộ lọc màng 3), cỡ lỗ 0,45 mm.

6.4. Xyranh dùng một lần dùng, dung tích 5 ml.

6.5. Hệ thống HPLC, tốt nhất có bộ lấy mẫu tự động làm nóng được.

Đối với các mẫu phân tích chất béo dầu cọ và chất béo dầu dừa hoặc chất béo đông cứng thì chuẩn bị theo 8.1.2, nên sử dụng bộ lấy mẫu đã được làm nóng. Nếu không có bộ lấy mẫu tự động được làm nóng thì bơm ngay mẫu đã chuẩn bị theo 8.1.2.

CHÚ THÍCH 1: Ví dụ về các bộ phận riêng lẻ của hệ thống HPLC được nêu trong Phụ lục A. Các khớp nối ống của hệ thống HPLC được nêu trong Phụ lục E 4).

CHÚ THÍCH 2: Ví dụ về các điều kiện thao tác của các bộ phận riêng lẻ của hệ thống HPLC được nêu trong Phụ lục B và Phụ lục D.

...

...

...

6.7. Bình định mức một vạch có nắp đậy, dung tích 50 ml, loại A theo TCVN 7153 (ISO 1042) ^[1].

7. Lấy mẫu và chuẩn bị mẫu thử

Mẫu gửi đến phòng thử nghiệm phải đúng là mẫu đại diện. Mẫu không bị hư hỏng hoặc thay đổi trong suốt quá trình vận chuyển hoặc bảo quản. Việc lấy mẫu không quy định trong tiêu chuẩn này. Nên lấy mẫu theo TCVN 2625 (ISO 5555).

Chuẩn bị mẫu thử theo TCVN 6128 (ISO 661).

8. Chuẩn bị mẫu

8.1. Mẫu chuẩn hiệu chuẩn

8.1.1. Dầu dạng lỏng

Lắc nhẹ mẫu chuẩn hiệu chuẩn để đồng hóa mẫu hoàn toàn. Mở nắp lọ và chuyển mẫu chuẩn hiệu chuẩn sang xyranh dùng một lần (6.4) được trang bị bộ lọc cỡ lỗ 0,45 mm (6.3). Lọc mẫu chuẩn hiệu chuẩn vào lọ (6.1) khác và đậy nắp. Chuẩn bị ba mẫu chuẩn hiệu chuẩn nồng độ 1,5 mg/kg. Phân tích các mẫu chuẩn hiệu chuẩn này trước để cân bằng hệ thống.

8.1.2. Dầu cọ, dầu dừa và chất béo đông cứng

...

...

...

Làm nóng dầu cọ, dầu dừa hoặc chất béo đông cứng như sau:

Làm nóng sơ bộ lọ chứa dầu dừa hoặc dầu cọ đã đậy nắp ở khoảng 60 °C trong nồi cách thủy hoặc tủ sấy trong khoảng 20 min. Lắc nhẹ vài phút để đồng nhất dầu.

Pha loãng chất béo đông cứng bằng dầu hướng dương ấm (5.3.3), sử dụng hệ số pha loãng từ 1 đến 5. Nếu chất béo pha loãng một lần vẫn kết tinh thì sử dụng tỉ lệ dầu hướng dương cao hơn. Tiến hành thử nghiệm sơ bộ đối với dầu đông cứng để tìm hệ số pha loãng tối ưu.

Cân một lượng dầu tương ứng với 1 ml hỗn hợp chất béo ấm, chính xác đến 0,000 1 g, cho vào lọ (6.1).

CHÚ THÍCH: Tỉ trọng tương đối của các loại dầu khác nhau được nêu trong Bảng 2.

Dùng xyranh (6.2) thêm 125 ml 2-propanol (5.1.3) và đậy lọ bằng nắp gấp mép. Lắc nhẹ mẫu chuẩn hiệu chuẩn để đồng nhất mẫu. Mở nắp lọ và chuyển mẫu chuẩn hiệu chuẩn vào xyranh dùng một lần (6.4) được nối với bộ lọc màng cỡ lỗ 0,45 mm (6.3).

Lọc mẫu chuẩn hiệu chuẩn vào trong lọ (6.1) khác và đậy lọ bằng nắp gấp mép. Nếu xuất hiện hiện tượng kết tinh thì làm nóng lọ chứa mẫu chuẩn hiệu chuẩn đến khi mẫu nóng chảy lại (xem 6.5).

ĐIỀU QUAN TRỌNG: Nếu không có bộ lấy mẫu tự động đã được làm nóng thì bơm ngay mẫu dạng lỏng. Không nên đặt lọ trong bộ lấy mẫu.

Chuẩn bị ba mẫu chuẩn ngoại hiệu chuẩn nồng độ 1,5 mg/kg. Phân tích các mẫu chuẩn hiệu chuẩn này trước để cân bằng hệ thống.

...

...

...

Loại dầu

Khối lượng 1 ml

mg

Tỉ trọng tương đối

Oliu (OV)

914

0,914

Dừa (CN)

923

...

...

...

Đậu nành (BO)

916

0,916

Hướng dương (SF)

914

0,914

Lanh (RP)

913

0,913

...

...

...

918

0,918

8.2. Phần mẫu thử

Chuẩn bị phần mẫu thử từ các mẫu thử dầu mỡ sử dụng quy trình quy định đối với các mẫu chuẩn hiệu chuẩn trong 8.1.1 hoặc 8.1.2, tùy thuộc vào loại chất béo. Pha loãng mẫu thử có nồng độ PAH lớn hơn 3,5 mg/kg và phân tích lần thứ hai.

Chuẩn bị phần mẫu thử pha loãng bằng cách trộn khối lượng thích hợp của mẫu thử với mẫu dầu trắng (5.3.3) của cùng một loại để tổng khối lượng tương ứng với 1 ml.

Nếu hàm lượng các PAH (nhẹ) trong hầu hết các mẫu thử phân tích được dự kiến lớn hơn 3,5 mg/kg thì chỉnh dải đường chuẩn. Tuy nhiên, các dải vượt quá 3,5 mg/kg là hiện chưa được đánh giá xác nhận.

9. Cách tiến hành

9.1. Phân tích HPLC

Tạo ra một dãy trình tự bằng hệ thống xử lý dữ liệu sắc kí đồ (6.6). Đặt mẫu chuẩn hiệu chuẩn và phần mẫu thử vào bộ lấy mẫu tự động và khởi động hệ thống HPLC. Trình tự là:

...

...

...

b) ba mẫu chuẩn ngoại hiệu chuẩn để ổn định hệ thống;

c) các mẫu chuẩn hiệu chuẩn (8.1);

d) các phần mẫu thử dầu và mỡ (8.2);

e) các mẫu chuẩn hiệu chuẩn thu được từ dịch pha loãng (8.1.2), nếu cần.

9.2. Nhận dạng các PAH

Nhận dạng các PAH có mặt trong sắc kí đồ bằng thời gian lưu của chúng. Ví dụ: sắc kí đồ đối với mẫu chuẩn hiệu chuẩn nêu trong Phụ lục F.

Nếu có dấu hiệu nghi ngờ về việc nhận dạng pic thì phân tích lại mẫu thử. Trong suốt quá trình phân tích, ghi lại phổ phát xạ và phổ kích thích của pic quan tâm. Các phổ này có thể được so sánh với phổ mẫu của các PAH. Nếu không thể sử dụng các bước sóng đã áp dụng (Phụ lục C) thì phân tích các phần mẫu thử và các mẫu chuẩn hiệu chuẩn ở các bước sóng khác nhau.

10. Tính các PAH riêng lẻ

Phần khối lượng của các PAH riêng lẻ, w_PAH, được tính bằng phương pháp ngoại chuẩn. Đối với trường hợp này thì đường hồi quy tuyến tính phải thích hợp đối với từng PAH riêng lẻ.

...

...

...

Công thức (1) có thể được sắp xếp lại đối với phần khối lượng của từng PAH riêng lẻ, w_PAH, tính bằng microgam trên kilogam:

                                                                                              (2)

Trong đó:

A_PAH là diện tích pic của một PAH riêng lẻ;

w_PAH là hàm lượng PAH của mẫu từ đường chuẩn, tính bằng microgam trên kilogam (mg/kg);

a là độ dốc của đường chuẩn;

b là hệ số chặn của đường chuẩn.

Phần khối lượng của từng PAH riêng lẻ, w_PAH, được tính bằng microgam trên kilogam đến một chữ số thập phân.

11. Dữ liệu đánh giá xác nhận của phương pháp

...

...

...

Vật liệu chuẩn 458 do BCR chứng nhận (5.2.18) được phân tích sáu lần. Các kết quả được liệt kê trong Bảng 3.

Bảng 3 - Các kết quả phân tích đối với vật liệu chuẩn 458 do BCR chứng nhận

PAH

Trung bình sáu lần phân tích

mg/kg

Hàm lượng cho bởi BCR

mg/kg

Pyren

10,02

...

...

...

Chrysen

5,00

4,9 ± 0,4

Benzo[k]fluoranthen

2,00

1,87 ± 0,18

Benzo[a]pyren

0,99

0,93 ± 0,09

...

...

...

0,98

0,97 ± 0,07

Indeno[1,2,3-cd]pyren

0,99

1,00 ± 0,07

11.2. Độ chụm trong phòng thử nghiệm

Độ lặp lại trong phòng thử nghiệm được xác định đối với từng PAH riêng lẻ trong bốn chất nền mẫu: dầu oliu, dầu dừa, dầu đậu nành và dầu hướng dương. Các kết quả được thống kê trong Phụ lục G đến Phụ lục J.

11.3. Độ thu hồi

Độ thu hồi của các PAH không được nghiên cứu. Các mẫu đường chuẩn và mẫu đầu phải qua cùng một cách xử lý.

...

...

...

Dải nồng độ của đường chuẩn là từ 0,1 mg/kg đến 3,5 mg/kg.

11.5. Giới hạn định lượng

Giới hạn định lượng của phương pháp là 0,1 mg/kg.

CHÚ THÍCH: Giới hạn định lượng của các PAH riêng lẻ là < 0,1 mg/kg trong bốn loại dầu nghiên cứu.

12. Độ chụm

12.1. Thử nghiệm cộng tác quốc tế

Một phép thử liên phòng do FEDIOL/CSL tổ chức từ năm 2005 đến 2006, trong đó có 16 phòng thử nghiệm đến từ bảy quốc gia tham gia cho các kết quả thống kê được đánh giá theo TCVN 9610-1 (ISO 5725-1) ^[3] và TCVN 9610-2 (ISO 5725-2) ^[4], nêu trong Bảng K.1.

Các giá trị về giới hạn tái lập và giới hạn lặp lại được biểu thị ở mức xác suất 95 % và có thể không áp dụng cho các dải nồng độ và các chất nền mẫu khác với các giá trị đã nêu.

12.2. Độ lặp lại

...

...

...

12.3. Độ tái lập

Chênh lệch tuyệt đối giữa các kết quả của hai phép thử đơn lẻ thu được khi sử dụng cùng một phương pháp, tiến hành trên cùng một vật liệu thử, trong các phòng thử nghiệm khác nhau, do những người khác nhau thực hiện, sử dụng các thiết bị khác nhau, không được quá 5 % các trường hợp vượt quá giới hạn tái lập, R, nêu trong Bảng K.1.

13. Báo cáo thử nghiệm

Báo cáo thử nghiệm phải ghi rõ:

a) mọi thông tin cần thiết để nhận biết đầy đủ về mẫu thử;

b) viện dẫn tiêu chuẩn này;

c) tất cả các chi tiết thao tác không quy định trong tiêu chuẩn này cùng với mọi tình huống bất thường khác có thể ảnh hưởng đến kết quả;

d) kết quả và đơn vị trong kết quả được biểu thị.

...

...

...

(Tham khảo)

Ví dụ về các bộ phận riêng lẻ của hệ thống HPLC

Bảng A.1 - Thành phần hệ thống HPLC

Bộ phận

Kiểu loại ^a

Nhà cung cấp ^a

Bộ khử khí trực tiếp (2)

GT-103

Separations

...

...

...

480

Separations

Bộ lấy mẫu tự động

Ba bộ phận kết hợp:

Van phụ trợ

Xyranh 250 ml

Vòng mẫu 250 ml

Separations

Đơn vị SPE

...

...

...

Chrompack

Bộ ổn định nhiệt độ của cột

Mistral

Separations

Detector huỳnh quang

FP-920

Separations

Cột DACC

ChromSher PI 80 x 3 mm

...

...

...

Cột phân tích

2 Pursuit 5 PAH, 250 x 4,6 mm

Chrompack

^a Thông tin sở hữu độc quyền đưa ra để tạo thuận tiện cho người sử dụng tiêu chuẩn và không ấn định sử dụng các sản phẩm này hoặc nhà cung cấp sản phẩm. Các sản phẩm và các nhà cung cấp tương tự có thể được sử dụng nếu cho các kết quả tương đương.

Phụ lục B

(Tham khảo)

Ví dụ về các điều kiện vận hành bơm của hệ thống HLPC

Bảng B.1 - Các điều kiện vận hành bơm của hệ thống HPLC điển hình

...

...

...

Chất rửa giải (5.4):        A: Axetonitril/nước

                                    B: Axetonitril

                                    C: Etyl axetat/axetonitril

Chương trình gradient (các bước tuyến tính):

Thời gian (min)

Tốc độ (ml)

% A

% B

% C

...

...

...

% nước

% axetonitril

% etyl axetat

0,0

400

100

0

0

®

...

...

...

85

0

2,0

400

100

0

0

®

15

...

...

...

0

2,5

1 000

100

0

0

®

15

85

...

...

...

12,0

1 000

40

60

0

®

6

94

0

...

...

...

1 000

30

70

0

®

4,5

95,5

0

30,0

...

...

...

30

70

0

®

4,5

95,5

0

51,0

1 000

...

...

...

0

100

®

0

30

70

70,3

1 000

0

...

...

...

100

®

0

30

70

71,0

1 500

0

100

...

...

...

78,0

1 500

0

100

0

...

...

...

78,5

1 500

100

0

0

...

...

...

86,0

1 500

100

0

0

...

...

...

86,1

400

100

0

0

...

...

...

110,0

400

100

0

0

...

...

...

0

100

0

0

Chương trình thực hiện nối tiếp:

...

...

...

G

M

P

0,0

0

0

0

Không hoạt động

...

...

...

1

3

4

FP-920, thực hiện chế độ autozero

8,5

1

4

4

FP-920, bắt đầu chương trình

...

...

...

1

2

4

Bắt đầu giao diện thu thập dữ liệu

78,0

1

3

4

FP-920, chế độ autozero

...

...

...

Chất rửa giải (5.4):         D: chất rửa giải 2-Propanol, chất rửa giải DACC

                                    E: chất rửa giải etyl axetat/axetonitril, rửa giải bằng nước

Tốc độ dòng: 0,35 ml/min

^a Thông tin sở hữu độc quyền đưa ra để tạo thuận tiện cho người sử dụng tiêu chuẩn và không ấn định sử dụng các sản phẩm này. Các sản phẩm tương tự có thể được sử dụng nếu cho các kết quả tương đương.

Phụ lục C

(Tham khảo)

Ví dụ về các điều kiện vận hành bộ ổn định nhiệt độ cột và detector của hệ thống HPLC

Bảng C.1 - Các điều kiện vận hành bộ ổn định nhiệt độ cột và detector của hệ thống HPLC điển hình

...

...

...

Nhiệt độ: 20,0 °C

Detector huỳnh quang: Separations FP-920 ^a

Chương trình LC:

Thời gian min

Bước sóng phát xạ

nm

Bước sóng kích thích

nm

Tần số

...

...

...

0,0

280

400

100

Phenanthren

6,8

1 000

...

...

...

6,8

353

420

Anthracen

8,1

350

500

...

...

...

9,8

100

9,8

266

410

...

...

...

13,0

280

420

1,2-Benzoanthracen

17,5

261

400

...

...

...

21,0

1 000

21,0

240

530

...

...

...

24,0

324

392

Benzo[e]pyren

26,0

346

438

...

...

...

Perylen

31,0

100

...

...

...

31,0

396

430

Benzo[k]fluoranthen

34,1

378

403

...

...

...

37,4

1 000

37,4

290

440

...

...

...

39,6

100

...

...

...

1 000

1 000

41,6

296

500

...

...

...

44,5

100

44,5

298

438

...

...

...

Coronen

52,0

280

400

...

...

...

CHÚ THÍCH: Bước sóng tối ưu của một số các PAH có thể không được sử dụng vì sắc kí đồ của các mẫu dầu thường cho các hợp chất gây nhiễu nền ở các bước sóng đó.

^a Thông tin sở hữu độc quyền đưa ra để tạo thuận tiện cho người sử dụng tiêu chuẩn và không ấn định sử dụng các sản phẩm này. Các sản phẩm tương tự có thể được sử dụng nếu cho các kết quả tương đương.

Phụ lục D

(Tham khảo)

Ví dụ về chương trình bộ lấy mẫu tự động của hệ thống HPLC

Bảng D.1 - Các điều kiện vận hành bộ ổn định nhiệt độ cột và detector của hệ thống HPLC điển hình

Bước

Dãy chương trình

...

...

...

001

VỊ TRÍ VAN BƠM: NẠP

Di chuyển bơm đến vị trí nạp

002

THỂ TÍCH LÀM SẠCH KIM BƠM 1 000 ml

Làm sạch kim bơm bằng 1 000 ml

003

HÚT 0 005 ml KHÔNG KHÍ TỐC ĐỘ: 1H: -- mm

Hút 5 ml không khí

...

...

...

NÉN: BẬT

Tạo áp suất cho khoảng trống trong lọ đựng mẫu

005

HÚT 0 245 ml MẪU TỐC ĐỘ: 1H: 02 mm

Hút 245 ml từ lọ đựng mẫu

006

VỊ TRÍ VAN XYRANH: THẢI

Di chuyển van xyranh đến vị trí thải

007

...

...

...

Phân phối 250 ml từ xyranh để thải

008

VỊ TRÍ VAN XYRANH: TIÊM

Di chuyển van xyranh đến vị trí tiêm (để tiếp tục hút mẫu)

009

HÚT 0 155 ml MẪU TỐC ĐỘ: 1 H: 02 mm

Hút 155 ml từ lọ đựng mẫu

010

CHỜ 0:00:30

...

...

...

011

VỊ TRÍ VAN BƠM: BƠM

Di chuyển bơm đến vị trí bơm (bơm trên cột Pi ^b)

012

HÚT 0 000 ml MẪU TỐC ĐỘ: H: 02 mm

Hút 0 ml từ lọ bơm mẫu

(cần làm nguội kim tiêm trong lọ đựng mẫu)

013

BƠM NÉN: TẮT

...

...

...

014

THỂ TÍCH RỬA KIM BƠM 1 500 ml

Rửa kim tiêm bằng 500 ml

015

CHỜ:: ^a

Chờ (để kết thúc thời gian làm sạch)

Tổng thời gian làm sạch

Thời gian bước 15

CN

...

...

...

PK

8,30 min 00:06:40

OV

10,00 min 00:08:10

SF

10,00 min 00:08:10

BO

10,00 min 00:08:10

RP

...

...

...

016

VỊ TRÍ VAN ISS-B: 6-1

Tháo van phụ (để thải)

017

CHỜ 0:00:05

Chờ 5 s (để kết thúc thời gian tẩy sạch cần thiết)

018

CỬA PHỤ 1 MỞ

Hoạt động cửa phụ 1 (bắt đầu chương trình gradient của hệ thống HPLC)

...

...

...

CHỜ 0:00:01

Chờ 1 s

020

CỬA PHỤ 1 ĐÓNG

Ngừng hoạt động cửa phụ 1

021

CỬA PHỤ 2 MỞ

Hoạt động cửa phụ 2

(cột Pi trong chế độ súc rửa để thải)

...

...

...

CỬA PHỤ 3 MỞ

Hoạt động cửa phụ 3

(rửa giải dung dịch rửa giải làm sạch qua bộ phận SPE)

023

CHỜ 0:02:25

Chờ (để kết thúc thời gian rửa giải của chế độ súc rửa để thải)

024

VỊ TRÍ VAN ISS-B: 1-2

Di chuyển van trong (tới cột phân tích)

...

...

...

CHỜ 0:05:00

Chờ 5 min (để kết thúc thời gian súc rửa)

026

CỬA PHỤ 2 ĐÓNG

Ngừng hoạt động cửa phụ 2

(Cột Pi trong chế độ thông thường, rửa giải bằng dung dịch rửa giải làm sạch)

027

CHỜ 0:20:00

Chờ 20 min (để kết thúc thời gian làm sạch của cột Pi)

...

...

...

CỬA PHỤ 3 ĐÓNG

Ngừng hoạt động cửa phụ 3

(rửa giải dung môi rửa giải làm sạch qua cột Pi)

029

CHỜ 0:47:00

Chờ 47 min (để kết thúc tổng thời gian phân tích)

030

KẾT THÚC CHƯƠNG TRÌNH

Kết thúc chương trình

...

...

...

^b Thông tin này đưa ra để tạo thuận tiện cho người sử dụng tiêu chuẩn và không ấn định sử dụng các sản phẩm này. Các sản phẩm tương tự có thể được sử dụng nếu cho các kết quả tương đương.

Phụ lục E

(Tham khảo)

Các khớp nối ống của hệ thống HPLC

CHÚ DẪN:

1. bộ lấy mẫu tự động

2. van phụ

...

...

...

4. bộ khử khí

5. buồng dung môi

6. bơm HPLC

7. bộ kiểm soát nhiệt độ cột

8. cột DACC

9. cột phân tích

10. ống thải

11. detector huỳnh quang

A. axetonitril + 85 phần nước + 15 phần pha động

...

...

...

C/E. axetonitril + 30 phần etyl axetat + 70 phần pha động

D. pha động 2-propanol

Hình E.1 - Các khớp nối ống

Phụ lục F

(Tham khảo)

Sắc kí đồ mẫu chuẩn hiệu chuẩn

CHÚ DẪN:

...

...

...

2. anthracen                                                      12. benzo[a]pyren

3. fluoranthen                                                    13. dibenzo[a,h]anthracen

4. pyren                                                            14. benzo[ghi]perylen

5. benzo[a]anthracen                                         15. indeno[1,2,3-cd]pyren

6. chrysen                                                         16. anthanthren

7. benzo[a]fluoranthen                                       17. coronen

8. benzo[a]pyren

9. benzo[b]fluoranthen                                       A. độ hấp thụ, đơn vị tùy ý

10. berylen                                                        t. thời gian, phút

...

...

...

Phụ lục G

(Tham khảo)

Độ chụm của phép xác định đối với dầu hướng dương, dải nồng độ từ 0,1 g/kg đến 3,5 g/kg

Bảng G.1 - Độ chụm của phép xác định dầu hướng dương

PAH

Độ lặp lại trong phòng thử nghiệm

...

...

...

Phenanthren ^b

0,027 7

0,078 3

0,055 9

Anthracen

0,011 3

0,032 0

0,022 7

Fluoranthen

...

...

...

0,049 5

0,035 1

Pyren

0,007 7

0,021 8

0,015 5

Benzo[a]anthracen

0,009 6

0,027 2

...

...

...

Chrysen

0,010 3

0,029 1

0,020 8

Benzo[a]fluoranthen

0,014 1

0,039 9

0,028 6

Benzo[e]pyren

...

...

...

0,028 6

0,020 4

Perylen

0,015 4

0,043 6

0,030 9

Benzo[k]fluoranthen

0,008 5

0,024 0

...

...

...

Benzo[a]pyren

0,008 4

0,023 8

0,016 9

Dibenzo[a,h]anthracen ^c

0,013 5

0,038 2

0,023 3

Benzo[ghi]perylen

...

...

...

0,024 9

0,017 6

Indeno[1,2,3-cd]pyren

0,009 4

0,026 6

0,018 8

Anthanthren

—

—

...

...

...

Coronen

0,007 8

0,022 1

0,015 6

^a Khoảng tin cậy 95 % đối với dải nồng độ từ 0,1 mg/kg đến 3,5 mg/kg.

^b Nếu hàm lượng phenanthren trong dầu hướng dương được ước tính là 3,0 mg/kg thì các khoảng tin cậy 95 % là:

^c Nếu hàm lượng benzo[a]pyren trong dầu hướng dương được ước tính là 0,5m/kg thì các khoảng tin cậy 95 % là:

...

...

...

Phụ lục H

(Tham khảo)

Độ chụm của phép xác định đối với dầu oliu, dải nồng độ từ 0,1 g/kg đến 3,5 g/kg

Bảng H.1 - Độ chụm của phép xác định dầu oliu

PAH

Độ lặp lại trong phòng thử nghiệm

...

...

...

Phenanthren

0,015 1

0,042 7

0,030 4

Anthracen ^b

0,008 8

0,024 9

0,017 7

...

...

...

0,018 0

0,050 9

0,036 0

Pyren

0,010 7

0,030 3

0,021 5

Benzo[a]anthracen

0,009 1

...

...

...

0,018 3

Chrysen

0,006 8

0,019 2

0,013 6

Benzo[a]fluoranthen

0,013 5

0,038 2

0,027 5

...

...

...

0,013 5

0,038 2

0,027 3

Perylen

0,018 3

0,051 8

0,036 6

Benzo[k]fluoranthen

0,007 1

...

...

...

0,014 3

Benzo[a]pyren

0,007 6

0,021 5

0,015 2

Dibenzo[a,h]anthracen ^c

0,009 1

0,025 7

0,018 3

...

...

...

0,007 4

0,020 9

0,014 8

Indeno[1,2,3-cd]pyren

0,007 1

0,020 1

0,014 2

Anthanthren

—

...

...

...

—

Coronen

0,006 2

0,017 5

0,012 4

^a Khoảng tin cậy 95 % đối với dải nồng độ từ 0,1 mg/kg đến 3,5 mg/kg.

^b Nếu hàm lượng anthracen trong dầu oliu được ước tính là 1,0 mg/kg thì các khoảng tin cậy 95 % là:

...

...

...

Phụ lục I

(Tham khảo)

Độ chụm của phép xác định đối với dầu đậu nành, dải nồng độ từ 0,1 g/kg đến 3,5 g/kg

Bảng I.1 - Độ chụm của phép xác định dầu đậu nành

PAH

Độ lặp lại trong phòng thử nghiệm

...

...

...

Phenanthren

0,029 6

0,083 7

0,059 3

Anthracen

0,010 7

0,030 3

...

...

...

Fluoranthen

0,017 8

0,050 3

0,035 7

Pyren ^b

0,009 6

0,027 2

0,019 2

Benzo[a]anthracen

...

...

...

0,035 1

0,024 8

Chrysen

0,011 9

0,033 6

0,023 8

Benzo[a]fluoranthen

0,019 8

0,056 0

...

...

...

Benzo[e]pyren

0,010 7

0,030 3

0,020 8

Perylen

0,021 4

0,060 5

0,042 9

Benzo[k]fluoranthen

...

...

...

0,031 1

0,022 1

Benzo[a]pyren

0,009 5

0,026 9

0,019 0

Dibenzo[a,h]anthracen

0,010 4

0,029 4

...

...

...

Benzo[ghi]perylen ^c

0,008 9

0,025 2

0,017 8

Indeno[1,2,3-cd]pyren

0,011 5

0,032 5

0,023 1

Anthanthren

...

...

...

—

—

Coronen

0,007 3

0,020 6

0,014 6

^a Khoảng tin cậy 95 % đối với dải nồng độ từ 0,1 mg/kg đến 3,5 mg/kg.

^b Nếu hàm lượng pyren trong dầu đậu nành được ước tính là 2,0 mg/kg thì các khoảng tin cậy 95% là:

...

...

...

^c Nếu hàm lượng benzo[ghi]perylen trong dầu đậu nành được ước tính là 0,1 mg/kg thì các khoảng tin cậy 95 % là:

Phụ lục J

(Tham khảo)

Độ chụm của phép xác định đối với dầu dừa, dải nồng độ từ 0,1 g/kg đến 3,5 g/kg

Bảng J.1 - Độ chụm của phép xác định dầu dừa

PAH

Độ lặp lại trong phòng thử nghiệm

...

...

...

Phenanthren

0,019 0

0,053 7

0,038 0

Anthracen

0,011 2

0,031 7

...

...

...

Fluoranthen

0,017 2

0,048 5

0,034 4

Pyren

0,011 0

0,031 1

0,022 2

Benzo[a]anthracen ^b

...

...

...

0,033 9

0,024 0

Chrysen

0,013 5

0,038 2

0,027 2

Benzo[a]fluoranthen

0,016 0

0,045 2

...

...

...

Benzo[e]pyren

0,014 7

0,041 6

0,029 6

Perylen

0,023 0

0,065 2

0,046 2

Benzo[k]fluoranthen

...

...

...

0,025 4

0,018 1

Benzo[a]pyren

0,007 9

0,022 0

0,015 6

Dibenzo[a,h]anthracen

0,014 6

0,041 3

...

...

...

Benzo[ghi]perylen ^c

0,011 6

0,032 8

0,023 4

Indeno[1,2,3-cd]pyren

0,010 1

0,028 6

0,020 3

Anthanthren

...

...

...

0,038 5

0,027 5

Coronen ^c

0,007 0

0,020 0

0,014 1

^a Khoảng tin cậy 95 % đối với dải nồng độ từ 0,1 mg/kg đến 3,5 mg/kg.

^b Nếu hàm lượng benzo[a]anthracen trong dầu dừa được ước tính là 3,5 mg/kg thì các khoảng tin cậy 95 % là:

...

...

...

^c Nếu hàm lượng coronen trong dầu dừa được ước tính là 0,3 mg/kg thì các khoảng tin cậy 95 % là:

Phụ lục K

(Tham khảo)

Phép thử liên phòng thử nghiệm

Một phép thử liên phòng thử nghiệm ở cấp quốc tế do FEDIOL/CSL tổ chức năm 2005/2006, trong đó có 16 phòng thử nghiệm tham gia, mỗi phòng thử nghiệm thu được hai kết quả đối với từng mẫu (cặp mẫu mù), cho các kết quả thống kê [được đánh giá theo TCVN 6910-2:2001 (ISO 5725-2:1994) ^[4]] nêu trong Bảng K.1.

Bảng K.1 - Kết quả của phép thử liên phòng thử nghiệm

...

...

...

Số lượng phòng thử nghiệm ^a

Giá trị trung bình

mg/kg

Độ lệch chuẩn lặp lại

s_r

mg/kg

Hệ số biến thiên lặp lại

CV(r)

%

...

...

...

R = 2,8 s_r

Độ lệch chuẩn tái lập

s_R

mg/kg

Hệ số biến thiên tái lập

CV(R)

%

Giới hạn tái lập

R = 2,8 s_R

...

...

...

Benzo[a]anthracen

13

0,50

0,07

13,6

0,19

0,10

19,8

0,26

...

...

...

14

0,87

0,12

13,6

0,33

0,19

22,1

0,54

Dibenzo[a,h]anthracen

...

...

...

1,15

0,04

3,1

0,10

0,10

9,1

0,29

Benzo[b]fluoranthen

13

...

...

...

0,05

8,3

0,13

0,10

16,7

0,27

Benzo[k]fluoranthen

12

2,95

...

...

...

3,6

0,30

0,29

9,9

0,82

Benzo[ghi]perylen

13

2,85

0,17

...

...

...

0,48

0,65

22,8

1,82

Benzo[a]pyren

12

2,63

0,07

2,8

...

...

...

0,27

10,3

0,76

Indeno[1,2,3-cd]pyren

13

2,84

0,23

8,2

0,65

...

...

...

27,6

2,20

Dầu dừa 2

Benzo[a]anthracen

13

3,07

0,08

2,6

0,22

...

...

...

8,4

0,73

Chrysen

13

2,94

0,03

1,2

0,10

0,54

...

...

...

1,51

Dibenzo[a,h]anthracen

14

4,41

0,07

1,5

0,18

0,30

6,8

...

...

...

Benzo[b]fluoranthen

13

2,33

0,06

2,7

0,17

0,19

8,1

0,53

...

...

...

14

0,57

0,04

6,6

0,11

0,09

15,2

0,24

Benzo[ghi]perylen

...

...

...

0,67

0,05

8,1

0,15

0,17

25,2

0,47

Benzo[a]pyren

14

...

...

...

0,03

3,3

0,07

0,03

17,7

0,41

Indeno[1,2,3-cd]pyren

12

0,99

...

...

...

9,9

0,27

0,10

21,1

0,58

Dầu hướng dương 1

Benzo[a]anthracen

16

1,00

...

...

...

7,7

0,22

0,13

13,5

0,38

Chrysen

14

0,49

0,05

...

...

...

0,15

0,13

26,5

0,36

Dibenzo[a,h]anthracen

16

1,45

0,08

5,2

...

...

...

0,14

9,4

0,38

Benzo[b]fluoranthen

13

0,54

0,03

6,4

0,10

...

...

...

13,1

0,20

Benzo[k]fluoranthen

16

2,44

0,16

6,5

0,44

0,27

...

...

...

0,77

Benzo[ghi]perylen

13

2,20

0,09

4,1

0,25

0,21

9,5

...

...

...

Benzo[a]pyren

14

2,95

0,11

3,8

0,31

0,28

9,5

0,78

...

...

...

13

2,72

0,21

7,6

0,58

0,49

17,9

1,36

Dầu hướng dương 2

...

...

...

15

2,38

0,05

2,2

0,15

0,25

10,4

0,69

Chrysen

...

...

...

3,03

0,12

3,8

0,32

0,32

15,5

0,89

Dibenzo[a,h]anthracen

16

...

...

...

0,12

2,5

0,35

0,41

8,1

1,14

Benzo[b]fluoranthen

16

2,62

...

...

...

3,1

0,22

0,34

12,8

0,94

Benzo[k]fluoranthen

15

0,75

0,00

...

...

...

0,00

0,07

8,9

0,18

Benzo[ghi]perylen

15

0,77

0,07

9,4

...

...

...

0,22

28,9

0,62

Benzo[a]pyren

14

0,87

0,03

3,1

0,07

...

...

...

10,9

0,27

Indeno[1,2,3-cd]pyren

11

0,96

0,08

8,3

0,22

0,16

...

...

...

0,45

Dầu cọ

Benzo[a]anthracen

10

0,53

0,00

0,0

0,00

0,11

...

...

...

0,30

Chrysen

10

0,91

0,10

10,8

0,27

0,18

19,5

...

...

...

Dibenzo[a,h]anthracen

12

0,84

0,04

4,2

0,10

0,14

16,4

0,38

...

...

...

12

0,85

0,06

6,8

0,16

0,14

16,6

0,39

Benzo[k]fluoranthen

...

...

...

0,75

0,13

16,9

0,36

0,14

18,8

0,40

Benzo[ghi]perylen

10

...

...

...

0,12

14,1

0,33

0,17

20,3

0,47

Benzo[a]pyren

11

0,78

...

...

...

5,5

0,12

0,17

21,2

0,46

Indeno[1,2,3-cd]pyren

10

0,95

0,14

...

...

...

0,41

0,22

23,1

0,62

^a Sau khi trừ ngoại lệ

THƯ MỤC TÀI LIỆU THAM KHẢO

[1] TCVN 7153 (ISO 1042), Dụng cụ thí nghiệm bằng thủy tinh - Bình định mức.

[2] TCVN 2625 (ISO 5555, Dầu mỡ động vật và thực vật - Lấy mẫu.

...

...

...

[4] TCVN 6910-2:2001 (ISO 5725-2:1994), Độ chính xác (độ đúng và độ chụm) của phương pháp đo và kết quả đo - Phần 2: Phương pháp cơ bản xác định độ lặp lại và độ tái lập của phương pháp đo tiêu chuẩn.

[5] VAN STIJN, F., KERKHOFF, M.A.T., VANDEGINSTE, B.G.M. Determination of polycyclic aromatic hydrocarbons in edible oils and fats by on-line donor-acceptor complex chromatography and high-performance liquid chromatography with fluorescence detection, J. Chromatogr. A 1996, 750, pp. 263-273.

1) IRMM (http://www.irmm.irc.be) and Sigma-Aldrich (http://www.sigmaaldrich.com) là các nhà cung cấp thích hợp. Thông tin này đưa ra tạo thuận tiện cho người sử dụng tiêu chuẩn và không ấn định phải sử dụng các sản phẩm của các nhà cung cấp này. Các sản phẩm khác có thể được sử dụng nếu cho các kết quả tương đương.

2) Than loại Norit ^® SA 4PAH và than loại Norit^® là ví dụ về các sản phẩm phù hợp có bán sẵn. Thông tin này đưa ra tạo thuận tiện cho người sử dụng tiêu chuẩn và không ấn định sử dụng các sản phẩm này. Các sản phẩm tương tự có thể được sử dụng nếu cho các kết quả tương đương.

3) Dynagard DG 4P/110/200 là ví dụ về sản phẩm phù hợp có bán sẵn. Thông tin này đưa ra tạo thuận tiện cho người sử dụng tiêu chuẩn và không ấn định sử dụng sản phẩm này. Các sản phẩm tương tự có thể được sử dụng nếu cho các kết quả tương đương.

4) Các hệ thống thích hợp có sẵn từ Dionex (http://www.dionex.com), Separations Analytical Instruments (http://www.separations.nl), Spark (http://www.sparkholland.com) và VWR-Hitachi (http://www.vwr.com). Thông tin này đưa ra tạo thuận tiện cho người sử dụng tiêu chuẩn và không ấn định sử dụng các sản phẩm của các nhà cung cấp này. Các sản phẩm tương tự có thể được sử dụng nếu cho các kết quả tương đương.