Xin hỏi: Trường hợp nào thì được cấp mới số lưu hành áp dụng đối với trang thiết bị y tế loại D? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.
Xin hỏi: Trường hợp nào thì được cấp mới số lưu hành áp dụng đối với trang thiết bị y tế loại D? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.
Xin hỏi: Trường hợp nào thì được cấp nhanh số lưu hành mới đối với trang thiết bị y tế loại C? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.
Xin được hỏi: Cấp khẩn cấp số lưu hành mới đối với trang thiết bị y tế loại C trong những trường hợp nào vậy ạ? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.
Xin hỏi: Trường hợp nào thì được cấp nhanh số lưu hành mới đối với trang thiết bị y tế loại D? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.
Xin hỏi: Cấp khẩn cấp số lưu hành mới đối với trang thiết bị y tế loại D trong trường hợp nào? Mong được hỗ trợ theo quy định mới nhất.
Tôi muốn hỏi: Hồ sơ đề nghị cấp mới số lưu hành đối với trang thiết bị y tế loại C, D có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng. Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.
Xin hỏi: Hình thức đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế loại C và D quy định như thế nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.
Tôi muốn hỏi: Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A, B bao gồm những giấy tờ nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.
Xin hỏi: Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A cần phải đáp ứng yêu cầu nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới.
Xin hỏi, hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại B cần phải đáp ứng yêu cầu nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.
Tôi muốn hỏi: Thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại B quy định thế nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.
Xin hỏi: Trường hợp nào được cấp mới số lưu hành áp dụng đối với trang thiết bị y tế loại C? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.
Xin hỏi, điều kiện để công bố tiêu chuẩn áp dụng áp dụng đối với thiết bị y tế quy định như thế nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.
Xin được hỏi, điều kiện lưu hành đối với trang thiết bị y tế được quy định thế nào? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.
Xin được hỏi, cơ sở nhận nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế có trách nhiệm gì? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.
Xin hỏi, số lưu hành của trang thiết bị y tế được quy định như thế nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.
Xin hỏi, theo quy định mới nhất thì sổ lưu hành của trang thiết bị y tế là gì vậy ạ? Mong được hỗ trợ sớm nhất.
Xin hỏi, theo quy định mới về quản lý về thiết bị y tế vậy thì chủ sở hữu số lưu hành của trang thiết bị y tế được hiểu như thế nào ạ?
Xin hỏi: Đối với hiệu lực của số lưu hành của trang thiết bị y tế quy định như thế nào vậy ạ? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.
Xin hòi, hồ sơ đề nghị phê duyệt kết quả nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế gồm những giấy tờ nào vậy ạ? Mong được hỗ trợ theo quy định mới nhất.