Tra cứu hỏi đáp sản xuất thuốc

Hồ sơ đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc bảo vệ thực vật gồm những gì? Và được quy định cụ thể ở đâu? Em tên là Trần Thanh Phương, quê ở Nghệ An. Tôi muốn nhờ Ban biên tập tư vấn giúp: Hồ sơ đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc bảo vệ thực vật gồm những gì? Rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn. Địa chỉ email của em là phu***@gmail.com.

Thủ tục cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc bảo vệ thực vật được quy định như thế nào? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi tên là Nguyễn Thùy Linh, email là linh***@gmail.com. Hiện tôi đang tìm hiểu về hoạt động kiểm dịch và bảo vệ thực vật và có một câu hỏi muốn nhờ Ban biên tập tư vấn giúp: Thủ tục cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc bảo vệ thực vật được quy định ra sao? Rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn.

Trường hợp nào Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc bảo vệ thực vật bị thu hồi? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Em tên là Lê Thuỳ Trang, hiện đang là sinh viên năm 2 Trường Đại học Văn Lang. Em đang có một vấn đề thắc mắc rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập: Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc bảo vệ thực vật bị thu hồi khi nào? Em xin chân thành cảm ơn. Email của em là tran***@gmail.com.

Thẩm quyền cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc bảo vệ thực vật được quy định như thế nào? Chào các anh chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật, em tên là Dương Phương Thảo, năm nay 20 tuổi. Em đang tìm hiểu về hoạt động kiểm dịch thực vật và có một câu hỏi muốn nhờ Ban biên tập tư vấn giúp: Thẩm quyền cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc bảo vệ thực vật được quy định ra sao? Rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn. Mail của em là thao***@gmail.com.

Thẩm quyền thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc bảo vệ thực vật được quy định như thế nào? Và được quy định cụ thể ở đâu? Hiện tại, em đang làm một đề tài tốt nghiệp liên quan đến kiểm dịch thực vật. Em có tìm hiểu qua một số tài liệu và rất thắc mắc: Thẩm quyền thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc bảo vệ thực vật được quy định ra sao? Rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn. Em tên là Hoàng Xuân Vinh, email là vinh***@gmail.com.

Muốn hợp tác với nước ngoài để sản xuất thuốc lá cần đáp ứng điều kiện gì? Chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi tên là Hùng Phương, có vấn đề thắc mắc cần Ban biên tập tư vấn như sau: Công ty tôi hiện tại đang sản xuất thuốc lá đầu lọc tại Đồng Nai. Gần đây, công ty có nhận được lời đề nghị của một đối tác ở Trung Quốc để hợp tác, đầu tư công nghệ mới trong việc sản xuất thuốc lá. Tôi không biết tôi hợp tác với công ty nước ngoài như vậy có cần phải xin phép hay đáp ứng điều kiện gì không? Mong nhận được tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật. Chân thành cảm ơn!

Thủ tục đầu tư nước ngoài bằng chuyển quyền sở hữu công nghiệp trong sản xuất thuốc lá được quy định thế nào? Chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi tên là Hoài Lâm, hiện đang là quản lý kinh doanh công ty cổ phần Y chuyên sản xuất thuốc lá đầu lọc. Chúng tôi đang dự định hợp tác với công ty X của Nga bằng hình thức chuyển giao công nghệ. Theo đó, công ty X sẽ chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc lá mới nhất của họ cho chúng tôi và đáp lại là một tỷ lệ sở hữu trong vốn cổ phần của công ty tôi. Cho tôi hỏi, thủ tục để chúng tôi thực hiện việc này nên được tiến hành thế nào ạ? Mong nhận được tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật. Chân thành cảm ơn!

Doanh nghiệp sản xuất thuốc lá có những quyền và nghĩa vụ gì? Chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi tên là Hoàng Liên, có vấn đề thắc mắc cần Ban biên tập tư vấn như sau: Hiện tại, tôi đang góp vốn thành lập một công ty sản xuất thuốc lá thành phẩm ở Khánh Hòa. Theo tôi biết, sản xuất thuốc là là một lĩnh vực rất đặc thù nên doanh nghiệp hoạt động trong lĩnh vực này vì vậy cũng có những quyền lợi và nghĩa vụ rất riêng. Cho tôi hỏi, pháp luật quy định thế nào về vấn đề này? Mong nhận được tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật. Chân thành cảm ơn!

Điều kiện chung sản xuất thuốc thú y là gì? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi là Thanh Thoa, quê ở Tiền Giang. Tôi đang có ý định thành lập một cơ sở sản xuất thuốc thú y. Tuy nhiên, tôi thắc mắc điều kiện chung sản xuất thuốc thú y như thế nào? Rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn. Địa chỉ email của tôi là thoa***@gmail.com.

Thủ tục cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y GMP được quy định như thế nào? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, em là Việt Hương, quê ở Đà Lạt. Em hiện đang muốn xin cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y GMP. Tuy nhiên, không biết thủ tục cấp giấy chứng nhận này như thế nào? Rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn.Địa chỉ email của em là taba***@gmail.com.

Hồ sơ đăng ký cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y GMP bao gồm những nội dung gì? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, em là Thanh Hương, quê ở Đà Nẵng. Em đang rất quan tâm và tìm hiểu về lĩnh vực xuất nhập khẩu động vật. Em muốn nhờ Ban biên tập tư vấn giúp: hồ sơ đăng ký cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y GMP gồm những gì? Xin chân thành cảm ơn.

Thời hạn giải quyết cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y GMP được quy định như thế nào? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, em là Hà Phương. Em mới vừa hòan thành xong hồ sơ xin cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y GMP. Em rất thắc mắc về thời hạn giải quyết là bao lâu? Rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn. Địa chỉ email của em là phuong***@gmail.com.

Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Em tên là Lê Hà. Vừa qua, em có đọc một tài liệu về hoạt động sản xuất thúôc và em có thắc mắc về điều kiện đối với cơ sở sản xuất thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa hoạt chất gây nghiện được quy định như thế nào? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Em rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn.

Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Em tên là Lê Hoa. Em đang có một vấn đề thắc mắc rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Em không biết điều kiện đối với cơ sở sản xuất thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa hoạt chất hướng tâm thần, tiền chất được quy định như thế nào? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Em rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn.

Tự thay đổi thành phần nguyên liệu sản xuất thuốc nổ bị phạt thế nào? Công ty tôi đang sản xuất một lượng lớn thuốc nổ cho dự án khai thác đá ở Tây Nguyên. Bộ phận nghiên cứu của công ty đã đề xuất thay đổi một số loại nguyên liệu để giảm giá thành sản xuất. Tôi có băn khoăn là nếu công ty tự ý thay đổi thành phần khác với thành phần thuốc nổ đã đăng ký thì có bị phạt không? Mong nhận được tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật. Chân thành cảm ơn!

Sử dụng hóa chất cấm để sản xuất thuốc chữa bệnh bị xử phạt như thế nào? Mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập Thư Ký Luật. Chân thành cảm ơn!

Sử dụng hóa chất cấm để sản xuất thuốc thú y bị xử phạt thế nào? Mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập Thư Ký Luật. Chân thành cảm ơn!

Sử dụng hóa chất cấm để sản xuất thuốc bảo vệ thực vật bị xử phạt thế nào? Mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập Thư Ký Luật. Chân thành cảm ơn!

Ông Hồ Kiến Quốc (tỉnh Bắc Ninh) đang xây dựng một cơ sở chế biến dược liệu và sản xuất thuốc từ dược liệu. Qua tham khảo cơ sở dữ liệu quốc gia về thủ tục hành chính, ông Quốc được biết thủ tục cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc vẫn áp dụng theo Quyết định 15/2008/QĐ-BYT ngày 21/4/2008 của Bộ Y tế về quy định tạm thời nguyên tắc cơ bản để sản xuất thuốc từ dược liệu giai đoạn tới ngày 31/12/2010. Ông Quốc muốn biết, khi Quyết định nêu trên hết hiệu lực, để xin cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc thì sẽ phải thực hiện theo văn bản quy định nào?