Tra cứu 011008/ML-AD,

Từ khoá: Số Hiệu, Tiêu đề hoặc Nội dung ngắn gọn của Văn Bản...(Lưu ý khi tìm kiếm)

Tìm trong: Tất cả Tiêu đề văn bản Số hiệu văn bản  
Ban hành từ: đến + Thêm điều kiện
Nếu bạn gặp khó khăn trong việc tìm kiếm, vui lòng bấm vào đây để được hỗ trợ từ THƯ VIỆN PHÁP LUẬT

Bạn đang tìm kiếm : VĂN BẢN PHÁP LUẬT

" 011008/ML-AD, "

Hệ thống tìm kiếm được các Văn Bản liên quan sau :

Nếu bạn cần Văn bản hay TCVN nào, Bấm vào đây

Kết quả 181-200 trong 4187 văn bản

LỌC KẾT QUẢ

Lĩnh vực

181

Quyết định 855/QĐ-QLD năm 2022 về danh mục 180 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 182 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Nhơn, Tỉnh Bình Định, Việt Nam). STT Tên thuốc Hoạt chất chính - Hàm lượng Dạng bào chế Tuổi thọ (tháng) Tiêu chuẩn Quy cách đóng gói Số đăng ký 14 Bifolox 200mg/40ml Ofloxacin

Ban hành: 30/12/2022

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 05/01/2023

182

Quyết định 853/QĐ-QLD năm 2022 về danh mục 198 thuốc nước ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 111 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Iodixanol 652mg/ml (320mg I/ml) Dung dịch tiêm 36 tháng NSX Hộp 10 chai 50ml, hộp 10 chai 100ml VN-18122-14 01 1.2. Cơ sở sản xuất: Patheon Inc. (địa chỉ: 2100 Syntex Court, Mississauga, Ontario, Canada L5N 7K9 - Canada) Cơ sở xuất xưởng:

Ban hành: 30/12/2022

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 05/01/2023

183

Quyết định 88/QĐ-QLD năm 2011 về công bố thuốc sản xuất trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Nước Oxy già 3% (Hydrogen peroxyd 30%) Hộp 20 lọ x 20ml dung dịch dùng ngoài DĐVN4 36 VS-4775-11 2 Dung dịch dùng ngoài ASA (Acid acetyl salicylic 10g, Natri salicylat 8,8g) Hộp 1 lọ 12ml dung dịch dùng ngoài

Ban hành: 29/03/2011

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 13/04/2011

Ban hành: 12/04/2024

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 02/05/2024

185

Quyết định 224/QĐ-QLD năm 2012 về danh mục 490 thuốc sản xuất trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam - Đợt 136 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành

dịch tiêm-Citicol in 500 mg/2 ml 24 tháng TCCS Hộp 10 ống x 2 ml VD-17330-12 6 Danatobra Tobramycin sulfat Thuốc nhỏ mắt-Tobram ycin 0,3% 24 tháng TCCS Hộp 1 lọ 5

Ban hành: 24/09/2012

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 16/10/2012

186

Quyết định 148/QĐ-QLD năm 2013 danh mục thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 139 bổ sung do Cục quản lý dược ban hành

Tuổi thọ Tiêu chuẩn Quy cách đóng gói Số đăng ký 1 Beco-Arginine Arginin hydroclorid 1g/5ml Siro 24 tháng TCCS Hộp 1 chai 60 ml; Hộp 20 gói x 5 ml VD-18886-13

Ban hành: 06/06/2013

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 22/06/2013

187

Quyết định 296/QĐ-QLD năm 2014 về danh mục 582 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 145 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành

Hộp 5 vỉ, 10 vỉ x 10 viên VD-20648-14 42 Pecaldex Mỗi 10ml chứa: Calci glucoheptonat 0,7g; Calci gluconat 0,3g; Vitamin C 0,1g; Vitamin D2 0,05mg; Vitamin PP 0,05g Dung dịch uống 24 tháng TCCS Hộp 10 ống, 24 ống x 10ml

Ban hành: 12/06/2014

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 07/07/2014

188

Quyết định 226/QĐ-QLD năm 2023 về danh mục 182 thuốc nước ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 113 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Dobfar S.p.A. (Địa chỉ: Via Laurentina Km 24, 730 - 00071 Pomezia (Roma), Italy) 1 Ceclor Cefaclor 125mg/5ml (dưới dạng cefaclor monohydrate) Cốm pha hỗn dịch uống Hộp 1 lọ 30ml, 60ml NSX 24 800110067023 (VN-15935-12)

Ban hành: 03/04/2023

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 06/04/2023

189

Quyết định 4156/QĐ-BYT năm 2021 về Tài liệu Hướng dẫn Chăm sóc người nhiễm COVID-19 tại nhà do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành

Cloramin B 25% 5 muỗng cà phê bột + 01 lít nước, hoặc • Nước Javel 5%: pha gấp 10 lượng Javel theo hướng dẫn trên nhãn chai trong cùng 1 lượng nước, hoặc • Thuốc tẩy pha với nước theo tỷ lệ 1: 10: 05 muỗng canh hoặc 1/3 cốc + 250 ml nước LƯU Ý: • Dung dịch đã pha chỉ có hiệu quả sử dụng trong 24 giờ. • KHÔNG trộn lẫn hoá chất

Ban hành: 28/08/2021

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 28/08/2021

Ban hành: 27/08/2019

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 07/11/2019

191

Quyết định 795/QĐ-QLD năm 2023 về danh mục 19 thuốc nước ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 115.3 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

2870, Belgium) 1 Tears Naturale II Dextran 70 0,1% (w/v), Hypromellose 0,3% (w/v) Dung dịch nhỏ mắt Hộp 1 lọ đếm giọt Droptainer 15ml NSX 24 540100442623 (VN-19384-15) 01 2. Cơ sở đăng ký:

Ban hành: 27/10/2023

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 30/10/2023

192

Quyết định 57/QĐ-YDCT năm 2024 Danh mục thuốc cổ truyền được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Cấp bổ sung do Cục trưởng Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền ban hành

Stt Tên thuốc Thành phần chính - Hàm lượng Dạng bào chế Tuổi thọ Tiêu chuẩn Quy cách đóng gói Số đăng ký Số lần gia hạn 1 Cảm cúm Bảo Phương Mỗi 60ml cao lỏng chứa: Bạc hà

Ban hành: 12/03/2024

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 25/03/2024

193

Quyết định 239/QĐ-QLD năm 2016 về danh mục 30 vắc xin, sinh phẩm y tế được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 31 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Tên thuốc Hoạt chất chính - Hàm lượng Dạng bào chế Tuổi thọ Tiêu chuẩn Quy cách đóng gói Số đăng ký 1. Humira Adalimumab 40 mg/0,8ml Dung dịch tiêm 24

Ban hành: 08/06/2016

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 24/06/2016

194

Quyết định 313/QĐ-QLD về công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc - Đợt 4 năm 2024 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

sản xuất Địa chỉ cơ sở sản xuất/ Nước sản xuất 1 Arduan Pipecuronium bromide 4 mg Bột đông khô pha tiêm; Hộp 25 lọ thuốc + 25 lọ dung môi 2ml 599114012824 (VN-19653-16) Gedeon Richter Plc. Gyömrői út

Ban hành: 21/05/2024

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 24/05/2024

Ban hành: 15/10/1998

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 27/02/2013

196

Quyết định 244/QĐ-QLD năm 2018 về danh mục 23 sinh phẩm được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 35 (Số đăng ký có hiệu lực 05 năm) do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Dạng bào chế Tuổi thọ Tiêu chuẩn Quy cách đóng gói Số đăng ký 1. Pegnano Peginterferon alfa-2a 180mcg/0,5ml Dung dịch tiêm 24 tháng TCCS Hộp 1 bơm tiêm đóng sẵn thuốc x 0,5ml

Ban hành: 13/04/2018

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 03/05/2018

197

Quyết định 466/QĐ-QLD năm 2023 về Danh mục 259 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 185 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Hộp 03 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên NSX 24 893110144723 2 Biditonin 100 Calcitonin salmon 100IU/ml Dung dịch tiêm Hộp 5 ống x 1ml; Hộp 10 ống x 1ml USP hiện hành 36

Ban hành: 03/07/2023

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 13/07/2023

Ban hành: 10/08/2023

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 30/08/2023

199

Quyết định 683/QĐ-QLD năm 2022 về Danh mục 26 vắc xin, sinh phẩm được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 45 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành

Hộp chứa 04 lọ bột đông khô pha tiêm, 4 bơm tiêm đóng sẵn 1 ml dung môi, 4 kim tiêm, 4 đầu nối và 8 miếng bông tẩm cồn SP3-1243-22 PHỤ LỤC II DANH MỤC 05 VẮC XIN ĐƯỢC GIA HẠN GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM HIỆU LỰC 05 NĂM - ĐỢT 45 (Ban hành kèm theo Quyết định số: 683/QĐ-QLD, ngày 25/10/2022 của

Ban hành: 25/10/2022

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 01/11/2022

200

Quyết định 218/QĐ-QLD năm 2015 ban hành Danh mục 08 thuốc dùng ngoài sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam do Cục Quản lý dược ban hành

Natri clorid 4,5 g/ 500ml Dung dịch súc miệng 36 tháng TCCS Chai 500ml VS-4891-15 2. Công ty đăng ký: Công ty cổ phần dược và vật tư y tế Bình Thuận (Đ/c: 192- Nguyễn Hội - Phan Thiết - Bình Thuận - Việt Nam) 2.1. Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược

Ban hành: 25/04/2015

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 12/05/2015

Chú thích

Ban hành: Ngày ban hành của văn bản.
Hiệu lực: Ngày có hiệu lực (áp dụng) của văn bản.
Tình trạng: Cho biết văn bản Còn hiệu lực, Hết hiệu lực hay Không còn phù hợp.
Đã biết: Văn bản đã biết ngày có hiệu lực hoặc đã biết tình trạng hiệu lực. Chỉ có Thành Viên Basic và Thành Viên TVPL Pro mới có thể xem các thông tin này.
Tiếng Anh: Văn bản Tiếng Việt được dịch ra Tiếng Anh.
Văn bản gốc: Văn bản được Scan từ bản gốc (Công báo), nó có giá trị pháp lý.
Lược đồ: Giúp Bạn có được "Gia Phả" của Văn bản này với toàn bộ Văn bản liên quan.
Liên quan hiệu lực: Những Văn bản thay thế Văn bản này, hoặc bị Văn bản này thay thế, sửa đổi, bổ sung.
Tải về: Chức năng để bạn tải văn bản đang xem về máy cá nhân để sử dụng.

 

Đăng nhập

HỖ TRỢ NHANH

Hỗ trợ qua Zalo
Hỗ trợ trực tuyến
(028) 3930 3279
0906 22 99 66
0838 22 99 66

 

Từ khóa liên quan


DMCA.com Protection Status
IP: 18.221.43.253
Hãy để chúng tôi hỗ trợ bạn!