|
Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
X
CÁC NỘI DUNG ĐƯỢC SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng
các màu sắc:
: Sửa đổi, thay thế,
hủy bỏ
Click vào phần bôi vàng để xem chi tiết.
|
|
|
Đang tải văn bản...
Thông tư 55/2017/TT-BYT tỷ lệ hao hụt thuốc tại cơ sở khám bệnh chữa bệnh
Số hiệu:
|
55/2017/TT-BYT
|
|
Loại văn bản:
|
Thông tư
|
Nơi ban hành:
|
Bộ Y tế
|
|
Người ký:
|
Trương Quốc Cường
|
Ngày ban hành:
|
29/12/2017
|
|
Ngày hiệu lực:
|
Đã biết
|
Ngày công báo:
|
Đã biết
|
|
Số công báo:
|
Đã biết
|
|
Tình trạng:
|
Đã biết
|
BỘ Y TẾ
-------
|
CỘNG HÒA XÃ
HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
Số: 55/2017/TT-BYT
|
Hà Nội,
ngày 29 tháng 12 năm 2017
|
THÔNG
TƯ
QUY
ĐỊNH VỀ TỶ LỆ HAO HỤT THUỐC VÀ VIỆC THANH TOÁN CHI PHÍ HAO HỤT THUỐC TẠI CƠ SỞ
KHÁM BỆNH, CHỮA BỆNH
Căn cứ Luật
số 105/2016/QH13 ngày 06 tháng 4 năm 2016 về dược;
Căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20 tháng 6 năm 2017 của Chính
phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Theo đề nghị của Cục trưởng Cục Quản
lý Dược,
Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Thông
tư quy định về tỷ lệ hao hụt thuốc và việc thanh toán chi phí hao hụt thuốc tại
cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.
Điều 1. Phạm vi điều chỉnh
1. Thông tư này quy định về tỷ lệ hao
hụt thuốc tối đa được thanh toán từ nguồn bảo hiểm y tế; nguyên tắc xác định và
tài liệu chứng minh việc hao hụt thuốc trong quá trình dự trữ, bảo quản, vận
chuyển, cấp phát, pha chế, phân chia liều và sử dụng thuốc tại cơ sở khám bệnh,
chữa bệnh có ký hợp đồng khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế với cơ
quan bảo hiểm y tế.
2. Thông tư này không áp dụng đối với
dược liệu và vị thuốc cổ truyền.
Điều 2. Giải thích từ
ngữ
Trong Thông tư này, các từ ngữ dưới
đây được hiểu như sau:
1. Hao hụt thuốc là sự thiếu hụt
thuốc về số lượng thuốc trong các công đoạn dự trữ, bảo quản, vận chuyển, cấp phát, pha chế,
phân chia liều và sử dụng thuốc tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.
2. Giá trị của thuốc hao hụt của từng
mặt hàng thuốc được tính bằng số lượng thuốc hao hụt nhân với giá mua
thuốc của cơ sở khám bệnh,
chữa bệnh theo quy định pháp luật, cụ thể:
Giá trị thuốc hao hụt (VNĐ) = Số lượng
thuốc hao hụt x Giá mua thuốc
(VNĐ)
3. Tỷ lệ hao hụt của
từng mặt hàng
thuốc là
tỷ lệ phần trăm (%) theo giá trị thuốc hao hụt trong quá trình dự trữ, bảo quản, vận
chuyển, cấp phát, pha chế, phân chia liều và sử dụng tại cơ sở khám bệnh, chữa
bệnh so với tổng giá trị của các mặt hàng thuốc sử dụng của cơ sở khám bệnh, chữa
bệnh tại năm quyết toán, cụ thể:
Tỷ lệ hao hụt
của thuốc A (%)
|
=
|
Giá trị thuốc
hao hụt của thuốc A (VNĐ)
|
x
|
100
|
Tổng giá trị
thuốc sử dụng tại cơ sở (VNĐ)
|
4. Tỷ lệ hao hụt
thuốc tại cơ sở khám bệnh, chữa
bệnh
bằng tổng tỷ lệ hao hụt của từng mặt hàng thuốc sử dụng tại cơ sở khám bệnh,
chữa bệnh tại năm quyết toán.
Điều 3. Nguyên tắc
xác định hao hụt thuốc và thanh toán chi phí hao hụt thuốc
1. Việc xác định hao hụt thuốc để
thanh toán căn cứ vào các trường hợp thuốc được thanh toán hao hụt theo quy định
tại Điều 4 Thông tư này và các tài liệu chứng minh việc hao hụt thuốc theo quy
định tại Điều 5 Thông tư này.
2. Việc quản lý, xác định
và thanh toán chi phí hao hụt thuốc được thực hiện căn cứ vào giá trị hao hụt
thực tế của từng mặt hàng thuốc sử dụng tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.
3. Tỉ lệ thuốc hao hụt tại
cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được thanh toán không vượt quá quy định tại Khoản 1 Điều
6 Thông tư này.
Điều 4. Trường hợp
thuốc được thanh toán hao hụt
1. Thuốc cấp cứu, chống độc, thuốc hiếm
bắt buộc phải dự trữ để phục vụ
công tác điều trị tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bị quá hạn sử dụng: Được thanh
toán chi phí hao hụt đối với số lượng thuốc bị quá hạn trong công đoạn dự trữ, bảo quản tại
cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.
2. Thuốc bị hỏng, vỡ trong công
đoạn dự trữ, bảo quản, vận
chuyển, cấp phát, phân chia liều, sử dụng tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh do
nguyên nhân khách quan, không liên quan trực tiếp đến tinh thần trách nhiệm
trong thi hành nhiệm vụ của cán bộ, nhân viên của cơ sở khám bệnh, chữa
bệnh đó.
3. Thuốc bị hao hụt trong quá trình
pha chế, phân chia liều trước khi cấp phát cho người bệnh.
Điều 5. Tài liệu để
thanh toán hao hụt thuốc
Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cung cấp
các hồ sơ sau đây để được xem xét, thanh toán chi phí hao hụt thuốc đối với các
trường hợp quy định tại Điều 4 Thông tư này:
1. Biên bản tổng hợp danh mục thuốc bị
hao hụt của khoa, phòng và xác nhận lý do theo mẫu quy định tại Phụ lục I kèm theo Thông tư này.
2. Biên bản xác nhận thuốc cấp cứu,
thuốc chống độc, thuốc hiếm quá hạn sử dụng hoặc Biên bản xác nhận thuốc bị hỏng,
vỡ trong công
đoạn dự trữ, bảo quản, vận chuyển,
cấp phát, phân chia liều, sử dụng tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh theo mẫu quy định
tại Phụ lục II kèm theo Thông tư này.
3. Biên bản kiểm kê thuốc định kỳ của
cơ sở khám bệnh, chữa bệnh theo mẫu quy định tại Phụ lục
III kèm theo Thông tư này.
4. Biên bản họp Hội đồng kiểm kê thuốc
hàng năm của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có sự tham gia của Cơ quan bảo hiểm xã
hội ký hợp đồng khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
xác định các thuốc hao hụt đáp ứng quy định tại Điều 4 Thông tư này.
5. Quy trình pha chế, phân chia liều
thuốc do cơ sở khám bệnh, chữa bệnh ban hành trong đó xác định rõ tỷ lệ hao hụt
từng thuốc trong quá trình này. Việc xác định tỷ lệ hao hụt này phải có Biên bản họp, thống
nhất giữa cơ quan Bảo
hiểm xã hội ký hợp đồng khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế với cơ sở khám bệnh,
chữa bệnh và cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.
Điều 6. Hướng dẫn việc
thanh toán chi phí hao hụt thuốc
1. Tỷ lệ hao hụt tối đa được thanh
toán của các mặt hàng thuốc sử dụng tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh so với tổng
giá trị thuốc sử dụng tại năm quyết toán là 0,1%.
2. Việc thanh toán chi phí hao hụt thuốc
căn cứ vào giá trị hao hụt thuốc thực tế trong quá trình dự trữ, bảo quản, vận
chuyển, cấp phát, pha chế, phân chia liều và sử dụng thuốc tại cơ sở khám bệnh,
chữa bệnh nhưng không được vượt quá tỷ lệ hao hụt tối đa quy định tại Khoản 1 Điều
này. Trường hợp phần hao hụt thuốc đã được tính trong định mức kinh tế kỹ thuật được
cơ quan nhà nước có thẩm quyền quy định thì phải loại trừ.
Điều 7. Hiệu lực thi
hành
Thông tư này có hiệu lực kể từ ngày 01
tháng 3 năm 2018.
Điều 8. Điều khoản
tham chiếu
Trong trường hợp các văn bản quy phạm
pháp luật và các quy định được viện dẫn trong Thông tư này có sự thay đổi, bổ sung
hoặc được thay thế thì áp dụng theo văn bản quy phạm pháp luật mới.
Điều 9. Trách nhiệm
thực hiện
1. Cục Quản lý Dược có trách nhiệm chủ
trì, hướng dẫn việc áp dụng quy định về tỷ lệ hao hụt thuốc tại cơ sở khám bệnh,
chữa bệnh.
2. Vụ Kế hoạch Tài chính có trách nhiệm
hướng dẫn việc quản lý, thanh toán chi phí hao hụt thuốc trong các cơ sở khám bệnh,
chữa bệnh.
3. Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có trách
nhiệm:
a) Tổ chức quản lý các công đoạn có thể
hao hụt và chịu trách nhiệm tổng hợp báo cáo để thanh toán hao hụt
thuốc theo số lượng thuốc hao hụt thực tế và phù hợp với quy định về tỷ lệ thuốc
hao hụt tại Thông tư này;
b) Trước ngày 15 tháng 01 hàng năm, cơ
sở khám bệnh, chữa bệnh gửi hồ sơ đề nghị thanh toán thuốc hao hụt tới Cơ quan
Bảo hiểm xã hội ký hợp đồng khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế với cơ sở khám bệnh,
chữa bệnh để được xem xét việc thanh toán chi phí hao hụt thuốc theo quy định tại
Thông tư này;
c) Trường hợp xảy ra hao hụt thuốc bất
thường lớn hơn quy định về tỷ lệ hao hụt thuốc tối đa được thanh toán tại Thông
tư này, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có trách nhiệm xác định nguyên nhân gây ra
hao hụt và có biện pháp xử lý kịp thời để ngăn chặn và giảm thiểu tới mức thấp
nhất các chi phí do hao hụt thuốc xảy ra.
4. Cơ quan Bảo hiểm xã hội ký hợp đồng
khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có trách nhiệm
thực hiện việc thanh toán theo quy định tại Thông tư này trong thời hạn 30
ngày, kể từ khi nhận được đầy đủ hồ sơ đề nghị thanh toán chi phí hao hụt thuốc
của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.
Trong quá trình thực hiện, nếu có vướng
mắc phát sinh, đề nghị các cơ quan, tổ chức, cá nhân kịp thời phản ánh về Bộ Y
tế (Cục Quản lý Dược, Vụ Kế hoạch - Tài chính) để xem xét, giải quyết.
Nơi nhận:
-
Văn phòng Chính phủ (Công báo, Cổng TTĐT CP);
- Ủy ban về các vấn đề
xã hội của Quốc hội (để giám sát);
- Bộ Tư pháp (Cục Kiểm tra văn bản QPPL, Vụ Các vấn đề chung về xây dựng pháp
luật);
- Bộ trưởng (để báo cáo);
- Các Thứ trưởng Bộ Y tế
(để phối hợp);
- Các Bộ, cơ quan ngang Bộ, cơ quan thuộc CP;
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc TW;
- Các đơn vị trực thuộc
Bộ Y tế;
- Các Vụ, Cục, Tổng cục, Văn phòng Bộ, Thanh tra Bộ;
- Hiệp hội Doanh nghiệp dược Việt Nam;
- Tổng Công ty Dược Việt Nam;
- Cổng TTĐT Bộ Y tế và
Trang TTĐT Cục QLD;
- Lưu: VT, PC, QLD (3b).
|
KT.
BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG
Trương Quốc Cường
|
PHỤ
LỤC I
(Kèm theo Thông
tư số: 55/2017/TT-BYT ngày 29 tháng 12 năm 2017 của Bộ
trưởng Bộ Y tế)
TÊN ĐƠN VỊ
----------------
|
CỘNG HÒA XÃ
HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------------------------
|
Số: …….
|
….. [1]….., ngày ….. tháng ….. năm…
|
- Địa chỉ:
- Điện thoại/Fax:
BIÊN BẢN TỔNG HỢP DANH MỤC THUỐC BỊ HAO HỤT CỦA KHOA,
PHÒNG VÀ XÁC NHẬN LÝ DO
- Hôm nay, vào:... giờ..., ngày...
tháng... năm …….
- Hội đồng kiểm kê của [Tên đơn vị] gồm:2
1. Ông/Bà: …………………
2. Ông/Bà: …………………
3. Ông/Bà: …………………
4...........
|
|
chức vụ: ………………………
chức vụ: ………………………
chức vụ: ………………………
|
Đã cùng nhau kiểm tra và xác nhận danh
mục thuốc bị hao hụt kèm theo lý do liên quan tại Khoa/Phòng ………………………………chi tiết như
sau:
STT
|
Tên thuốc
|
Số GPLH/GPNK
|
Tên hoạt chất
(Nồng độ, hàm lượng)
|
Quy cách
đóng gói
|
Số lô kiểm soát
|
Hạn dùng
|
Đơn vị tính
|
Số lượng
|
Tên Khoa/Phòng
|
Lý do hao hụt3
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
…
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cộng khoản:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Thành viên
Hội đồng
(ký
và ghi rõ họ
tên)
|
Thư ký Hội
đồng
(ký
và ghi rõ họ
tên)
|
Chủ tịch Hội
đồng
(ký
và ghi rõ họ tên)
|
- Ông/Bà:
- Ông/Bà:
- Ông/Bà:
-……….
|
PHỤ
LỤC II
(Kèm theo Thông tư số: 55/2017/TT-BYT ngày 29 tháng 12
năm 2017 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
TÊN ĐƠN VỊ
----------------
|
CỘNG HÒA XÃ
HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------------------------
|
Số: …….
|
….. 1….., ngày ….. tháng ….. năm…
|
- Địa chỉ:
- Điện thoại/Fax:
BIÊN BẢN XÁC
NHẬN THUỐC CẤP CỨU, THUỐC CHỐNG ĐỘC, THUỐC HIẾM QUÁ HẠN SỬ DỤNG/ BIÊN BẢN XÁC
NHẬN THUỐC BỊ HỎNG, VỠ TRONG CÔNG ĐOẠN DỰ TRỮ, BẢO QUẢN, VẬN CHUYỂN, CẤP PHÁT,
PHÂN CHIA LIỀU, SỬ DỤNG
- Hôm nay, vào:... giờ..., ngày...
tháng... năm...
- Hội đồng kiểm kê tại kho của khoa dược/Hội
đồng kiểm kê tại [Tên khoa lâm sàng] gồm2:
1. Ông/Bà: …………………
2. Ông/Bà: …………………
3. Ông/Bà: …………………
4...........
|
|
chức vụ: ………………………
chức vụ: ………………………
chức vụ: ………………………
|
Đã cùng nhau tiến hành kiểm tra tại chỗ và xác nhận
danh mục thuốc [bị quá hạn sử dụng]/[bị hỏng, vỡ] chi tiết như sau:
STT
|
Tên thuốc
|
Số GPLH/GPNK
|
Tên hoạt chất
(Nồng độ, hàm lượng)
|
Quy cách
đóng gói
|
Số lô kiểm soát
|
Hạn dùng
|
Đơn vị tính
|
Số lượng
|
Tình trạng3
|
Lý do
|
Kết luận
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
...
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cộng khoản:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Thành viên
(ký
và ghi rõ họ
tên)
|
Chủ tịch hội đồng/ Tổ trưởng
|
- Ông/Bà:
- Ông/Bà:
- Ông/Bà:
-……….
|
PHỤ
LỤC III
(Kèm theo Thông
tư số: 55/2017/TT-BYT ngày 29 tháng 12 năm 2017 của Bộ
trưởng Bộ Y tế)
TÊN ĐƠN VỊ
----------------
|
CỘNG HÒA XÃ
HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------------------------
|
Số: …….
|
…..1 ….., ngày ….. tháng ….. năm…
|
- Địa chỉ:
- Điện thoại/Fax:
BIÊN BẢN KIỂM KÊ THUỐC ĐỊNH KỲ
- Hội đồng kiểm kê của [Tên
đơn vị]:2
1. Ông/Bà: …………………
2. Ông/Bà: …………………
3. Ông/Bà: …………………
4...........
|
|
chức vụ: ………………………
chức vụ: ………………………
chức vụ: ………………………
|
- Đã kiểm kê tại:………………………. từ …….giờ…...ngày ……tháng...... năm …….đến …….giờ......ngày ……tháng......năm…….
- Kết quả như sau:
STT
|
Tên thuốc
|
Số GPLH/GPNK
|
Tên hoạt chất
(Nồng độ, hàm lượng)
|
Quy cách
đóng gói
|
Số lô kiểm soát
|
Hạn dùng
|
Số lượng
|
Tình trạng3
|
Ghi chú
|
Sổ sách
|
Thực tế
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
…
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cộng khoản
|
|
|
1
|
|
|
|
|
|
Ý kiến đề xuất:…………………………………………………………………………………………
Thành viên
Hội đồng
(ký
và ghi rõ họ
tên)
- Ông/Bà:
- Ông/Bà:
- Ông/Bà:
-……….
|
Thư ký Hội
đồng
(ký
và ghi rõ họ
tên)
|
Chủ tịch Hội
đồng
(ký
và ghi rõ họ tên)
|
[1] Ghi tên tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương.
2 Thành phần Hội đồng kiểm
kê của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được
thực hiện theo quy định tại Thông tư số 22/2011/TT-BYT ngày 10/06/2011 của Bộ
trưởng Bộ Y tế quy định tổ chức và hoạt động
của khoa dược bệnh viện. Thành phần Hội đồng
kiểm kê
của các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh khác do
người đứng đầu cơ sở khám bệnh, chữa
bệnh quyết định.
3 Ghi: “Quá hạn sử dụng" đối với thuốc cấp cứu, thuốc chống độc,
thuốc hiếm quá hạn sử dụng; hoặc “Hỏng, vỡ" đối với thuốc bị hỏng, vỡ trong công đoạn
dự trữ, bảo quản, vận chuyển, cấp phát, phân chia liều, sử
dụng; hoặc “Hao hụt trong quá trình pha chế"
đối với thuốc bị hao hụt trong quá trình tiến hành pha chế, phân chia liều.
1 Ghi tên tỉnh, thành phố
trực thuộc Trung ương.
2 Thành phần Hội đồng kiểm kê tại kho của khoa dược/Hội đồng kiểm
kê tại khoa lâm sàng của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được thực
hiện theo quy định tại Thông tư số 22/2011/TT-BYT ngày 10/06/2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định
tổ chức và hoạt động của khoa dược bệnh viện. Thành phần hội đồng kiểm kê tại kho của
các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh khác do
người đứng đầu cơ sở
khám bệnh, chữa bệnh quyết định.
3 (Ghi rõ tình trạng: “Hỏng, vỡ” hoặc
“Quá hạn sử dụng”.
1 Ghi tên tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương.
2 Thành phần Hội đồng kiểm kê của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
được thực hiện theo quy định tại Thông tư số 22/2011/TT-BYT
ngày 10/06/2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định tổ chức và
hoạt động của khoa dược bệnh viện. Thành phần
Hội đồng kiểm kê
của các cơ sở khám
bệnh, chữa bệnh khác do người đứng đầu cơ sở
khám bệnh, chữa bệnh quyết định.
3 Ghi rõ tình trạng: “Hỏng, vỡ” hoặc "Quá hạn sử dụng” hoặc
“Hao hụt trong quá trình pha chế”.
Thông tư 55/2017/TT-BYT quy định về tỷ lệ hao hụt thuốc và việc thanh toán chi phí hao hụt thuốc tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
MINISTRY OF
HEALTH
-------
|
SOCIALIST
REPUBLIC OF VIETNAM
Independence - Freedom - Happiness
---------------
|
No. 55/2017/TT-BYT
|
Hanoi, December
29, 2017
|
CIRCULAR ON RATE AND PAYMENT
FOR MEDICINE LOSS AT HEALTH FACILITIES Pursuant to the Law No. 105/2016/QH13 dated
April 06, 2016 on pharmacy; Pursuant to the Government’s Decree No.
75/2017/ND-CP dated June 20, 2017 on functions, tasks, power and organizational
structure of the Ministry of Health; At the request of the Director of the Drug
Administration of Vietnam, The Minister of Health promulgates a Circular on
rate and payment for medicine loss at health facilities. Article 1. Scope 1. This Circular deals with the maximum rate of
medicine loss paid by health insurance; rules for determination and documents
proving medicine loss in the course of storage, transport, dispensation,
preparation, dose division and use of medicines at health facilities that
conclude agreements on providing medical examination and treatment for health
insurance buyers (hereinafter referred to as “agreements”) with health
insurance authorities. ... ... ... Bạn phải đăng nhập hoặc đăng ký Thành Viên TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN. Mọi chi tiết xin liên hệ: ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66 Article 2. Definitions For the purposes of this Circular, the terms below
shall be construed as follows: 1. "medicine loss" means the loss
of quantity of a medicine in the process of storage, transport, dispensation,
preparation, dose division or use of the medicine at a health facility. 2. “value of medicine loss of each
medicine" is calculated according to the quantity of lost medicine
multiplied by the price of the medicine purchased by the health facility, in
particular: Value of medicine loss (VND) = Quantity of lost
medicine(s) x Price of medicine (VND). 3. "rate of medicine loss of each
medicine" means the rate (%) of medicine loss in the process of storage,
transport, dispensation, preparation, dose division or use of the medicine at
the health facility over the total value of medicines used by the health
facility in the fiscal year, in particular: Rate of medicine A
loss (%) = Value of medicine
A loss (VND) ... ... ... Bạn phải đăng nhập hoặc đăng ký Thành Viên TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN. Mọi chi tiết xin liên hệ: ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66 100 Total value of
medicines used at the health facility 4. "rate of medicine loss at the health
facility" is equal to the total rate of each medicine used at the health
facility in the fiscal year. Article 3. Rules for determination of medicine
loss and payment thereof 1. The determination of medicine loss to make
payment shall be based on the cases mentioned in Article 4 herein and documents
proving medicine loss mentioned in Article 5 herein. 2. Management, determination and payment for
medicine loss shall be based on the value of actual loss of each medicine used
at the health facility. 3. The rate of paid medicine loss at the health
facility shall not exceed the rate mentioned in Clause 1 Article 6 herein. Article 4. Cases where medicine loss is paid 1. Expired medicines used for first aid, antidotes
and rare medicines obliged to be stored to serve the treatment provided at the
health facility: The medicine loss shall be paid for the quantity of expired
medicines when they are stored at the health facility. ... ... ... Bạn phải đăng nhập hoặc đăng ký Thành Viên TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN. Mọi chi tiết xin liên hệ: ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66 3. Lost medicines during the course of preparation
or dose division before dispensing to patients. Article 5. Documents proving medicine loss The health facility shall provide the following
documents for consideration of receiving payment for the cases mentioned in
Article 4 herein: 1. The completed record on the list of medicine
loss of departments/divisions and related causes provided in the specimen of
Appendix I attached hereto. 2. The completed record on confirmation of expired
medicines used for first aid, antidotes or rare medicines or record on damaged
medicines during the course of storage, transport, dispensation, dose division
or use at the health facility provided in the specimen of Appendix II attached
hereto. 3. The completed record on periodic stocktaking of
medicines carried out by the health facility provided in the specimen of
Appendix III attached hereto. 4. A minutes of the annual medicine stocktaking
council at the health facility with the participation of the social insurance
authority concluding the agreement with the health facility confirming that the
medicine loss comply with the provision mentioned in Article 4 herein. 5. Process of preparation or dose division issued
by the health facility specifying the rate of loss of each medicine. The
determination of such rate shall be made into a minutes and ensure consistency
between the social insurance authority and the health facility. Article 6. Payment for medicine loss ... ... ... Bạn phải đăng nhập hoặc đăng ký Thành Viên TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN. Mọi chi tiết xin liên hệ: ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66 2. The payment for medicine loss shall be based on
the value of actual medicine loss in the process of storage, transport,
dispensation, preparation, dose division or use at the health facility,
provided that it does not exceed the maximum rate mentioned in Clause 1 this
Article. There shall be no payment for the medicine loss that is included in
the technical-economic norm regulated by a competent state authority. Article 7. Effect This Circular comes into force from March 01, 2018. Article 8. Reference provision If any legislative document or reference specified
herein is amended or replaced, its latest version shall prevail. Article 9. Responsibilities of implementation 1. The Drug Administration of Vietnam shall take
charge or instruct application of the rate of medicine loss at health
facilities. 2. The Department of Planning and Finance shall
provide guidance on management and payment for medicine loss at health
facilities. 3. Responsibilities of health facilities: ... ... ... Bạn phải đăng nhập hoặc đăng ký Thành Viên TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN. Mọi chi tiết xin liên hệ: ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66 b) Before January 15 every year, the health
facility shall send an application for payment of medicine loss to the social
insurance authority which the health facility concludes the agreement with in
order to consider making payment for medicine loss under the provisions stated
herein; c) If the rate of medicine loss is more than the
maximum rate thereof to be paid mentioned herein, the health facility shall
identify causes of the loss and promptly take measures to prevent and minimize
expenses caused by medicine loss. 4. Social insurance authorities concluding
agreements with health facilities shall make payment under the provisions
stated herein within 30 days from the date receiving applications for payment
of medicine loss from health facilities. Any problems arising in the course of
implementation should be reported promptly to the Ministry of Health (Drug
Administration of Vietnam or Department of Planning and Finance). PP. MINISTER
DEPUTY MINISTER
Truong Quoc Cuong ... ... ... Bạn phải đăng nhập hoặc đăng ký Thành Viên TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN. Mọi chi tiết xin liên hệ: ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
Thông tư 55/2017/TT-BYT ngày 29/12/2017 quy định về tỷ lệ hao hụt thuốc và việc thanh toán chi phí hao hụt thuốc tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
10.792
|
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
|
|
|
Địa chỉ:
|
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
|
Điện thoại:
|
(028) 3930 3279 (06 lines)
|
E-mail:
|
info@ThuVienPhapLuat.vn
|
Mã số thuế:
|
0315459414
|
|
|
TP. HCM, ngày 31/05/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bật Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này, với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng.
Là sản phẩm online, nên 250 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021.
Sứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
sử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật,
và kết nối cộng đồng Dân Luật Việt Nam,
nhằm:
Giúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…”,
và cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng
Cảm ơn đã dùng ThuVienPhapLuat.vn
- Bạn vừa bị Đăng xuất khỏi Tài khoản .
-
Hiện tại có đủ người dùng cùng lúc,
nên khi người thứ vào thì bạn bị Đăng xuất.
- Có phải do Tài khoản của bạn bị lộ mật khẩu
nên nhiều người khác vào dùng?
- Hỗ trợ: (028) 3930.3279 _ 0906.229966
- Xin lỗi Quý khách vì sự bất tiện này!
Tài khoản hiện đã đủ người
dùng cùng thời điểm.
Quý khách Đăng nhập vào thì sẽ
có 1 người khác bị Đăng xuất.
Tài khoản của Quý Khách đẵ đăng nhập quá nhiều lần trên nhiều thiết bị khác nhau, Quý Khách có thể vào đây để xem chi tiết lịch sử đăng nhập
Có thể tài khoản của bạn đã bị rò rỉ mật khẩu và mất bảo mật, xin vui lòng đổi mật khẩu tại đây để tiếp tục sử dụng
|
|