; quy trình tổ chức công tác kế toán; có khả năng quản lý và tổ chức điều hành tốt công tác kế toán ở đơn vị, ngành, lĩnh vực;
d) Xây dựng phương án kế hoạch cụ thể và thông hiểu thủ tục hành chính nghiệp vụ của ngành quản lý và viết văn bản tốt;
đ) Nắm được những vấn đề cơ bản về khoa học quản lý, am hiểu thực tiễn sản xuất, dịch vụ, kinh doanh
ngành hoặc nhóm ngành đã được quy định (nếu có); có hợp đồng liên kết giảng dạy thực hành, thực tập trong lĩnh vực ngành mở mới với doanh nghiệp, cơ sở sản xuất thuộc lĩnh vực ngành đăng ký đào tạo.
Đối với một số ngành thuộc nhóm ngành sức khỏe, điều kiện về cơ sở thực hành ngoài cơ sở đào tạo được thực hiện theo các quy định hiện hành; điều kiện
;
b) Chương trình, dự án ứng dụng công nghệ cao, dự án trong lĩnh vực năng lượng, khai thác, chế biến khoáng sản hoặc sản xuất hàng hóa, cung ứng dịch vụ xuất khẩu do Thủ tướng Chính phủ quyết định phù hợp với định hướng phát triển kinh tế - xã hội của đất nước;
c) Chương trình, dự án thuộc lĩnh vực, địa bàn được nhà nước khuyến khích đầu tư theo
Công Thương;
c) Phòng chuyên môn quản lý công thương thuộc Ủy ban nhân dân cấp huyện; Cơ quan thống kê cấp huyện;
d) Chủ đầu tư xây dựng hạ tầng kỹ thuật cụm công nghiệp;
đ) Các tổ chức, cá nhân sản xuất kinh doanh trong cụm công nghiệp.
2. Chế độ báo cáo định kỳ:
a) Định kỳ trước ngày 20 các tháng 4, 7, 10 hàng năm và tháng 1 năm sau
cơ quan, tổ chức) hoặc có xác nhận về địa chỉ thường trú của Công an xã, phường, thị trấn (đối với đối tượng quy định tại khoản 4 Điều 2 Thông tư này là cá nhân) trong đó ghi rõ nhãn hiệu xe, đời xe (model), năm sản xuất, nước sản xuất, màu sơn, số khung, số máy, dung tích động cơ, tình trạng xe và số km đã chạy được (đối với xe ô tô đã qua sử dụng
Hồ sơ cấp Giấy phép nhập khẩu dược liệu được quy định tại Điều 25 Thông tư 03/2016/TT-BYT Quy định về hoạt động kinh doanh dược liệu do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành như sau:
1. Đơn hàng nhập khẩu theo mẫu quy định tại Phụ lục số 04 ban hành kèm theo Thông tư này. Đối với trường hợp nhập khẩu ủy thác, trên đơn hàng nhập khẩu phải thể hiện tên cơ
trong thời gian điều trị được xác định theo quy định tại Điều 46 của Luật và theo hướng dẫn tại khoản 2 Điều 9 Thông tư này.
3. Người bị thiệt hại mất khả năng lao động và cần có người thường xuyên chăm sóc là người không còn khả năng thực hiện hoạt động sản xuất, kinh doanh, dịch vụ. Chi phí hợp lý cho người thường xuyên chăm sóc người bị thiệt hại
Thủ tục cấp Giấy phép xuất khẩu vàng nguyên liệu như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Hiện nay tôi thấy có nhiều cơ sở, doanh nghiệp kinh doanh và sản xuất vàng trang sức, mỹ nghệ. Nhưng tôi không biết công tác quản lý hoạt động kinh doanh vàng này được pháp luật hiện hành quy định như thế nào. Chính vì vậy, tôi có câu
thiếu hoặc không phù hợp với các quy định của Thông tư liên tịch này phải được khắc phục, sửa chữa theo nguyên tắc sau đây:
1. Tổ chức, cá nhân sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu phải tự thực hiện việc khắc phục, sửa chữa.
2. Bổ sung cụm từ “biến đổi gen” theo quy định tại Thông tư liên tịch này nhưng không được che lấp những thông tin bắt buộc
nhân trong nước và nước ngoài được phép sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc phòng, chữa bệnh cho người, các cơ sở phòng, chữa bệnh tại Việt Nam (sau đây gọi là cơ sở).
Mức phạt đối với hành vi vi phạm quy định về kê khai giá thuốc phòng, chữa bệnh cho người với số lượng từ 10% trở lên chủng loại thuốc của cơ sở là một trong những nội dung trọng
nhân trong nước và nước ngoài được phép sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc phòng, chữa bệnh cho người, các cơ sở phòng, chữa bệnh tại Việt Nam (sau đây gọi là cơ sở).
Quản lý giá thuốc do cơ sở y tế mua để sử dụng cho các đối tượng miễn phí, chính sách xã hội, thu một phần viện phí, Bảo hiểm y tế là một trong những nội dung trọng tâm và được quy
nhân trong nước và nước ngoài được phép sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc phòng, chữa bệnh cho người, các cơ sở phòng, chữa bệnh tại Việt Nam (sau đây gọi là cơ sở).
Việc định giá thuốc của các cơ sở nhập khẩu thuốc là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Khoản 3 Điều 9 Nghị định 120/2004/NĐ-CP. Cụ thể như sau:
Cơ sở nhập
nhân trong nước và nước ngoài được phép sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc phòng, chữa bệnh cho người, các cơ sở phòng, chữa bệnh tại Việt Nam (sau đây gọi là cơ sở).
Việc định giá thuốc của các cơ sở bán buôn thuốc là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Khoản 4 Điều 9 Nghị định 120/2004/NĐ-CP. Cụ thể như sau:
Cơ sở bán
nhân trong nước và nước ngoài được phép sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc phòng, chữa bệnh cho người, các cơ sở phòng, chữa bệnh tại Việt Nam (sau đây gọi là cơ sở).
Việc định giá thuốc của các cơ sở bán lẻ thuốc là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Khoản 5 Điều 9 Nghị định 120/2004/NĐ-CP. Cụ thể như sau:
Cơ sở bán lẻ
nhân trong nước và nước ngoài được phép sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc phòng, chữa bệnh cho người, các cơ sở phòng, chữa bệnh tại Việt Nam (sau đây gọi là cơ sở).
Việc bình ổn giá thuốc phòng, chữa bệnh cho người là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điều 10 Nghị định 120/2004/NĐ-CP. Cụ thể như sau:
Khi giá một số
nhân trong nước và nước ngoài được phép sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc phòng, chữa bệnh cho người, các cơ sở phòng, chữa bệnh tại Việt Nam (sau đây gọi là cơ sở).
Việc niêm yết giá bán buôn thuốc phòng, chữa bệnh cho người là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điều 11 Nghị định 120/2004/NĐ-CP. Cụ thể như sau:
1. Cơ sở
nhân trong nước và nước ngoài được phép sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc phòng, chữa bệnh cho người, các cơ sở phòng, chữa bệnh tại Việt Nam (sau đây gọi là cơ sở).
Việc niêm yết giá bán lẻ thuốc phòng, chữa bệnh cho người là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điều 12 Nghị định 120/2004/NĐ-CP. Cụ thể như sau:
1. Các cơ
Hoạt động ưu đãi thuế sử dụng đất phi nông nghiệp cho doanh nghiệp đầu tư được hướng dẫn như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi là Nguyễn Bảo Bình. Tôi đang có nhu cầu tìm hiểu các quy định liên quan đến ưu đãi đầu tư cho các doanh nghiệp. Tôi có một thắc mắc cần Ban biên tập Thư Ký Luật giải đáp giúp cho tôi. Cho tôi hỏi, hoạt
nhân trong nước và nước ngoài được phép sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc phòng, chữa bệnh cho người, các cơ sở phòng, chữa bệnh tại Việt Nam (sau đây gọi là cơ sở).
Công tác thanh tra, kiểm tra việc thực hiện quy định về quản lý giá thuốc phòng, chữa bệnh cho người là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điều 13 Nghị định
nhân trong nước và nước ngoài được phép sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc phòng, chữa bệnh cho người, các cơ sở phòng, chữa bệnh tại Việt Nam (sau đây gọi là cơ sở).
Mức phạt đối với hành vi vi phạm quy định về kê khai giá thuốc phòng, chữa bệnh cho người với số lượng dưới 10% chủng loại thuốc của cơ sở là một trong những nội dung trọng tâm và
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Tiêu chuẩn nghiệp vụ ngạch kế toán viên chính
16:10 | 22/09/2017
