Tra cứu hỏi đáp sản xuất thuốc

Mọi người cho tôi hỏi: Điều kiện về nhà xưởng của cơ sở sản xuất thuốc thú y được quy định như thế nào? Vấn đề này có được vản bản pháp luật nào nói đến hay không? Mong sớm nhận được sự phản hồi. Xin chân thành cảm ơn!

Cho tôi hỏi: Điều kiện về kho chứa đựng nguyên liệu, phụ liệu để sản xuất thuôc thú ý được quy định như thế nào? Vấn đề này có được văn bản pháp luật nào nói đến hay không? Mong mọi người giải đáp nhanh giúp tôi về vấn đề này. Tôi xin chân thành cảm ơn!

Xin chào các anh chị, tôi đang tìm hiểu các quy định trong lĩnh vực thú ý, anh chị cho tôi biết theo quy định hiện nay điều kiện chung để sản xuất thuốc thú y như thế nào? Về địa điểm, nhà xưởng, Kho chứa đựng nguyên liệu, phụ liệu, thuốc thành phẩm? Mong anh chị tư vấn giúp tôi, cảm ơn anh chị rất nhiều.

Tôi có tìm hiểu về một số quy định liên quan đến việc sản xuất thuốc bảo vệ thực vật và có thắc mắc muốn hỏi mọi người một câu như sau: Điều kiện sản xuất thuốc bảo vệ thực vật được quy định như thế nào? Có văn bản pháp luật nào nói đến vấn đề này hay không? Mong sớm nhận được sự phản hồi. Xin cảm ơn!

Mức phí kiểm tra điều kiện sản xuất thuốc thú y, thuốc thú y thủy sản là bao nhiêu? Ban tư vấn hãy giải đáp giúp tôi vấn đề sau trong thơi gian sớm nhất. Chân thành cảm ơn Ban tư vấn rất nhiều. 

Mỹ Hạnh - Tiền Giang

Nhờ Ban tư vấn hãy giải đáp giúp tôi vấn đề này trong thời gian sớm nhất. Cụ thể cho tôi hỏi mức phí thẩm định, chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y, thuốc thú y thủy sản (GMP) là bao nhiêu? Cảm ơn!

Quỳnh Như - Bến Tre

Tôi muốn tìm hiểu về hoạt động của nhóm ngành sản xuất thuốc, hóa dược và dược liệu. để phục vụ cho nhu cầu công việc. Ban tư vấn hãy giải đáp giúp tôi vấn đề trên trong thời gian sớm nhất. Chân thành cảm ơn Ban tư vấn rất nhiều!

Châu Khanh - khanh*****@gmail.com

Ngân hàng pháp luật cho tôi hỏi một số thắc về hệ thống ngành kinh tế Việt Nam mới. Theo hệ thống ngành kinh tế Việt Nam mới thì nhóm sản xuất thuốc trừ sâu và sản phẩm hóa chất khác dùng trong nông nghiệp gồm những hoạt động gì? Mong được giải đáp giúp. Cảm ơn!

Thanh Tuyền - tuyennguyen*****@gmail.com

Trước kia tôi cứ nghĩ thuốc lá điếu là được sản xuất từ lá của cây thuốc lá thôi, nhưng gần đây tôi có tìm hiểu và biết được răng ngoài lá của cây thuốc lá ra thì còn có thể sử dụng các chất phụ gia nữa. Vậy cho tôi hỏi: Việc sử dụng phụ gia và nguyên liệu thay thế lá thuốc lá trong sản xuất thuốc lá điếu được quy định như thế nào?

Điều kiện đối với các cơ sở có chức năng nghiên cứu, kiểm nghiệm, cơ sở sản xuất thuốc tham gia xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập. Tôi hiện đang là sinh viên trường Đại học Y Dược TP.HCM, hiện tại tôi đang có nhu cầu tìm hiểu về việc nhập khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt theo quy định mới nhất. Tuy nhiên, do không rành về việc nghiên cứu những quy định của pháp luật về vấn đề này, nên tôi còn gặp một số khó khăn. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Điều kiện đối với các cơ sở có chức năng nghiên cứu, kiểm nghiệm, cơ sở sản xuất thuốc tham gia xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn.

Xuân Thảo (xuan.thao***@gmail.com)

Hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện hành nghề đối với cơ sở sản xuất thuốc tân dược bao gồm những giấy tờ gì? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Thùy Chi, tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại TPHCM. Tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp giúp tôi. Ban biên tập cho tôi hỏi: Hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện hành nghề đối với cơ sở sản xuất thuốc tân dược bao gồm những giấy tờ gì? Tôi có thể tham khảo vấn đề này ở đâu? Tôi hy vọng sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (chi***@gmail.com)

Điều kiện về cơ sở sản xuất thuốc y học cổ truyền, trang thiết bị được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Khánh Thương, tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại TPHCM. Tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp giúp tôi. Ban biên tập cho tôi hỏi: Điều kiện về cơ sở sản xuất thuốc y học cổ truyền, trang thiết bị được quy định như thế nào? Tôi có thể tham khảo vấn đề này ở đâu? Tôi hy vọng sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (09088***)

Tiêu chuẩn về bằng cấp và thời gian thực hành của người phụ trách chuyên môn các cơ sở sản xuất thuốc y học cổ truyền được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Phi Yến, tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại TPHCM. Tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp giúp tôi. Ban biên tập cho tôi hỏi: Tiêu chuẩn về bằng cấp và thời gian thực hành của người phụ trách chuyên môn các cơ sở sản xuất thuốc y học cổ truyền được quy định như thế nào? Tôi có thể tham khảo vấn đề này ở đâu? Tôi hy vọng sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (phi_yen***@gmail.com)

Điều kiện sản xuất thuốc tân dược được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Phương Minh, tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Hà Nội. Tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp giúp tôi. Ban biên tập cho tôi hỏi: Điều kiện sản xuất thuốc tân dược được quy định như thế nào? Tôi có thể tham khảo vấn đề này ở đâu? Tôi hy vọng sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (minh***@gmail.com)

Hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện hành nghề đối với cơ sở sản xuất thuốc y học cổ truyền bao gồm những giấy tờ gì? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Phú Cường, tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại TPHCM. Tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp giúp tôi. Ban biên tập cho tôi hỏi: Hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện hành nghề đối với cơ sở sản xuất thuốc y học cổ truyền bao gồm những giấy tờ gì? Tôi có thể tham khảo vấn đề này ở đâu? Tôi hy vọng sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (09088***)

Nghề, công việc trong lĩnh vực sản xuất thuốc lá thuộc danh mục đặc biệt nặng nhọc, độc hại, nguy hiểm bao gồm những nghề, công việc nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập. Tôi đang muốn tìm hiểu một số nội dung quy định liên quan đến nghề hoặc công việc trong lĩnh vực sản xuất thuốc lá thuộc danh mục đặc biệt nặng nhọc, độc hại, nguy hiểm. Tuy nhiên, trong quá trình tìm hiểu có một vài nội dung tôi chưa rõ lắm. Chính vì thế, tôi có câu hỏi này mong nhận được sự tư vấn của Quý ban biên tập. Nội dung thắc mắc như sau: Nghề hoặc công việc trong lĩnh vực sản xuất thuốc lá thuộc danh mục đặc biệt nặng nhọc, độc hại, nguy hiểm bao gồm những nghề, công việc nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Mong sớm nhận được câu trả lời từ Ban biên tập! Tôi chân thành cảm ơn và chúc sức khỏe anh/chị rất nhiều.

Kim Giao (giao***@gmail.com)

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc sản xuất nhượng quyền giữa các cơ sở sản xuất thuốc trong nước được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Hoàng Khánh. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến thủ tục đăng ký thuốc, Ban biên tập cho tôi hỏi thủ tục đăng ký thuốc sản xuất nhượng quyền giữa các cơ sở sản xuất thuốc trong nước được đơn giản hóa như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Rất mong nhận được tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (0909***)

Hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc không lưu trữ đủ hồ sơ được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Hà Nội. Trong quá trình làm việc, tôi gặp một số vướng mắc mong được giải đáp. Cho tôi hỏi, theo quy định pháp luật hiện hành thì cơ sở sản xuất thuốc không lưu trữ đủ hồ sơ bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe!  Quỳnh Anh (anh***gmail.com)

Hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 02 được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Quy Nhơn, Bình Định. Trong quá trình làm việc, tôi gặp một số vướng mắc mong được giải đáp. Cho tôi hỏi, theo quy định pháp luật hiện hành thì cơ sở sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 02 theo quy định của pháp luật  bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe!  Thanh Lâm (lam***@gmail.com)

Hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc không báo cáo, cung cấp thông tin liên quan đến đăng ký thuốc theo yêu cầu của cơ quan có thẩm quyền được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại TP.HCM. Trong quá trình làm việc, tôi gặp một số vướng mắc mong được giải đáp. Cho tôi hỏi, theo quy định pháp luật hiện hành thì cơ sở đăng ký thuốc không báo cáo, cung cấp thông tin liên quan đến đăng ký thuốc theo yêu cầu của cơ quan có thẩm quyền bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe!   

Kim Hồng (hong***@gmail.com)