Tra cứu hỏi đáp Quản lý thuốc thú y

Do hoàn cảnh gia đình khó khăn do đó nhiều em nhỏ chưa đủ 18 tuổi đã phải đi làm để tự nuôi sống bản thân. Vậy Ban tư vấn cho tôi hỏi hỏi sử dụng lao động dưới 18 tuổi cần lưu ý những gì? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban tư vấn. Chân thành cảm ơn Ban tư vấn rất nhiều!

Minh Thư - thu*****@gmail.com

Thuốc chữa bệnh bị thu hồi phải tiêu hủy khi thuộc các trường hợp nào? Trên là thắc mắc của bạn Thành Hưng có mail là thanhhung***@gmail.com gửi về cho Ban biên tập mong nhận được phản hồi. 

Chào Ban biên tập, tôi là Nguyễn Hồng Anh, tìm hiểu quy định của pháp luật về việc quản lý chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Có thắc mắc sau tôi mong nhận phản hồi. Cụ thể: Thủ tục đề nghị khắc phục thuốc được chữa bệnh bị thu hồi được quy định ra sao?

Đang công tác trong ngành dược. Để làm tốt công việc của mình tôi có thắc mắc sau mong nhận phản hồi. Cụ thể: Thủ tục đề nghị tái xuất thuốc đã bị thu hồi được quy định như thế nào?

Mới được chuyển qua công tác tại Cục quản lý dược. Có thắc mắc sau tôi mong nhận phản hồi. Thủ tục việc hủy thuốc không đáp ứng về chất lượng và nguyên liệu làm thuốc được quy định ra sao? 

Tìm hiểu quy định của pháp luật về cơ cấu tổ chức của Cơ quan Bảo hiểm xã hội cấp Tỉnh. Ban biên tập cho hỏi: Nhiệm vụ và quyền hạn của Phòng Giám định bảo hiểm y tế cấp Tỉnh được quy định ra sao?

Hiện đang làm việc tại Kho bạc nhà nước. Cơ quan tôi thường xuyên phải làm việc trực tiếp với cơ quan bảo hiểm xã hội cấp Tỉnh. Vì yêu cầu công việc tôi có thắc mắc sau tôi mong nhận phản hồi. Cụ thể: Nhiệm vụ và quyền hạn của Phòng Quản lý thu Bảo hiểm xã hội cấp Tỉnh được quy định như thế nào? 

Tìm hiểu về cơ cấu, chức năng nhiệm vụ của các phòng ban thuộc Bảo hiểm xã hội cấp Tỉnh. Có thắc mắc sau tôi mong nhận phản hồi. Cụ thể: Nhiệm vụ và quyền hạn của Phòng Khai thác và thu nợ Bảo hiểm xã hội cấp Tỉnh được quy định ra sao? 

Vợ chồng tôi có quầy thuốc tư nhân, là miếng cơm manh áo của cả gia đình nên vợ chồng tôi luôn mong muốn nhận được nguồn thuốc từ các cơ sở sản xuất đáp ứng các điều kiện. Liên quan đến vấn đề này Ban biên tập cho hỏi: Điều kiện để cơ sở sản xuất được rút tên khỏi Danh sách cơ sở sản xuất có thuốc vi phạm chất lượng

Bạn Ngọc Anh có mail là ngocanh***@gmail.com gửi về cho Ban biên tập mong nhận được phản hồi. Cụ thể: Tiếp nhận thông tin về thuốc vi phạm được quy định ra sao?

Ban biên tập chô tôi hỏi, theo quy định của pháp luật hiện hành thì. Mức độ vi phạm chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc được xác định như thế nào? 

Tìm hiểu quy định của pháp luật về việc quản lý thuốc chữa bệnh cho người. Tôi có thắc mắc sau tôi mong nhận phản hồi. Cụ thể: Ban hành quyết định thu hồi do vi phạm chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định ra sao?

Chào Ban biên tập, tôi hiện đang công tác trong ngành dược. Có thắc mắc sau tôi chưa nắm rõ mong nhận phản hồi. Cụ thể: Thông báo quyết định thu hồi thuốc được quy định như thế nào?

Báo cáo kết quả thu hồi, đánh giá hiệu quả thu hồi và xử lý bổ sung thuốc chưa bệnh cho người được quy định ra sao? Vấn đề nào quy định về vấn đề này.

Tìm hiểu quy định của pháp luật về việc xử lý văn bản ngành y tế. Tôi được biết một số văn bản ngành y tế có thể được gửi văn bản theo đường điện tử hoặc gửi thường. Vậy Ban biên tập cho hỏi. Xử lý văn bản ngành y tế song song theo đường điện tử và đường văn bản giấy được quy định như thế nào? 

Vì để hoàn thành công việc sắp tới. Tôi có thắc mắc sau tôi mong nhận phản hồi. Cụ thể: Tài khoản và mật khẩu mặc định để truy cập vào hệ thống Quản lý và điều hành văn bản điện tử ngành Y tế được quy định như thế nào? 

Xin cho hỏi trong trường hợp nào thì người lao động của công ty ở nước ngoài vào Việt Nam sẽ không phải xin giấy phép lao động? Và thủ tục thực hiện như thế nào xin được hướng dẫn cho công ty được rõ? Cảm ơn!

Xác định thời gian sử dụng và tỷ lệ hao mòn tài sản cố định của doanh nghiệp thuộc Bộ Quốc phòng như thế nào? Hy vọng anh/chị giải đáp giúp tôi trong thời gian sớm nhất. Chân thành cảm ơn! 

Thanh Hoa - hoa*****@gmail.com