Tra cứu hỏi đáp Giấy phép hành nghề

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP) 16:17 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP) được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Vinh Quang. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc cấp

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục đăng ký lại thuốc tân dược sản xuất trong nước 16:13 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký lại thuốc tân dược sản xuất trong nước được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Thái Tuấn. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc đăng ký lại thuốc

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc tân dược nước ngoài 16:13 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc tân dược nước ngoài được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Thùy Anh. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc đăng ký thuốc tân dược nước

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục đăng ký lại thuốc nước ngoài 16:13 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký lại thuốc nước ngoài được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Phú Thành. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc đăng ký lại thuốc nước ngoài, Ban

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc sản xuất trong nước có thành phần từ dược liệu là bài thuốc cổ phương, thuốc có thành phần từ dược liệu đã được sử dụng 16:12 | 05/12/2017
. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc đăng ký thuốc sản xuất trong nước có thành phần từ dược liệu là bài thuốc cổ phương, Ban biên tập cho tôi hỏi các thủ tục đăng ký thuốc sản xuất trong nước có thành phần từ dược liệu là bài
Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục đăng ký và đăng ký lại sinh phẩm chẩn đoán sản xuất tại nước ngoài 16:11 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký và đăng ký lại sinh phẩm chẩn đoán sản xuất tại nước ngoài được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Bảo Sơn. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc nước ngoài có thành phần từ dược liệu đã sử dụng và có chỉ định đã biết tại Việt Nam 16:09 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc nước ngoài có thành phần từ dược liệu đã sử dụng và có chỉ định đã biết tại Việt Nam được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Khánh Thiên. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thay đổi, bổ sung đối với thuốc trong nước, nước ngoài đã được cấp số đăng ký 16:08 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thay đổi, bổ sung đối với thuốc trong nước, nước ngoài đã được cấp số đăng ký được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Thủy Châu. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc nước ngoài có thành phần từ dược liệu đã được sử dụng ở VN nhưng có chỉ định khác, thuốc từ dược liệu chưa được sử dụng ở VN 16:07 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc nước ngoài có thành phần từ dược liệu đã được sử dụng ở Việt Nam nhưng có chỉ định khác, thuốc từ dược liệu chưa được sử dụng ở Việt Nam được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Phúc Thịnh. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục đăng ký và đăng ký lại vắc xin, sinh phẩm thành phẩm để phòng bệnh, chữa bệnh sản xuất tại nước ngoài 15:58 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký và đăng ký lại vắc xin, sinh phẩm thành phẩm để phòng bệnh, chữa bệnh sản xuất tại nước ngoài được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Thành Trung. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục cấp giấy phép xuất khẩu nguyên liệu, thuốc thành phẩm gây nghiện, hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc chưa có số đăng ký dạng đơn chất hoặc phối hợp 14:42 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục cấp giấy phép xuất khẩu nguyên liệu, thuốc thành phẩm gây nghiện, hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc chưa có số đăng ký dạng đơn chất hoặc phối hợp được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Hải Đăng. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục cấp đơn hàng nhập khẩu thuốc của các chương trình, dự án y tế quốc gia 14:39 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục cấp đơn hàng nhập khẩu thuốc của các chương trình, dự án y tế quốc gia được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Vũ Phong. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục cấp đơn hàng nhập khẩu thuốc dùng cho kiểm nghiệm, nghiên cứu sản xuất 14:38 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục cấp đơn hàng nhập khẩu thuốc dùng cho kiểm nghiệm, nghiên cứu sản xuất được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Bình An. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục cấp đơn hàng nhập khẩu thuốc làm mẫu đăng ký 14:37 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục cấp đơn hàng nhập khẩu thuốc làm mẫu đăng ký được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Hải Triều. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc cấp đơn hàng nhập

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục cấp phép vắc xin, sinh phẩm y tế nhập khẩu để kiểm định, thử thực địa, dùng làm mẫu đăng ký 14:35 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục cấp phép vắc xin, sinh phẩm y tế nhập khẩu để kiểm định, thử thực địa, dùng làm mẫu đăng ký (chỉ được sử dụng cho mục đích đăng ký lưu hành, không dùng cho các mục đích khác) được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Nguyễn Hoàng. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục cấp phép vắc xin, sinh phẩm y tế nhập khẩu để sử dụng cho trường hợp đặc biệt 14:34 | 05/12/2017
quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Trung Quân. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc cấp phép vắc xin, sinh phẩm y tế nhập khẩu, Ban biên tập cho tôi hỏi các thủ tục cấp phép vắc xin, sinh phẩm y tế nhập khẩu
Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục cấp phép vắc xin, sinh phẩm y tế dùng để nghiên cứu, sử dụng cho các chương trình dự án 14:34 | 05/12/2017
đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc cấp phép vắc xin, sinh phẩm y tế, Ban biên tập cho tôi hỏi các thủ tục cấp phép vắc xin, sinh phẩm y tế dùng để nghiên cứu, sử dụng cho các chương trình dự án (chỉ nhập để sử dụng cho mục đích
Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục cấp lại giấy phép cho công ty nước ngoài hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam 14:33 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục cấp lại giấy phép cho công ty nước ngoài hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Trung Nguyên. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục cấp giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) 14:31 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục cấp giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Quỳnh Lan. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc cấp giấy

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục cấp phép nhập khẩu thuốc theo đường phi mậu dịch (Bộ Y tế chưa công bố) 14:09 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục cấp phép nhập khẩu thuốc theo đường phi mậu dịch (Bộ Y tế chưa công bố) được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Kim Yến. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến

Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào