Tra cứu hỏi đáp Y tế

Hỏi đáp pháp luật Thuốc phải thử lâm sàng đầy đủ các giai đoạn trong trường hợp nào? 14:26 | 05/11/2016

Thuốc phải thử lâm sàng đầy đủ các giai đoạn trong trường hợp nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Thuốc phải thử lâm sàng đầy đủ các giai đoạn trong trường hợp nào? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cám ơn Ban biên tập Thư Ký

Hỏi đáp pháp luật Trường hợp thuốc được miễn một số giai đoạn thử lâm sàng 14:25 | 05/11/2016

Trường hợp nào thuốc được miễn một số giai đoạn thử lâm sàng? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Thuốc được miễn một số giai đoạn thử lâm sàng trong trường hợp nào? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cám ơn Ban biên tập Thư Ký Luật!

Hỏi đáp pháp luật Thuốc được miễn thử lâm sàng trong trường hợp nào? 14:25 | 05/11/2016

Thuốc được miễn thử lâm sàng trong trường hợp nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Thuốc được miễn thử lâm sàng trong trường hợp nào? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cám ơn Ban biên tập Thư Ký Luật! Thúy Hằng (hang****@gmail.com)

Hỏi đáp pháp luật Yêu cầu đối với thuốc thử lâm sàng được quy định như thế nào? 14:17 | 05/11/2016

Yêu cầu đối với thuốc thử lâm sàng được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Yêu cầu đối với thuốc thử lâm sàng được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định điều này? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cám ơn

Hỏi đáp pháp luật Quyền và trách nhiệm của tổ chức, cá nhân có thuốc thử lâm sàng được quy định như thế nào? 14:17 | 05/11/2016

Quyền và trách nhiệm của tổ chức, cá nhân có thuốc thử lâm sàng được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Quyền và trách nhiệm của tổ chức, cá nhân có thuốc thử lâm sàng được quy định như thế nào? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập

Hỏi đáp pháp luật Miễn thuế xuất khẩu, thuế nhập khẩu 14:10 | 05/11/2016
. Nguyên liệu, vật tư, linh kiện nhập khẩu trong nước chưa sản xuất được của dự án đầu tư để sản xuất, lắp ráp trang thiết bị y tế được ưu tiên nghiên cứu, chế tạo được miễn thuế nhập khẩu trong thời hạn 05 năm, kể từ khi bắt đầu sản xuất. 15. Hàng hóa nhập khẩu để phục vụ hoạt động dầu khí, bao gồm: a) Máy móc, thiết bị, phụ tùng thay thế
Hỏi đáp pháp luật Giới thiệu người của cơ quan ở địa phương ứng cử đại biểu Quốc hội 14:08 | 05/11/2016
nơi người đó công tác. Trên cơ sở ý kiến của hội nghị cử tri, ban lãnh đạo tổ chức hội nghị Ban thường vụ mở rộng để thảo luận, giới thiệu người cửa tổ chức mình ứng cử đại biểu Quốc hội; 2. Ban lãnh đạo cơ quan nhà nước, đơn vị sự nghiệp, tổ chức kinh tế phối hợp với ban chấp hành công đoàn cơ quan, tổ chức, đơn vị dự kiến người của cơ quan, tổ
Hỏi đáp pháp luật Giới thiệu người của cơ quan ứng cử đại biểu Hội đồng nhân dân 14:06 | 05/11/2016
kiến nhận xét của hội nghị cử tri nơi người đó công tác. Trên cơ sở ý kiến của hội nghị cử tri, ban lãnh đạo tổ chức hội nghị Ban thường vụ mở rộng để thảo luận, giới thiệu người của tổ chức mình ứng cử đại biểu Hội đồng nhân dân; 2. Ban lãnh đạo cơ quan nhà nước, đơn vị sự nghiệp, tổ chức kinh tế phối hợp với ban chấp hành công đoàn cơ quan, tổ
Hỏi đáp pháp luật Kinh doanh thuốc cổ truyền được quy định như thế nào? 14:04 | 05/11/2016

Kinh doanh thuốc cổ truyền được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Kinh doanh thuốc cổ truyền được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định điều này? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cám ơn Ban biên tập Thư

Hỏi đáp pháp luật Cung ứng, chế biến, bào chế và sử dụng thuốc cổ truyền trong cơ sở khám bệnh, chữa bệnh 14:03 | 05/11/2016

Cung ứng, chế biến, bào chế và sử dụng thuốc cổ truyền trong cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Cung ứng, chế biến, bào chế và sử dụng thuốc cổ truyền trong cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được quy định như thế

Hỏi đáp pháp luật Đăng ký, lưu hành, thu hồi thuốc cổ truyền được quy định thế nào? 14:03 | 05/11/2016

Đăng ký, lưu hành, thu hồi thuốc cổ truyền được quy định thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Đăng ký, lưu hành, thu hồi thuốc cổ truyền được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định điều này? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi xin chân

Hỏi đáp pháp luật Thử thuốc cổ truyền trên lâm sàng trước khi đăng ký lưu hành 14:03 | 05/11/2016

Thử thuốc cổ truyền trên lâm sàng trước khi đăng ký lưu hành được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Thử thuốc cổ truyền trên lâm sàng trước khi đăng ký lưu hành được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định điều này? Mong nhận được câu

Hỏi đáp pháp luật Các giai đoạn thử thuốc trên lâm sàng được quy định như thế nào? 14:00 | 05/11/2016

Các giai đoạn thử thuốc trên lâm sàng được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Các giai đoạn thử thuốc trên lâm sàng được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định điều này? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành

Hỏi đáp pháp luật Thử thuốc trên lâm sàng để đăng ký lưu hành thuốc 14:00 | 05/11/2016

Thử thuốc trên lâm sàng để đăng ký lưu hành thuốc được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Thử thuốc trên lâm sàng để đăng ký lưu hành thuốc được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định điều này? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên

Hỏi đáp pháp luật Điều kiện của người tham gia thử thuốc trên lâm sàng được quy định như thế nào? 14:00 | 05/11/2016

Điều kiện của người tham gia thử thuốc trên lâm sàng được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Điều kiện của người tham gia thử thuốc trên lâm sàng được quy định như thế nào? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành

Hỏi đáp pháp luật Quyền và nghĩa vụ của người tham gia thử thuốc trên lâm sàng 14:00 | 05/11/2016

Quyền và nghĩa vụ của người tham gia thử thuốc trên lâm sàng được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Quyền và nghĩa vụ của người tham gia thử thuốc trên lâm sàng được quy định như thế nào? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi

Hỏi đáp pháp luật Cơ sở nhận thử thuốc trên lâm sàng có các quyền gì? 14:00 | 05/11/2016

Cơ sở nhận thử thuốc trên lâm sàng có các quyền gì? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Cơ sở nhận thử thuốc trên lâm sàng có các quyền gì? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cám ơn Ban biên tập Thư Ký Luật! Minh Trâm (tram****@gmail.com)

Hỏi đáp pháp luật Trách nhiệm của cơ sở nhận thử thuốc trên lâm sàng 14:00 | 05/11/2016

Trách nhiệm của cơ sở nhận thử thuốc trên lâm sàng được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Cơ sở nhận thử thuốc trên lâm sàng có các trách nhiệm gì? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cám ơn Ban biên tập Thư Ký

Hỏi đáp pháp luật Nguyên tắc và thẩm quyền phê duyệt thử thuốc trên lâm sàng 14:00 | 05/11/2016

Nguyên tắc và thẩm quyền phê duyệt thử thuốc trên lâm sàng được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Nguyên tắc và thẩm quyền phê duyệt thử thuốc trên lâm sàng được quy định như thế nào? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi xin

Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ thử thuốc trên lâm sàng được quy định như thế nào? 13:59 | 05/11/2016

Hồ sơ thử thuốc trên lâm sàng được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Hồ sơ thử thuốc trên lâm sàng bao gồm những gì? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cám ơn Ban biên tập Thư Ký Luật! Thanh Tú (thanh****@gmail.com)

Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào