các cơ sở giáo dục trong nước cấp ghi rõ chức danh “Dược tá” hoặc “Sơ cấp dược”.
Trên đây là nội dung tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về các văn bằng chuyên môn và chức danh nghề nghiệp được cấp Chứng chỉ hành nghề dược. Để hiểu rõ chi tiết hơn về điều này bạn nên tham khảo thêm tại Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Trân trọng!
xin, sinh phẩm; sản xuất vắc xin, sinh phẩm; kiểm định vắc xin, sinh phẩm; quản lý dược tại cơ quan quản lý về dược.
Trên đây là nội dung tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về nội dung thực hành chuyên môn về dược. Để hiểu rõ chi tiết hơn về điều này bạn nên tham khảo thêm tại Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Trân trọng!
:
- Xem xét đánh giá và đưa ra kết luận về cơ sở khoa học, tính thực tiễn, tư vấn cho Cục trưởng Cục An toàn thực phẩm trong việc xem xét, đánh giá bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm;
- Đề xuất hình thức giải quyết việc đăng ký lưu hành cho bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm.
c) Trên cơ sở kết luận và đề nghị của Hội đồng, Cục trưởng Cục An toàn thực phẩm sẽ
dược hoặc y, dược cổ truyền tại cơ quan quản lý về dược.
Trên đây là nội dung tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về nội dung thực hành chuyên môn về dược đối với vị trí chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất dược liệu. Để hiểu rõ chi tiết hơn về điều này bạn nên tham khảo thêm tại Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Trân trọng!
y, dược cổ truyền tại cơ quan quản lý về dược.
Trên đây là nội dung tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về nội dung thực hành chuyên môn về dược đối với người phụ trách về bảo đảm chất lượng của cơ sở sản xuất dược liệu. Để hiểu rõ chi tiết hơn về điều này bạn nên tham khảo thêm tại Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Trân trọng!
sau: Bán buôn thuốc, dược liệu; dịch vụ bảo quản thuốc, dược liệu sản xuất thuốc, sản xuất dược liệu, kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc, y học cổ truyền; nghiên cứu về dược liệu, y học cổ truyền; quản lý dược hoặc y, dược cổ truyền tại cơ quan quản lý về dược.
Trên đây là nội dung tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về nội dung thực hành
đây là nội dung tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về nội dung thực hành chuyên môn về dược đối với vị trí chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở bán lẻ thuốc. Để hiểu rõ chi tiết hơn về điều này bạn nên tham khảo thêm tại Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Trân trọng!
trên lâm sàng, thử tương đương sinh học của thuốc phải thực hành một trong các nội dung thực hành chuyên môn sau: Thử tương đương sinh học của thuốc; thử thuốc trên lâm sàng; kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc; nghiên cứu dược lý, dược lâm sàng; quản lý dược hoặc y dược cổ truyền tại cơ quan quản lý về dược.
Trên đây là nội dung tư vấn của
Nội dung thực hành chuyên môn về dược đối với vị trí chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở kinh doanh dịch vụ thử tương đương sinh học quy định thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang muốn tìm hiểu chuyên sâu hơn những quy định của pháp luật về việc thực hành chuyên môn về dược. Tuy nhiên, có một vài nội
hành chuyên môn sau: Thử tương đương sinh học của thuốc; thử thuốc trên lâm sàng; nghiên cứu dược lý, dược lâm sàng; cảnh giác dược tại trung tâm thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc;
b) Người phụ trách công tác dược lâm sàng của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bằng y học cổ truyền phải thực hành một trong các nội dung thực hành chuyên
Bà Trần Kim Hiền là giảng viên đang công tác tại một trường đại học ở TP. Hồ Chí Minh. Vừa qua, cơ quan bà yêu cầu làm hồ sơ để chuyển mã ngạch từ 15.111 sang ngạch giảng viên hạng III mã V.07.01.03. Trong hồ sơ này yêu cầu phải nộp Chứng chỉ bồi dưỡng giảng viên hạng III.
Nhưng hiện tại cơ quan bà Hiền đã liên kết với đơn vị bên ngoài
Thời gian thực hành chuyên môn về dược đối với người có trình độ chuyên khoa sau đại học được quy định thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang muốn tìm hiểu chuyên sâu hơn những quy định của pháp luật về việc thực hành chuyên môn về dược. Tuy nhiên, có một vài nội dung theo quy định mới tôi chưa được rõ lắm. Vì
Phụ lục I ban hành kèm theoNghị định này.
Trên đây là nội dung tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về yêu cầu đối với cơ sở tổ chức thi xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược. Để hiểu rõ chi tiết hơn về điều này bạn nên tham khảo thêm tại Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Trân trọng!
Việc báo cáo thực hiện xuất khẩu khoáng sản được quy định như thế nào?Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Em tên Cù Huy Hà Thọ, hiện tại là sinh viên năm nhất đại học Mỏ - Địa chất. Em đang học môn học về xuất khẩu khoáng
Trách nhiệm trong việc quản lý xuất khẩu khoáng sản thuộc về cơ quan nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Em tên Cù Huy Hà Thọ, hiện tại là sinh viên năm nhất đại học Mỏ - Địa chất. Em đang học môn học về xuất khẩu
Rủi ro về môi trường là gì? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Em tên Hồ Tùng Anh, hiện tại là sinh viên năm nhất đại học Khoa học tự nhiên. Em đang học môn học về Luật môi trường. Tuy nhiên, em đang gặp khó khăn trong việc
Chức năng của quỹ dự phòng rủi ro, bồi thường thiệt hại về môi trường của doanh nghiệp là gì? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Em tên Hồ Phương Linh, hiện tại là sinh viên năm nhất đại học Khoa
xuất, kinh doanh đến đa dạng sinh học của khu vực;
đ) Môi trường không khí phục vụ sức khỏe và đời sống con người và các đối tượng khác.
Trên đây là phần tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về vấn đề mục đích sử dụng quỹ dự phòng rủi ro, bồi thường thiệt hại về môi trường được quy định tại Thông tư 86/2016/TT-BTC hướng dẫn về Quỹ dự phòng rủi ro
Hội thảo giới thiệu thuốc được định nghĩa tại Khoản 2 Điều 2 Nghị định 54/2017/NĐ-CP hướng dẫn Luật dược do Chính phủ ban hành như sau:
Hội thảo giới thiệu thuốc là buổi giới thiệu thuốc hoặc thảo luận chuyên đề khoa học liên quan đến thuốc cho người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.
Trên đây là nội dung tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về
Sự cố môi trường là gì? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Em tên Hồ Tùng Anh, hiện tại là sinh viên năm nhất đại học Khoa học tự nhiên. Em đang học môn học về Luật môi trường. Tuy nhiên, em đang gặp khó khăn trong việc tìm
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
