Bộ Y tế công bố 21 loại thuốc giả không được kinh doanh, buôn bán, sử dụng theo Công văn 1135?

Bộ Y tế công bố 21 loại thuốc giả không được kinh doanh, buôn bán, sử dụng theo Công văn 1135?

Ngày 19/4/2025, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 1135/QLD-CL năm 2025 về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường.

Theo Công văn 1135/QLD-CL năm 2025, ngày 16/4/2025, Công an tỉnh Thanh Hóa đã triệt phá một đường dây sản xuất, buôn bán thuốc tân dược giả với quy mô lớn trên phạm vi toàn quốc, bắt giữ và khởi tố 14 bị can về tội "sản xuất, buôn bán hàng giả là thuốc phòng bệnh, thuốc chữa bệnh". Trong số 21 sản phẩm bị thu giữ, có 04 loại được xác định là giả mạo thuốc đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành, gồm: Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter và Neo-Codion; các sản phẩm còn lại không trùng khớp với bất kỳ loại thuốc nào nằm trong danh mục đã được Bộ Y tế cấp giấy phép đăng ký lưu hành.

Căn cứ các quy định của Luật Dược, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Y tế các ngành khẩn trương thực hiện các nội dung trọng tâm. Trong đó, thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh, cơ sở sử dụng thuốc không được kinh doanh, buôn bán, sử dụng các sản phẩm giả sau:

- Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), SĐK: VD-25305-16, Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm TW 3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.

- Viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid 250mg), SĐK: VD-28109-17, Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm TW 3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.

- Viên nén Pharcoter (Codein base 10mg; Terpin hydrat 100mg), Số đăng ký: VD-14429-11, Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 1 (Pharbaco), đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.

- Sản phẩm giả thuốc Neo-Codion (Ghi chú: Thuốc Neo-Codion được Bộ Y tế cấp phép lưu hành với các thông tin chính thức như sau:Số giấy phép lưu hành: 300111082223 (SĐK cũ: VN-18966-15); Hoạt chất: Codein base (dưới dạng Codein camphosulfonat 25mg) 14,93mg; Sulfogaiacol 100mg; Cao mềm Grindelia 20mg; Dạng bào chế: Viên nén bao đường; Đóng gói: Hộp 2 vỉ x 10 viên; Nhà sản xuất: Công ty Sophartex (Pháp), địa chỉ: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).

- 16 sản phẩm (chi tiết tại Phụ lục Danh mục các loại thuốc chưa được cấp sổ đăng ký ban hành kèm theo Công văn 1135/QLD-CL năm 2025 của Cục Quản lý Dược), không thuộc danh mục thuốc đã được Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành. Bao gồm:

+ Nhức khớp tê bại hoàn

+ Tui Hua Shen Jing Tong (thuốc thoái hoá Singapore)

+ Trùng thảo sâm nhung bổ tỳ khai vị đại bổ hoàn

+ Professor’s Pill (khớp xanh)

+ Mujarhabat Kapsul (khớp đỏ)

+ Gai cốt hoàn

+ Toạ cốt thiên ma thống phong hoàn

+ Tuyết liên thiên ma bảo khớp hoàn

+ Phong tê nhức Bạch Xà Vương

+ Phong tê nhức Hổ Cốt Hoàn

+ Đa xoang mũi

+ Viên vai cổ

+ Yuan Bone

+ Thoái cốt hoàn plus

+ Thoái hoá nhức khớp hoàn plus

+ Thoát hoá toạ cốt đơn

Xem thêm chi tiết Công văn 1135/QLD-CL năm 2025

TẠI ĐÂY

* Trên đây là thông tin Bộ Y tế công bố 21 loại thuốc giả không được kinh doanh, buôn bán, sử dụng theo Công văn 1135?

Bộ Y tế công bố 21 loại thuốc giả không được kinh doanh, buôn bán, sử dụng theo Công văn 1135? (Hình từ Internet)

Cơ sở kinh doanh thuốc có được phép kinh doanh thuốc giả không?

Căn cứ theo điểm a khoản 5 Điều 6 Luật Dược 2016 được bổ sung bởi điểm d khoản 3 Điều 1 Luật Dược sửa đổi 2024 quy định những hành vi bị nghiêm cấm như sau:

Điều 6. Những hành vi bị nghiêm cấm

1. Kinh doanh dược mà không có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược hoặc trong thời gian bị đình chỉ hoạt động hoặc trong thời gian bị tước quyền sử dụng Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.

[...]

5. Kinh doanh dược thuộc một trong các trường hợp sau đây:

a) Thuốc giả, nguyên liệu làm thuốc giả;

b) Thuốc, nguyên liệu làm thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng; thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã có thông báo thu hồi của cơ quan nhà nước có thẩm quyền; thuốc, nguyên liệu làm thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ; thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã hết hạn dùng;

[...]

Theo đó, các cơ sở kinh doanh thuốc không được phép kinh doanh thuốc giả và cả nguyên liệu làm thuốc giả.

* Luật Dược sửa đổi 2024 có hiệu lực từ ngày 01/07/2025

Những văn bằng chuyên môn nào đủ điều kiện để được cấp chứng chỉ hành nghề dược?

Căn cứ theo khoản 1 Điều 13 Luật Dược 2016 quy định điều kiện cấp Chứng chỉ hành nghề dược phải có văn bằng, chứng chỉ, giấy chứng nhận chuyên môn (sau đây gọi chung là văn bằng chuyên môn) được cấp hoặc công nhận tại Việt Nam phù hợp với vị trí công việc và cơ sở kinh doanh dược bao gồm:

- Bằng tốt nghiệp đại học ngành dược (sau đây gọi là Bằng dược sỹ);

- Bằng tốt nghiệp đại học ngành y đa khoa;

- Bằng tốt nghiệp đại học ngành y học cổ truyền hoặc đại học ngành dược cổ truyền;

- Bằng tốt nghiệp đại học ngành sinh học;

- Bằng tốt nghiệp đại học ngành hóa học;

- Bằng tốt nghiệp cao đẳng ngành dược;

- Bằng tốt nghiệp trung cấp ngành dược;

- Bằng tốt nghiệp cao đẳng, trung cấp ngành y;

- Bằng tốt nghiệp trung cấp y học cổ truyền hoặc dược cổ truyền;

- Văn bằng, chứng chỉ sơ cấp dược;

- Giấy chứng nhận về lương y, giấy chứng nhận về lương dược, giấy chứng nhận bài thuốc gia truyền hoặc văn bằng, chứng chỉ, giấy chứng nhận khác về y dược cổ truyền được cấp trước ngày Luật Dược 2016 có hiệu lực.

Việc áp dụng điều kiện về văn bằng, chứng chỉ, giấy chứng nhận quy định tại điểm l khoản 1 Điều 13 Luật Dược 2016 do Bộ trưởng Bộ Y tế quy định phù hợp với điều kiện phát triển kinh tế - xã hội và nhu cầu khám bệnh, chữa bệnh của Nhân dân ở từng địa phương trong từng thời kỳ.