Từ khoá: Số Hiệu, Tiêu đề hoặc Nội dung ngắn gọn của Văn Bản...

Đăng nhập

Đang tải văn bản...

Công văn 2098/BYT-TB-CT 2023 rà soát kiểm tra thủ tục công bố trang thiết bị y tế

Số hiệu: 2098/BYT-TB-CT Loại văn bản: Công văn
Nơi ban hành: Bộ Y tế Người ký: Đỗ Xuân Tuyên
Ngày ban hành: 12/04/2023 Ngày hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 2098/BYT-TB-CT
V/v rà soát, kiểm tra thủ tục công bố trang thiết bị y tế

Hà Nội, ngày 12 tháng 4 năm 2023

 

Kính gửi: Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương
(Sau đây viết tắt là Sở Y tế)

Thực hiện Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15/5/2016, Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 08/11/2021 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế (sau đây viết tắt là Nghị định số 36/2016/NĐ-CP , Nghị định số 98/2021/NĐ-CP), Sở Y tế đã triển khai thủ tục công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế, thủ tục công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D và thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A, B trên Hệ thống dịch vụ công trực tuyến về quản lý trang thiết bị y tế https://dmec.moh.gov.vn.

Để tăng cường công tác hậu kiểm việc thực hiện thủ tục công bố trang thiết bị y tế tại Sở Y tế, kịp thời chấn chỉnh và xử lý vi phạm (nếu có) theo quy định; Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế khẩn trương thực hiện các nội dung sau:

1. Đối với hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A, B, Sở Y tế tổ chức rà soát, kiểm tra hồ sơ như sau:

a) Sản phẩm công bố phải phù hợp với định nghĩa trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP , Nghị định số 98/2021/NĐ-CP. Rà soát các hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng sản phẩm không phù hợp với định nghĩa trang thiết bị y tế (sản phẩm có thể là mỹ phẩm, thuốc cổ truyền, thuốc dược liệu, thuốc hóa dược...).

b) Thành phần hồ sơ phải đầy đủ theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP , Nghị định số 98/2021/NĐ-CP , trong đó lưu ý:

- Đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu: Hồ sơ công bố từ ngày 31/12/2018 phải có Giấy chứng nhận lưu hành tự do theo quy định.

- Đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước: Hồ sơ công bố phải có Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất hoặc thông tin số công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế.

c) Việc phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại A hoặc B trong hồ sơ công bố phải phù hợp với mục đích sử dụng và theo các quy tắc phân loại trang thiết bị y tế: Đề nghị căn cứ mục đích sử dụng của trang thiết bị y tế và các quy tắc phân loại trang thiết bị y tế quy định tại Thông tư số 39/2016/TT-BYT ngày 28/10/2016 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chi tiết việc phân loại trang thiết bị y tế hoặc Thông tư số 05/2022/TT-BYT ngày 01/8/2022 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chi tiết thi hành một số điều của Nghị định số 98/2021/NĐ-CP để rà soát, kiểm tra việc phân loại trang thiết bị y tế theo quy định.

Sở Y tế rà soát, kiểm tra hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A, B theo các nội dung trên và thực hiện thu hồi số công bố (nếu có vi phạm) theo quy định. (Đính kèm Danh sách một số sản phẩm cần lưu ý rà soát hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A, B).

2. Đối với hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán đối với trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D, Sở Y tế tổ chức rà soát, kiểm tra các thành phần hồ sơ theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP , Nghị định số 98/2021/NĐ-CP và thực hiện thu hồi Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố hoặc thông tin công bố trong một số trường hợp: Hồ sơ không có đầy đủ thành phần hồ sơ theo quy định (ví dụ: Hồ sơ không có các giấy tờ chứng minh kho bảo quản, phương tiện vận chuyển trang thiết bị y tế....); hồ sơ không nêu cụ thể danh mục (tên hoặc nhóm trang thiết bị y tế) thực hiện mua bán hoặc sản phẩm công bố đủ điều kiện mua bán không phù hợp với định nghĩa trang thiết bị y tế....

3. Đối với hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế, Sở Y tế tổ chức rà soát, kiểm tra các thành phần hồ sơ theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP , Nghị định số 98/2021/NĐ-CP và thực hiện thu hồi Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố hoặc thông tin công bố trong một số trường hợp: Hồ sơ không có đầy đủ thành phần hồ sơ theo quy định (ví dụ: Hồ sơ không có Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485...); Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 không phù hợp như: (i) Tổ chức cấp chứng nhận chưa đăng ký hoạt động tại Việt Nam theo quy định tại Nghị định số 107/2016/NĐ-CP ngày 01/7/2016 của Chính phủ quy định về điều kiện kinh doanh đánh giá sự phù hợp, (ii) phạm vi sản xuất sản phẩm trên Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 không phù hợp với trang thiết bị y tế công bố đủ điều kiện sản xuất, (iii) sản phẩm trong phạm vi sản xuất trên Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 không phù hợp với định nghĩa trang thiết bị y tế...

Sở Y tế khẩn trương tổ chức rà soát, kiểm tra các hồ sơ công bố trang thiết bị y tế và thu hồi số công bố, Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố hoặc thông tin công bố đối với các hồ sơ thực hiện không đúng quy định; báo cáo kết quả thực hiện đối với các trường hợp thực hiện không đúng quy định về Bộ Y tế (Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế) để có cơ sở phối hợp với các đơn vị chức năng liên quan xử lý theo quy định./.

 


Nơi nhận:
- Như trên;
- Bộ trưởng (để b/c);
- Các Đ/c Thứ trưởng;
- Thanh tra Bộ Y tế;
- UBND các tỉnh, thành phố (để ph/hợp);
- Các Bệnh viện trực thuộc;
- Lưu: VT, TB-CT.

KT. BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG




Đỗ Xuân Tuyên

 

DANH SÁCH

MỘT SỐ SẢN PHẨM CẦN LƯU Ý RÀ SOÁT HỒ SƠ CÔNG BỐ TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG ĐỐI VỚI TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A, B
(Kèm theo Công văn số 2098/BYT-TB-CT ngày 12/4/2023 của Bộ Y tế)

I. Sản phẩm không phù hợp với định nghĩa trang thiết bị y tế:

1. Dầu gội/ Dầu xả;

2. Sữa tắm gội/ Nước tắm gội/ Nước tẩy trang;

3. Sữa rửa mặt/ Sữa dưỡng thể;

4. Sản phẩm lột, tẩy da;

5. Dung dịch vệ sinh phụ nữ/ Dung dịch vệ sinh phụ khoa/ Dung dịch vệ sinh nam;

6. Gel rửa tay khô/ Nước rửa tay/ Sữa rửa tay/ Rửa tay sát khuẩn;

7. Tinh dầu; Dầu gió; Dầu hoa trà; Dầu mù u; Dầu dừa; Dầu cảm cúm;

8. Cồn Ethanol sát khuẩn vết thương/ Oxy già;

9. Dung dịch sát khuẩn PVP/ Povidine Iodine/ Dung dịch sát khuẩn ngoài da/ Dung dịch sát trùng nhanh vết thương/ Dung dịch sát trùng da nhanh;

10. Dung dịch xua đuổi côn trùng; Dầu xua muỗi; Xịt đuổi muỗi; Miếng dán đuổi muỗi; Kem ấm giảm ho đuổi muỗi;

11. Viên xông; Bột xông tắm; Thảo dược xông tắm; Thảo dược xông vùng kín; Ngâm xông trĩ; Dịch chiết thảo dược xông hơi;

12. Bột ngâm chân; Viên sủi ngâm chân; Dung dịch ngâm chân; Muối thảo dược ngâm chân; Ngâm chân dược liệu; Ngâm chân thảo mộc;

13. Viên ngậm;

14. Kem đánh răng;

15. Miếng dán say xe;

16. Sản phẩm chứa dược chất đánh dấu Urea C13 và Urea C14;

17. Máy sắc thuốc.

II. Sản phẩm có thể không phù hợp định nghĩa trang thiết bị y tế (cần rà soát thành phần hoạt chất, cơ chế hoạt động của sản phẩm và quy tắc phân loại trang thiết bị y tế):

1. Kem bôi da;

2. Sản phẩm dùng ngoài; Dung dịch xoa bóp dùng ngoài; Dầu xoa ngoài da; Cao xoa ngoài da;

3. Viên đặt điều trị; Viên đặt phụ khoa; Viên đặt âm đạo; Viên đặt hậu môn; Viên đặt hậu môn trực tràng;

4. Thiết bị làm đẹp.

III. Sản phẩm có mục đích sử dụng không phù hợp để phân loại trang thiết bị y tế thuộc loại A hoặc loại B:

1. Một số trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro (sau đây viết tắt là IVD) được phân loại là trang thiết bị y tế thuộc loại A (trong hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế loại A) nhưng mục đích sử dụng của sản phẩm không phù hợp để phân loại là trang thiết bị y tế thuộc loại A, ví dụ: Que thử thai; Kit thử phát hiện rụng trứng; Bộ kít xét nghiệm định tính phát hiện kháng thể trung hòa kháng vi rút SARS-CoV-2; Bộ kit PCR xét nghiệm lao hay không lao (Mycobacteria Real- time PCR Detection Kit); Bộ kit PCR xét nghiệm lao kháng 8 thuốc (M. Tuberculosis Drug Resistance Gene Real- Time PCR Dtection Kit)...

2. Một số IVD được phân loại là trang thiết bị y tế thuộc loại A hoặc B (trong hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế loại A, B) nhưng mục đích sử dụng của sản phẩm không phù hợp để phân loại là trang thiết bị y tế thuộc loại A hoặc loại B:

- IVD có mục đích sử dụng để xác định nhóm máu, ví dụ: Thuốc thử định danh nhóm máu.

- IVD có mục đích sử dụng để xét nghiệm HIV, ví dụ: Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể kháng HIV tuýp 1, tuýp 2 trong mẫu máu người.

- IVD có mục đích sử dụng để xét nghiệm HBV, ví dụ: Test thử nhanh HBV; Bộ IVD xét nghiệm nồng độ kháng nguyên bề mặt viêm gan B (HBsAg) trong máu; Khay xét nghiệm định tính kháng nguyên bề mặt viêm gan B HBsAg trong huyết thanh hoặc huyết tương.

- IVD có mục đích sử dụng để xét nghiệm HCV. ví dụ: Test xét nghiệm kháng thể viêm gan C; Khay xét nghiệm định tính kháng thể bề mặt viêm gan C HCV trong huyết thanh hoặc huyết tương; Trang thiết bị y tế chẩn đoán nhanh phát hiện kháng thể kháng HCV trong huyết tương hoặc huyết thanh.

- IVD có mục đích sử dụng để xét nghiệm vi rút Dengue, ví dụ: Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên Dengue NS1; Khay thử xét nghiệm định tính phân biệt kháng thể IgM và IgG kháng vi rút dengue; Que thử/ Khay thử xét nghiệm virus Dengue; Bộ xét nghiệm định tính Dengue NS1 Ag; Bộ xét nghiệm định tính Dengue Ab (IgG/IgM) và NS1 Ag.

- IVD có mục đích sử dụng để xét nghiệm Influenza A, B, ví dụ: Khay thử nhanh phát hiện kháng nguyên vi rút cúm A/B; Test nhanh định tính kháng nguyên vi rút cúm A và vi rút cúm B; Hóa chất xét nghiệm định tính RNA của vi rút cúm A (Influenza A), vi rút cúm B (Influenza B) và vi rút hợp bào hô hấp (RSV).

- IVD có mục đích sử dụng để phát hiện sự hiện diện của tác nhân truyền nhiễm qua đường tình dục, ví dụ: Trang thiết bị y tế chẩn đoán nhanh phát hiện sự có mặt của kháng thể giang mai trong huyết tương hoặc huyết thanh; Hóa chất xét nghiệm định lượng giang mai; Kit phát hiện Syphilis; Que thử nhanh Syphilis; Bộ xét nghiệm định tuýp HPV nguy cơ cao và tuýp 16,18.

- IVD có mục đích sử dụng để theo dõi nồng độ các chất hoặc các thành phần sinh học mà kết quả xét nghiệm sai có thể dẫn đến nguy cơ đe dọa tính mạng bệnh nhân ngay tức thì do quyết định điều trị không phù hợp, ví dụ: Bộ hóa chất xét nghiệm CK-MB; Khay xét nghiệm định tính phát hiện Troponin I trong huyết thanh huyết tương; Cụm IVD Dấu ấn tim: TnI, BNP, MYO, CK-MB; Xét nghiệm đông máu tổng quát: Đo thời gian Thromboplastin hoạt hóa từng phần (APTT).

- IVD có mục đích sử dụng để xét nghiệm tại chỗ thông số đường huyết, ví dụ: Máy đo đường huyết cá nhân.

MINISTRY OF HEALTH OF VIETNAM
-------

SOCIALIST REPUBLIC OF VIETNAM
Independence - Freedom – Happiness
---------------

No. 2098/BYT-TB-CT
Re. Reviewing and inspection of medical device declaration procedures

Hanoi, April 12, 2023

 

To: Departments of Health of provinces and central-affiliated cities
(hereinafter referred to as "Departments of Health")

Implementing Decree No. 36/2016/ND-CP dated May 15, 2016, and Decree No. 98/2021/ND-CP dated November 8, 2021 of the Government on medical device management (hereinafter written abbreviated as “Decree No. 36/2016/ND-CP, Decree No. 98/2021/ND-CP”), the Departments of Health have implemented procedures for declaration of eligibility for manufacture of medical devices, procedures for declaration of eligibility for trading of Class-B, Class-C or Class-D medical devices and procedures for declaration of applied standards of Class-A or Class-B medical devices on the online public service system on medical device management at https://dmec.moh.gov.vn.

To strengthen post-inspection of the implementation of medical device declaration procedures at the Departments of Health, promptly handle violations (if any) as per regulations; Departments of Health must urgently implement the following tasks:

1. Departments of Health shall review and inspect declarations of applied standards of Class-A or Class-B medical devices as follows:

a) The products to be declared must be consistent with the definition of “medical device” according to the provisions of Decree No. 36/2016/ND-CP, and Decree No. 98/2021/ND-CP. Declarations of applied standards of products that are not consistent with the definition of "medical device" must be reviewed. The products may be cosmetics, traditional medicines, herbal medicines, pharmaceutical chemicals, etc.).

b) Components of declarations must be sufficient according to the provisions of Decree No. 36/2016/ND-CP, and Decree No. 98/2021/ND-CP, where:

- Regarding imported medical devices: Declarations that are submitted from December 31, 2018 shall include the Certificate of Free Sale (CFS) as prescribed.

- Regarding medical devices manufactured in Vietnam:  A declaration of applied standards must include a note of receipt of declaration of eligibility for manufacture or number of declaration of eligibility for manufacture of medical devices.

...

...

...

Please sign up or sign in to your TVPL Pro Membership to see English documents.



Departments of Health shall review and inspect declarations of applied standards of class-A or class-B medical devices according to the above-mentioned contents and revoke declaration numbers according to regulations in case of violations.  (A list of products subject to review of declarations of applied standards of class-A or class-B medical devices is enclosed with).

2.  Departments of Health shall review and inspect components of declarations of eligibility for trading of class-B, class-C, or class-D medical devices according to the provisions of Decree No. 36/2016/ND-CP, Decree No. 98/2021/ND-CP and revoke notes of receipt of declarations or information on declaration in some cases: Components of declarations are insufficient (E.g. A declaration does not include documents proving storage facilities, means of transporting medical devices, etc.); lists of names or groups of medical devices to be traded or products that are declared to be eligible for trading but are inconsistent with the definition of “medical device”, etc. are not specified on declarations.

3.  Departments of Health shall review and inspect components of declarations of eligibility for manufacture of medical devices according to the provisions of Decree No. 36/2016/ND-CP, Decree No. 98/2021/ND-CP and revoke notes of receipt of declaration or information on declaration in some cases: Components of declarations are insufficient (E.g. A declaration does not include a Certificate of conformity with ISO 13485 quality control standards, etc.); the Certificate of conformity with ISO 13485 quality control standards is invalid: (i) The organization issuing such certificates have not successfully registered in Vietnam according to the provisions of Decree No. 107/2016/ND-CP dated July 01, 2016 of the Government on conditions for provision of conformity assessment services, (ii) scope of product production stated on the Certificate of conformity with ISO 13485 quality control standards is not consistent with the medical device declared eligible for production, (iii) product within the scope of production stated on the Certificate of conformity with ISO 13485 quality control standards is inconsistent with the definition of “medical device", etc.

Departments of Health shall review and inspect medical device declarations, and revoke declaration numbers, notes of receipt of declaration or information on declaration in case of violations; submit reports on their actions against cases of violations to the Ministry of Health (via the Department of Medical Equipment and Works) to have a basis for their cooperation with relevant units in handling./.

 

 

PP. Minister
Deputy Minister




Do Xuan Tuyen

 

LIST

...

...

...

Please sign up or sign in to your TVPL Pro Membership to see English documents.



I. Products that are inconsistent with the definition of “medical device”:

1. Shampoo/Conditioner;

2. Shower and shampoo cream/shower and shampoo gel/hair and body wash/Makeup remover;

3. Facial cleanser/Body lotion;

4. Skin peeling and exfoliating products;

5. Feminine hygiene solution/Gynaecological hygiene solution/Men's hygiene solution;

6. Hand sanitizer gel/hand rub/hand sanitizer cream/hand disinfectant;

7. Essential oil; Medicated oil; Camellia oil; Tamanu oil; Coconut oil; therapeutic essential oil for flu;

8. Ethanol used for disinfecting wounds/ Hydrogen peroxide;

...

...

...

Please sign up or sign in to your TVPL Pro Membership to see English documents.



10. Insect repellent solution; Mosquito repellent oil; Mosquito repellent spray; Mosquito repellent patch; Warming, cough-relieving and mosquito repellent cream;

11. Inhalation capsules, powders, herbs; inhalation herbs for private parts; hemorrhoid soaking and inhalation; inhalation herb extracts;

12. Foot soak powder; Effervescent tablets for foot bath; Foot bath solution; salt and medicinal herbals for foot bath; medicinal ingredients for foot bath; Herbals for foot bath;

13. Lozenges;

14. Toothpaste;

15. Motion sickness patches;

16. Products containing Urea C13 and Urea C14 markers;

17. Medicine decoction machines.

II. Products that may be inconsistent with the definition of “medical device” (it is required to review the active ingredients, mechanism of action of products and rules for classification of medical devices):

...

...

...

Please sign up or sign in to your TVPL Pro Membership to see English documents.



2. Products for external use; Massage solution for external use; ointment for external use; poultices;

3. Suppositories for medical treatment; Gynecological suppositories; Vaginal suppositories; Rectal suppositories; Rectal suppositories; anal-rectal suppositories;

4. Beauty equipment.

III. Products that are not suitable for classification as class-A or class-B medical devices due to their intended uses:

1. Some in vitro diagnostic medical devices (hereinafter abbreviated as IVDs), although classified as class-A medical devices (in declarations of applied standards of class-A medical devices), are not suitable for classification as class-A medical devices due to their intended uses, E.g. Pregnancy test strips; ovulation test kits; test kits for qualitative detection of SARS-CoV-2 neutralizing antibodies; Mycobacteria Real-time PCR Detection Kits; M. Tuberculosis Drug Resistance Gene Real-Time PCR Detection Kits, etc.

2. Some IVDs, although classified as class-A or class-B medical devices (in declarations of applied standards of class-A or class-B medical devices), are not suitable for classification as class-A or class-B medical devices due to their intended uses:

- The IVD intended to be used to determine blood type, e.g. Blood grouping reagents.

- The IVD intended for use in HIV testing, e.g. Test tray for qualitative testing of antibodies to HIV-1 and HIV-2 in human blood samples.

- The IVD intended for use in HBV testing, e.g. HBV rapid tests; IVD kits for determination of concentrations of hepatitis B surface antigens (HBsAg) in the blood; Test trays used in qualitative detection of hepatitis B surface antigens (HBsAg) in serum or plasma.

...

...

...

Please sign up or sign in to your TVPL Pro Membership to see English documents.



- The IVD intended for use in Dengue virus testing, e.g.  Test trays for the qualitative detection of Dengue NS1 antigen; test trays for the qualitative and differential detection of IgM and IgG antibodies against dengue virus; Dengue virus test strips/test trays; test kits for the qualitative detection of Dengue NS1 Antigen; test kits for the qualitative detection of both Dengue Ab (IgG/IgM) and NS1 Ag.

- The IVD intended to be used to test for Influenza A and B, e.g. Influenza A/B antigen rapid test trays; Rapid test for the qualitative detection of influenza A and influenza B antigens; Chemicals used in qualitative tests of Influenza A and B and respiratory syncytial virus (RSV) RNA.

- The IVD intended to be used to detect the presence of sexually transmitted agents, e.g. Rapid diagnostic medical devices for the detection of presence of syphilis antibodies in plasma or serum; Chemicals used in quantitative tests for syphilis; Syphilis test kits; Syphilis rapid test strips; HPV High-risk Types with 16,18 Test Kits.

- The IVD intended to be used to monitor concentrations of substances or biological components where erroneous test results could lead to an immediate life-threatening risk to the patient due to inappropriate treatment decisions, e.g. Chemicals contained in CK-MB test kits; Test trays used for the qualitative detection of Troponin I in serum and plasma; IVD Clusters - Cardiac markers: TnI, BNP, MYO, CK-MB; General blood coagulation tests: Activated partial Thromboplastin time (APTT) tests.

- The IVD intended to be used for on-site testing of blood glucose parameters, e.g. Personal blood glucose meters.

Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên!


Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản.
Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...


Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây


Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên!


Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản.
Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...


Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây


Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên!


Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản.
Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...


Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây


Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên!


Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản.
Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...


Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây


Công văn 2098/BYT-TB-CT ngày 12/04/2023 về rà soát, kiểm tra thủ tục công bố trang thiết bị y tế do Bộ Y tế ban hành

Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên!


Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản.
Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...


Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây


8.691

DMCA.com Protection Status
IP: 3.144.244.117
Hãy để chúng tôi hỗ trợ bạn!